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[发明专利]吖啶标记结合物及其制备方法、化学发光试剂盒-CN201610522809.X在审
发明人：夏福臻;刘陶旭;祝亮;肖成勇;钱纯亘 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了吖啶标记结合物及其制备方法、化学发光试剂盒，吖啶标记结合物包括依次连接的吖啶取代物、载体蛋白和待标记蛋白；所述载体蛋白为含有羧基和氨基的蛋白、改性蛋白、多肽或改性多肽；所述待标记蛋白为含有氨基的蛋白、改性蛋白、多肽或改性多肽。这种吖啶标记结合物的载体蛋白通过载体蛋白上的氨基与吖啶取代物反应形成化学键连接，待标记蛋白上的氨基与载体蛋白上的羧基反应形成‑NH‑CO‑结构从而将载体蛋白和待标记蛋白连接到一起，结合位点相对确定，避免了吖啶取代物对待标记蛋白上的活性位点形成干扰，这种吖啶标记结合物的活性相对较高。
标记结合及其制备方法化学发光试剂盒

[发明专利]腺病毒核心蛋白遗传标记载体的构建方法-CN201010214774.6无效
发明人：夏海滨;赵俊丽 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：一种腺病毒核心蛋白遗传标记载体的构建方法，由构建向腺病毒基因组核心蛋白DNA序列3’端引入一个酶切位点的穿梭载体、引入一个酶切位点的腺病毒骨架载体、构建标记基因标记核心蛋白穿梭载体、构建标记基因标记核心蛋白腺病毒质粒载体、标记基因标记核心蛋白腺病毒的包装及纯化组成。本发明采用一种新的标记腺病毒核心蛋白的方法，该方法实现了对腺病毒核心蛋白真正意义的遗传水平上的荧光标记，这种标记方法删除了腺病毒基因组中的原有的核心蛋白基因，因此采用本发明的方法标记腺病毒核心蛋白，可以获得的100％被荧光蛋白标记的病毒颗粒。
病毒核心蛋白遗传标记载体构建方法

[实用新型]一种混合标记免疫层析试纸-CN201720110809.9有效
发明人：周中人;王明君 -专利权人：上海快灵生物科技有限公司
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种混合标记免疫层析试纸，包括质控线标记物和检测线标记物，且质控线标记物和检测线标记物的标记蛋白为不同的标记蛋白，质控线标记物的标记蛋白至少为纳米级胶体金颗粒，检测线标记物的标记蛋白为荧光物质，样品溶液经过质控线标记物检测线标记物与其标记蛋白融合后，质控线标记物和检测线标记物所在位置呈现不同标记信号的质控线和检测线，操作者对试纸上用胶体金标记蛋白显示信号的质控线进行肉眼判读确认试纸免疫层析有效后
一种混合标记免疫层析试纸

[发明专利]一种肌红蛋白单克隆抗体酶标记复合及其制备方法和检测试剂盒-CN201610795822.2在审
发明人：杭红;陈超;朱宗泽;乔元彪;彭珊;李基 -专利权人：上海科华生物工程股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种肌红蛋白单克隆抗体酶标记复合物，所述肌红蛋白单克隆抗体酶标记复合物由肌红蛋白单克隆抗体酶标记物和胶体金组成，其中肌红蛋白单克隆抗体酶标记物标记在胶体金上。本发明还公开了所述肌红蛋白单克隆抗体酶标记复合物的制备方法和包括所述肌红蛋白单克隆抗体酶标记复合物的肌红蛋白检测试剂盒。利用本发明的肌红蛋白单克隆抗体酶标记复合物可以显著提高肌红蛋白检测的灵敏度，同时确保试剂的特异性。
一种肌红蛋白单克隆抗体酶标记复合及其制备方法检测试剂盒

[发明专利]用O⁶－烷基鸟嘌呤－DNA烷基转移酶标记蛋白-CN200380104559.9无效
发明人： A·朱勒拉特;A·克普勒尔;K·约翰逊;T·格罗内迈尔;S·根德赖茨希;A·布雷希特 -专利权人：洛桑生态综合技术联合公司
申请日： 2003-10-01 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明涉及将标记从合适的底物转移到O⁶－烷基鸟嘌呤－DNA烷基转移酶(AGT)融合蛋白的方法、合适的融合蛋白和合适的AGT突变体以及获得的新型标记融合蛋白。目标蛋白结合到AGT融合蛋白中，AGT融合蛋白与带有标记的AGT底物接触，在设计为识别和/或处理标记的系统中利用标记检测和/或处理AGT融合蛋白。
sup 烷基嘌呤 dna 转移酶标记蛋白

[发明专利]检测标记蛋白的方法和装置-CN201210505981.6在审
发明人：贡纳.马姆奎斯特;阿克.丹尼尔森;陆梁华;侯嵘;陈林 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：一种检测标记蛋白的方法，其包括：将包含标记蛋白的样本溶液和能够与该标记蛋白的标记相结合的标识结合剂接触；将该样本溶液与结合物接触，该结合物可与未和标记结合的标识结合剂相结合；并且，根据该样本溶液和结合物接触所引起的标识信号变化，确定该样本溶液中标记蛋白的浓度。本发明还涉及一种检测标记蛋白的装置。
检测标记蛋白方法装置

[发明专利]尿四种微量蛋白定量联检荧光免疫层析试剂盒及制备方法-CN201811394061.5在审
发明人：张乐之;吴敏华;余铭恩;王立童;吴滨;胡祥叶 -专利权人：杭州康知生物科技有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了尿四种微量蛋白定量联检荧光免疫层析试剂盒及制备方法，解决了临床检测尿微量蛋白检测不能同时进行检测等问题。一种尿四种微量蛋白定量联检荧光免疫层析试剂盒，包括免疫层析试纸条和荧光微球标记的抗原溶液，免疫层析试纸条上包被有白蛋白捕获抗体、α₁‑微球蛋白捕获抗体、转铁蛋白捕获抗体、β₂‑微球蛋白捕获抗体和蛋白A；荧光微球标记的抗原溶液包括荧光微球标记的白蛋白溶液、荧光微球标记的α₁‑微球蛋白溶液、荧光微球标记的转铁蛋白溶液和荧光微球标记的β₂‑微球蛋白溶液，荧光微球还标记有IgG免疫球蛋白。
荧光微球标记捕获抗体微量蛋白微球蛋白荧光免疫层析试剂盒免疫层析试纸条抗原溶液制备检测免疫球蛋白转铁蛋白溶液白蛋白溶液临床检测荧光微球转铁蛋白白蛋白蛋白A 包被

[发明专利]一种牛奶过敏原特异性IgE检测试剂盒-CN202011548729.4有效
发明人：韩晶;朱宇皇;赵冬红;李忠信;刘功成 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括：链霉亲和素包被的磁微粒、生物素标记的牛奶过敏原、辣根过氧化物酶标记的抗人IgE抗体、校准品、生物素标记的抗人IgE抗体；其中，生物素标记的牛奶过敏原包括生物素标记α‑乳白蛋白、生物素标记β‑乳球蛋白、生物素标记α‑酪蛋白、生物素标记β‑酪蛋白、生物素标记κ‑酪蛋白及生物素标记牛血清白蛋白。本发明对牛奶过敏蛋白进行分别标记，并按特定比例进行标记，混合配制牛奶过敏蛋白制备抗原溶液的方法，可以提高检测灵敏度，防止单类抗体检测漏诊的问题；与胶体金、免疫印迹法等手工实验相比，具有反应时间短、操作简便
一种牛奶过敏原特异性 ige 检测试剂盒

[发明专利]用于蛋白性分子的标记和亲和力选择的化合物和方法-CN200980111901.5无效
发明人： R·霍夫曼;E·P·罗米恩;E·H·C·迪克森 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于蛋白性分子的同位素/同量异位素标记以及后续亲和选择和分析的试剂盒和方法。特别地，本发明涉及包括用于标记蛋白性分子的组合的多种标记试剂的由各部分组成的试剂盒，每种标记试剂包括同量异位素标记组分、同位素标记组分和能够与蛋白性分子反应的反应基团，其中同位素标记组分同时是亲和标记物本发明还涉及用于分析蛋白性分子的相应方法，其包括通过采用如本文定义的由各部分组成的试剂盒标记存在的至少一个蛋白性分子亚组，和随后经由标记中包括的亲和标记物，通过亲和纯化来分离标记的分子。最后，本发明涉及此类方法用于蛋白质表达概况分析或蛋白质组分析的用途。
用于蛋白分子标记亲和力选择化合物方法

[发明专利]分析-CN201380028866.7有效
发明人： F·H·马歇尔;S·A·亚扎那力-戴瓷弗;J·C·帕特勒 -专利权人：赫普泰雅治疗有限公司
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：本发明提供用于评估膜蛋白构象稳定性的分析，包括(a)提供包含膜蛋白的第一群体和第二群体的样本；其中在所述第一群体中的膜蛋白标记有供体标记以及在所述第二群体中的膜蛋白标记有接受体标记，或者在所述第一群体中的膜蛋白标记有接受体标记以及在所述第二群体中的膜蛋白标记有供体标记；(b)将所述膜蛋白的第一和第二群体暴露至稳定性调节剂和/或条件；(c)以及，通过激活所述供体标记以允许与所述接受体标记进行产生可检测信号的距离依赖性相互作用，来评估在所述第一和第二群体的膜蛋白之间的聚集
分析

[发明专利]一种高浓度胶体金的标记方法-CN202210425356.4在审
发明人：董亚玲;王佳 -专利权人：郑州凌思生物科技有限责任公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种高浓度胶体金的标记方法，取不同pH的缓冲液分别对高浓度的胶体金溶液进行稀释，形成不同pH的胶体金溶液，在各胶体金溶液中分别加入待标记蛋白，然后经高盐破坏试验确定最适标记pH。取最适标记pH的标记缓冲液对高浓度胶体金溶液进行稀释，然后分成若干等份，分别加入待标记蛋白质溶液，形成不同蛋白质终浓度的标记物混合溶液，然后经高盐破坏试验确定最适蛋白质标记量。根据确定最适标记和pH最适蛋白质标记量的条件制备标记物混合液，而后进行封闭反应，即得胶体金标记蛋白复合物。本发明的标记过程全程金颗粒不聚集，反应体系体积小，节省60％的人工，节省蛋白材料，在离心纯化中，无需投入过多的大型设备，也能完成大批量的生产。
一种浓度胶体标记方法

[发明专利]通过巯基偶联物增加抗体蛋白标记效率及稳定性的标记方法-CN202210426968.5在审
发明人：董亚玲;王佳 -专利权人：郑州凌思生物科技有限责任公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过巯基偶联物增加抗体蛋白标记效率及稳定性的标记方法，取待标记蛋白溶液与含巯基试剂溶液混合反应得巯基偶联蛋白溶液，然后加入胶体金溶液中，反应20～120分钟后，加入封闭剂进行封闭反应后得胶体金标记蛋白复合物本发明通过对标记蛋白的预处理，使其巯基化，通过金硫键使标记蛋白更稳定的结合于胶体金颗粒上，提高胶体金与蛋白质结合的稳定性。
通过巯基偶联物增加抗体蛋白标记效率稳定性方法

[发明专利]生物标记物的保存液以及生物标记物试剂-CN202111500827.5有效
发明人：黄佳俊;王菊芳;杜婧;郑永耀;杨正伟 -专利权人：华南理工大学;深圳君和生物科技有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物标记物的保存液及其包括该保存液的生物标记物试剂，生物标记物的保存液包括蛋白稳定剂以及作为溶剂的缓冲液，生物标记物的保存液的pH为6.5～8；蛋白稳定剂包括血液蛋白胨，血液蛋白胨包括氨基酸和短肽，并且血液蛋白胨不包括多肽，血液蛋白胨的浓度为1.5g/L～12gL。这种生物标记物的保存液通过使用血液蛋白胨作为蛋白稳定剂，血液蛋白胨可以较好的复现血液中的环境，从而对生物标记物起到较好的稳定作用，避免生物标记物形成聚集物。结合实施例部分的数据，这种生物标记物的保存液保存的生物标可以在较长时间保存后依然具有足够的抗原抗体活性和发光性质。
生物标记保存以及试剂

[发明专利]临近标记复合物、临近标记方法、分子间互作分析方法-CN202110995237.8有效
发明人：甘海云;文青;李欣然;周嘉琦 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提出临近标记复合物、临近标记方法、分子间互作分析方法，其中，该临近标记复合物通过构建蛋白A和抗坏血酸过氧化物酶的融合表达蛋白，蛋白A可以特异性的与目标蛋白的抗体结合，通过特异性的抗体介导临近标记复合物与目标蛋白的紧密结合，不需要在细胞内构建抗坏血酸过氧化物酶与诱饵蛋白的融合蛋白，该临近标记复合物不受限于基因编辑，且能够应用于翻译后修饰的蛋白的问题，通过该临近标记复合物鉴定与目标蛋白相互作用的分子有效性高。
临近标记复合物方法分子间互作分析

[发明专利]一种双荧光蛋白分子细胞标记的方法-CN200810036837.6无效
发明人：杨淑伟;黄文韬 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于双荧光蛋白分子标记法方法的重组质粒和双荧光蛋白分子细胞标记的方法，本发明提供的重组质粒包含编码标签蛋白A的片段A，其5’端或3’端融合编码待检测蛋白C的序列C；编码标签蛋白B的片段B，其5’端或3’端融合编码待检测蛋白D的序列D；片段A-C与B-D由IRES序列E连接；和在片段AC的上游的启动子；本发明提供的标记方法包括构建用于双荧光蛋白分子标记法方法的重组质粒、细胞转染和荧光标记步骤使用本发明提供的重组质粒和标记方法，可在同一个载体中共表达两个目的基因，同时标记同一细胞中的两个不同蛋白；而且，标记过程简单，快速，比传统的抗体荧光标记方法大大节省了标记的时间。
一种荧光蛋白分子细胞标记方法

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