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[发明专利]一种氘代哌啶酮及其制备方法与应用-CN202011374195.8在审
发明人：杨晓军;阮英恒;李换锡 -专利权人：深圳鼎邦生物科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D231/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代哌啶酮及其制备方法与应用，其中，所述氘代哌啶酮的化学结构式为：其中，所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13中至少有一个为氘。本发明将所述氘代哌啶酮用作冠状动脉造影剂或肿瘤造影剂可以追踪氘代哌啶酮转移到的代谢物，其检测分辨率和灵敏度更高，可以检测到单个代谢物的动态交换，通过测量1H质子磁共振波谱的变化，在高光谱分辨率下就能够检测到2H质子磁共振波谱无法检测到的代谢物，从而得出体内代谢循环的速率，一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率，且多次检测不会对人体造成伤害
一种哌啶及其制备方法应用

[发明专利]氘代苄嘧磺隆和中间体2-胺基-4,6-二氘代甲氧基嘧啶以及制备方法-CN201010159102.X无效
发明人：汪群杰;陈大舟;王铨 -专利权人：天津博纳固体材料科技有限公司;中国计量科学研究院;王铨
申请日： 2010-03-24 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及两种含有同位素的新化合物，3-(4，6-二氘代甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲(简称：氘代苄嘧磺隆D6)及其氘代核心单元2-胺基-4，6-二氘代甲氧基嘧啶。氘代苄嘧磺隆D6是以氘代核心单元为原料通过进一步合成而制备的，两种新化合物的特点是分子中两个甲氧基上是六个氘原子，氘代化合物在化学结构上与除草剂苄嘧磺隆是相同的，普遍使用在农药、农残、环境的检测中做为内标物，氘代苄嘧磺隆及其氘代核心单元是通过核磁共振氢谱、高效液相色谱-质谱和液相色谱鉴定和检测。介绍了氘代苄嘧磺隆及其中间体氘代核心单元和制备方法。
氘代苄嘧磺隆中间体胺基二氘代甲氧基嘧啶以及制备方法

[发明专利]一种α,α-二氘代醇类化合物及其制备方法-CN201910997225.1在审
发明人：刘伟茜;钟霞 -专利权人：天津海一科技有限公司
申请日： 2019-10-20 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C29/147 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的合成方法得到如通式（2）所示的α,α‑二氘代醇类化合物的合成方法，合成方法的特征在于通式（1）所示的酰胺类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂和路易斯碱在有机溶剂I中反应生成通式（2）所示的α,α‑二氘代醇类化合物；与传统方法相比，该方法具有选择性强，产率高，氘代率高，毒副产物少，成本低廉，反应条件温和，操作简单，环境友好等优点。
一种二氘代醇类化合物及其制备方法

[发明专利]一种以重水为氘源制备手性氘代蛋氨酸的方法-CN202110463370.9在审
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;潘海丽;徐建斌;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;刘浩杰 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种以重水为氘源制备手性氘代蛋氨酸的方法，是以N‑(叔丁氧羰基)‑脱氢蛋氨酸酯、重水为反应原料，以过渡金属、路易斯酸和手性配体为催化剂，在还原剂作用下于有机溶剂中还原反应合成得到手性N‑(叔丁氧羰基)‑蛋氨酸酯，最后经酸脱保护得到手性氘代蛋氨酸。本发明方法采用金属/路易斯酸协同催化体系，以重水为唯一氘源，对α‑脱氢蛋氨酸酯的不对称加氢反应制备手性氘代蛋氨酸，相比于现有的常用的重水交换法，反应温度从150℃可降至60℃，重水量只需为脱氢氨基酸酯化合物摩尔百分比的本发明以重水为氘源相比于传统的氘源，操作简单，原子经济性高，手性氘代蛋氨酸的氘掺杂率及对映选择性高。
一种重水制备手性蛋氨酸方法

[发明专利]蓝色发光化合物-CN201380020138.1无效
发明人：朴卿镐 -专利权人： E.I.内穆尔杜邦公司
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：file="DDA0000587174140000011.GIF" wi="904" he="688" />在所述式中：R^1-4相同或不同，并且为H、D、烷基、甲硅烷基、芳基、氘代烷基、氘代甲硅烷基、氘代芳基、或吸电子基团；R⁵为H、D、烷基、芳基、氘代烷基、或氘代芳基；并且R⁶-R⁹相同或不同，并且为H、D、烷基、甲硅烷基、芳基、氘代烷基、氘代甲硅烷基、或氘代芳基。
蓝色发光化合物

[发明专利]一种氘代二甲羟胺苯甲酸酯类化合物及其制备方法和应用-CN201811124878.0有效
发明人：史壮志;陈成;赵斌林 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C291/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种氘代二甲羟胺苯甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。base:Sup>、R5彼此相互独立地表示氢、甲氧基、苄氧基、甲基、苯基、氟、氯、溴、三氟甲基、氧三氟甲基、硝基、氰基或磺酰基，制备步骤包括在无机盐存在的条件下，将氘代二甲胺盐和过氧苯甲酰或其衍生物于有机溶剂中避光该化合物可作为氘代二甲胺试剂，参与氘代二甲胺芳基化合物的合成。该合成策略具有条件温和、产率高、反应速率快、氘代率高等特点。
一种二甲苯甲酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种新型核磁管及其应用-CN201911293862.7在审
发明人：李明亮;李硕;王国治 -专利权人：有研工程技术研究院有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：新型核磁管主要由核磁管管体、管帽和氘代试剂密封管组成，氘代试剂密封管设置于核磁管管体内部，氘代试剂密封管固定在核磁管管体底部，氘代试剂密封管与核磁管管体中心同轴，氘代试剂密封管内装有氘代试剂。将氘代试剂直接密封在氘代试剂密封管内，管体和密封管之间的腔体直接滴加溶液后可直接进行核磁共振测试，该核磁管结构使易水解、易与氘代试剂反应的活泼物质可以进行高质量核磁共振测试。
一种新型核磁管及其应用

[发明专利]一种硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ-D4的合成方法-CN201711001911.6有效
发明人：王彤彤;王敏;周剑;常白杨;杨梦瑞;王冉;龚兰 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：该方法包括下述步骤：1)在TFAA存在下，使氘代乙酸与溴素进行反应，得到氘代溴乙酸；2)使氘代溴乙酸与草酰氯(或SOCl2)在DMF中进行反应，然后再加入苄醇继续进行反应，得到氘代溴乙酸苄酯；3)将氘代溴乙酸苄酯加入到NaBD4的THF溶液中进行反应，得到氘代溴乙醇；4)将水合肼溶于无水乙醇中，然后加入NaOH并搅拌，接着加入氘代溴乙醇进行反应，得到氘代2‑羟乙基肼；5)在碱存在下，使氘代2‑羟乙基肼与碳酸二甲酯反应，合成呋喃唑酮AOZ‑D4。
一种硝基呋喃代谢产物 aoz d4 合成方法

[实用新型]一种新型核磁管-CN201922252423.3有效
发明人：李明亮;李硕;王国治 -专利权人：有研工程技术研究院有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：该新型核磁管主要由核磁管管体、管帽和氘代试剂密封管组成，氘代试剂密封管设置于核磁管管体内部，氘代试剂密封管固定在核磁管管体底部，氘代试剂密封管与核磁管管体中心同轴，氘代试剂密封管内装有氘代试剂。将氘代试剂直接密封在氘代试剂密封管内，管体和密封管之间的腔体直接滴加溶液后可直接进行核磁共振测试，该核磁管结构使易水解、易与氘代试剂反应的活泼物质可以进行高质量核磁共振测试。
一种新型核磁管

[发明专利]一种氘代超分子聚合物及其制备方法-CN202010212757.2有效
发明人：谭欣欣;杜杰;王丽萍;宋智蓉;把静文;杨锁龙;郭彪 -专利权人：中国工程物理研究院材料研究所
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供一种氘代超分子聚合物，属于超分子聚合物技术领域。所述氘代超分子聚合物是将由氘代环烯开环易位聚合后得到的以氘代聚合物为间隔基的双官能度单体，通过四重氢键或金属配位键这两类非共价相互作用形成的四重氢键型氘代超分子聚合物或金属配位型氘代超分子聚合物。本发明还提供所述氘代超分子聚合物的制备方法。本发明氘代超分子聚合物主链通过非共价作用相互连接，具有自修复、加工性能好的优点。本发明氘代超分子聚合物的制备原料来源简单，工艺流程简单，可通过调节氘代环烯的种类与摩尔比，实现不饱和碳与饱和碳比例可控的氘代超分子聚合物的制备，结合氢同位素加成反应可调节饱和产物中氢同位素的比例。
一种氘代超分子聚合物及其制备方法

[发明专利]氘代地西泮及其制备方法-CN201310127638.7有效
发明人：杜鸿雁;董颖;栾玉静;张蕾萍;王瑞花;常靖;于忠山;何毅;王芳琳;王炯;侯小平;张云峰;崔冠峰 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07D243/24 文献下载
摘要：本发明公开氘代地西泮及其制备方法，氘代地西泮的制备方法，包括如下步骤：(1)将7-氯-1-甲基-5-苯基-1，3-二氢-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌；(2)加入碳酸钾和氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；(3)分离得氘代地西泮。将市售非氘代地西泮在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代地西泮，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代地西泮标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
及其制备方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置制备氘代苯胺类化合物的方法-CN201710156297.4有效
发明人：郭凯;郑明卫;万力 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置制备氘代苯胺类化合物的方法，包括以下步骤：(1)把苯胺类化合物I、酸和重水混合后超声均匀得到混合液；(2)将步骤(1)中的得到的混合液泵入微通道反应装置的微通道反应器中，在微波场或超声波作用下反应；反应结束后，收集反应液即得氘代苯胺类化合物本发明方法具有反应的转化率较高、氘代率较高、产率较高以及降低了反应的重水用量等优点。从而使得后处理简单、获得高纯度产物。
一种利用通道反应装置制备苯胺化合物方法

[发明专利]一种氘代聚酰亚胺材料的制备方法-CN202111077957.2在审
发明人：王文忠 -专利权人：氘源（嘉兴）科技有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明提供一种氘代聚酰亚胺材料的制备方法，涉及高分子材料制备领域。该氘代聚酰亚胺材料的制备方法，将二酐单体(X)和二胺单体(Y)分别溶解在溶剂中以细流的方式交汇至反应区域，控制其反应生产分子链的长度，接着去除溶剂加入交联剂，固化获得氘代聚酰亚胺。通过控制二酐单体(X)和二胺单体(Y)的反应程度，获得指定分子链的长度，用于提高透光率，同时将分子链交联，获得良好的力学性能。
一种聚酰亚胺材料制备方法

[发明专利]一种全氘代黑索金的制备方法-CN202010385813.2在审
发明人：刘吉平;方祝青 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D251/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种全氘代黑索金的制备方法，属于氘代含能材料的合成技术。采用废酸部份循环使用法，使硝化液中始终含有接近饱和或过饱和的ND4DSO4，缓和了硝化反应，抑制了副反应，既使反应平稳进行，又提高了得率，实现了对全氘代黑索金的制备，为工业上生产全氘代黑索金提供了参考。
一种全氘代黑索金制备方法

[发明专利]一种全氘代5,5′-联四唑-1,1′-二氧二羟铵的制备方法-CN202010565647.4在审
发明人：刘吉平;方祝青 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开的一种全氘代5,5′‑联四唑‑1,1′‑二氧二羟铵的制备方法，属于氘代含能材料的合成技术领域。本发明以草酰卤为起始原料，缩短合成路径，且避免氢原子的引入，同时避免分离在干燥条件下机械感度较高的氘代二卤化乙二肟，提高操作安全性较高；反应周期相对较短，后处理步骤简单，产品产率相对较高。与普通5,5′‑联四唑‑1,1′‑二氧二羟铵相比，本发明的全氘代5,5′‑联四唑‑1,1′‑二氧二羟铵的晶体密度更高，爆速更大，与此同时全氘代5,5′‑联四唑‑1,1′‑二氧二羟铵的热稳定性增加，且摩擦感度有一定程度下降本发明能够实现对全氘代5,5′‑联四唑‑1,1′‑二氧二羟铵的制备，为工业上生产全氘代5,5′‑联四唑‑1,1′‑二氧二羟铵提供参考。
一种全氘代联四唑二氧二羟铵制备方法

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