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[发明专利]基因组DNA片段的筛选方法-CN200480038932.X无效
发明人：久保友明;小鞠敏彦;宇佐美悟;高仓由光;樋江井佑弘;石田佑二 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了在植物中导入可进行有益于农业的植物的改良的基因组DNA片段的筛选方法。本发明的方法包括以下工序：(1)从植物制备基因组DNA，使用克隆载体，构建基因组DNA文库；(2)将基因组片段分别导入到植物中，制成转化植物，其中该基因组片段被包含在构成基因组DNA文库的多个基因组克隆的每一个中；(3)栽培转化植物或者其后代植物，筛选在表型上可产生有益于农业变异的植物；(4)在工序(3)所筛选的植物中，筛选工序(2)中导入的基因组DNA片段作为目标基因组DNA片段。
基因组 dna 片段筛选方法

[发明专利]一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒-CN201510449455.6在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒，属于生物技术领域。本发明所述的提取木本植物基因组DNA的试剂盒，包括木本植物组织的前处理，DNA的游离与杂蛋白的抽除，DNA吸附柱吸附DNA以及杂质的去除，DNA洗脱具体步骤。常规的木本植物基因组DNA提取步骤繁琐，耗时长，一般需要15h左右才能提取到木本植物基因组DNA，一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒与常规的木本植物基因组DNA提取方法相比仅需3h左右的时间即可提取到木本植物基因组DNA，不仅节省了大量提取时间，同时简化了实验步骤，能够更有效、快速、经济地提取到木本植物基因组DNA。
一种提取木本植物基因组 dna 试剂盒

[发明专利]植物基因组DNA的循环提取方法-CN201110453509.8无效
发明人：彭俊华;张玲玲 -专利权人：中国科学院武汉植物园
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物基因组DNA的循环提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。传统基因组DNA提取步骤主要包括细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除、DNA的干燥和溶解。本方法在传统基因组DNA提取步骤基础上增加了组织样品循环提取的步骤。具体是指1份组织样可先后加入4次DNA提取液，进行4次基因组DNA的分离过程，得到4次基因组DNA样品。本方法适用的植物物种范围较广；能从植物叶片，尤其是成熟叶片中提取到高产量的基因组DNA。
植物基因组 dna 循环提取方法

[发明专利]一种植物基因组DNA的提取方法及其应用-CN201910857293.8有效
发明人：郑洪坤;毕经德;骆晨;朱艳荣;王瑞 -专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种植物基因组DNA的提取方法及其应用。本发明提供一种植物基因组DNA的提取方法，其为在利用CTAB裂解植物细胞后，加入SDS和EDTA溶液进行抽提，经沉淀获得基因组DNA。该方法采用CTAB裂解试剂进行植物组织细胞裂解、配合SDS和EDTA作为抽提试剂沉淀去除蛋白质等杂质。利用本发明提供的植物基因组DNA提取方法能够获得高浓度、高纯度和高完整性的植物基因组DNA，可满足基因组测序的要求，同时避免了酚/氯仿有毒化学试剂的使用；该方法还具有成本低廉、操作步骤简单、提取耗时短等优势，适用于大量植物样本基因组测序的基因组DNA的提取。
一种植物基因组 dna 提取方法及其应用

[发明专利]一种能源植物小桐子基因组DNA提取方法-CN200910263600.6无效
发明人：陈珂;尹春英;胡尚连;阮莉萍;焦娟玉 -专利权人：陈珂
申请日： 2009-12-28 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因组DNA提取方法，具体为一种能源植物小桐子基因组DNA提取方法。一种能源植物小桐子基因组DNA提取方法，其特征在于包括以下步骤：a)DNA的提取；b)DNA的纯化；c)于-20℃下保存备用；d)用紫外分光光度计在260nm、280nm和230nm下对DNA进行纯度和浓度检测通过一种能源植物小桐子基因组DNA提取方法可提取高质量的能源植物小桐子基因组DNA，并能用于小桐子的种群遗传学、系统进化、分子标记辅助育种等研究。
一种能源植物桐子基因组 dna 提取方法

[发明专利]一种植物基因组DNA快速提取液及基于该提取液的提取方法-CN201711181857.8在审
发明人：李玮瑜;路平;谢皓;南张杰;石恒华;陈洪伟;晋玉宽;王亚飞 -专利权人：北京农学院
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物基因组DNA快速提取液，每10mL所述植物基因组DNA快速提取液包含以下组分Tris‑HCL缓冲液0.4‑0.6mL、NaCL溶液0.70‑0.80mL、蔗糖溶液为1.4‑1.6mL本发明还公开了基于上述植物基因组DNA快速提取液的提取方法。本发明制备的植物基因组DNA快速提取液能够实现对植物基因组DNA的快速高效的提取，提取效率高，提取效果好，有利于促进植物基因工程研究的发展，具有重要的市场价值和社会价值。
一种植物基因组 dna 快速提取基于方法

[发明专利]应用太赫兹超材料传感器测定植物基因组DNA含量的方法-CN202110033790.3在审
发明人：许冬倩;杨玉平 -专利权人：河北经贸大学
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G01N21/3586 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种应用太赫兹超材料传感器测定植物基因组DNA含量的方法，本发明通过在柔性基质修饰非对称结构超材料传感器来实现植物基因组DNA的定量测定，具体的，本发明使用了具有三裂的圆形劈裂环传感器测定植物基因组DNA含量，通过详细的测量和模拟证明了共振频率偏移量和DNA含量之间的线性关系，实现了植物基因组DNA含量的精准定量识别，检测过程简单，响应迅速。
应用赫兹材料传感器测定植物基因组 dna 含量方法

[发明专利]基于二代和三代测序技术的植物线粒体基因组组装方法-CN202110043700.9有效
发明人：高海东;周向阳;徐雷 -专利权人：南京集思慧远生物科技有限公司;南京鑫普华生物科技有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于二代和三代测序技术的植物线粒体基因组组装方法，对样品DNA进行二代测序和三代测序，利用二代测序数据进行三代数据的校正；利用构建好的植物线粒体编码基因数据库，使用此植物线粒体编码基因数据库中所有参考序列比对第（3）步校正得到的三代序列数据集，获取seed序列进行下一步分析；对seed序列进行延伸，获取全长的线性线粒体基因组DNA序列，对线性线粒体基因组DNA序列进行环化，获取环状线粒体基因组DNA序列。本发明组装方法能够快速地从三代测序数据中得到完整的植物线粒体基因组序列，适用于大部分植物线粒体基因组。
基于二代三代测序技术植物线粒体基因组组装方法

[发明专利]一种新型植物DNA病毒载体及其用途-CN02159877.0无效
发明人：周雪平;陶小荣;谢艳;李正和;李桂新 -专利权人：浙江大学
申请日： 2002-12-24 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C12N15/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型植物DNA病毒载体及其用途。本发明提供的植物DNA病毒载体包括中国番茄黄化曲叶病毒DNA－A和DNAβ的侵染性载体及由它衍生的植物基因沉默载体和病毒表达载体。本发明还提供了一种新型的构建植物DNA病毒载体的卫星DNA分子，它与SeqIDNo.1－12至少有72％的同源性。本发明还提供一种利用植物DNA病毒载体进行病毒功能基因组研究、植物功能基因组研究和外源蛋白表达的用途及其方法。本发明为研究病毒基因组结构、功能和表达调控机制以及病毒与植物间互作提供了一个至关重要的平台，为研究植物功能基因组提供了一种优良的工具，并为利用植物作为生物反应器表达外源蛋白建立了技术平台。
一种新型植物 dna 病毒载体及其用途

[发明专利]一种植物组培苗基因组DNA提取的方法-CN201410280440.7在审
发明人：张文涛;曹言海;陈集双;覃佳佳;张本厚;金磊磊 -专利权人：南京工业大学大丰海洋产业研究院
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物组培苗基因组DNA提取的方法，包括取一定量的植物组培苗的叶片组织，处理后放入离心管中，然后向离心管中加入温水预热后的SDS与CTAB混合抽提液，混摇，再用移液枪的枪头伸入上述离心管底部，缓慢同向旋转挑取丝状粘稠物质，即所得基因组DNA，最后将该基因组DNA溶于适量水中，取少量检测。本发明的方法操作简单，缩短了基因组DNA的提取时间，简化实验过程，有效地保护了基因组DNA的天然活性。
一种植物组培苗基因组 dna 提取方法

[发明专利]一种在植物正常生理条件下鉴定全基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的方法-CN202111470420.2在审
发明人：张文利;田瑞平;史依宁;冯逸龙;罗振宇;马星;杨莹;韩琪 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种在植物正常生理条件下鉴定全基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的方法，该方法在植物正常生理条件下，利用可以在植物体内表达的且特异结合DNA鸟嘌呤四联体位点的优化蛋白，在全基因组水平鉴定基因组DNA该方法是首次利用在植物中表达的G4P蛋白，在植物生理条件下，在全基因组水平鉴定鸟嘌呤四联体位点的方法。整个方法流程简单，耗时较短，DNA片段化可视化效果强。因此，利用本方法提供的核苷酸序列和操作步骤，理论上可在全基因组水平鉴定多种植物的DNA鸟嘌呤四联体位点。
一种植物正常生理条件下鉴定基因组 dna 嘌呤联体方法

[发明专利]含目标基因组DNA片段植株的选育方法-CN201410532337.7有效
发明人：周发松;喻辉辉;刘刚;杨燕宇;韦懿;陈光;姚玥;李菁;宋丁丁;李旭;潘丽;张学堂;陆青;邱树青;何予卿;李荣田;张启发 -专利权人：中国种子集团有限公司
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供一种基于全基因组选择育种技术，快速精确选育含目标基因组DNA片段植株的方法，包括：(1)以不含目标基因组DNA片段的受体植物亲本作为轮回亲本，与含有该片段的供体植物亲本，进行杂交、回交和自交；(2)在育种过程中利用前景选择标记进行前景选择；(3)在育种过程中利用高密度分子标记检测方法进行全基因组背景选择；(4)利用上述步骤直至获得目标基因组DNA片段两侧同源重组，目标基因组DNA片段纯合，且背景完全回复的目标植株另外，本发明还提供含抗稻瘟病基因重组DNA片段的水稻植株的选育方法。本发明通过精确的前景选择和高密度分子标记全基因组背景选择，可快速获得背景与受体亲本完全一致、仅含供体亲本目标基因组DNA片段的稳定的目标植株。
目标基因组 dna 片段植株选育方法

[发明专利]一种通过优化供体DNA模板来提高基因精确替换效率的方法-CN201911411090.2有效
发明人：杨进孝;赵久然;宋伟;宋金岭;冯峰 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过优化供体DNA模板来提高基因精确替换效率的方法。该方法包括如下步骤：将esgRNA、Cas9切刻酶、筛选剂抗性蛋白、供体DNA导入植物中；esgRNA靶向DNA片段甲靶点序列；DNA片段甲靶点序列位于植物基因组中的非转录链上；供体DNA的转录链依次由DNA片段甲靶点序列、DNA片段乙和DNA片段甲靶点序列组成；DNA片段乙为将DNA片段甲突变后得到的DNA分子；在esgRNA引导下，Cas9切刻酶在植物基因组的转录链上产生一个单链切刻，在供体DNA的非转录链上产生两个单链切刻，通过植物体内的修复机制将植物基因组中DNA片段甲替换为DNA片段乙，实现植物基因替换。
一种通过优化供体 dna 模板提高基因精确替换效率方法

[发明专利]NTS/dNTS组合在制备植物突变体中的应用-CN201911405272.9有效
发明人：徐雯;杨进孝;武莹;张成伟;康桂婷;刘亚 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了NTS/dNTS组合在制备植物突变体中的应用。该方法包括如下步骤：将esgRNA、Cas9切刻酶、筛选剂抗性蛋白、供体DNA导入植物中；esgRNA靶向DNA片段甲靶点序列；DNA片段甲靶点序列位于植物基因组中的转录链上；供体DNA的转录链依次由DNA片段甲靶点序列、DNA片段乙和DNA片段甲靶点序列组成；DNA片段乙为将DNA片段甲突变后得到的DNA分子；在esgRNA引导下，Cas9切刻酶在植物基因组的非转录链上产生一个单链DNA切刻，在供体DNA的非转录链上产生两个单链DNA切刻，通过植物体内的修复机制将植物基因组中DNA片段甲替换为DNA片段乙，实现植物基因替换。
nts dnts 组合制备植物突变体中的应用

[发明专利]一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法-CN201310075385.3有效
发明人：甘尚权;高蕊;沈敏;王新华;刘守仁 -专利权人：新疆农垦科学院
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法。该方法包括如下步骤：将基因组DNA甲和基因组DNA乙混合后杂交，用CELⅠ核酸内切酶对未形成双链区的单链DNA区进行酶切，回收酶切产物中目的范围大小的DNA片段进行自杂交；再进行DNA末端补平、加接头DNA、PCR扩增和测序，最后获得基因组DNA甲和基因组DNA乙的基因组DNA中的差异位点。本发明所提供的方法具有如下优点：效率高，通量大，成本低，一条阳性克隆可提供2处基因组DNA差异位点信息；操作简单方便，在测序前不需要使用复杂设备或昂贵的试剂；可广泛用于动物、植物和微生物品种间、品系间及癌症细胞与正常细胞间基因组DNA差异位点的检测分析。
一种批量获得基因组 dna 差异及其侧翼序列方法

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