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[发明专利]一种多取代1,2,4‑氧二嗪农‑5‑酮类化合物的合成方法-CN201710185931.7在审
发明人：汪钢强;孙绍发;陈荣星;杨亮锋;赵森;陈江洲 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种多取代1,2,4‑氧二嗪农‑5‑酮类化合物的合成方法，该方法以α‑卤代酰胺与取代硝酮为原料，在碱性环境中温和的条件下合成多取代1,2,4‑氧二嗪农‑5‑酮化合物。
一种取代氧二嗪农酮类化合物合成方法

[发明专利]一种检测二嗪农的纳米抗体及其应用-CN202111604801.5有效
发明人：徐振林;黄丹彤;何晓婷;陈子键;王弘;沈玉栋;雷红涛;罗林 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测二嗪农的纳米抗体及其应用，所述纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码其基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示。本发明公开了一种可以应用于二嗪农残留的实际样品检测的纳米抗体。该纳米抗体具有特异性强、耐高温、耐酸碱、易保存，且具有生产成本低，生产周期短等优势，能够作为检测二嗪农的新型材料，在二嗪农的快速有效检测中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
一种检测二嗪农纳米抗体及其应用

[发明专利]高氯·嗪乳油农药的配制方法-CN01129087.0无效
发明人：胡明章;陈贵林;付子俊;蒋华荣 -专利权人：四川长江化工研究所
申请日： 2001-11-21 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：它是由高效氯氰菊酯和二嗪农(二者之和的重量百分比为5～85%)加乳化剂、稳定剂及适量溶剂配制而成的浅黄色均相透明溶液。本发明技术要点将高效氯氰菊酯、二嗪农按规定比例投入反应釜中,再依次按比例加入二甲苯、稳定剂、乳化剂。搅拌30分钟,取样分析高效氯氰菊酯及二嗪农含量,直至达到标准为止。
乳油农药配制方法

[发明专利]治疗家兔疥螨病的复方二嗪农组合物及其制备方法-CN201210516141.X无效
发明人：周庆福;刘文利 -专利权人：青岛绿曼生物工程有限公司
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗家兔疥螨病的复方二嗪农组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：二嗪农1-2份、樟脑15-25份、升华硫15-35份、豆油40-70份。
治疗家兔疥螨病复方二嗪农组合及其制备方法

[发明专利]含蝇毒磷和二嗪农的长期处理动物用昆虫控制装置-CN02816709.0无效
发明人： R·G·阿特尔;R·G·彭宁顿 -专利权人：拜尔健康护理有限责任公司
申请日： 2002-08-28 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A01K11/00 文献下载
摘要：所述昆虫控制装置是一种模塑制品，优选形式为耳牌，其由蝇毒磷和二嗪农、聚氯乙烯和增塑剂的粉末状混合物制成。通常以能够延长杀虫活性而不会降低所述装置适用性的量来使用蝇毒磷和二嗪农。
含蝇毒磷二嗪农长期处理动物昆虫控制装置

[发明专利]一种盐酸二氧丙嗪及其制备方法-CN202010681477.6有效
发明人：尚保昌;张良;刘建辉;乔坤;胡秋歌;李尚 -专利权人：上海金不换兰考制药有限公司;河南优凯制药有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D279/34 文献下载
摘要：本发明提出了一种盐酸二氧丙嗪及其制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)氧化反应：溶液A中含有游离的异丙嗪，在低温条件下，向溶液A中滴加过硫酸氢钾溶液，将异丙嗪氧化成二氧丙嗪，得到溶液B；(2)成盐反应：用氢氧化钠将溶液B中的二氧丙嗪游离至二氯甲烷中，水洗有机相、脱溶剂，脱溶剂后的有机相采用丙酮溶解，向丙酮中通氯化氢气体，制成盐酸二氧丙嗪粗品；(3)精制反应：用氢氧化钠将盐酸二氧丙嗪粗品游离成二氧丙嗪碱基，在丙酮中溶解、活性炭脱色、抽滤，在丙酮中通氯化氢气体，制成盐酸二氧丙嗪精品。本发明采用过硫酸氢钾做氧化剂，操作简单，安全，对设备要求不高，无需加压，能耗少，盐酸二氧丙嗪产率高，且纯度高。
一种盐酸二氧及其制备方法

[发明专利]一种盐酸二氧丙嗪氮氧化物及其制备方法-CN202110896683.3在审
发明人：张良;杨汉欣;刘建辉;胡秋歌;李尚 -专利权人：河南优凯制药有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D279/28 文献下载
摘要：本发明提出了一种盐酸二氧丙嗪氮氧化物及其制备方法，所述盐酸二氧丙嗪氮氧化物的分子式为C17H20N2O3S·HCl，所述制备方法包括以下步骤：向盐酸异丙嗪中加入纯化水和环己烷，得到溶液A；调节溶液A的pH，搅拌反应后，得到游离的异丙嗪；在常温下，向游离的异丙嗪中加入乙酸，搅拌，得到溶液B；向溶液B中滴加浓硫酸，滴加双氧水，升温反应，萃取得到有机相，将有机相减压脱溶剂后，得到二氧丙嗪氮氧化物；将二氧丙嗪氮氧化物用丙酮溶解后，得到溶液C，将溶液C置于冷水浴中，然后通入氯化氢气体，搅拌过滤烘干，即为盐酸二氧丙嗪氮氧化物。本发明的盐酸二氧丙嗪氮氧化物可作为对盐酸二氧丙嗪合成过程中的一个杂质检控。
一种盐酸二氧丙嗪氮氧化物及其制备方法

[发明专利]一种降解有机磷农药的方法-CN202010577905.0有效
发明人：王君;李庶;张朝红;李博骞;伊鲁东 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：所述的有机磷农药是二嗪农。所述的无机氧化剂是过硫酸钾、高氯酸钠、高碘酸钾中的一种或两种以上。按摩尔比，无机氧化剂：有机磷农药＝2:1。本发明方法处理成本低，操作简单，无二次污染，在添加无机氧化剂后废水中二嗪农的降解率可达80％以上。
一种降解有机磷农药方法

[发明专利]一种盐酸二氧丙嗪的药物组合物及其医药用途-CN201610493098.8在审
发明人：陈露 -专利权人：陈露
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二氧丙嗪的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸二氧丙嗪的药物组合物中含有盐酸二氧丙嗪和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸二氧丙嗪、化合物(Ⅰ)单独作用时，对胆石症具有治疗作用；盐酸二氧丙嗪和化合物(Ⅰ)联合作用时，对胆石症的治疗效果显著提高，可开发成治疗胆石症的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
一种盐酸二氧药物组合及其医药用途

[发明专利]牛磺罗定对哺乳动物体内表达MYC的肿瘤的治疗-CN201980072806.2在审
发明人： B·雷登伯格;R·狄卢西奥 -专利权人：科医公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：一种用于治疗在哺乳动物身体内的过表达N‑myc基因、C‑myc基因和/或L‑myc基因中任何一种的癌症的方法，所述方法包括：将组合物给予所述哺乳动物身体，其中所述组合物包含来自由以下组成的组中的至少一种：牛磺罗定；氧氢噻二嗪；牛磺酰胺；甲二醇；以1氧氢噻二嗪:7牛磺酰胺的比率存在的氧氢噻二嗪和牛磺酰胺；以及以1氧氢噻二嗪:7牛磺酰胺:1甲二醇的比率存在的氧氢噻二嗪、牛磺酰胺和甲二醇。
罗定哺乳动物体内表达 myc 肿瘤治疗

[发明专利]用于降解有机磷酸酯的酶-CN201280045762.2有效
发明人： C·斯科特;J·奥克肖特;R·拉塞尔;N·弗伦克;S·科措尼斯;刘凯燕 -专利权人：联邦科学工业研究组织
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及来自农杆菌属（Agrobacterium）的OpdA酶的变体，其与天然存在的OpdA相比时显示改进的活性。本发明也涉及对有机磷酸酯甲基毒死蜱、二嗪农和乙基对硫磷具有有机磷酸酯水解活性的多肽。
用于降解有机磷酸酯

[发明专利]二氧丙嗪苯丙哌林片的质量检测方法-CN201010168405.8无效
发明人：张芝庭 -专利权人：贵州神奇药业股份有限公司
申请日： 2010-05-10 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧丙嗪苯丙哌林片的质量检测方法，该质量检测方法主要包括性状、鉴别，以及检查、含量测定，其中鉴别是用高效液相色谱法对制剂中盐酸二氧丙嗪、磷酸苯丙哌林的鉴别，检查包括含量均匀度检查和溶出度检查；含量测定是用高效液相色谱法对制剂中盐酸二氧丙嗪和磷酸苯丙哌林的含量测定。与现有技术相比，本发明建立了二氧丙嗪苯丙哌林片的质量检测方法，对二氧丙嗪苯丙哌林片的性状、鉴别、检查和含量测定进行了研究和筛选，所采用的质量检测方法科学合理，准确度高，重现性好，能全面有效地控制二氧丙嗪苯丙哌林片的质量
二氧丙嗪苯丙哌林片质量检测方法

[发明专利]一种两亲性苯并噁嗪和聚乙二醇改性有机硅树脂及制备方法与应用-CN201910352532.4有效
发明人：辛忠;周长路 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C08G77/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性苯并噁嗪和聚乙二醇改性有机硅树脂，是由苯并噁嗪官能化硅氧烷、聚乙二醇官能化硅氧烷与聚二甲基硅氧烷水解缩合反应制备得到。所述两亲性苯并噁嗪和聚乙二醇改性有机硅树脂是由以下重量份的组分制成：苯并噁嗪官能化硅氧烷30～50份、聚乙二醇官能化硅氧烷20～40份、聚二甲基硅氧烷10～50份。本发明提供的两亲性苯并噁嗪和聚乙二醇改性有机硅树脂是一种原位具有无氟两亲性共聚物，防污性能优异，制备方法简单，材料成本低，有望成为一种环境友好型防污新材料。
一种两亲性苯聚乙二醇改性有机硅树脂制备方法应用

[发明专利]一种2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸的合成方法-CN201811539865.X在审
发明人：林琦森;甄蕊;张静波;刘小丽;柴艳萍;朱喜雯;吴璇;刘颖;哈维杰;李磊 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：本发明涉及2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸的合成方法。主要解决了此化合物之前没有工业化合成路线的技术问题。本发明的技术方案：一种2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸的合成方法，包括以下步骤：第一步，将2‑氧代吡嗪溶解于氮,氮‑二甲基乙酰胺中，然后加入碳酸钾，最后加入2‑溴乙酸叔丁酯。反应完成后得到2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸叔丁酯。第二步，将2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸叔丁酯溶于二氯甲烷中，然后加入盐酸/二氧六环溶液，反应完成之后，经后处理得到2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸。
吡嗪乙酸乙酸叔丁酯后处理合成工业化合成路线二甲基乙酰胺溴乙酸叔丁酯此化合物二氯甲烷二氧六环两步反应目标分子碳酸钾盐酸溶解放大

[发明专利]一种聚（苯并噁嗪-硅氧烷）共聚物及其制备方法-CN201910039107.X在审
发明人：张侃;喻馨叶;邱晓艳;袁新华;李松军 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C08G77/50 文献下载
摘要：本发明属于热固性树脂及其制备技术领域，具体涉及一种聚(苯并噁嗪‑硅氧烷)共聚物及其制备方法。首先，降冰片烯官能化酚和二胺类化合物、多聚甲醛制得降冰片烯官能化双苯并噁嗪单体；然后降冰片烯官能化双苯并噁嗪单体与聚二甲基硅氧烷、Pt为催化剂制的聚(苯并噁嗪‑硅氧烷)共聚物。本发明将聚二甲基硅氧烷结构引入苯并噁嗪分子中，有效提高了苯并噁嗪的阻燃性能，热失重5％温度大于410℃，800℃热重残炭率为40‑50％，燃烧热释放能为70‑90J/gK。由于主链引入硅氧烷具有柔性，可以提高苯并噁嗪的树脂的韧性，有利于降低生产加工过程的能耗，降低了生产加工成本。
硅氧烷降冰片烯共聚物官能化聚二甲基硅氧烷制备二胺类化合物制备技术领域热固性树脂多聚甲醛降低生产生产加工阻燃性能残炭率燃烧热热失重引入树脂主链催化剂能耗释放

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