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[发明专利]一种肿瘤靶向的核酸适体药物偶连物-CN202210012418.9在审
发明人：谭蔚泓;孙洋;刘庄;肖泽宇 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤靶向的核酸适体药物偶连物，该核酸适体药物偶连物包括核酸适体和药物，所述核酸适体与药物通过连接键对应连接。所述核酸适体与药物通过共价偶联。所述核酸适体的巯基与药物的马来酰胺键对应共价偶联。所述核酸适体为含有巯基的核酸适体。所述核酸适体的末端修饰C18或者F碱基。所述药物为VC‑MMAE。所述核酸适体药物偶连物用于肿瘤的靶向治疗。本发明一种肿瘤靶向的核酸适体药物偶连物将VC‑MMAE连接至具有肿瘤靶向效果的核酸适体上，实现肿瘤的靶向，降低药物的毒副作用。
一种肿瘤靶向核酸药物偶连物

[发明专利]一种多特异性多聚核酸适体及其制备方法和用途-CN202211646228.9在审
发明人：谭蔚泓;刘庄;杨宇;刘学良 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种多特异性多聚核酸适体，该多特异性多聚核酸适体包括多个重复性的功能核酸适体。所述功能核酸适体包括特异性结合CD8的适体、特异性结合PD‑L1的适体、特异性结合EpCAM的适体。一种多特异性多聚核酸适体的制备方法，该方法包括多个核酸适体扩增模板的构建方法，并在引物的介导下利用滚环扩增策略制备具有多个特异性多聚核酸适体的长单链核酸序列：多特异性多聚核酸适体。一种多特异性多聚核酸适体的用途，所述多特异性多聚核酸适体用于肿瘤免疫治疗。本发明的有益效果为：应用本申请的一种多特异性多聚核酸适体可实现对实体肿瘤的有效免疫治疗，提高免疫治疗效果并降低不良副作用。
一种特异性核酸及其制备方法用途

[发明专利]靶标为碱性磷酸酶异源二聚体的核酸适体及其衍生物和应用-CN202210732686.8在审
发明人：上官棣华;邴涛;李胜男;刘祥军;张楠 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了靶标为碱性磷酸酶异源二聚体的核酸适体及其衍生物和应用。该核酸适体为如下任一种：(1)将核酸适体BG2核苷酸序列第8位和/或第25‑28位进行核苷酸取代，得到与所述核酸适体BG2具有相同功能的核酸适体；(2)将核酸适体BG2核苷酸序列末端连接至少一个核苷酸残基，到与所述核酸适体BG2具有相同功能的核酸适体等；核酸适体BG2为序列表中序列1所示的单链DNA分子。该核酸适体具有更高亲和力、更强的耐核酸酶性能以及更好的稳定性的特点；并且可以对不同部位进行修饰和取代，且序列稳定，易于保存等。
靶标碱性磷酸酶二聚体核酸及其衍生物应用

[发明专利]一种双特异性核酸适体、衍生物、制备方法及其应用-CN201910596386.X在审
发明人：李娟;王丽萍;李婧影;杨黄浩 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供了一种双特异性核酸适体、衍生物、制备方法及其应用，该核酸适体包括第一核酸序列、第二核酸序列；第一核酸序列包括靶标受体特异性核酸适体和第一连接部分，第二核酸序列包括配对受体特异性核酸适体和第二连接部分；靶标受体特异性核酸适体可与靶标受体特异性结合，配对受体特异性核酸适体可与配对受体特异性识别；第一连接部分与第二连接部分形成连接结构。从而使两个核酸适体能够形成稳定的双特异性核酸适体结构。该双特异性核酸适体及其衍生物能够阻碍配体对靶标受体的结合与激活，从而进一步影响细胞功能。本发明的技术方案提高了核酸适体对受体及细胞功能的调控效率。
特异性核酸适体靶标受体核酸适体配对第二核酸序列第一核酸序列制备影响细胞功能特异性结合特异性识别连接结构细胞功能配体应用激活阻碍调控

[发明专利]一种适用于肿瘤靶向光动力治疗的核酸适体偶联药物及其制备方法和用途-CN202310255957.X在审
发明人：谭蔚泓;姬丁坤;章荣俊 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于肿瘤靶向光动力治疗的核酸适体偶联药物及其制备方法和用途。该药物包括光敏小分子药物分子基团和可修饰的核酸分子，所述核酸分子包含核酸适体序列、连接序列、载药序列；所述核酸分子的载药序列通过点击化学与光敏小分子药物分子基团以共价偶连的方式进行连接，形成核酸适体偶联药物；所述适用于肿瘤靶向光动力治疗的核酸适体偶联药物用于肿瘤靶向光动力治疗。本发明利用核酸适体亲水性、易修饰性和肿瘤靶向识别特异性，制备了核酸适体偶联药物，该核酸适体偶联药物具有极好的水溶性，应用此核酸适体偶联药物，有望提高疏水光敏药物分子水溶性、靶向性，降低药物毒性，提高疗效
一种适用于肿瘤靶向动力治疗核酸适体偶联药物及其制备方法用途

[发明专利]一种识别耐阿霉素乳腺癌细胞的核酸适体及其筛选方法和应用-CN201410720055.X有效
发明人：上官棣华;张楠;邴涛;刘祥军 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于识别耐阿霉素乳腺癌细胞的核酸适体。所述的核酸适体为如下(1)‑(6)任一所示的单链DNA分子(1)如SEQ ID No.1核苷酸分子所示的核酸适体1；(2)如SEQ ID No.2核苷酸分子所示的核酸适体2；(3)如SEQ ID No.3核苷酸分子所示的核酸适体3；(4)如SEQ ID No.4核苷酸分子所示的核酸适体4；(5)如SEQ ID No.5核苷酸分子所示的核酸适体5；(6)如SEQ ID No.6核苷酸分子所示的核酸适体6。利用本发明的核酸适体，可以在耐药机理未知的情况下，从分子响应信号上就能实时监测肿瘤的耐药性；从而有利于及时变更治疗方案，增加化疗成功率。
一种识别阿霉素乳腺癌细胞核酸及其筛选方法应用

[发明专利]一种针对新型冠状病毒的核酸适体纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202110190184.2有效
发明人：杨朝勇;宋彦龄;孙淼;宋婷;卢瑶;黄佳傲 -专利权人：厦门大学
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对新型冠状病毒的核酸适体纳米颗粒及其制备方法和应用，其中，制备方法包括如下步骤：1)将一种或多种新型冠状病毒的核酸适体末端分别接poly A或T尾，并将核酸适体和对应的Poly T或A混合，形成序列末端稳定的核酸适体的混合物；2)将序列末端稳定的核酸适体混合物偶联到纳米颗粒表面，核酸适体纳米颗粒。
一种针对新型冠状病毒核酸纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]核酸适体及其衍生物的新用途-CN200910083080.0有效
发明人：谭蔚泓;上官棣华 -专利权人：谭蔚泓
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸适体及其衍生物的新用途。本发明提供的新用途是核酸适体及其衍生物在制备靶向药物中的应用。本发明还保护将药物与核酸适体或其衍生物偶联得到的靶向药物。本发明的优点在于：可在不知道目标细胞表面与疾病相关的分子变化的情况下筛选和制备特异性的核酸适体或其衍生物；可同时获得多种细胞表面疾病相关分子的核酸适体或其衍生物；所得到的核酸适体或其衍生物特异性与疾病细胞强力结合；核酸适体或其衍生物可大规模化学合成、易于与药物分子连接，成本低；核酸适体或核酸适体衍生物分子量相对较小，没有免疫活性和毒性；核酸适体或其衍生物稳定性好，形成的靶向药物稳定。
核酸及其衍生物用途

[发明专利]使用核酸适体用于导向的模板化组装的方法-CN201780038985.9有效
发明人：伊恩·邓恩;马修·劳勒 -专利权人：特里比奥迪卡有限责任公司
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本公开提供了核酸适体、与单倍体杂交的核酸适体、使用核酸适体以呈现模板序列的方法，其中所述适体结合至特定的细胞靶所特有的靶分子，用于具有所需功能的分子的核酸模板化组装。
使用核酸体用导向模板组装方法

[发明专利]基于Biotin-SA的核酸适体复合物及其应用-CN202011622702.5有效
发明人：谭蔚泓;王若文;肖泽宇;孙洋 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及基于Biotin‑SA的核酸适体复合物及其应用，具体地，本发明将生物素‑链霉亲和素(Biotin‑SA)，构建为核酸适体药物分子的递送体系，其包括，至少一个链霉亲和素，和多个核酸适体药物分子，通过修饰在核酸适体上的生物素(Biotin)与链霉亲和素(SA)结合所形成的复合体，如多面体，球体，纳米结构等；利用本发明可以实现肿瘤部位核酸适体药物分子的有效运载，从而减少核酸适体药物分子的降解及肾清除
基于 biotin sa 核酸复合物及其应用

[发明专利]一种特异性识别谷胱甘肽核酸适体GSH1及其衍生物-CN201711180508.4在审
发明人：王颖皓 -专利权人：王颖皓
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开特异性识别谷胱甘肽核酸适体GSH1及其衍生物。谷胱甘肽核酸适体的核苷酸序列为ggtggaggca agagatcggc cgaggttttc，命名为GSH1。谷胱甘肽核酸适体制备方法包括构建随机序列文库，筛选靶物质‑核酸复合物，分离目的寡核苷酸适体，PCR扩增目的寡核苷酸适体，循环筛选出高度特异性适体，谷胱甘肽核酸适体的修饰。制备获得的核酸适体无毒性，分子量小，易于合成与标记，只特异性识别谷胱甘肽，对其他异型半胱氨酸或其类似物不识别结合，可成为检测谷胱甘肽含量的分子信标。
一种特异性识别谷胱甘肽核酸 gsh1 及其衍生物

[发明专利]高亲和力谷胱甘肽核酸适体GSH3及其衍生物-CN201711180509.9在审
发明人：王颖皓 -专利权人：王颖皓
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开高亲和力谷胱甘肽核酸适体GSH3及其衍生物。谷胱甘肽核酸适体的核苷酸序列为gtacacttga agggtaagga ctcccgta，命名为GSH3。谷胱甘肽核酸适体制备方法包括构建随机序列文库，筛选靶物质‑核酸复合物，分离目的寡核苷酸适体，PCR扩增目的寡核苷酸适体，循环筛选出高度特异性适体，谷胱甘肽核酸适体的修饰。制备获得的核酸适体无毒性，分子量小，易于合成与标记，只特异性识别谷胱甘肽，对其他异型半胱氨酸或其类似物不识别结合，可成为检测谷胱甘肽含量的分子信标。
亲和力谷胱甘肽核酸 gsh3 及其衍生物

[发明专利]核酸适体的保护片段及含有该保护片段的核酸适体-CN202010704574.2有效
发明人：谭蔚泓;邱丽萍;谢斯滔 -专利权人：湖南大学
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及核酸适体的保护片段及含有该保护片段的核酸适体。本发明提供了核酸适体的保护片段，并提供了含有该保护片段的核酸适体及其应用。在本发明中，核酸适体(aptamers)的末端经过ATP aptamer连接保护之后可以形成末端保护的核酸适体(MT‑aptamers)，MT‑aptamers可以在目标组织或器官中特异性地提高其生物稳定性本发明通过实验证明，本发明提供的保护片段对多种适体都能起到提高稳定性的作用。
核酸保护片段含有

[发明专利]一种DNA核酸适体的制备方法和应用-CN202310209661.4在审
发明人：叶茂;张毅彬;言惠文 -专利权人：长沙忠健科技有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA核酸适体的制备方法和应用，将构建有逆转录酶序列和目的核酸适体编码序列的表达质粒转染真核细胞，可在细胞内持续产生目的DNA核酸适体，通过产生功能性DNA核酸适体，可调节细胞内分子靶标及下游信号通路本发明为DNA核酸适体的合成和产生提供了一种新型方法，同时也开拓了DNA核酸适体在生物医学中的应用范围，打破了DNA核酸适体仅用于细胞膜表面分子的识别和调控的传统概念，本发明为应用DNA核酸适体技术调控细胞信号通路和细胞的生物学表型开发了一种高效
一种 dna 核酸制备方法应用

[发明专利]一种检测新冠病毒SARS-CoV-2 S1蛋白的核酸适体、筛选方法及其用途-CN202110156273.5有效
发明人：江峰;伍锐;罗昭锋;何蕾;刘延友 -专利权人：绵阳市游仙区创新科技产业技术研究院
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测新冠病毒SARS‑CoV‑2S1蛋白的核酸适体、筛选方法及其用途，本发明通过体外筛选技术筛选出能和SARS‑CoV‑2S1蛋白特异性结合的核酸适体，所述核酸适体的核苷酸序列为：5′‑TTGAAGTGACGTCCTAGGGGTTTGGCA TCGGGCCTGGCGCTCTGTTCATAGCAGGT‑3′；本发明采用ELAA方法测定核酸适体与不同蛋白的相互作用，结果表明，该核酸适体具有高度的结合性和特异性，能够与SARS‑CoV‑2S1蛋白结合，跟其它病毒无交叉反应；采用蛋白免疫印迹实验测定核酸适体抗病毒作用，结果显示，核酸适体具有很好的中和活性，能够发挥类似抗体的功能。
一种检测病毒 sars cov s1 蛋白核酸筛选方法及其用途

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