本发明涉及分子鉴定技术领域，尤其涉及鉴定鉴定铁观音、本山和福云6号茶树品种的方法和SNP分子标记组合及其应用。所述方法包括以下步骤：利用PCR扩增待测样品；如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列未扩增，SEQID NO.3序列成功扩增，则判定待测样品为铁观音茶树品种；如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆未扩增，则判定待测样品为本山茶树品种；如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆成功扩增，则判定待测样品为福云6号茶树品种。本发明的有益效果在于：利用3对引物对待测样品进行PCR扩增，直接获得鉴定结果，不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验，检测准确性高、可重复性高，鉴定时间短。
本发明提供了一种荧光定量PCR检测鉴定乳状耳形螺的方法，属于有害生物检测鉴定技术领域，应用特异性引物及探针对乳状耳形螺的分子特征进行识别，引物和探针序列如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明方法能够快速、准确地检测鉴定乳状耳形螺，不仅具有特异性强、灵敏度高、耗时短、结果判定准确、操作简便的优点，而且无需PCR后处理，能有效避免假阳性和交叉污染。本发明为进出境粮食、种苗、木材、花卉等货物查验、农业生产、疾病预防控制及科学研究中快速精准鉴定乳状耳形螺提供了新的技术手段，对于制定技术性贸易壁垒措施，保护国内农业生产安全和人畜健康等方面，具有重要的现实意义。
本发明公开了一种检测蜜蜂梅氏热厉螨的引物探针组合物及其检测方法。具体地公开了用于检测蜜蜂梅氏热厉螨的引物对，所述引物对为特异性扩增COX1基因或含有所述COX1基因片段的一对引物，所述COX1基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1。本发明利用从国内流行蜂群分离的多株梅氏热厉螨进行DNA扩增和序列分析比对，筛选核酸保守序列作为靶目标，开发了用于检测蜜蜂梅氏热厉螨的引物探针组合物及实时荧光PCR检测方法。本发明的引物探针组合物及其检测方法灵敏度高，最低检测限为2.0拷贝/μL，并且特异性好，与其他蜂螨均无交叉反应，可用于蜜蜂梅氏热厉螨的检测及其与其他蜂螨的鉴别，以及进出口蜜蜂及蜂产品的检疫。
