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[发明专利]制备5－氨基甲基－2－氯吡啶类的方法-CN98803333.X有效
发明人： R·朗茨施;U·斯特尔策 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-02 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及通过5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物与取代的胺反应制备5-氨基甲基-2-氯吡啶类的方法。所述的5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物通过氯化5-甲基-2-氯吡啶获得。
制备氨基甲基吡啶方法

[发明专利]一种2-氯-5-三氯甲基吡啶精馏提纯方法及装置-CN201910659221.2在审
发明人：李进世;姜东升;昌胜勇;张洪伟 -专利权人：潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶精馏提纯方法及装置，通过在2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶精馏提纯的装置进行2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶精馏提纯，本发明提供的一种用于2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶精馏提纯的装置能够高效的进行2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶粗品的提纯，装置结构简单，成本低，配合2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶粗品的提纯方法，能够极大的提高2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶粗品的提纯率。
三氯甲基吡啶精馏提纯提纯粗品装置结构配合

[发明专利]从2-氯-5-甲基吡啶与2-氯-3-甲基吡啶混合物中得到2-氯-3-甲基吡啶的新方法-CN200910035015.0有效
发明人：薛谊;马俊杰;王红明;葛九敢;孔新福 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于化工和农药领域，公开了一种从2-氯-5-甲基吡啶与2-氯-3-甲基吡啶混合物中得到2-氯-3-甲基吡啶的新方法。本发明采用Pd/C为催化剂，利用加氢脱氯反应，在0～80℃，0.1～1.0MPa将2-氯-5-甲基吡啶与2-氯-3-甲基吡啶混合物中的2-氯-5-甲基吡啶转化为3-甲基吡啶，然后通过普通精馏而得到2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-5-甲基吡啶的转化率为100％，2-氯-3-甲基吡啶的转化率为不超过20％。本发明具有收率高，节省能量，废料少等优点。
甲基吡啶混合物得到新方法

[发明专利]一种2-氯-5-三氯甲基吡啶的合成方法-CN201410069430.9无效
发明人：孔繁蕾;张旺庚;丁武松;张今越 -专利权人：江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种2-氯-5-三氯甲基吡啶的合成方法，包括如下步骤：（1）N-氧-3-甲基吡啶合成：以3-甲基吡啶为原料，冰乙酸作溶剂，60%过氧化氢作氧化剂，反应得到N-氧-3-甲基吡啶；（2）2-氯-5-甲基吡啶合成：以苯甲酰氯作氯化剂，定向氯化N-氧-3-甲基吡啶得到2-氯-5-甲基吡啶；（3）2-氯-5-三氯甲基吡啶合成：过氧化丁酮作引发剂，反应得到2-氯-5-三氯甲基吡啶的粗产品；（4）2-氯-5-三氟甲基吡啶精制：采用过量氟化钾作氟化剂、二甲基亚砜作溶剂、十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂进行卤素交换氟化反应，精馏提纯后得到2-氯-5-三氯甲基吡啶的精产品。
一种甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种氮、磷增效剂-CN201810102355.X有效
发明人：张驰;腾艳辉;高云启;刘丙顺;史韵白 -专利权人：黑龙江禾馗农业科技有限公司
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C05G3/90 文献下载
摘要：一种新型氮、磷增效剂，所述新型氮、磷增效剂包括：2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶磷酸盐及2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶；所述2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶磷酸盐与2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的份数比例为1：2‑10；所述2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶磷酸盐与2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的份数比例为1：4，本发明的有益效果为：补充了由于2‑氯‑6三氯甲基吡啶降解后的量的不足，从而延长了土壤硝化抑制剂2‑氯‑6三氯甲基吡啶的有效浓度时间，
一种增效剂

[发明专利]2－氯－5－氯甲基吡啶精制方法-CN200610124803.3有效
发明人：何福春;殷宏;薛光才;刘孝平;成和武;尤文玲;刘建华;李永忠;熊金华;周骋;鄢圣光 -专利权人：沙隆达集团公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的精制方法，具体说是一种2－氯－5－氯甲基吡啶的精制方法。它是先将2－氯－5－氯甲基吡啶的甲苯溶液保持在0～60℃温度范围内，然后向2－氯－5－氯甲基吡啶的甲苯溶液中加入过饱和的浓盐酸，使2－氯－5－氯甲基吡啶在甲苯液中与盐酸反应形成盐酸盐，从而与甲苯分层，将上层的甲苯分离，2－氯－5－氯甲基吡啶富集在下层，再加入碱，分离出2－氯－5－氯甲基吡啶与水层，使2－氯－5－氯甲基吡啶与水层分离后干燥，得到纯2－氯－5－氯甲基吡啶的晶体。本发明工艺流程容易控制，操作方便，运行平稳，2－氯－5－氯甲基吡啶收率明显提高，而且能源消耗显著下降，大大地降低了生产成本。
甲基吡啶精制方法

[发明专利]一种生产2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶的方法-CN201710275658.7在审
发明人：杨少刚;司永利 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶的方法，属于精细化工合成技术领域。该方法是以2‑氨基‑4‑甲基吡啶为原料，依次进行重氮化、氯化和氟化反应过程，获得2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶；其中，重氮化反应以2‑氨基‑4‑甲基吡啶为原料与亚硝酸钠和氯化氢在反应釜中经重氮化反应，获得2‑氯‑4‑甲基吡啶；氯化反应以2‑氯‑4‑甲基吡啶为原料，通入氯气进行氯化反应得到主产物2‑氯‑4‑三氯甲基吡啶和副产品氯化氢；氟化反应以2‑氯‑4‑三氯甲基吡啶为原料，在高压釜中和无水氟化氢进行氟化反应，得到主产物2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶。本发明实现了2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶的工业化生产。
一种生产甲基吡啶方法

[发明专利]一种2-氯-6-三氯甲基吡啶的制备方法及其催化剂及催化剂的制备方法-CN201810425361.9在审
发明人：丁建飞;邵荣;许伟 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的制备方法及其催化剂及催化剂的制备方法，属于制备2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶领域。一种用于制备2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的催化剂，其包括载体和含铁吡啶氯盐离子液体，含铁吡啶氯盐离子液体负载在载体上。此催化剂通过将含铁吡啶氯盐离子液体负载在载体上，大大提高了催化剂与反应物的接触面积，能够提高2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的制备效率。此外本发明还涉及一种制备上述用于制备2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的催化剂的制备方法和一种2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的制备方法，克服了传统制备2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的方法存在反应温度过高、成品收率低且催化剂失活不易再生等缺点
制备三氯甲基吡啶催化剂离子液体吡啶氯盐含铁催化剂失活温度过高反应物收率再生

[发明专利]2-氯-5-三氯甲基吡啶及2-氯-5-三氟甲基吡啶合成方法-CN201510047137.7有效
发明人：江文书;李超;赵光春;鲁凯;高崇;王乃伟 -专利权人：大连世慕化学有限公司
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-5-三氯甲基吡啶及2-氯-5-三氟甲基吡啶合成方法，即以三甲基吡啶为原料先经过光催化氯化得到3-三氯甲基吡啶,后经气相热催化氯化得到2-氯-5-三氯甲基吡啶的新方法及一种以3-三氟甲基吡啶为原料经气相热氯化得到2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,本合成方法具有工艺简易，原料廉价易得，收率相对较高，产品纯度高等优点。
甲基吡啶合成方法

[发明专利]2-甲基吡啶液相光氯化制备2-氯-6-三氯甲基吡啶的方法-CN201811272343.8在审
发明人：李惠跃;金克强;朱加权 -专利权人：浙江埃森化学有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用三氟甲基氯苯作为2‑甲基吡啶和氯气反应的溶剂，制备产品纯度≥99.0% 的2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的方法，以2‑甲基吡啶和氯气为起始原料，三氟甲基氯苯为溶剂，用三氟甲基氯苯溶剂将2‑甲基吡啶配制成液态原料，在160℃～240℃温度和紫外光的照射下连续进液态原料进行液相光氯化反应，得到2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶溶液。优点：一是提高生成2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶反应的选择性，粗品中异构体、五氯甲基吡啶等成分的含量明显下降，粗品易于提纯得到纯度≥99.0%的2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶产品，有利于工业化生产；二是不仅实现了纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶产品制备过程中分离溶剂的回用，而且实现了制备过程中低污染、低能耗、低成本的目的。
三氯甲基吡啶甲基吡啶三氟甲基氯气液态原料溶剂粗品氯苯制备液相光氯化反应产品制备过程氯甲基吡啶液相光氯化紫外光产品纯度二氯吡啶分离溶剂氯苯溶剂起始原料制备过程低成本低能耗低污染异构体提纯回用照射

[发明专利]2-甲基吡啶制备2-氯-5-氯甲基吡啶的制作方法-CN201510450584.7在审
发明人：屠国锋 -专利权人：江苏吉华化工有限公司
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提出了一种2-甲基吡啶制备2-氯-5-氯甲基吡啶的制作方法，在搅拌状况下，在10％2-甲基吡啶中投入发烟硫酸，升温使发烟硫酸全部溶解；降温至50℃-70℃之间，投入适量5-甲基吡啶，用3小时匀速升温至245～265℃保温反应1小时，所述的各物质的质量比为2-甲基吡啶∶5-甲基吡啶∶发烟硫酸＝1∶3～6∶6～3。本发明提供的一种通过2-甲基吡啶制备2-氯-5-氯甲基吡啶的制作方法，通过发烟硫酸和2-甲基吡啶还原2-甲基吡啶的方式制备2-氯-5-氯甲基吡啶，滤饼的主要成份为三烷基胺盐酸盐，精制后可以作为副产品销售
甲基吡啶制备制作方法

[发明专利]一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺-CN201610857730.2在审
发明人：赵春深;周志旭;刘力;乐意;柴慧芳;黄筑艳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺。以5‑氯‑2‑羟基吡啶为原料，经取代反应得5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇经偶联反应得5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇经取代反应得到2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶；2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶经偶联反应得得目标产物依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶，总收率可达18％。此路线是一条新的用于合成依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的工艺,填补了国内依托考昔对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶合成方法的空白。
一种依托及其对照甲基磺酰基苯基吡啶制备工艺

[发明专利]2-氯-3-三氟甲基吡啶的合成工艺-CN202310063517.4在审
发明人：邵长禄;韦兵;毕雪敏 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶，特别涉及2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的合成工艺。以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶为起始原料，首先进行催化加氢脱氯反应制得3‑三氟甲基吡啶，之后用双氧水催化氧化制得3‑三氟甲基吡啶N‑氧化物，最后进行选择氯化制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶。本发明以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶作为起始原料，主原料为工业化市售产品，来源稳定、价格低；三元复合催化剂催化加氢脱氯收率高、反应条件温和；钒负载的二氧化钛催化双氧水氧化制得吡啶氮氧化物，收率高、杂质少；控制三氯氧磷的滴加、反应温度，氯化制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶，安全、收率高。
甲基吡啶合成工艺

[发明专利]由6－氯－2－三氯甲基吡啶气相氯化制备3,6－二氯－2－三氯甲基吡啶-CN200480005966.9有效
发明人： D·A·利文斯顿;H·S·旺;K·M·拉森;B·J·斯库曼 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2004-03-04 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了在气相中在高温下氯化6－氯－2－三氯甲基吡啶(I)以获得包含5，6－二氯－2－三氯甲基吡啶(II)和3，6－二氯－2－三氯甲基吡啶(III)的氯化混合物的改进方法，其中所述改进包括在类型L沸石催化剂存在下使6－氯－2－三氯甲基吡啶(1)与氯接触以获得富含3，6－二氯－2－三氯甲基吡啶(III)的混合物。
甲基吡啶氯化制备

[发明专利]2-氯-3-三氟甲基吡啶的分离、纯化方法-CN201910717620.X在审
发明人：安东孝芳 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：[课题]提供作为药物、农药等的中间体有用的2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的分离、纯化方法。[解決手段]1)在使β‑甲基吡啶系化合物与氯和氟化氢在反应装置内反应，或者使β‑三氟甲基吡啶系化合物与氯在反应装置内反应，或者使氯代β‑三氯甲基吡啶系化合物与氟化氢在反应装置内反应，由此制造氯代β‑三氟甲基吡啶系化合物的过程中，2)从该反应装置中分离出包含氯代β‑三氟甲基吡啶系化合物的液体混合物，3)从该液体混合物中将2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶分离、纯化的方法。
甲基吡啶分离纯化方法

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