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[发明专利]用于制备用于测序的核酸分子的方法-CN201880089087.0在审
发明人：维加德·彼得·克洛斯特曼;耶罗·德·里德;阿莱西奥·马尔科齐 -专利权人： UMC乌德勒支控股有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：在实施方式中，提供包括5’端和3’端的双链主链DNA分子，所述5’端和3’端提供为：与所述靶DNA的5’端和3’端为连接兼容的；当自连接时形成第一限制酶识别位点；为能够自连接的形式。方法进一步包括在存在连接酶和切割所述第一限制酶识别位点的第一限制酶的情况下，将所述靶DNA连接至所述主链DNA，从而产生包括主链DNA分子和靶DNA分子的至少一个DNA环。
用于制备核酸分子方法

[发明专利]一种天然植物洗发水制备方法-CN202010745823.2在审
发明人：潘焕玲 -专利权人：贵州鼎立生物科技香料有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然植物洗发水制备方法，包括以下步骤：将天然皂角与无患子按1:2的比例粉碎混合，利用破壁机破壁处理得到初级处理粉末；将C1酶、Cx酶和β葡糖苷酶普鲁蓝酶、茁霉多糖酶按照2:1:1:1:1
一种天然植物洗发水制备方法

[发明专利]一种仙人掌苷的提取方法-CN201811353193.3在审
发明人：王俊 -专利权人：南京萌源康德生物技术有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：具体涉及一种采用酶法‑微波破壁法提取方法。处理步骤包括：将仙人掌干燥后，加入粉碎机中粉碎，得仙人掌粗粉；称取一定量的粗粉，以料液比1:5加入PH值4.5的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲液，混匀后按质量加入15%的纤维素酶，55℃酶解1h后，4000r/min离心10min，收集上清液，取适量酶法破壁沉淀物，分别以料液比1:5加入温水、50%~60%无水乙醇、0.05mol/L PH值为3.7的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲液，提取30~40min，并于相同条件下进行微波辅助提取
一种仙人掌提取方法

[发明专利]牙周炎疫苗和相关组合物及使用方法-CN201880065401.1在审
发明人： J·费尔曼 -专利权人： SUTROVAX公司
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：抗原序列，其与来自卟啉单胞菌的Mfa1纤毛素蛋白的免疫原性氨基酸序列基本上同源；和HA1抗原序列、HA2抗原序列或HA1抗原序列和HA2抗原序列两者，其中所述HA1抗原序列与来自卟啉单胞菌的RgpA牙龈蛋白酶蛋白中含有的RgpA牙龈蛋白酶血凝素结构域1的免疫原性氨基酸序列基本上同源，并且所述HA2抗原序列与来自卟啉单胞菌的RgpA牙龈蛋白酶蛋白中含有的RgpA牙龈蛋白酶血凝素结构域2的免疫原性氨基酸序列基本上同源。
牙周炎疫苗相关组合使用方法

[发明专利]一种马铃薯源蛋白酶抑制剂混合物及提取方法、应用-CN202010082104.7在审
发明人：李苏红;刘垚彤;娄鹏举;李拖平 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2020-02-07 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： A23J1/16 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物提取及应用技术领域，提供了一种马铃薯源蛋白酶抑制剂混合物及提取方法、应用。向马铃薯淀粉生产的有机废液中加入硫酸铵，搅拌，离心，沉淀复溶，调节pH，静置，离心，提取上清液，透析，冷冻干燥，提取出马铃薯源蛋白酶抑制剂混合物。提取的蛋白酶抑制剂混合物是由分子量在5‑25kDa的蛋白质组成，对ABTS自由基具有良好的清除作用并在油脂体系具有突出的抗氧化能力，表现出极好的耐高压稳定性。本发明扩宽了现有马铃薯源蛋白酶抑制剂的应用范围，提高了副产物的综合利用，降低企业污水处理费用，保护环境，具有良好的应用前景。
一种马铃薯蛋白酶抑制剂混合物提取方法应用

[发明专利]一种癌症早期基因检测试剂盒-CN201910720476.5在审
发明人：陈彦光 -专利权人：上海十指生物科技有限公司
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种癌症早期基因检测试剂盒，包括试剂盒本体，试剂盒本体包括左右对称的第一盒体和第二盒体，第一盒体内下部横向设置有第一垫板，第一垫板将第一盒体划分为第一腔室和第二腔室，第一腔室内横向设置有支撑板，支撑板上放置有酶标板，酶标板的上方设置有滑动定位板，滑动定位板上设置有多个通孔，通孔与酶标板上的孔的数量和位置一一对应，通孔呈喇叭状结构，通孔上端内径小于通孔下端内径，且通孔下端内径略小于酶标板上孔的内径，第一腔室相对两侧内壁上均开设有矩形槽
一种癌症早期基因检测试剂盒

[发明专利]一种速溶型大豆蛋白粉的制备方法-CN202010491197.9在审
发明人：陈西文;王鹏利;赵军民 -专利权人：平顶山天晶植物蛋白有限责任公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： A23J3/34 文献下载
摘要：一种速溶型大豆蛋白粉的制备方法，包括以下步骤：S1、选择子粒饱满、无虫蛀的黄豆，放入水中，浸泡；S2、将浸泡完成的黄豆加水后磨浆，所得浆液离心分离除渣，得到浆料；S3、将浆料的pH调节至6.5，再向浆料中加入中性蛋白酶酶解，得酶解液；S4、将酶解液置入高频电磁场处理，得增溶液；S5、将混合液迅速升温，闪蒸，迅速降温，得灭菌液；S6、向所得灭菌液中分别添加卵磷脂、β‑环糊精和麦芽糊精，均匀混合后，得混合液；S7、将混合液均质三次得均质液
一种速溶大豆蛋白粉制备方法

[发明专利]一种液态发酵制备莱鲍迪苷A的方法-CN202010447411.0在审
发明人：夏家信;杨志健;祁飞;王余杰 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种液态发酵制备莱鲍迪苷A的方法，其特征在于：（1）糖基转移酶UGT76G1基因接到pUC18质粒载体上，导转到DH5α大肠杆菌感受态细胞中，接入LB培养基，30～37°C、200～250 rpmpH6.6～8.0，培养20～30h；（4）菌体浓度OD600达20～60时加入诱导剂，浓度在0.05～1 mmol/L；（5）压滤、重悬、高压均质破碎、压滤得粗酶液；（6）将甜菊糖苷、尿苷二磷酸葡萄糖、磷酸缓冲液、粗酶液混合，25‑40°C反应12‑48 h。本发明优点：酶活性高，可催化底物浓度高，转化率高，发酵过程易控，步骤简单，发酵成本低廉。
一种液态发酵制备莱鲍迪苷方法

[发明专利]一种微波辅助酶解制备一枝蒿总黄酮的方法-CN202010458778.2在审
发明人：李雪;南光明;刘伟;王俊龙;居尔艾特提拜克 -专利权人：伊犁师范大学
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A61K36/282 文献下载
摘要：本发明公开了一种微波辅助酶解制备一枝蒿总黄酮的方法，具体包括以下步骤：S1、称取1.00g一枝蒿，置于锥形瓶中，然后在锥形瓶中加入纤维素酶量，然后再加入10‑50mL且体积分数为30‑70％的乙醇溶液，该微波辅助酶解制备一枝蒿总黄酮的方法，可实现采用微波辅助酶解法提取新疆一枝蒿总黄酮，同时在不同的变量中探究出最佳的试验方法及试验最佳条件，以提高新疆一枝蒿总黄酮的提取率，使得有效资源能够有效利用到最大化
一种微波辅助制备一枝蒿总黄酮方法

[发明专利]一种功能性海洋寡糖寡肽活性物质的生产工艺-CN202010366014.0在审
发明人：李园园;王玉美;王伟;夏明星;王英平 -专利权人：青岛生肽美现代农业科技有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能性海洋寡糖寡肽活性物质的生产工艺，包括以下步骤：S1，原料酶解，食品级海藻、壳聚糖、进口鱼粉混合加入到酶解反应釜进行酶解，保持温度45‑65度，先剪切再进行搅拌，酶解持续4h‑8h；
一种功能海洋寡糖寡肽活性物质生产工艺

[发明专利]一种小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒的制备方法-CN202010649602.5在审
发明人：王保全;高洪元;方洪帅;崔学儒;邢瑞;王艳丽 -专利权人：宏葵生物（中国）股份有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C12Q1/60 文献下载
摘要：本发明涉及医学检测技术领域，且公开了一种小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：S1、获取试剂R1所需要的成分，MES缓冲液一100mmol/L胆固醇酯酶1.6KU/L胆固醇氧化酶0.6KU/L磷脂酶2.7KU/L过氧化氢酶一1.2KU/L Toos 2mmol/L 0.3g/L的琼脂胶；浓度为1g/L的聚乙二醇(PEG)磷钨酸的浓度为4.5g/L；S2、获取试剂R2所需要的成分，MES缓冲液二
一种密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒制备方法

[发明专利]检测新冠病毒的试剂盒及方法-CN202010520226.X在审
发明人：许明炎;张晓妮;李慧 -专利权人：深圳海普洛斯医学检验实验室
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：其包括针对新冠病毒的靶标基因设计的引物和针对新冠病毒的靶标基因设计的探针；缓冲液，其包括Tris‑HCl、氯化镁、氯化钾、甘油、硫酸铵、甜菜碱、吐温20和dNTP，dNTP为包括dATP、dCTP、dGTP和dUTP的混合物；酶混液，其包括扩增酶、逆转录酶和尿嘧啶‑N‑糖基化酶，其中，Tris‑HCl的浓度为20至30mM，氯化镁的浓度为2至3mM，氯化钾的浓度为35至45mM，甘油的浓度为3％至7％，硫酸铵的浓度为25至35mM
检测病毒试剂盒方法

[发明专利]一种检测黄曲霉素B1的酶联免疫检测方法及其试剂盒-CN202010418170.7在审
发明人：孙惠洁;于兴华;张丽丽;翁正杭;杨鸿乐;李欣 -专利权人：信达安检测技术（天津）有限公司
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及黄曲霉素B1检测技术领域，公开了一种检测黄曲霉素B1的酶联免疫检测方法，包括以下步骤：将黄曲霉毒素B1抗抗体与辣根过氧化物酶进行偶联得到酶标记的黄曲霉毒素B1抗抗体；用包被缓冲液将包被黄曲霉毒素B1抗原稀释，注孔，避光孵育，倾去孔中液体，用洗涤液洗涤，静置，拍干，然后在孔中加入封闭液，再避光孵育，倾去孔内液体拍干，干燥后得到酶标板，用铝膜真空密封保存；建立黄曲霉毒素B1标准品浓度相对吸光度的标准曲线，并根据该标准曲线由待测样品的吸光度推算出待测样品中的黄曲霉毒素B1含量；该方法在15min内显色，检测黄曲霉毒素B1变异系数在5.3‑8.5％之间，精密度较高；并提供采用该酶联免疫检测方法进行检测的试剂盒
一种检测黄曲霉 b1 免疫方法及其试剂盒

[发明专利]一种稳定高效的HRP酶促底物液及其制备方法与应用-CN201910892243.3在审
发明人：王玲;邵豪锋;刘瑞鑫;刘爽;霍晓飞;李金雨 -专利权人：北京贝尔生物工程股份有限公司
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明实施例涉及临床体外检测技术领域，具体涉及一种稳定高效的HRP酶促底物液及其制备方法与应用。本发明实施例提供的HRP酶促底物液，包括底物液A：无水乙酸钠6‑30g/L，吐温20 20‑100mL/L，柠檬酸钠3‑15g/L，柠檬酸4‑20g/L，乙酸0.5‑2.5mL/L，双氧水0.5‑2mL本发明实施例中提供的HRP酶促底物液，显色强度强高，同时没有增加本底，检测灵敏度高；显色效果可以持续1小时；并可在2‑8℃条件下稳定放置3年，且抗高温能力强，可抵抗高温天气运输对试剂盒的影响；稳定高效，可满足酶联免疫试剂盒对显色底物液的各项要求。
酶促底物底物液双氧水酶联免疫试剂盒乙酸柠檬酸二甲基亚砜检测灵敏度抗高温能力硫代硫酸钠无水乙酸钠显色底物液高温天气过氧化钠柠檬酸钠体外检测稳定放置显色效果试剂盒甘油吐温显色制备盐酸抵抗运输应用

[发明专利]全腰果（粕）活性肽营养品及其制备方法-CN201911357007.8在审
发明人：郭凯;曹存芳;孙亚玲 -专利权人：陕西天宝大豆食品技术研究所
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：按以下方法得：将无霉变腰果或榨过油腰果粕加水浸泡后研磨细分，在112～116℃和0.4～0.6MPa下间歇性冲击振荡钝化7～8分钟，超高压均质机细分研磨处理，降温至50～52℃，降温后加0.01～0.03％脂肪酶和0.05～0.08％糖化酶；40～45转/分钟转速下搅拌4～5分钟；静置15～20分钟后加0.6～0.8％中性蛋白酶，调节温度为44～45℃做3200转/分钟的振荡处理4分钟，将浆液升温至85～95℃灭酶灭菌
腰果活性营养品及其制备方法