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[发明专利]一种鉴别连翘衍生品的方法-CN201410044108.0有效
发明人：董建军;张海艳;赵天增;郭唯;李晓;陈玲;范毅;常霞;王建军;魏悦;李倩 -专利权人：河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司
申请日： 2014-01-30 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别连翘衍生品的方法，包括：1）取连翘衍生品直接作为含有活性成分组的连翘木脂素和苯乙醇苷特征提取物；2）对所述连翘木脂素和苯乙醇苷特征提取物进行IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，根据指纹图谱得到特征提取物中若干个活性成分特征峰峰强度本发明可以反映连翘衍生品中含有哪些木脂素类和苯乙醇苷类化合物以及它们之间的比例，达到对连翘衍生品质量鉴定的目的。
一种鉴别连翘衍生方法

[发明专利]黄烷酮木脂素制剂,其制备方法及含该制剂的药物-CN96104331.8无效
发明人：Ｗ·瓦希特;Ｈ·切斯克 -专利权人：马道斯有限公司
申请日： 1996-01-17 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明披露了一种与纯黄烷酮木脂素相比具有改善的释放率和吸收性能的黄烷酮木脂素制剂的制备方法。该制剂以活性物质与制药学可接受的载体和湿润剂的共沉淀物的形式存在。该共沉淀物通过黄烷酮木脂素与制药学可接受的载体和湿润剂的共沉淀而得到。该黄烷酮木脂素制剂可作为治疗和预防肝病的药物使用，以及可作为避免肝受到药物、生药或醇的损害的护肝剂来使用。$#!
黄烷酮木脂素制剂制备方法药物

[发明专利]具有生物活性的联苯环辛烯类木脂素衍生物-CN201010182446.2有效
发明人：林国强;赵骞;朱晨;张培;周珮;史训龙 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明首先提供了一类新型联苯环辛烯类木脂素衍生物，具有如下的结构式：通过对细胞模型——乙型肝炎病毒基于此，本发明的新型联苯环辛烯类木脂素衍生物是一类具有抗乙肝病毒生物活性的分子，有望用于制备抗乙肝病毒的药物。
具有生物活性联苯辛烯类木脂素衍生物

[发明专利]一种用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的牛蒡子总木脂素苷类提取物-CN02133954.6有效
发明人：牛锐;周小江 -专利权人：成都尚科药业有限公司
申请日： 2002-10-24 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：发明名称：一种用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的牛蒡子总木脂素苷类提取物，所属的技术领域：制药技术，要解决的技术问题：发明用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的专用药物。解决该问题的技术方案的要点：用乙醇等有机溶媒提取，精制，干燥，获得含牛蒡子总木脂素苷类物质50－90％(用紫外分光光度法测定)，或含牛蒡子苷15－70％(用高效液相法测定)的提取物为原料药配制用于治疗糖尿病肾病或糖尿病的药物制剂
一种用于治疗糖尿病肾病糖尿病牛蒡子总木脂素苷类提取物

[发明专利]编码木脂素甲基化酶的基因及其用途-CN201080066731.6有效
发明人：小野荣一郎;梅泽俊明;服部武文;铃木史朗 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2010-05-13 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供具有将甲基转移给木脂素的活性（木脂素甲基化活性）的酶（例如含有序列号：2的氨基酸序列的蛋白质或其突变体）、编码该酶的基因（例如，含有序列号：1的碱基序列的多核苷酸或其突变体）、使用该基因制造甲基化木脂素的方法等
编码木脂素甲基化酶基因及其用途

[发明专利]五味子木脂素类化合物的医药用途-CN201610082812.4在审
发明人：黄诚;季光;顾明;范圣洁 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K31/36 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别是涉及五味子木脂素类化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药在制备FXR转录激活剂、防治肥胖等中的应用，所述五味子木脂素类化合物选自五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、联苯双酯、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酚、滇藏五味子素G、鹤庆五味子癸素、异南五味子木脂宁、安五脂素、五味子酯戊、五味子烯、五味子酮或五脂素A1。
五味子木脂素类化合物医药用途

[发明专利]松针脂溶性提取物在制备治疗肿瘤药物中的应用-CN201210131065.0无效
发明人：郑光耀;何玲;谢衡;薄采颖;李若达 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K36/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种松针脂溶性提取物在制备治疗肿瘤药物中的应用。松针脂溶性提取物是以松针为原料，用非极性溶剂通过提取、浓缩、皂化等步骤制成的，含有叶绿素及其衍生物、类胡萝卜素、多种脂溶性维生素、聚戊烯醇、萜类和植物甾醇等生物活性物质。动物实验显示，松针脂溶性提取物对小鼠移植性S180肉瘤有显著的抑瘤效果，与环磷酰胺合用有显著的协同增效作用，可显著提高荷瘤小鼠及环磷酰胺化疗导致免疫功能下降，具有抑制肿瘤生长、增强抗癌药物疗效和调节机体免疫功能等作用因此，松针脂溶性提取物可用于制备治疗肿瘤药物，以及作为抗肿瘤药物的辅助增效与降毒制剂。
松针脂溶性提取物制备治疗肿瘤药物中的应用

[发明专利]木脂素类化合物的制药应用以及药物组合物-CN201510456284.X有效
发明人：王红兵;李珊;周若愚;张营营;陈威 -专利权人：同济大学
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明提供了木脂素类化合物的制药应用以及药物组合物；其中，木脂素类化合物从石菖蒲根茎中提取出来，能够用于制备能够治疗骨质疏松的药物；药物组合物含有有效剂量的木脂素类化合物，能够被制成各种药物制剂类型；本发明的实验结果证明所提取的木脂素类化合物能够明显地抑制骨髓衍生的单核/巨噬细胞分化为破骨细胞的过程以及抑制骨吸收陷窝的形成，该抑制作用与TRAP、Cts K和MMP‐9有关；另外，由于该种木脂素类化合物对骨髓衍生的巨噬细胞没有明显的细胞毒效应，因此可以被用来制成防治或治疗骨质疏松的药物
木脂素类化合物制药应用以及药物组合

[发明专利]一种倍半木脂素化合物、其制备方法及应用-CN201810934825.9有效
发明人：潘争红;宁德生;李连春;符毓夏 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种倍半木脂素化合物、其制备方法及应用，属于中药成分的提取、分离纯化技术领域。所述倍半木脂素化合物，为通式(Ⅰ)所示的化合物及其光学异构体，木脂素化合物的制备方法及其应用。本发明的倍半木脂素化合物，来源于中药地枫皮，其具有苯骈二氢吡喃环结构。本发明的倍半木脂素化合物可以用于制备抗癌药物、可作为其他化合物合成的先导化合物，或者作为新药开发的原料。
一种倍半木脂素化合物制备方法应用

[发明专利]一种从沙棘中分离的高异黄酮骈木脂素化合物及其制备抗非酒精性脂肪肝药物的用途-CN202111475060.5有效
发明人：马勤阁;魏荣锐;吴广;陈洁 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构如式Ⅰ所示的高异黄酮骈木脂素化合物。本发明还公开了所述的高异黄酮骈木脂素化合物的制备方法，采用80‑100％乙醇对沙棘进行加热回流提取，利用生物活性指导分离的方法，采用D101大孔吸附树脂柱、Sephadex LH‑20凝胶柱、ToyopearlHW‑40C树脂柱和制备液相色谱，分离得到新的高异黄酮骈木脂素化合物。所述的高异黄酮骈木脂素化合物具有一定的抗非酒精性脂肪肝活性。本发明还公开了所述的高异黄酮骈木脂素在制备抗非酒精性脂肪肝药物的用途。
一种沙棘分离异黄酮骈木脂素化合物及其制备酒精性脂肪肝药物用途

[发明专利]一种二氢黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途-CN201010521830.0无效
发明人：莽朝勇;来亦刚;罗廷顺;刘卫红;巫秀美;赵昱;董心齐 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途，具体而言，本发明涉及一个B环二氧六环的二氢黄酮醇木脂素或其可药用盐在制备抑制α-葡萄糖苷酶、防治II型糖尿病的药物中的应用，该黄酮木脂素具有极其显著的抑制α-葡萄糖苷酶的活性，其在40微克/毫升浓度时对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强度已达到93％，通过测定其半数抑制浓度显示：该黄酮木脂素抑制α-葡萄糖苷酶的强度是阳性对照药物阿卡波糖的12倍。药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期作为糖苷酶抑制剂药物尤其是防治II型糖尿病药物之用途。
一种黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂药物用途

[发明专利]一种药物组合物的制备方法-CN202011517596.4在审
发明人：林艳和 -专利权人：云南生物谷药业股份有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：麦冬、五味子经过提取精制方法得到有效部位提取物喷干粉的方法，灯盏细辛经过水提碱溶酸沉，沉淀物为黄酮类化合物，喷粉，得粉1；酸化上清液进一步去除焦袂康酸，富集咖啡酸酯类成分，喷粉，得粉2；人参富集人参皂苷类成分，麦冬醇提水沉，富集麦冬黄烷酮类成分；五味子水提后弃去水提液，去除大部分有机酸类成分，然后醇提，经过膜过滤浓缩后，乙酸乙酯萃取富集木脂素类成分。将富集的人参皂苷类成分、麦冬黄烷酮类成分、五味子木脂素类成分合并，喷粉，得粉3；将粉1、2、3混合，或者再加一定的辅料，得到高有效成分的组合物原料药粉。
一种药物组合制备方法

[发明专利]一种药物组合物的制备方法-CN202011595170.0在审
发明人：林艳和 -专利权人：云南生物谷药业股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：麦冬、五味子经过提取精制方法得到有效部位提取物喷干粉的方法，灯盏细辛经过水提碱溶酸沉，沉淀物为黄酮类化合物，喷粉，得粉1；酸化上清液进一步去除焦袂康酸，富集咖啡酸酯类成分，喷粉，得粉2；人参富集人参皂苷类成分，麦冬醇提水沉，富集麦冬黄烷酮类成分；五味子水提后弃去水提液，去除大部分有机酸类成分，然后醇提，经过膜过滤浓缩后，乙酸乙酯萃取富集木脂素类成分。将富集的人参皂苷类成分，麦冬黄烷酮类成分，五味子木脂素类成分合并，喷粉，得粉3；将粉1、2、3混合，或者再加一定的辅料，得到所述药物组合物。
一种药物组合制备方法

[发明专利]乙酰胺脱氢水飞蓟宾作为治疗病毒性乙肝药物的用途-CN201010181523.2无效
发明人：楼宜嘉;周琪;彭芳;胡明辉;田景奎;巫秀美;赵昱;郝小江 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及乙酰胺脱氢水飞蓟宾作为治疗病毒性乙肝药物的用途，具体涉及一种A环上胺甲酰基甲氧基取代的脱氢水飞蓟宾酯类黄酮木脂素或其可药用盐用于制备清除HBsAg和HBeAg药物、抑制HBV DNA复制的药物的用途，其具有极显著的抑制HBsAg和抑制HBeAg活性，在20微克/毫升浓度下其清除HBsAg和HBeAg的强度分别为90.5％和63.6％，超过阳性对照药物α-干扰素5.6倍和3.8倍；同时，在该浓度时其对HBV DNA显示出90.4％的抑制率，高于拉米呋啶12％，且高出α-干扰素2.4倍。以上表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期用于制备治疗乙型肝炎病毒感染疾病之非核苷类药物。
乙酰脱氢水飞蓟宾作为治疗病毒性乙肝药物用途

[发明专利]一种木脂素类化合物及其制备方法-CN201010609038.0无效
发明人：韦万兴;黎香荣;凌秀荣 -专利权人：广西大学
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D317/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种木脂素类化合物及其制备方法。木脂素类化合物的化学名称是(5R，6S，7R)-5-(3′，4′-二甲氧苯基)-4-甲氧基-6，7-二(甲氧基甲基)-5，6，7，8-四氢萘并[2，3-d][1″，3″]二氧杂环戊烯。5R，6S，7R)-5-(3′，4′-二甲氧苯基)-4-甲氧基-6，7-二(甲氧基甲基)-5，6，7，8-四氢萘并[2，3-d][1″，3″]二氧杂环戊烯的有效部位，利用柱层析进行反复分离，然后结晶得到木脂素类新化合物本发明木脂素类化合物的用途：能抑制人体内乙肝病素表面抗原HbsAg和乙型肝类化e抗原HbeAg分泌的治疗。
一种木脂素类化合物及其制备方法