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[发明专利]治疗儿童代谢综合征的方法-CN201910503526.4在审
发明人： P·索尼 -专利权人：阿玛林制药爱尔兰有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K31/232 文献下载
摘要：在各种实施例中，本发明提供治疗和/或预防儿童代谢综合征的方法，包括给予有需要的受试者一种包含二十碳五烯酸或其衍生物的药物组合物。
代谢综合征二十碳五烯酸药物组合物治疗预防

[发明专利]用于治疗心血管疾病和代谢疾病的植物提取物组合物-CN202180009240.6在审
发明人： E·盖尔菲;A·扎那尔迪;F·加斯帕里 -专利权人：美达制药股份公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： A61P1/16 文献下载
摘要：本发明涉及下述的组合：柚皮苷和绿原酸；用于治疗或预防血脂异常、心血管疾病、代谢综合征和高胆固醇血症。本发明还涉及包括所述组合的组合物。
用于治疗心血管疾病代谢疾病植物提取物组合

[发明专利]药物组合物及其在制备药剂中的用途-CN200980157266.4有效
发明人：郭成辉;吴聪;梁灏;王晓玲 -专利权人：成都中汇制药有限公司
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：提供了包含黄芪和地黄以及任选的赤芍，丹参，葛根，淫羊藿，麦冬或黄连的药物组合物，该药物组合物可以用于治疗代谢综合征，糖尿病及其并发症，高血脂等。
药物组合及其制备药剂中的用途

[发明专利]一种茶叶发酵产物的制备方法及应用-CN201810092747.2在审
发明人：高雯琪;邓志芳;杨简;胡军;涂晓坤;刘晓雯;张静;王伟 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：本发明提供的制备方法制备的茶叶的发酵产物，选择特殊地区出产的茶叶，配合毛曲霉渥堆发酵，摸索了一系列的发酵工艺及发酵条件，其水提产物具有明显的防治代谢综合征作用，尤其是对于Nrf2氧化应激通路关联的代谢综合征，以及代谢综合征引起中心性的肥胖及糖脂代谢紊乱作用良好。
制备代谢综合征发酵产物茶叶叶绿素糖脂代谢紊乱茶叶原料产物提取发酵工艺发酵条件氧化应激渥堆发酵中心性曲霉去除水提肥胖成型发酵应用关联防治配合

[发明专利]Alport综合征患者诱导性多能干细胞的差异表达蛋白及分析方法和应用-CN201510188185.8在审
发明人：戴勇;黄建溶;陈文标 -专利权人：戴勇
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于AS的发病机理研究的Alport综合征患者诱导性多能干细胞的差异表达蛋白及分析方法和应用。通过采用iTRAQ技术联合液相串联质谱技术分析Alport综合征患者诱导性多能干细胞(iPSCs)和正常人的iPSCs之间的差异表达蛋白，筛选早期诊断Alport综合征的生物标记物及可能的治疗靶点。由于Alport综合征为一种多器官并发性综合病征，分析得到的差异表达蛋白可以为诊断Alport综合征提供中间结果信息，为进一步研究Alport综合征的发病机制及潜在的治疗靶点提供技术支持。
alport 综合征患者诱导性多能干细胞差异表达蛋白分析方法应用

[发明专利]一类肠道菌在预防或治疗肾病综合征药物或生物制剂中的应用-CN202210392727.3在审
发明人：张森;史晓虎;王琰;张东明;李昭君;吴海杰;陈园园;赵晓迪 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K35/747 文献下载
摘要：本发明属于临床医疗技术领域，公开了一类肠道菌在预防或治疗肾病综合征药物或生物制剂中的应用。本发明发现特定肠道细菌物种与免疫介导肾病综合征的发生发展密切相关，这些菌属在肠道内的异常改变会诱发免疫介导肾病综合征的发生，并且会在肾病发生后，加重病情进展。本发明提供的这21种菌属，其中12种免疫介导肾病综合征患者肠道内相对含量降低，且同发病密切相关。另外9种菌属，包括AKK菌等，这9种菌属在免疫介导肾病综合征患者肠道内的相对表达量同免疫介导肾病综合征临床的不良指标显著负相关。通过对患有免疫介导肾病综合征的病人补充这22种菌属的任意一种或者多种组合，以达到治疗或者辅助治疗免疫介导肾病综合征的效果。
一类肠道预防治疗肾病综合征药物生物制剂中的应用

[发明专利]用于治疗中枢神经系统障碍的组合物和方法-CN202080055332.3在审
发明人： H·S·坦;M·德比;Z·罗梅 -专利权人：帕克斯医学有限公司
申请日： 2020-05-02 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗认知、社交或行为失能以及神经发育障碍诸如自闭症谱系障碍(ASD)和其他中枢神经系统障碍诸如脆性X综合征(FXS)、脆性X相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)、慢性疲劳综合征(CFS)和创伤后应激综合征(PTSD)的组合物和方法。本发明提供了用于鼻内递送(IN)治疗有效量的抗嘌呤能剂诸如苏拉明以治疗其患者障碍的组合物和方法。
用于治疗中枢神经系统障碍组合方法

[发明专利]用于治疗患有普拉德-威利综合征或史密斯-马吉利综合征的受试者的方法-CN202110786768.6在审
发明人： N·M·考恩 -专利权人：伊森舍丽斯有限公司
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法
用于治疗患有普拉综合征史密斯吉利受试者方法

[发明专利]用于治疗患有普拉德-威利综合征或史密斯-马吉利综合征的受试者的方法-CN201580072525.9有效
发明人： N·M·考恩 -专利权人：伊森舍丽斯有限公司
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法
用于治疗患有普拉综合征史密斯吉利受试者方法

[发明专利]用于预防或治疗血脂异常的化合物和包含这类化合物的组合物-CN201480055631.1有效
发明人：米罗斯拉娃·什潘诺娃;蒂里·费雷拉;罗曼·克莱芒;沙林尼·达耶尔;诺埃尔·摩根 -专利权人：法国国家科学研究中心;普瓦捷大学;埃克塞特大学
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K31/231 文献下载
摘要：更具体来说，本发明涉及化合物在预防和/或治疗对象中的血脂异常中的用途，所述血脂异常通常与脂肪酸、尤其是饱和长链脂肪酸和/或固醇在生物膜中、包括在非脂肪细胞的生物膜中的过量存在相关联。本发明还涉及包含这类化合物的组合物、特别是药物组合物和食品增补剂或补充剂，以及所述组合物在预防和/或治疗血脂异常中的用途。本发明的化合物和组合物尤其可以被有利地用于预防和/或治疗选自代谢综合征和/或代谢综合征特有的症状或异常的病理状态，优选被用于预防或治疗2型糖尿病或脂肪肝。
用于预防治疗血脂异常化合物包含这类组合

[发明专利]对代谢综合征和2型糖尿病的治疗性治疗-CN03820470.3无效
发明人： A·H·辛科塔 -专利权人：吉麦里亚科学有限责任公司
申请日： 2003-07-28 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及治疗代谢综合征或2型糖尿病的方法，包括向需要这种治疗的对象施用药物组合物的步骤，所述药物组合物包含(1)至少一种刺激所述对象中枢多巴胺能神经元活性水平增高的化合物，和(2)至少一种刺激所述对象中枢去甲肾上腺素能神经元活性水平降低的化合物本发明还涉及治疗代谢综合征或2型糖尿病的方法，包括以下步骤：向需要这种治疗的对象施用至少一种同时刺激(1)中枢多巴胺能神经元活性水平增高，和(2)中枢去甲肾上腺素能神经元活性水平降低的化合物。
代谢综合征糖尿病治疗

[发明专利]一种导致CHARGE综合征的致病基因CHD7突变位点的应用及检测试剂-CN202211638340.8在审
发明人：曾桥;伊宁;李婵艺;陈涵;伍亮 -专利权人：湖南家辉生物技术有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种导致CHARGE综合征的致病基因CHD7突变位点c.8077‑1GA的应用及诊断试剂，属于基因诊断技术领域。本发明通过外显子组测序技术首次发现了CHD7:NM_017780.4:exon38:c.8077‑1GA位点突变导致CHARGE综合征(MIM 214800)。本发明中检测CHD7基因突变c.8077‑1GA的试剂用于筛查或诊断CHARGE综合征致病，以指导患者治疗和帮助优生优育，为CHARGE综合征的发病机制研究提供了新的基础和途径，为CHARGE综合征治疗提供新的理论依据，可以为治疗CHARGE综合征提供可能的药物靶点。
一种导致 charge 综合征致病基因 chd7 突变应用检测试剂

[发明专利]一种Cowchock综合征致病基因AIFM1突变位点的应用及其检测试剂和应用-CN202211535157.5在审
发明人：曾桥;伍亮;邓亚兰;吴伟娟 -专利权人：湖南家辉生物技术有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种Cowchock综合征致病基因AIFM1突变位点的应用及其诊断试剂，属于基因诊断技术领域。本发明通过外显子组测序技术首次发现了AIFM1:NM_004208.4:exon14:c.1449GT:p.W483C位点突变可以导致Cowchock综合征(MIM 300816)。本发明提供的检测致病基因AIFM1突变位点试剂可以用于筛查或诊断Cowchock综合征致病基因突变携带者或患者，以指导患者治疗和帮助优生优育，为Cowchock综合征的发病机制研究提供了新的基础和途径，为Cowchock综合征的治疗提供新的理论依据，可以为治疗Cowchock综合征提供可能的药物靶点。
一种 cowchock 综合征致病基因 aifm1 突变应用及其检测试剂

[发明专利]蔷薇科苹果属植物或其提取物的新用途-CN201310216177.0在审
发明人：赵军宁;华桦;杨安东;朱宁 -专利权人：四川省中医药科学院
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K36/73 文献下载
摘要：本发明药物可以改善胰岛素抵抗，可用于预防或/和治疗胰岛素抵抗综合征，可用于预防或/和治疗糖代谢异常、高血压、脂代谢紊乱、腹部性或内脏性肥胖、动脉粥样硬化、冠心病、多囊卵巢综合征、纤维蛋白原增多、纤溶活性降低
蔷薇苹果植物提取物用途

[发明专利]预防或治疗代谢综合征的药物制剂-CN200510082929.4有效
发明人：戴成祥;王文艳;李华;于多;王燕;邢厚恂;陈光亮;徐希平 -专利权人：北京华安佛医药研究中心有限公司
申请日： 2005-07-07 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明还涉及该制剂在预防或治疗患有代谢综合征的生命体中的用途，为代谢综合征提供了一种有效的治疗方案。
预防治疗代谢综合征药物制剂