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[发明专利]包含纳米粒的可注射神经类固醇制剂-CN201680059793.1在审
发明人：张明宝;雷蒙德·C·格洛瓦基;大卫·采卡伊 -专利权人：马瑞纳斯制药公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本公开内容提供了包含D50小于2000nm之纳米粒的可注射神经类固醇纳米粒制剂，所述纳米粒包含式I的神经类固醇和至少一种表面稳定剂，其中变量R¹至R⁹和X在本文中限定所述可注射神经类固醇纳米粒制剂可以是静脉内制剂。本公开内容还提供了可在施用之前在水溶液中重构的可注射神经类固醇纳米粒制剂冻干粉末。本公开内容提供了已通过电子束辐照灭菌的可注射神经类固醇纳米粒制剂及此类制剂的干粉。本公开内容提供了治疗患有癫痫发作病症、卒中或创伤性脑损伤的患者的方法，其包括施用有效量的可注射神经类固醇纳米粒制剂。本公开内容还提供了组合方法，其中所述可注射神经类固醇纳米粒制剂是与至少一种另外的活性剂组合施用的第一活性剂。
类固醇纳米粒制剂神经注射内容提供纳米粒施用表面稳定剂创伤性脑损伤癫痫发作病症第一活性剂电子束辐照活性剂组合静脉内制剂聚合物表面类固醇制剂羟乙基淀粉冻干粉末右旋糖酐聚维酮稳定剂重构的干粉灭菌治疗

[发明专利]门冬氨酸钾脂肪乳注射液及制备方法-CN201410823457.2有效
发明人：于航;侯玉婷 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属药物制剂技术领域。本发明公开了一种门冬氨酸钾脂肪乳注射液。该制剂包括含量％的门冬氨酸钾0.05～0.25％、注射用大豆油10～30％、注射用蛋黄卵磷脂1.0～1.5％或注射用大豆磷脂O.8～1.5％、注射用甘油2.0～2.5％、注射用水加至100ml。本发明制剂对补钾具有很好的效果，可在短时间内提高人体钾含量，并能为机体提供高能量营养。使用时对静脉的刺激性物疼痛程度小。本发明提供了制备方法。
氨酸脂肪注射液制备方法

[发明专利]静脉注射用转移因子制剂-CN03146334.7无效
发明人：霍保来;俞寄萍 -专利权人：江西赣南海欣药业股份有限公司;北京世纪昭宝转移因子研究中心
申请日： 2003-07-09 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本发明涉及转移因子制剂新剂型及给药途径。目前上已存在的转移因子注射用制剂主要是小剂量临床用于皮下或肌肉注射给药，这种给药途径及剂量不适用于大剂量临床治疗重症危急病人，临床治疗需要快速大剂量给药时就会遇到不宜解决的困难而延缓了及时治疗，为解决临床需要我们设计发明了生物制剂—静脉注射用转移因子制剂这种临床十分需要的新型制剂。即用去热源无菌水作溶剂，溶质可分别采用氯化钠、葡萄糖、木糖醇与转移因子及其它小酞类物质配伍成静脉注射用转移因子制剂，这不同含量的大剂量新型制剂满足了临床上对于治疗危重病人和急需大量这种生物制剂病人治疗的需要本发明是生物制品转移因子一种新制剂。
静脉注射转移因子制剂

[发明专利]可注射制剂-CN202210169142.5在审
发明人：金子大树;松田贵邦;星加裕亮 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2013-04-23 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为
注射制剂

[发明专利]可注射制剂-CN201810143716.5有效
发明人：金子大树;松田贵邦;星加裕亮 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2013-04-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为
注射制剂

[发明专利]扎莱普隆注射制剂-CN200510045078.6无效
发明人：王志刚;岳珍 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2005-11-14 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：一种扎莱普隆注射制剂，包含主药扎莱普隆和溶剂，主药的浓度为0.01％～0.5％(w/v)。本发明扎莱普隆注射制剂所用溶剂为水溶性溶剂、注射用水或非水溶性溶剂，水溶性溶剂选用的是乙醇、丙二醇、聚乙二醇和甘油，可单独使用其中一种，也可将两种以上混合使用，总用量为4％～50％(v/v)；非水溶剂为注射用油本发明扎莱普隆注射制剂，临床主要使用于：全麻的诱导、麻醉前给药、癫痫和惊厥、破伤风轻度阵发性惊厥。本发明扎莱普隆注射制剂具有剂量小，起效快，副作用少，安全性好的特点。且制备工艺简单，产品质量稳定。
扎莱普隆注射制剂

[实用新型]一种用于生产水产养殖用微生物制剂的灌装机定比混合器-CN202020177961.0有效
发明人：贺中华;彭杨汉龙;曾庆然;杨勇;张松 -专利权人：广州市鱼来鱼旺生物科技有限公司
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： B01F15/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于生产水产养殖用微生物制剂的灌装机定比混合器，包括主机台，所述主机台下端四角均固定安装有底座，所述主机台上端中部前侧开有放置槽，所述放置槽下端设置有微量称重器，且微量称重器上端活动连接有制剂罐，所述主机台上端中部后侧固定安装有支撑臂，所述支撑臂前端上部固定连接有定比注射装置，所述支撑臂前端中部固定连接有混合注射装置，且定比注射装置和混合注射装置之间共同连接有两组输送软管。本实用新型所述的一种用于生产水产养殖用微生物制剂的灌装机定比混合器，在主机台内设置和控制程序器相连接的微量称重器，精准对制剂罐内的制剂进行称重，配合控制使用定比注射装置，做到精准定比注射各部分制剂。
一种用于生产水产养殖微生物制剂灌装混合器

[发明专利]氧氟沙星化合物与甘露醇组合物制剂及其制备方法-CN201110085064.2无效
发明人：吴秋萍 -专利权人：广东如来医药进出口有限公司
申请日： 2011-04-06 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种氧氟沙星化合物与甘露醇组合物制剂，所述组合物制剂为注射液，所述注射液由氧氟沙星、乳酸、甘露醇、精氨酸、瓜氨酸和注射用水制成，并且，每100毫升所述注射液中有氧氟沙星200毫克、8-9%乳酸0.1-0.2毫升、甘露醇4-7克、精氨酸0.3-0.6克、瓜氨酸为精氨酸重量的50%，余量为注射用水。本发明的氧氟沙星化合物与甘露醇组合物制剂质量稳定性好。本发明还提供一种氧氟沙星化合物与甘露醇组合物制剂的制备方法。
氧氟沙星化合物甘露醇组合制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用复方维生素冻干制剂及其制备方法-CN201210248472.X有效
发明人：夏彤;何庆国;韩盼盼;张云升 -专利权人：河北智同医药控股集团有限公司
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K31/525 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用复方维生素冻干制剂及其制备方法。本发明利用科学的制剂组方以及制备工艺，使得制备的注射用复方维生素冻干制剂具有稳定性高、杂质含量低等优点。
一种注射复方维生素制剂及其制备方法

[发明专利]藏药独一味注射制剂及其制备方法-CN200410070710.8有效
发明人：阙文彬 -专利权人：成都优他制药有限责任公司
申请日： 2004-07-21 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种藏药独一味注射制剂及其制备方法，该注射制剂是取独一味药材水煮醇沉提取后，再采取碱性醇沉除鞣质的精制方法提取，调pH值，用活性炭过滤，加热灭菌，得独一味提取物，制成注射制剂。在中医临床急症用药上，目前已有的独一味胶囊和片剂已远远满足不了急症的需要，因此，本发明对独一味注射制剂进行了研究，不仅增加了藏药新剂型，而且提高了独一味在临床上治疗急症的制剂疗效，促进了独一味在中医临床急症方面的应用
藏药一味注射制剂及其制备方法

[发明专利]一种消除或减弱加速血液清除现象产生的方法-CN201110431325.1无效
发明人：邓意辉;佘振南;王龙;严米娜;王春玲;赵永雪 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种可以消除或减弱加速血液清除现象产生的方法，通过合理选择PEG化制剂的注射间隔可以消除或避免加速血液清除现象的产生。所述PEG化制剂的注射间隔不小于30天，优选不小于90天，所述聚乙二醇化制剂为临床上的预防、诊断或治疗制剂。按照本发明所述方法进行PEG化制剂的注射给药，可以减轻或完全消除加速血液清除现象，从而避免可能发生的严重的器官毒性反应或类似过敏反应，并能保证PEG化制剂的药效。
一种消除减弱加速血液清除现象产生方法

[发明专利]尼莫地平制剂及治疗病症的方法-CN202210625514.0在审
发明人： S·乔治·科塔伊尔;安雷什·库马尔;普拉桑纳·松森卡;维马尔·卡武鲁 -专利权人：格雷斯疗法公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本申请提供了尼莫地平制剂及治疗病症的方法。所述尼莫地平注射浓缩制剂包括尼莫地平碱或药学上可接受的尼莫地平盐，浓度为约0.01至约5mg/ml；由乙醇组成的有机溶剂；药学上可接受的水性载体；可选的防腐剂；和有效量的单一亲水性表面活性剂，其中所述单一亲水性表面活性剂为聚山梨酯80，且所述聚山梨酯80占所述注射浓缩制剂的约6％至约10％，使得所述注射浓缩制剂中的尼莫地平被包含在胶束中且所述制剂是稳定且澄清的，其中所述尼莫地平注射液浓缩制剂不含泊洛沙姆、磷脂或聚氧乙烯蓖麻油衍生物
尼莫地平制剂治疗病症方法

[发明专利]一种前列地尔脂微球注射剂及其制备方法-CN201410170740.X有效
发明人：黄惠锋 -专利权人：浙江圣兆医药科技有限公司
申请日： 2014-04-27 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种前列地尔脂微球注射剂，由前列地尔、注射用油、注射用卵磷脂、稳定剂、渗透压调节剂、金属络合剂和注射用水制成。本发明采用金属离子络合剂，起到了保护主成分与辅料降解的作用，采用预先调节水相pH的方法来达到控制最终制剂pH的目的，避免在成乳后的初乳或终乳阶段调节制剂pH带来的不便和质量隐患，最终制剂采用高温短时的非常规灭菌方法进行终端灭菌处理本发明方法工艺简化，增强制剂的无菌控制过程，提高无菌保证水平和生产效率，避免制剂局部pH瞬间过高的可能，完全满足临床需要，是一种杂质少，有效期长和不良反应小的制剂。
一种前列尔脂微球注射及其制备方法

[发明专利]一种含有头孢唑肟钠的药物组合物-CN201210225921.9有效
发明人：孙志嘉;杨新春;王喜军;陈桂芹;孙秀敏 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的药物制剂组合物，特别是涉及一种含有头孢唑肟钠的注射用制剂及其制备方法。本发明所述的注射制剂包括以下成分：头孢唑肟钠，甘露醇，EDTA钙，维生素C，柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液2000ml，注射用水。
一种含有头孢唑肟钠药物组合

[发明专利]具有电子检测工具的注射装置-CN200780036071.5有效
发明人： C·S·莫勒;B·克沃尔斯伯格 -专利权人：诺沃-诺迪斯克有限公司
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61M5/20 文献下载
摘要：一种用来注射一定剂量药物如治疗糖尿病所用胰岛素的注射装置(1)，在剂量配制阶段，能量被蓄积在注射装置(1)的一个弹簧构件(9，24)内。在对先前配制剂量进行注射时，蓄积的能量被释放出来并被用来驱动注射机构。注射装置(1)还包括有配制剂量数电子检测工具以及/或已注射剂量数电子检测工具。电子检测工具可储存并/或记录与注射装置(1)注射有关的数据。
具有电子检测工具注射装置