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[发明专利]氘代氧化苯砷化合物及其应用-CN202180026241.1在审
发明人：黄福德;王文安;洪峰;魏万国;章建刚;焦常平;曹鲁乡 -专利权人：挪贝肽医药科技（上海）有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F9/74 文献下载
摘要：一种氘代氧化苯砷或其药学上可接受的盐以及含有药物学上可接受的载体和氘代氧化苯砷的药物组合物。该氘代氧化苯砷可用于治疗和预防癌症以及相关的疾病。
氧化化合物及其应用

[发明专利]一种氘代组合物及其应用-CN202310891946.0在审
发明人：洪豪志;王占奇;李志强;陆金波;黄常刚 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明提供一种氘代组合物及其应用。所述氘代组合物包括第一组分，所述第一组分包括至少2种具有如下式I所示结构的化合物。本发明中通过对氘代组合物的具体组成进行设计，由此氘代组合物作为发光层主体材料，制备得到的OLED器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
一种组合及其应用

[发明专利]一种氘代二甲基莱克多巴胺的制备方法-CN201410638622.7有效
发明人：汪忠华;吴范宏;苏飞飞;李丹丹;吴闯;巫辅龙 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C217/64 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，提供了一种氘代二甲基莱克多巴胺的制备方法。氘代磺酸酯在有机溶剂中与叠氮化合物反应，制得叠氮化苯甲醚；叠氮化苯甲醚与还原剂反应得到对甲氧基苯基丁胺；对甲氧基苯基丁胺在碱性条件下与a-溴代-4-甲氧基苯乙酮反应，经还原得到氘代二甲基莱克多巴胺。本发明以氘代磺酸酯为原料，经叠氮化、还原、亲核取代、还原得氘代二甲基莱克多巴胺。本发明的方法设计新颖，条件温和，操作简便，具有大规模制备前景。
一种氘代二甲基多巴胺制备方法

[发明专利]手性α-氘(氢)α-氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法-CN201910470164.3在审
发明人：周剑;廖奎;余金生 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明公开了一类手性α‑氘(氢)α‑氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法，该类化合物具有如下式(I)所示的结构，其具有潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；所述合成方法从蒸馏水或氘水与亲核试剂单氟代烯醇硅醚为原料出发，通过手性胺‑氢键给体双功能催化剂催化的不对称氘(质子)解反应一步高效合成所述手性α‑氘(氢)α‑氟代酮类化合物，具体反应过程如反应式(A)所示。本发明方法具有：原料廉价易得；反应条件温和，操作简便；底物结构丰富多样，可取得良好到优秀的产率以及对映选择性等特点。
类化合物式( I )氟代酮不对称催化合成蒸馏水双功能催化剂对映选择性底物结构反应条件高效合成技术支持亲核试剂氢键给体生物活性烯醇硅醚药效活性不对称反应式潜在的手性胺质子产率单氟氘水催化合成开发

[发明专利]一种氘代含氮杂环化合物的制备方法-CN202110985204.5在审
发明人：高章华;江之江;吴涛;李岩;陈佳 -专利权人：浙大宁波理工学院;宁波萃英化学技术有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代含氮杂环化合物的制备方法，以式1至式5其中之一所示的含氮杂环化合物为原料，在氘源试剂及惰性气体的存在下，无机碱作为催化剂，60‑120℃下进行氘代反应，控制反应时间，获得式1a至式5a其中之一所示的氘代含氮杂环化合物或式1b至式5b其中之一所示的氘代含氮杂环化合物。本发明具有反应条件温和，操作简便，氘代效果好，收率高的优点。
一种氘代含氮杂环化合物制备方法

[发明专利]一种氘代有机发光材料氘代纯度的评价方法-CN201911268936.1有效
发明人：徐炫宗;戴雷;蔡丽菲;何嘉升;潘统很 -专利权人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氘代有机发光材料氘代纯度的评价方法，属于分析化学技术领域。本发明将核磁共振、HPLC‑UV、HPLC‑MS三种分析技术结合起来，经过核磁共振确认氘代位置是否正确后，通过选择合适的色谱条件、调整流动相比例达到主物质与杂质分离，HPLC‑UV面积归一法测得材料纯度、HPLC‑MS确认未氘代材料含量，根据公式算得氘代材料纯度；优势互补，开发出的检测方法能准确检测目标物氘代纯度，成功解决了材料质量控制中无参考检测方法的难题，为生产活动提供科学可靠的检测数据，为产品的质量控制提供有效保障
一种有机发光材料纯度评价方法

[发明专利]一种N-氘甲基胺类化合物及其制备方法-CN202010174858.5有效
发明人：苏陈良;邱春天;张钊飞;李瑛 -专利权人：深圳大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开一种N‑氘甲基胺类化合物及其制备方法，包括步骤：将胺类化合物、氘源和光催化剂混合，在惰性气体氛围下，置于光源下进行反应，得到N‑氘甲基胺类化合物。本发明以更环保、廉价的氘水和氘代甲醇作氘源，所述氘代甲醇作氘甲基源，以光催化剂在光催化的作用下实现常温常压下对胺类化合物的选择性N‑氘甲基化反应，从而制备出N‑氘甲基胺类化合物。本方法较传统的烷基胺类氘代产物的合成具有更高的选择性、更温和的反应条件以及更经济适用性。
一种甲基化合物及其制备方法

[发明专利]抑制方法-CN201980064834.X在审
发明人：里根·斯科特·阿什比 -专利权人：堪培拉大学
申请日： 2019-09-13 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：提供了多巴胺、氘代多巴胺、氘代多巴胺衍生物诸如氘代左旋多巴或其药学上可接受的盐在抑制视觉障碍诸如近视或与糖尿病视网膜病变或帕金森病相关的视觉障碍的发展或进展中的用途。
抑制方法

[发明专利]一种氘代的喜树碱衍生物及其抗体药物偶联物-CN202111174826.6在审
发明人：朱义;万维李;卓识;于天姿;朱贵莉;杨秀娟 -专利权人：四川百利药业有限责任公司;成都百利多特生物药业有限责任公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代的喜树碱衍生物及其抗体药物偶联物，将氘代技术与喜树碱类ADC结合，发现更优的氘代喜树碱类ADC药物，使其具有更高的安全性、有效性，更好满足临床需求。
一种喜树碱衍生物及其抗体药物偶联物

[发明专利]钯/铂催化醇脱羟基构建碳氢键的方法-CN201910821046.2在审
发明人：苏陈良;欧伟;李瑛 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07C1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建碳氢(氘)键的方法，包括醇与氢(氘)气在钯/铂催化剂和卤代芳烃的存在下，醇羟基被氢(氘)替代后构建碳氢(氘)键。本方法以钯/铂催化剂为催化剂，以绿色的氢(氘)气为氢(氘)源室温下高效的醇脱羟基构建碳‑氢(氘)键的新方法，特别是适于碳‑氘键的构建，可以广泛应用于氘代药物的合成中。
构建铂催化剂碳氢卤代芳烃氘代药物醇羟基脱羟基催化剂合成替代应用

[发明专利]一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用-CN202310551138.X在审
发明人：苏陈良;侯浩;欧伟 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的异相氘乙基化试剂基于超高交联聚合物的合成方法对芳基硫醚化合物进行聚合，聚合后得到的材料仍保有单体的反应性，可以反复循环进行氘乙基化，达到近乎100％的原子利用效率。本发明提供的异相氘乙基化试剂也可用于其他涉N、O的氘烷基化的化学反应，以实现高附加值氘代化学品的合成。本发明提供的氘代伐地那非的制备方法，该氘代合成方法以异相氘乙基化试剂对伐地那非前体化合物进行氘乙基化，反应条件温和、操作简单，对设备要求低，此外，副产物为脱乙基的异相芳基硫醚化合物，可循环制备异相氘乙基化试剂
一种异相氘乙基试剂氘代伐制备方法应用

[发明专利]一种治疗痛风的化合物-CN201510359603.5有效
发明人：樊磊;陈锞;李兴海;陈元伟 -专利权人：成都海创药业有限公司
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了如式I所示的化合物或晶形、其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：R₁,R₉,R₁₀分别独立选自卤素、H、氘、未氘代或部分氘代或者全氘代的C₁‑C₄烷基或C₃‑C₆环烷基；R₂‑R₈分别独立选自H、氘、未氘代或部分氘代或者全氘代的
一种治疗痛风化合物

[发明专利]一种氘代PARP抑制剂、其盐、其制备方法及用途-CN201810933066.4有效
发明人：阳杨;许慧;邓泽平;成佳;陈芳军 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种氘代化合物、其药学上可接受的盐、制备方法及用途。该化合物是一类新的氘代PARP抑制剂，本发明还提供含有该氘代PARP抑制剂的组合物，以及所述化合物或组合物作为抗癌药物的用途。药代动力学试验表明，本发明提供的氘代化合物显著提高了血药浓度、延长了药物半衰期，延长了药物在体内滞留的时间，从而达到更好的疗效。
一种 parp 抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种芳环苄位碳氢键选择性氘代的方法-CN202110863225.X有效
发明人：石航;康麒凯;李运通 -专利权人：西湖大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明公开一种芳环苄位碳氢键选择性氘代的方法。该方法利用金属铑催化剂，对芳环进行η6配位活化，使其能够选择性地在苄位与氘代试剂发生氢氘交换。本发明的方法无需添加强酸或者强碱，使用廉价易得的氘代试剂作为氘源，对于各类带有不同官能团的芳烃均有很好的普适性，并且能够应用于复杂药物分子的后期的选择性氘代，具有很高的应用价值。
一种芳环苄位碳氢选择性方法

[发明专利]一种N-氘代甲基吲哚类化合物的合成方法-CN201711236329.8有效
发明人：吴豫生;耿阳;牛成山;梁阿朋 -专利权人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于含氘化合物的合成技术领域，具体公开了一种N‑氘代甲基吲哚类化合物的合成方法。该N‑氘代甲基吲哚类化合物的合成方法是：式Ⅰ所示化合物与式Ⅱ所示化合物在有机溶剂中，碱存在条件下，搅拌反应，合成得到式Ⅲ所示N‑氘代甲基吲哚类化合物。本发明提供的N‑氘代甲基吲哚类化合物的合成方法，反应条件温和，操作难度低，容易工业放大化生产。氘代试剂式Ⅱ所示的氘代甲醇磺酸酯，具有廉价、低毒、容易储存的特点，因此本发明的合成方法成本低，操作简单，利于工业放大化生产。本发明提供的N‑氘代甲基吲哚类化合物的合成方法，反应物反应彻底，副反应少，产物收率高，后处理简单。
一种甲基吲哚化合物合成方法