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[发明专利]一种表征油水两相流体的流动型态的方法-CN201810257588.7有效
发明人：杨祖国;赵海洋;王雷;高秋英;任波;曹畅;刘磊;程仲富;邢钰;范伟东;路以文 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： E21B47/06 文献下载
摘要：本发明提供一种表征油水两相流体的流动型态的方法，其包括以下步骤：步骤1、对油水两相流体的特定温度和压力条件进行划分，以得到不同的子温度和压力条件；步骤2、在同一子温度和压力条件下，同时以油水两相流体的流速和持水率作为自变量对油水两相流体的流动型态进行测量，以得到油水两相流体在不同流速和不同持水率条件下对应的流动型态；步骤3、在同一子温度和压力条件下，绘制用于表征油水两相流体的流动型态的流速‑持水率的图版，以确定油水两相流体的流动型态边界。通过上述方法能够直观而准确地表征出不同条件下油水两相流动型态，为研究油水两相流体的两相流动规律奠定基础，以改善油液在垂直井筒中发生举升困难或停产的情况。
一种表征油水两相流体流动方法

[发明专利]一种氯酞酸残留量的液相色谱串联质谱检测方法-CN202211522883.3在审
发明人：刘正才;王丹红;蓝锦昌;钱疆;郑子威 -专利权人：福州海关技术中心
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯酞酸残留量的液相色谱串联质谱检测方法，属于仪器检测技术领域，液相色谱条件为：色谱柱：亲水作用色谱柱；进样量：5μL；柱温：40℃；流动相：A：5mM乙酸铵‑0.1％甲酸，pH＝5；B：乙腈；梯度洗脱条件为：0～1.0min，15％流动相A，85％流动相B；1.0～4.0min，流动相A上升至50％，流动相B下降至50％；4.0～6.0min，50％流动相A，50％流动相B；6.0～7.0min，流动相A下降至15％，流动相B上升至85％；7.0～10.0min，15％流动相A，85％流动相B，流速均设为0.30mL/min。
一种氯酞酸残留色谱串联检测方法

[发明专利]测定奥贝胆酸片溶出含量的方法-CN201510278582.4有效
发明人：付友珍;贾田;刘大鹏;王晓星;钱丽娜 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了测定奥贝胆酸片溶出含量的方法，测定条件包括：(1)待测样品溶液的配制：加入衍生化试剂和催化剂对奥贝胆酸片进行衍生化后配制待测样品溶液；(2)色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，有机溶剂为流动相A，酸性水溶液为流动相B进行梯度洗脱，洗脱条件为：0～3分钟，流动相A为60～80(V％)，流动相B为40～20(V％)；3～10分钟，流动相A线性增加至80～100(V％)，流动相B减少至20～0(V％)；10～12分钟，流动相A为80～100(V％)，流动相B为20～0(V％)；12～15分钟，流动相A为60～80(V％)，流动相B为40～20(V％)；(3)检测分析：采用高效液相色谱仪对待测样品溶液进行检测
测定胆酸片溶出含量方法

[发明专利]一种大麻二酚有关物质的HPLC-PDA检测方法-CN202011345093.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：福建省中科生物股份有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种大麻二酚有关物质的HPLC‑PDA检测方法，采用色谱条件如下：流动相包括流动相A与流动相B，流动相A为水，流动相B为乙腈；采用梯度洗脱，梯度洗脱程序按以下程序进行：0～8分钟，流动相A与流动相B的体积比由90:10线性变化为32:68；8～17分钟，流动相A与流动相B的体积比由32:68线性变化为18:82；17～30分钟，流动相A与流动相B的体积比维持为18:82；30～34分钟，流动相A与流动相B的体积比由18:82线性变化为0:100；34～44分钟，流动相A与流动相B的体积比维持为0：100；44～46分钟，流动相A与流动相B的体积比线性变化为90:10，并维持该体积比至60分钟。采用本发明方法的条件，主峰与相邻杂质峰能完全分离，各主要降解杂质峰之间也能完全分离，且主峰纯度高，杂质检出率高。
一种大麻有关物质 hplc pda 检测方法

[发明专利]分离分析琥珀酸曲格列汀及其制剂有关物质的方法-CN201510287871.0在审
发明人：祝小芬;钱丽娜;李天宇;蔡兰;熊丽;刘大鹏;崔健 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了分离分析琥珀酸曲格列汀及其制剂有关物质的方法，包括：(1)色谱条件：采用十八烷基键合硅胶为固定相，以缓冲液为流动相A，有机溶剂为流动相B进行梯度洗脱，梯度洗脱条件：0～10min，流动相A为85～50(V％)，流动相B为15～50(V％)；25～30min，流动相A为50(V％)，流动相B为50(V％)；31～35min，流动相A为85～50(V％)，流动相B为15～50(V％)；(2)样品溶液的配制：采用流动相A将待测样品配制成样品溶液；(3)分离分析：将样品溶液注入高效液相色谱仪，完成琥珀酸曲格列汀及其制剂有关物质检测。采用该方法可以将曲格列汀与有关物质在同一色谱条件下进行快速高效的分离，该检测方法专属性强、精密度高、准确性强、操作方便，可有效控制药品质量。
分离分析琥珀酸曲格列汀及其制剂有关物质方法

[发明专利]羟丙基倍他环糊精中有关物质的检测方法及应用-CN202111646543.7在审
发明人：杜冠峰;龙武辉;赖莹莹;刘亮峰;黄文华 -专利权人：丽珠集团利民制药厂
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了羟丙基倍他环糊精中有关物质的检测方法及应用，有关物质包括1,2‑丙二醇和倍他环糊精，采用液相色谱检测，条件如下：苯基键合硅胶色谱柱；流动相A：水；流动相B：甲醇或乙腈；洗脱程序：用流动相A洗脱至少15min；切换流动相，使流动相A在流动相A和流动相B中的体积分数由100％下降至0～60％；维持切换后的流动相洗脱一段时间；切换流动相，使流动相A在流动相A和流动相B中的体积分数由0～60％上升至100％；维持流动相A洗脱一段时间。该方法专属性、适用性、准确度、精密度、耐用性好，重复性佳，解决了现有方法在连续进样条件下难以准确检测羟丙基倍他环糊精中的所述有关物质的问题。
丙基环糊精有关物质检测方法应用

[发明专利]一种萜酚有关物质的HPLC-PDA检测方法-CN202010134940.5在审
发明人：占卓;黄青;单世斌;赵萍;黄丽婵;苏丽辉 -专利权人：福建省中科生物股份有限公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种萜酚有关物质的HPLC‑PDA检测方法，采用色谱条件如下：色谱柱采用反相C18色谱柱；流动相包括流动相A与流动相B，流动相A为乙腈，流动相B为水；采用梯度洗脱，梯度洗脱程序按以下程序进行：0‑10分钟，流动相A与流动相B的体积比由10:90线性变化为60:40；10‑30分钟，流动相A与流动相B的体积比由60:40线性变化为80:20；30‑34分钟，流动相A与流动相B的体积比由80:20线性变化为81:19；34‑40分钟，流动相A与流动相B的体积比由81:19线性变化为100:0，并维持该体积比至60分钟。采用本发明方法的条件，主峰与相邻杂质峰能完全分离，各主要降解杂质峰之间也能完全分离，且主峰纯度高，杂质检出率高于现有方法。
一种有关物质 hplc pda 检测方法

[发明专利]一种鸟苷四磷酸的超高效液相色谱检测方法-CN201810994060.8在审
发明人：罗来鑫;白凯红;蒋娜;李健强;曹永松 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了属于化学分析技术领域的一种鸟苷四磷酸的超高效液相色谱检测方法。所述方法包括，采用如下色谱条件：色谱柱：反相C18色谱柱；流动相：包括流动相A与流动相B；所述流动相A为甲醇或乙腈，所述流动相B为KH₂PO₄溶液或K₂HPO₄‑KH₂PO₄缓冲液；洗脱条件为：流动相A：流动相B＝3～10：97～90。
流动相超高效液相色谱磷酸鸟苷检测反相C18色谱柱化学分析技术色谱条件梯度洗脱洗脱条件有效检测缓冲液进样量色谱柱基线甲醇乙腈节约

[发明专利]一种阿司匹林有关物质的检测方法-CN202110800435.4在审
发明人：伍贤志;张晓丹 -专利权人：江苏万珺医药科技有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药品检测领域，涉及一种阿司匹林有关物质的检测方法，包括以下步骤：采用高效液相色谱对阿司匹林有关物质进行定量检测；高效液相色谱条件包括：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相A：磷酸‑水；流动相B：乙腈；流速：1.0ml/min；柱温：25℃；检测波长：237nm；稀释剂：流动相A‑乙腈。本发明所述的色谱条件与欧洲药典中提供的标准色谱条件对比，不管是杂质的峰型还是分离度，较原色谱条件均有改善。
一种阿司匹林有关物质检测方法

[发明专利]黄柏原药材含量测定中黄柏碱的高效液相色谱检验方法-CN202111302727.1在审
发明人：张仪华;王光磊;何亮 -专利权人：陕西孙思邈高新制药有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了黄柏原药材含量测定中黄柏碱的高效液相色谱检验方法，涉及药材检验技术领域。本发明色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，包括以下步骤：步骤S1：以乙腈‑0.1％磷酸溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，以水为流动相C；步骤S2：梯度洗脱时长0‑20min，取流动相A占比100％，流动相B占比0％，流动相C占比0％；步骤S3：梯度洗脱时长20‑25min，取流动相A占比0％，流动相B占比8％，流动相C占比92％；步骤S4：梯度洗脱时长25‑55min，取流动相A占比本发明改进的色谱条件和方法可以更好的检验黄柏原药材及饮片的黄柏碱含量，做到保留时间稳定，杂质洗脱干净，同时大大节约了检验的时间，节约了流动相试剂试液。
黄柏药材含量测定高效色谱检验方法

[发明专利]一种保护氨基酸对映异构体检测方法-CN202010391251.2在审
发明人：郭晓蓉;张松;邱霞;金小林;傅建;赵绍益;管秀君;闫伟 -专利权人：成都市科隆化学品有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种保护氨基酸对映异构体检测方法，包括以下步骤：S1、配制对映异构体对照品溶液；S2、配制供试品溶液；S3、利用液相色谱法进行检测，检测条件为：色谱柱：纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)色谱柱；洗脱条件：采用等度洗脱；流动相：流动相A：三氟乙酸：水＝0.5‑1:1000；流动相B：乙腈等步骤。通过改进流动相的配方，用毒性较低，成本较低的乙腈替代正己烷、异丙醇，进而有效解决原检测方法中存在的流动相毒性大，检测成本高的问题，并且同时改进色谱检测条件，使流动相与色谱检测条件高度匹配，实现了主峰与对映异构体的有效分离
一种保护氨基酸映异构体检方法

[发明专利]一种液相色谱-串联质谱法测定血浆中头孢拉定浓度的方法-CN202010479918.4在审
发明人：黄立峰;孙叶;顾琴 -专利权人：苏州必宜生物科技有限公司
申请日： 2020-05-30 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种液相色谱‑串联质谱法测定血浆中头孢拉定浓度的方法，包括如下步骤：（1）对血浆样品进行前处理；（2）采用液相色谱‑串联质谱法测定步骤（1）中经前处理后的血浆样品中头孢拉定的浓度；所述液相色谱‑串联质谱法包括色谱条件和质谱条件，其中：所述色谱条件包括：以含0.1%甲酸和5mM醋酸铵的水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，流动相A与流动相B的体积比为70:30；等度洗脱，洗脱时间3.0min。
一种色谱串联质谱法测定血浆头孢浓度方法

[发明专利]复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的分析方法-CN201110392103.3无效
发明人：郭志强;陈立营;李静 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的分析方法，采用高效液相色谱检测方法，色谱条件为采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱柱检测，检测波长为265～280nm，流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A是甲醇，流动相B是通过缓冲溶液调节的pH值2.0～4.0的水溶液，流动相A和流动相B的体积比为300∶2000～400∶2000。
复方氨基酸 15 双肽注射液分析方法

[发明专利]一种含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸去氧肾上腺素药物制剂含量的测定方法-CN202211726225.6在审
发明人：何盛江;张现涛;汤文星;蒙碧珍;李璐 -专利权人：广州艾格生物科技有限公司;广州百美医药科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的方法包括：采用高效液相色谱对药物制剂进行检测；色谱条件为：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相由流动相A和流动相B组成；所述流动相A为乙酸铵水溶液；所述流动相B为甲醇。与现有技术相比，本发明的方法可在同一条件下同时测定三种物质的含量，并且含量的测定结果较为准确。
一种乙酰氨基氢溴酸右美沙芬盐酸肾上腺素药物制剂含量测定方法

[发明专利]和胃解毒胶囊的质量检测方法-CN201911316179.0在审
发明人：何述金;夏新华;周代俊;何承东 -专利权人：湖南新汇制药股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种和胃解毒胶囊的质量检测方法，包括如下检测方法，猴头菌丝体含量测定：检测条件为，流动相为体积比99：1的甲醇‑0.1％磷酸水，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测波长为283nm；半枝莲含量测定：检测条件为，流动相为体积比27：73的甲醇‑6.15％醋酸水，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为5μL，检测波长为335nm；三七含量测定：检测条件为，流动相：以乙腈为流动相A，以质量浓度为0.1％磷酸水为流动相B，按表a的规定进行梯度洗脱；本发明表征药物质量，提高药物稳定性。
解毒胶囊质量检测方法

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