专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果1855871个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种A2A腺苷受体拮抗剂的合成方法-CN201910413970.7在审
  • 张农 - 上海再极医药科技有限公司
  • 2019-05-17 - 2020-11-17 - C07D405/04
  • 本发明公开了一种A2A腺苷受体拮抗剂的合成方法,包括以2‑氨基‑5‑氟苯甲酸为初始原料,与N‑氯代丁二酰亚胺进行亲电取代反应得到中间1,中间1与尿素发生缩合酰化反应得到中间2,中间2与三氯氧磷进行环化反应得到中间3,中间3与2‑呋喃硼酸进行偶联反应得到中间4,中间4经对甲氧基苄基保护基保护得到中间5,中间5进行羟基化反应得到中间6,中间6与4‑(2‑氯乙基)吗啡啉进行亲核取代反应得到中间7,中间
  • 一种a2a腺苷受体拮抗剂合成方法
  • [发明专利]一种硫辛酸中间的制备方法-CN202111263443.6在审
  • 吴磊;邵敏;钱庆;何嘉恒;朱跃东 - 苏州富士莱医药股份有限公司
  • 2021-10-28 - 2021-12-03 - C07F7/08
  • 一种硫辛酸中间的制备方法,属于药物化学合成技术领域。先将二苯甲胺上N‑Boc保护,再与氢化钠作用制得其钠盐中间,其与1,4‑二溴丁烷进行取代反应,得到中间‑1;将中间‑1制得锌溴化物中间,接着与3‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}丙酸甲酯反应,生成中间‑2,其通过催化氢化脱保护反应,得到中间‑3;其通过碘代反应,得到中间‑4;中间‑4进行加压插羰反应,得到中间‑5;中间‑5进行酯化反应,得到硫辛酸中间6‑氧代‑8‑{[2‑(三甲基硅基本技术工艺条件温和,原料易得,各中间的纯度高,有利于原料药生产的质量控制和提高,适合工业化生产。
  • 一种辛酸中间体制备方法
  • [发明专利]一种α-硫辛酸的合成方法-CN202111262546.0有效
  • 吴磊;钱庆;邵敏;杨小亿;朱跃东 - 苏州富士莱医药股份有限公司
  • 2021-10-28 - 2022-07-08 - C07D339/04
  • 先以N‑(4‑溴丁基)邻苯二甲酰亚胺为原料,制得锌溴化物中间,接着与3‑{[2‑(三甲基硅烷基)乙氧基]甲氧基}丙酰氯反应,生成中间‑1,其通过肼解反应,得到中间‑2;其通过碘化反应,得到中间‑3;中间‑3进行加压插羰反应,得到中间‑4;中间‑4进行还原反应,得到中间‑5;中间‑5在四丁基氟化铵作用下进行脱保护反应,得到中间‑6;中间‑6进行氯化反应,得到中间‑7;最后通过巯基化反应和氧化关环本技术工艺条件温和,原料易得,中间和终产品的纯度高,有利于终产品原料药的质量控制和提高,适合工业化生产。
  • 一种辛酸合成方法
  • [发明专利]一种阿瑞匹坦的制备方法-CN201310218576.0无效
  • 吴勇;戚太林;李杰 - 四川百利药业有限责任公司
  • 2013-06-04 - 2013-09-11 - C07D413/06
  • 本发明公开了一种阿瑞匹坦的制备方法,包括以下步骤:A、在酸存在下,中间Ⅱ与中间Ⅲ发生分子间环合反应,生成中间Ⅳ,中间Ⅳ经盐酸成盐同时转换构型得单一异构体Ⅴ;B、中间Ⅴ被还原为醇后,与3,5-二三氟甲基苯甲酰氯成酯得到中间Ⅵ,所得中间Ⅵ以醇类溶剂重结晶;C、中间Ⅵ在四氢呋喃中与二甲基二茂钛反应制得中间Ⅶ粗品;D、中间Ⅶ粗品在金属催化剂存在下经还原氢化反应制得中间Ⅷ,中间Ⅷ通过与酸成盐进行纯化;E、纯化后的中间
  • 一种阿瑞匹坦制备方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top