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[实用新型]粉状氨基吡嗪检测机移动结构及检测机-CN202123210412.2有效
发明人：杨珍贵 -专利权人：安徽金泉生物科技股份有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种粉状氨基吡嗪检测机移动结构及检测机。包括检测机移动底座、检测机移动转盘，在检测机移动底座的上表面安装有检测机移动滑槽，检测机移动转盘活动连接检测机移动滑槽，在检测机移动转盘的上表面安装有氨基吡嗪安装滑槽，在氨基吡嗪安装滑槽滑动连接有氨基吡嗪容纳盒，在氨基吡嗪安装滑槽的一侧安装有氨基吡嗪识别单元，氨基吡嗪识别单元连接有氨基吡嗪指示灯。本实用新型能够解决检测过程对氨基吡嗪试样缺少检测设备的支撑和帮助的问题。
粉状氨基检测移动结构

[发明专利]一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法-CN201610101017.5在审
发明人：刘明星;姜卫东;王晚霞 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。用2-氰基吡嗪为原料，加入次氯酸钠溶液和碱，反应得到2-氨基吡嗪，再进行溴化反应得到2-氨基-3,5-二溴吡嗪，然后以2-氨基-3,5-二溴吡嗪为原料分别与吗啉、哌嗪和吡咯进行取代反应，分别得到2-氨基-5-溴-3-吗啉基吡嗪、2-氨基-5-溴-3-哌嗪基吡嗪和2-氨基-5-溴-3-吡咯烷基吡嗪。本发明利用2-氰基吡嗪为原料，来制备不同的2-氨基吡嗪衍生物，原料便宜易得，操作简单，目标产物收率高。
一种氨基衍生物制备方法

[发明专利]一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法-CN201810611351.4在审
发明人：孙彦 -专利权人：枣庄九星生物科技有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基吡嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：C1:向2‑氰基吡嗪中依次加入次氯酸钠溶液和碱，然后进行搅拌，得到2‑氨基吡嗪；C2：将步骤C1得到的2‑氨基吡嗪加入溴化剂进行溴化反应，得到2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪；C3：将步骤C2得到的2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪与吗啉进行取代反应得到2‑氨基‑5‑溴‑3‑吗啉基吡嗪溶液；C4：将2‑氨基‑5‑溴‑3‑吗啉基吡嗪溶进行蒸馏脱出有机溶剂，然后进行水洗静止分离,得到2‑氨基‑5‑溴‑3‑吗啉基吡嗪粗品。以2‑氰基吡嗪作为原料，容易制备或者采购，经过酸碱反应、溴化反应、取代反应、蒸馏过滤等四步操作制备，制备方法简便操作，最后制备得到的2‑氨基吡嗪衍生物收率高，适用于工业化生产。
氨基制备氨基吡嗪衍生物吗啉基吡嗪氨基吡嗪氰基吡嗪取代反应溴化反应蒸馏溴吡嗪次氯酸钠溶液简便操作酸碱反应有机溶剂溴化剂脱出粗品吗啉收率过滤静止采购

[发明专利]一种2-氨基-5-甲基吡嗪的制备方法及产品与应用-CN202010904397.2在审
发明人：王海卫;李新;高明;孙斌 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明属于化工合成领域，涉及一种2‑氨基‑5‑甲基吡嗪的制备方法及产品与应用，包括：使2‑氨基丙二酰胺和丙酮醛反应，生成2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺；所述2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺与三氯氧磷反应，生成2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪；所述2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪进行加氢反应，生成2‑甲基‑4‑氰基吡嗪，水解得到2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪；所述2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪经霍夫曼降解，得到2‑甲基‑5‑氨基吡嗪。该方法属于全新的2‑氨基‑5‑甲基吡嗪制备方法，操作简便，收率高，成本低廉，并且适合工业化放大生产。
一种氨基甲基制备方法产品应用

[发明专利]一种制备氨基吡嗪的绿色新方法及用于医药中间体合成-CN202211052566.X在审
发明人：张卢博;程正载;蔡拴普;王林枫;王欢;潘丕升;杨迎澳;李佳其;覃基松;马里奥·高迪尔 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氨基吡嗪的绿色新方法及用于医药中间体合成。在210~230℃熔融的氨基钠与2‑氯吡嗪反应，经提纯，得到含量高于99.5%的氨基吡嗪，收率达到93.39%，新的合成方法无需任何溶剂，绿色高效。合成的氨基吡嗪通过1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因溴代得到2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪，该溴代试剂活性溴含量高、贮存稳定性好。2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪合成新型2‑氨基‑5‑溴‑3‑取代吡嗪类医药中间体，可进一步合成激酶抑制剂类抗肿瘤药物，本发明涉及的新型2‑氨基‑5‑溴‑3‑取代吡嗪医药中间体，用4‑氨基苯甲酸成功与2‑氨基3,5‑二溴吡嗪的3‑位溴原子完成亲核取代反应，主要用于合成Aurora激酶抑制剂，在2‑氨基3,5‑二溴吡嗪的3‑位引入氮原子对于合成的Aurora激酶抑制剂有更好的效果，具有良好的应用前景。
一种制备氨基绿色新方法用于医药中间体合成

[发明专利]一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法-CN201611016001.0在审
发明人：耿宣平;来超;来子腾;来新胜 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法。该2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法包括以下步骤：以2‑氨基吡嗪和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，在适当溶剂作用下，于适当温度反应数小时生成2‑氨基‑5‑碘吡嗪，然后经提纯得到纯品2‑氨基‑5‑碘吡嗪。采用本发明合成2‑氨基‑5‑碘吡嗪的有益成果是：反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
一种氨基碘吡嗪合成方法

[发明专利]一种合成2-氨基-3,5-二溴吡嗪的新方法及产品和应用-CN201911100488.4在审
发明人：陈建平 -专利权人：上海鑫响实业有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开一种合成2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪的新方法及产品和应用，包括以下步骤，步骤一，以2‑氰基吡嗪、次氯酸钠为原料，在无机碱水溶液条件下进行反应，然后减压蒸馏情况下得2‑氨基吡嗪；步骤二，以N,N‑二甲基乙酰胺为溶剂，加入1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因，并滴加2‑氨基吡嗪的N,N‑二甲基乙酰胺溶液，反应15‑20小时，得到2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪粗品；使用庚烷和乙醇进行2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪粗品的后续处理，得到本发明所述的2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪。本发明提供了一种合成2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪的新方法，提高了产品的收率，解决了产品的纯化问题，同时降低了产品合成的成本。
一种合成氨基二溴吡嗪新方法产品应用

[发明专利]一种制备2,3,5,6-四氨基吡嗪盐的方法-CN201510100533.1在审
发明人：张蒙蒙;王友兵;周杰文;张创军;黄凤臣;胡琳琳;席伟;汪强 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2,3,5,6-四氨基吡嗪盐的方法，将2,6,-二氨基-3,5-二硝基吡嗪加入到盐酸、氢溴酸、稀硫酸或磷酸等酸性溶液中，再加入铁粉、锌粉、锡粉、氯化亚铁或二氯化锡等还原剂，硝基被还原得到2,3,5,6-四氨基吡嗪盐。本发明制备得到的2,3,5,6-四氨基吡嗪盐是一种与反应介质酸结合的2,3,5,6-四氨基吡嗪盐。本发明提供的方法，在常压下进行，操作简单、无需贵金属催化剂、条件温和。本发明用于制备2,3,5,6-四氨基吡嗪盐。
一种制备氨基吡嗪盐方法

[发明专利]一种5-氨基吡嗪-2-甲酸合成新工艺-CN201510581636.4在审
发明人：刘晓岗;何成江 -专利权人：上海瑞博化学有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D241/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氨基吡嗪-2-甲酸合成工艺，以5-卤代吡嗪-2-甲酸酯为原料与取代的氨基化试剂反应生成5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯，5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯脱氨基保护基然后再进行酯的水解生成5-氨基吡嗪-2-甲酸。本发明原料易得，采用的是工业化的产品5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯；合成过程中反应条件简单避免高温高压，避免了贵重试剂，和昂贵溶剂的使用，大大降低了生产成本；整个生产操作过程简单，简化了后处理，节省了大量的生产时间
一种氨基甲酸合成新工艺

[发明专利]2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物的合成方法-CN201610060879.8有效
发明人：廖龙渝;卢欢唱;马卿;程碧波;范桂娟 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物的合成方法，包括以下步骤将2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪加入三氟乙酸中，搅拌，然后按2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪与双氧水的摩尔比为110的量将双氧水滴加到2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪中，并加载超声波外场辅助，控制反应温度于25～35℃下反应4～6h，接着过滤、洗涤、干燥，得到所述的2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物本发明采用加载超声外场辅助的方法合成2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物，合成方法操作简便、反应条件温和、反应时间大大缩短，易于工业化放大。
氨基硝基氧化物合成方法

[发明专利]一种2;6-二氨基-3;5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成方法-CN201711105716.8有效
发明人：张蒙蒙;李媛;王友兵;周杰文 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物的合成方法，该法是利用乙酸酐将2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪酰化为易溶的乙酰化产物，再用双氧水氧化乙酰化的2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪并水解得到2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物。本发明用于2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物的合成。
一种氨基硝基氧化物合成方法

[发明专利]一种减少2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物硫酸重结晶物料损失的方法-CN201911379022.2有效
发明人：姚新民;贾宏选;刘波;侯鹤;王卫星 -专利权人：山西北化关铝化工有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种减少2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物硫酸重结晶物料损失的方法，涉及炸药技术领域。本发明将硫酸、草酸和2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物在80～120℃条件下混合，得到2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物溶液；在80～120℃条件下，向2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物溶液中流加硫酸水溶液进行稀释结晶，得到重结晶2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物。本发明通过向硫酸中加入微量草酸，即可将2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡嗪‑1‑氧化物在硫酸重结晶过程中的产品损失由20～30％降低至7～9％，显著提高产品收率。
一种减少氨基硝基氧化物硫酸重结晶物料损失方法

[发明专利]一种2‑氨基‑3‑氯‑5‑溴吡嗪的合成方法-CN201611037581.1在审
发明人：耿宣平;程伟;谈平忠;韩猛;来新胜;来超;来子腾 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基‑3‑氯‑5‑溴吡嗪的合成方法。以2‑氨基‑5‑溴吡嗪和N‑氯代丁二酰亚胺为原料，在适当溶剂作用下，反应生成2‑氨基‑3‑氯‑5‑溴吡嗪，然后经重结晶得到纯品2‑氨基‑3‑氯‑5‑溴吡嗪。
一种氨基溴吡嗪合成方法

[发明专利]基于CeO-ZrO-NiO和吡嗪修饰的石墨电极-CN201711459365.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：光合强化（北京）生物科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C02F1/461 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CeO‑ZrO‑NiO和吡嗪修饰的石墨电极。清洗后的石墨棒经Ce(NO3)2、2,5‑二氯吡嗪、正丁醇、异丙醇、甲醇和3,5‑二溴‑2‑氯吡嗪制备的混合液处理后得到物质C。物质C经Zr(NO3)2、2‑甲氨基吡嗪、正丁醇、异丙醇、甲醇和2‑氨基‑3‑氯吡嗪制备的混合液处理后得到物质D。物质D经Ni(NO3)2、2‑羟基‑5‑溴吡嗪、正丁醇、异丙醇、甲醇和3,5‑二溴‑2‑羟基吡嗪制备的混合液处理后得到的物质即为基于CeO‑ZrO‑NiO和吡嗪修饰的石墨电极。本发明的有益效果是，制得的基于CeO‑ZrO‑NiO和吡嗪修饰的石墨电极具有活性高、适应性强、寿命长等特点。 1
吡嗪石墨电极修饰混合液氯吡嗪异丙醇正丁醇甲醇制备氨基羟基吡嗪活性高甲氨基石墨棒溴吡嗪羟基清洗

[发明专利]烷基吡嗪的制备方法-CN202180092074.0在审
发明人：叶卡捷琳娜·翁古塔;迈克尔·巴克斯;纳丁·海涅梅尔;托马斯·里斯;福尔克马尔·科佩;斯特凡·布兰特;托拜厄斯·福辛;卡里纳·罗斯;迪特马尔·沙特科夫斯基 -专利权人：西姆莱斯有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A23L27/21 文献下载
摘要：本发明主要涉及一种烷基吡嗪的制备方法，该方法包括：在高沸点溶剂中对氨基酸源进行热处理，所述氨基酸源含有至少苏氨酸和/或丝氨酸，所述热处理产生烷基吡嗪；以及从所述高沸点溶剂中分离所述烷基吡嗪。
烷基制备方法

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