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[发明专利]一种磺酰胺类药物组合物-CN201510005995.5有效
发明人：吴宜庄;姚小青;孙长海;田莉;赵欣颖;韩志东;林创裕 -专利权人：天津红日药业股份有限公司;天津红日健达康医药科技有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰胺类化合物注射制剂。其包含磺酰胺类化合物或其衍生物；它是以磺酰胺类化合物与药学上可接受的辅料通过一定的制剂技术而制成的注射制剂。本发明中涉及的磺酰胺类化合物注射制剂质量稳定、可控，有效。
一种磺酰胺类药物组合

[发明专利]一种磺酰胺类药物组合物-CN201680005040.2在审
发明人：吴宜庄;姚小青;孙长海;田莉;赵欣颖;韩志东;林创裕 -专利权人：天津红日健达康医药科技有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰胺类化合物注射制剂。其包含磺酰胺类化合物或其衍生物；它是以磺酰胺类化合物与药学上可接受的辅料通过一定的制剂技术而制成的注射制剂。本发明中涉及的磺酰胺类化合物注射制剂质量稳定、可控，有效。
一种磺酰胺类药物组合

[发明专利]DNA甲基转移酶抑制剂在提高动物圆形精子注射胚胎发育效率中的应用-CN202110542876.9有效
发明人：赵小阳;王京;任少芳;周偲;马琳子;李朝晖;罗芳;常港 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了DNA甲基转移酶抑制剂在提高动物圆形精子注射胚胎发育效率中的应用。本发明首次公开了DNA甲基转移酶抑制剂在提高动物圆形精子注射胚胎发育效率中的应用，与现有的圆形精子注射技术相比，本发明在不引入转基因风险下，通过DNA甲基转移酶抑制剂可以显著提高圆形精子注射胚胎的囊胚发育率，建立了良好的圆形精子注射胚胎体外培养体系，提高圆形精子注射技术的可行性。
dna 甲基转移酶抑制剂提高动物圆形精子注射胚胎发育效率中的应用

[发明专利]一种含对乙酰氨基酚的注射用制剂及其应用-CN201110004547.5无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种含对乙酰氨基酚的注射用制剂及其应用。它是以对乙酰氨基酚为药用活性成分，与药学上可接受的辅料制成的可供注射用的组合物。剂型包括粉针剂、大容量注射剂(50ml以上)、小容量注射剂(20ml以下)。以对乙酰氨基酚为原料，加入一些特定种类和比例的辅料，按照本发明所说明的技术手段制备开发成供注射用的制剂。此注射制剂在临床上主要应用于止痛和退烧。
一种乙酰氨基注射制剂及其应用

[发明专利]一种鹿瓜多肽注射制剂-CN201910585330.4有效
发明人：朱吉满;何利群;夏瑞雪;宁夏;王帆 -专利权人：哈尔滨誉衡制药有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种鹿瓜多肽注射制剂，该注射剂是由鹿骨提取的多肽、甜瓜籽提取的多肽、海藻酸钠制备而成；研究表明，本发明工艺简单，适合工业化生产，去除活性炭工艺方法，符合一致性评价的规定；采用海藻酸钠作为制剂的辅料，保证制剂产品稳定性，进一步，获得质量更加优秀的产品；本发明的注射制剂，符合注射制剂常规的要求，比如内毒素、装量差异等，具有更高的潜在安全性；制剂辅料用量少，产品成本更低，降低患者的用药费用；本发明制剂经过稳定性试验，多肽含量、游离氨基酸含量、高分子物质含量几乎不增加或增加较小，具有更好的安全性。
一种多肽注射制剂

[实用新型]一种放射性核素制剂自动注射装置-CN202120800109.9有效
发明人：杨斌 -专利权人：石家庄原子高科医药有限公司
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61M36/06 文献下载
摘要：本实用新型提供一种放射性核素制剂自动注射装置，属于医疗设备技术领域，该放射性核素制剂自动注射装置包括移动箱体，移动箱体的内壁固定连接有第一隔板，第一隔板将移动箱体的内壁依次分割成大空腔和小空腔，大空腔内壁的前后两侧均通过轴承固定连接有传动轴通过第二齿轮和第二马达之间的链条传动、通过螺纹柱和推动板之间的螺纹连接，从而可以调节推动杆和活塞的横向位置，使注射管可以自动吸取和注射放射性核素制剂，通过伸缩杆可以自动调节注射管的水平位置，从而该装置可以实现对放射性核素制剂的自动注射，便于不具有专业技术人员的注射操作，降低了对专业医护人员的使用频次和接触放射性核素制剂的几率。
一种放射性核素制剂自动注射装置

[发明专利]注射用垂体后叶素无菌冻干制剂及其制备方法-CN200410021784.2无效
发明人：刘红;马小歧 -专利权人：刘红;马小歧
申请日： 2004-02-05 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了注射用垂体后叶素无菌冻干制剂及其制备方法，该制剂由垂体后叶素、赋形剂、酸度调节剂、注射用水组成，活性成分为垂体后叶素；其制备方法包括制备注射用垂体后叶素溶液、按配方加入赋形剂、定容使溶液的生压素含量为5－50单位/1～5ml，将定容后的溶液分装入无菌无热源的冻干瓶中，冷冻干燥后制得注射用垂体后叶素无菌冻干制剂；采用本发明方法制备的注射用垂体后叶素无菌冻干制剂可直接用于肌肉注射或静脉输注，该制剂的垂体后叶素光热稳定性好
注射垂体后叶素无菌制剂及其制备方法

[发明专利]毛莨的用途-CN93111414.4无效
发明人：陈孔奇 -专利权人：湖南省财贸医院
申请日： 1993-05-21 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明涉及草药制剂的应用，具体为毛茛制剂的应用。该制剂是毛茛科毛茛属植物毛茛的全草经水煮醇沉法加工制成，毛茛注射液是一种黄棕色的澄明液体，每毫升注射液相当１克毛茛干品，经动物毒性试验，毛茛注射液不显示毒性，经１０５８例临床治疗结果表明，毛茛注射液痛点注射治疗骨质增生，治愈率在８５％以上，总有效率在９８％以上，同时还有显著的改善微循环作用，但对其他生理功能无不良影响，因此是一种理想的镇痛及抗炎制剂。
毛莨用途

[发明专利]加替沙星静脉输注制剂及其制备方法-CN200410080314.3无效
发明人：张仓;滕再进 -专利权人：南京圣和药业有限公司
申请日： 2004-09-28 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供了加替沙星静脉输注制剂的制备方法，所述制剂为加替沙星冻干制剂或葡萄糖注射液，所述方法包括以下步骤：a.称取处方量的加替沙星，可选择的，以及辅料，加入部分注射用水，加入药学上可接受的酸，搅拌，溶解；b.用药学上可接受的碱调pH3.5～6.0；c.加入处方量的辅料，搅拌，溶解，加注射用水至全量，加入活性炭0.05％～0.5％，搅拌20分钟，5μm钛棒脱炭，再经筒式滤器0.45μm和0.22um的微孔滤膜精滤，灌装；d.冷冻干燥制成冻干制剂；或直接灌封，灭菌制成葡萄糖注射液。本发明还特别涉及按照本发明的方法制备的加替沙星冻干制剂和葡萄糖注射液制剂。
加替沙星静脉制剂及其制备方法

[发明专利]一种右旋布洛芬注射液及其制备方法-CN201110373196.5无效
发明人：陆荣政;徐卓业;文意芬 -专利权人：陆荣政
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋布洛芬注射液及其制备方法，其特征在于该注射液是以右旋布洛芬为主要成分制成的制剂。该制剂由右旋布洛芬、葡甲胺、柠檬酸、柠檬酸三钠组成组成，注射液的pH为5.0～7.0，该制剂使得右旋布洛芬作用迅速、吸收快，药液直接进入血循环，不受消化系统及食物的影响等优点。本注射液稳定性好。
一种右旋布洛芬注射液及其制备方法

[发明专利]一种人参皂苷Rg₁注射制剂的制备方法-CN201010152747.0无效
发明人：顾群;郭小鹏;孙德杰;渠守峰 -专利权人：北京本草天源药物研究院
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷Rg1注射制剂的制备方法，属于医药技术领域，其特征在于以人参皂苷Rg1物理化学性质为基础，结合注射制剂研究方法，在制备注射剂时(水针剂、粉针剂或冻干粉针剂)，调整适当的浓度和pH稳定性实验表明，本发明制备方法得到注射制剂具有很好的稳定性。
一种人参皂苷 rg sub 注射制剂制备方法

[发明专利]一种注射用血管生成抑肽冻干制剂及其冻干方法-CN202010307820.0在审
发明人：冯恩承;肖春明;马骉;孔双泉;栾美丽;程玉印;吕晓利;马胜楠 -专利权人：北京赛升药业股份有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于冻干制剂技术领域，具体涉及一种注射用血管生成抑肽冻干制剂及其冻干方法。所述注射用血管生成抑肽冻干制剂，其特征在于，包括如下重量份的组分：血管生成抑肽1‑10份，辅料4～50份；所述辅料选自右旋糖酐和/或甘露醇；所述注射用血管生成抑肽冻干制剂的pH为7～10。所述注射用血管生成抑肽冻干制剂具有外观美观，完好率高，性状和生物活性稳定等优点，其质量标准符合国家药品标准所规定的各项指标，且更加方便临床使用和保存。
一种注射血管生成抑肽冻干制剂及其方法

[发明专利]抗表皮生长因子受体单克隆抗体的注射液制剂-CN201610787256.0有效
发明人：张甘良;徐红;秦民民;张哲如 -专利权人：上海津曼特生物科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及单克隆抗体的注射液制剂,具体涉及抗表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor，EGFR)单克隆抗体的注射液制剂。本发明还涉及所述注射液制剂用于制备预防和/或治疗与EGFR活性失调或紊乱相关的疾病(例如肿瘤和/或肿瘤转移、与血管生成有关的疾病、非特异性炎症)的药物的用途。本发明的抗EGFR单克隆抗体注射液制剂在振摇、25℃及40℃高温加速实验、2～8℃长期贮存稳定性等实验中均呈现出良好的稳定性，具有很好的应用前景。
表皮生长因子受体单克隆抗体注射液制剂

[发明专利]冰片注射剂及其制剂方法-CN200910186560.X无效
发明人：李云森;陈子珺;江涛;钱颖 -专利权人：苏州沪云肿瘤研究中心有限公司
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种冰片注射剂的制剂方法，该方法解决了冰片不溶于水对注射制剂带来的技术瓶颈，并且大大提高了冰片注射剂的贮存稳定性，获得达到合适浓度且贮存稳定的冰片注射剂(水针剂、粉针剂、输液剂)。
冰片注射及其制剂方法

[发明专利]一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的复方当归药物注射制剂及其制备方法-CN201010221293.8无效
发明人：郭成辉;毛长兴;陈开军;舒赟;蒋巧梅;李萍 -专利权人：四川升和制药有限公司
申请日： 2010-07-08 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K36/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的复方当归药物注射制剂及其制备方法。该复方当归药物注射制剂主要由当归提取物、川芎提取物、红花提取物和用于提高注射液澄明度的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯溶于注射用水制成的供注射用药物，所述聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的用量为0.1g～1.0g/100ml本发明的复方当归药物注射制剂能够提高复方当归注射液的澄明度，特别是在复方当归注射贮存时间较长的情况下(24个月以上)，能够稳定的保持注射液的可见异物检测符合药品质量标准的规定，解决了复方当归药物注射制剂采用现有助溶剂(吐温-80)在贮存时间较长的情况下出现的注射液具有少量小白点、白块、溶液浑浊的问题出现，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。
一种聚乙二醇十二羟基硬脂复方当归药物注射制剂及其制备方法