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[发明专利]低内毒素胶原蛋白的制备方法-CN202210102468.6有效
发明人：范代娣;史静静;古娟;段志广;徐茹;严建亚;刘琳 -专利权人：陕西巨子生物技术有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种低内毒素胶原蛋白的制备方法，所述低内毒素胶原蛋白包括低内毒素胶原蛋白液和低内毒素胶原蛋白冻干物。所述低内毒素胶原蛋白液的制备方法包括上样、再平衡、洗杂和洗脱步骤。所述低内毒素胶原蛋白冻干物的制备方法包括对所述胶原蛋白液进行冷冻干燥的步骤。本发明的低内毒素胶原蛋白的胶原蛋白纯度为99％以上，且内毒素含量低于0.01EU/mg，当以4mg/mL的浓度作为胶原蛋白注射液临床使用时，所述胶原蛋白注射液中的内毒素含量低于0.04EU/mL，远低于医药行业标准YY0954‑2015规定的内毒素限值0.5EU/mL。
内毒素胶原蛋白制备方法

[发明专利]用于测定神经毒素多肽的生物活性的方法-CN201580062143.8有效
发明人：卡尔-海因茨·艾泽勒 -专利权人：莫茨药物股份两合公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于测定神经毒素的生物活性的方法，所述方法包括以下步骤：(a)在神经毒素敏感细胞中表达融合蛋白，所述融合蛋白包含(i)锚定蛋白，(ii)报告蛋白和(iii)插入所述锚定蛋白与所述报告蛋白之间的神经毒素切割位点；(b)将(a)的神经毒素敏感细胞与神经毒素一起温育并在允许所述神经毒素发挥其生物活性的条件下培养所述细胞；(c)将(b)的神经毒素敏感细胞在允许从透化的神经毒素敏感细胞释放所述报告蛋白但不释放所述锚定蛋白的条件下透化；和(d)量化从所述细胞释放的所述报告蛋白的活性，从而确定所述神经毒素的生物活性。此外，本发明涉及一种融合蛋白，其包含(i)锚定蛋白，(ii)报告蛋白，和(iii)插入所述锚定蛋白与所述报告蛋白之间的神经毒素切割位点，用于测定神经毒素在神经毒素敏感细胞中的生物活性。本发明还涵盖一种包含本发明的融合蛋白的试剂盒。最后，本发明涉及本发明的融合蛋白用于测定神经毒素在神经毒素敏感细胞中的生物活性的用途。
神经毒素敏感细胞生物活性锚定蛋白融合蛋白蛋白切割位点透化神经毒素多肽细胞释放试剂盒释放温育量化涵盖细胞

[发明专利]杀虫毒素蛋白HS487及其基因在生物防治中的应用-CN201610302187.X有效
发明人：张克云;杨欢;柳李旺;周桂信;林建;严秀文;莫国香;侯祥龙;阚飞;徐良 -专利权人：南京农业大学;南京莱福佳农业科技有限公司
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开一种杀虫毒素蛋白HS487。本发明还公开编码杀虫毒素蛋白的基因hs487。发明还公开了含有杀虫毒素蛋白基因hs487的重组载体、转基因细胞系统或转基因重组菌。本发明还公开杀虫毒素蛋白基因hs487、上述的重组表达载体、转基因细胞系统或转基因重组菌在制备杀虫毒素蛋白HS487中的应用。本发明还公开杀虫毒素蛋白HS487的制备方法。本发明还公开制备方法制备得到的杀虫毒素蛋白HS487制剂。由嗜线虫沙雷氏菌R187‑2杀虫毒素蛋白HS487编码基因hs487推导其氨基酸序列，合成的杀虫毒素蛋白HS487对很多农业害虫有着很高的致病率。该杀虫毒素蛋白具有杀虫活性高、杀虫谱广、杀虫效率高的有益特点。
杀虫毒素蛋白 hs487 及其基因生物防治中的应用

[发明专利]一种毒素蛋白的纯化方法-CN201710124205.4有效
发明人：王晓雪;李百元 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种毒素蛋白的纯化方法，其包括如下步骤：(1)将含有能特异降解抗毒素蛋白的蛋白酶的假交替单胞菌SCSIO 6842的菌体破碎得到全细胞裂解液；(2)将毒素基因和抗毒素基因扩增并克隆到表达载体中诱导其表达，得到毒素蛋白和抗毒素蛋白的复合物；(3)对毒素蛋白和抗毒素蛋白复合物进行纯化；(4)将步骤(1)所得全细胞裂解液与步骤(3)所得复合物混合处理，从而分离毒素蛋白并纯化、脱盐，得到毒素蛋白。本发明纯化方法具有蛋白活性高、操作简单、成本低等优点，具有良好的应用前景。
一种毒素蛋白纯化方法

[发明专利]一种蛋白多糖结合物及其应用-CN202180071656.0在审
发明人：祝先潮;陈华根;熊细双;李颖;王娟娟;刘畅;夏清风;毛意芝;王著;谌恩华 -专利权人：上海瑞宙生物科技有限公司;上海微宙生物科技有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：提供了一种破伤风杆菌毒素蛋白变体，所述破伤风杆菌毒素蛋白变体包含所述破伤风杆菌毒素蛋白的C片段和所述破伤风杆菌毒素蛋白的易位区域部分片段；还提供蛋白多糖结合物，所述蛋白多糖结合物包含来自肺炎链球菌的多糖和破伤风杆菌毒素蛋白截短体；还提供了一种可以提高免疫原性的方法，所述方法包括以下的步骤：提供包含来自肺炎链球菌的多糖和破伤风杆菌毒素蛋白截短体的蛋白多糖结合物。
一种蛋白多糖结合及其应用

[发明专利]改良的嵌合毒素受体蛋白和用于治疗和预防炭疽的嵌合毒素受体蛋白-CN200680035956.9无效
发明人：劳埃德·M·于;基思·L·威科夫;詹姆斯·W·拉里克 -专利权人：行星生物技术有限公司
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C07K14/095 文献下载
摘要：描述了具有与免疫球蛋白复合物联合的毒素受体的嵌合毒素受体蛋白，所述免疫球蛋白复合物具有至少部分免疫球蛋白重链和至少部分免疫球蛋白轻链。所述嵌合毒素受体蛋白与缺乏轻链的嵌合毒素受体蛋白相比，具有改善的稳定性。还描述了具有增高的稳定性的炭疽和肉毒杆菌嵌合毒素受体蛋白。
改良嵌合毒素受体蛋白用于治疗预防炭疽

[发明专利]具有抗鞘翅目昆虫活性的杀虫毒素蛋白-CN201580016898.4有效
发明人： D·J·伯温;C·A·蔡;S·弗拉辛斯基;付晓然;U·R·科萨纳帕利;J·S·米利甘;R·N·斯莱托姆;屠大启;A·M·沃拉科特;阴勇 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明总体上涉及昆虫抑制性毒素蛋白的领域。公开了展现针对农作物和种子的农业相关害虫的昆虫抑制活性的一类新颖的蛋白质。杀虫活性针对鞘翅目的昆虫害虫特别有效。提供含有编码本文公开的毒素蛋白中的一种或多种的多核苷酸构建体的植物、植物部分和种子。所述蛋白质在本文分别称为TIC2463相关毒素蛋白类别或家族、TIC2463相关毒素蛋白、TIC2463相关蛋白属、与TIC2463毒素蛋白相关的毒素蛋白、与TIC2463相关的蛋白质、TIC2463相关毒素多肽、TIC2463相关杀虫蛋白等。
具有鞘翅昆虫活性杀虫毒素蛋白

[发明专利]一种低内毒素胶原蛋白的制备方法-CN201911091310.8有效
发明人：肖建喜;么林妍 -专利权人：胶原蛋白（武汉）生物科技有限公司
申请日： 2019-11-09 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明属于胶原蛋白制备领域，具体涉及一种低内毒素胶原蛋白的制备方法。本发明通过在胶原蛋白原料处理环节中增加低温碱溶液处理步骤，在保证胶原蛋白活性不被破坏的前提下，制备获得低内毒素的胶原蛋白，该方法对内毒素去除效率高，制备的胶原蛋白内毒素含量显著低于医药行业标准(YY 0954‑2015)规定的0.5Eu/mL；并且本发明提供的方法操作简单方便，成本低，无需特殊的设备，即可除去内毒素，得到低内毒素的胶原蛋白。
一种内毒素胶原蛋白制备方法

[发明专利]一种活体海葵工业化粗纯毒素的方法-CN201710677247.0有效
发明人：潘爱芹 -专利权人：熊廷珍
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：本发明提出一种活体海葵工业化粗纯毒素的方法，采用淀粉凝固体制备、覆膜、毒素收集、酶解、离心、镍柱层析、超滤除杂的方法，获得海葵蛋白类毒素粗纯液。与现有技术相比，本发明的有益效果是：不使用蛋白酶或蛋白裂解剂，获得的海葵蛋白类毒素种类多；只对海葵毒性物质进行采集，不需收集海葵触手，对海葵损害小，其再生毒素时间短，生产可持续性极具优势，为未来工业化利用海葵毒素提供了条件；收集的海葵毒素，受外界蛋白污染可能性小，初步纯化分离出的蛋白仅为海葵毒素蛋白，为后续进一步纯化创造良好的基础。
一种活体海葵工业化毒素方法

[发明专利]用于治疗疼痛的组合物和方法-CN201680062855.4在审
发明人： R·约翰·科利尔;艾萨克·肖;布兰德利·L·彭特卢特;凯斯·艾伦·福斯特;希尔帕·巴兰;刘赛曼 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会;麻省理工学院;益普生制药股份有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07K14/32 文献下载
摘要：本文体现结合并且靶向伤害感受器神经元的工程化融合蛋白，包含这些工程化融合蛋白的组合物，以及用于使用这些工程化融合蛋白或含有所述工程化融合蛋白的组合物治疗疼痛的方法。所述工程化融合蛋白含有来源于蛋白毒素诸如炭疽毒素、肉毒梭状芽孢杆菌毒素家族、含二硫化物的毒素和AB组分型毒素的结构域。
融合蛋白工程化毒素疼痛肉毒梭状芽孢杆菌神经元伤害感受器组合物治疗蛋白毒素毒素家族二硫化物炭疽毒素结构域靶向治疗

[发明专利]用于治疗疼痛的组合物和方法-CN201680062362.0在审
发明人： R·约翰·科利尔;艾萨克·肖;布兰德利·L·彭特卢特 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会;麻省理工学院
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本文体现结合并且靶向伤害感受器神经元的工程化融合蛋白，包含这些工程化融合蛋白的组合物，以及用于使用这些工程化融合蛋白或含有所述工程化融合蛋白的组合物治疗疼痛的方法。所述工程化融合蛋白含有来源于蛋白毒素诸如炭疽毒素、肉毒梭状芽孢杆菌毒素家族、含二硫化物的毒素和AB组分型毒素的结构域。
融合蛋白工程化毒素疼痛肉毒梭状芽孢杆菌神经元伤害感受器组合物治疗蛋白毒素毒素家族二硫化物炭疽毒素结构域靶向治疗

[发明专利]一种肉毒毒素蛋白组合物-CN202210018289.4在审
发明人：杨武;巩慧 -专利权人：重庆誉颜制药有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉毒毒素蛋白组合物，主要包含肉毒毒素蛋白和蛋白稳定剂组分，可作为液体制剂应用于医疗和美容领域。本发明的肉毒毒素蛋白组合物可以保持肉毒毒素蛋白长期贮存在液体状态下活性稳定。
一种毒素蛋白组合

[发明专利]一种伏马毒素定向免疫磁珠及其制备方法和用途-CN201510016965.4在审
发明人：张彦明;柳家鹏 -专利权人：北京康诺生物科技有限公司
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明涉及一种伏马毒素定向免疫磁珠及其制备方法和用途。该定向免疫磁珠利用蛋白G或者蛋白A偶联到磁珠上，然后用抗伏马毒素的抗体与磁珠上的蛋白G或者蛋白A偶联。然后再利用交联剂对结合伏马毒素抗体的蛋白G/蛋白A磁珠进行交联。该免疫制备方法充分利用了蛋白G与蛋白A与抗体亲和力高以及与抗体的Fc片段特异性结合的特点。主要用于对于粮食、食品、饲料、牛奶、血样以及其他多种样本中的伏马毒素的结合和纯化。可以用于伏马毒素检测前样品前期处理，样品中伏马毒素检测以及伏马毒素纯化。
一种毒素定向免疫及其制备方法用途

[发明专利]一种利用GEM去除重组蛋白内毒素的方法-CN201910854618.7在审
发明人：韩烨;赵芳坤;肖华志;周志江 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C12N9/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用GEM去除重组蛋白内毒素的方法，它涉及一种去除大肠杆菌表达重组蛋白中内毒素的方法，蛋白‑AcmA融合蛋白重组表达载体，诱导表达后利用GEM(革兰氏阳性基质)进行纯化固定化，然后利用TritonX‑114处理固定化蛋白以去除内毒素。该方法可以在低温(4℃)下进行内毒素的去除工作，避免温度改变影响蛋白活性，并简化去除内毒素操作。
内毒素去除重组蛋白大肠杆菌表达重组表达载体革兰氏阳性固定化蛋白融合蛋白影响蛋白诱导表达固定化基质蛋白

[发明专利]制备BEM用于纯化固定化带有AcmA重组蛋白的方法-CN201910854616.8在审
发明人：韩烨;赵芳坤;肖华志;周志江 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12N9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用GEM去除重组蛋白内毒素的方法，它涉及一种去除大肠杆菌表达重组蛋白中内毒素的方法，蛋白‑AcmA融合蛋白重组表达载体，诱导表达后利用GEM(革兰氏阳性基质)进行纯化固定化，然后利用TritonX‑114处理固定化蛋白以去除内毒素。该方法可以在低温(4℃)下进行内毒素的去除工作，避免温度改变影响蛋白活性，并简化去除内毒素操作。
内毒素去除重组蛋白大肠杆菌表达重组表达载体革兰氏阳性固定化蛋白融合蛋白影响蛋白诱导表达固定化基质蛋白

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