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[发明专利]Thbs1及其抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110356071.5有效
发明人：何伟;夏元铮;肖青青;李晓彤 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了Thbs1及其抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种以Thbs1为靶点，激活机体免疫发挥抗肿瘤作用的治疗策略。实验证明，通过抑制Thbs1在肿瘤部位的表达，可以促进机体免疫，有效抑制肿瘤生长。通过联合使用Thbs1抑制剂和免疫检查点抑制剂，可以抑制Thbs1蛋白的分泌，从而强化化学免疫治疗，有效抑制肿瘤生长。因此，本发明公开Thbs1抑制剂可以作为抗肿瘤药物，且可以发挥激活肿瘤免疫治疗的作用，具有重要的应用价值。
thbs1 及其抑制剂制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种含血管抑制剂的抗实体肿瘤药物组合物-CN200510042265.9无效
发明人：孔庆忠;孙娟 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K45/08 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的抗实体肿瘤药物组合物。包括抗癌有效成分和药用辅料，抗癌有效成分主要包括血管抑制剂或血管抑制剂与亚硝脲类抗癌药物的组合。血管抑制剂有效地抑制或破坏肿瘤的血管并能抑制肿瘤的新生血管的形成，促进了化疗药物在肿瘤周围及肿瘤组织内的渗透和扩散，从而降低其对亚硝脲类抗癌药物的耐受性；亚硝脲类抗癌药物能抑制肿瘤细胞的生长；药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。该组合物肿瘤局部放置不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种血管抑制剂实体肿瘤药物组合

[发明专利]抑制肿瘤细胞转移的药物及其用途-CN202110919453.4在审
发明人：陈剑峰;刘翠;王军磊 -专利权人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本文涉及抑制肿瘤细胞转移的药物及其用途。本发明提供抑制LGMN蛋白与整合素或其β亚基之间相互作用的试剂在制备抑制肿瘤或肿瘤细胞转移的药物中的用途。本发明所述试剂或组合物可以有效抑制肿瘤或肿瘤细胞转移。
抑制肿瘤细胞转移药物及其用途

[发明专利]灯芯草有效组份在制备抗肿瘤或抑制血管生成药物、保健食品或化妆品中的应用-CN201110110951.0有效
发明人：周泉生;顾振纶;蒋小岗;曹志飞;朱峰妍;郭次仪 -专利权人：苏州中药研究所;周泉生
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K36/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种灯芯草有效组份在制备抗肿瘤和抑制肿瘤血管生成药物或保健食品或化妆品中的应用。该发明首次发现灯芯草有效组份具有抑制肿瘤及肿瘤血管生成的活性，利用该发现制备抑制肿瘤及肿瘤血管生成的药物可用于治疗或预防和恶性肿瘤以及与肿瘤血管生成相关的疾病，还可用于肿瘤化疗和/或辅助化疗方面的治疗。本发明巧妙地以肿瘤干细胞、肿瘤细胞和肿瘤新生血管生成作为治疗疾病的靶点，研究并阐明灯芯草有效组份的药用疗效和作用机制，为灯芯草有效组份和有效成分的抗肿瘤创新中药研发奠定了基础，也为恶性肿瘤的中药治疗提供科学依据和重要信息
灯芯有效制备肿瘤抑制血管生成药物保健食品化妆品中的应用

[发明专利]敲低BACE2基因表达的物质在抗肿瘤中的应用及BACE2抑制剂-CN202110277211.X在审
发明人：刘洁;阮班来;陈紫寅;丁千山 -专利权人：湖北亿粲健康产业有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种敲低BACE2基因表达的物质在抗肿瘤中的应用及BACE2抑制剂，所述肿瘤为结肠肿瘤。本发明通过选择特定siRNA显著降低BACE2基因的表达，有效抑制了肿瘤细胞的迁移、增殖和侵袭能力。表明通过敲低BACE2基因表达能够有效抑制结肠肿瘤的增殖，为结肠肿瘤治疗提供了新思路。
bace2 基因表达物质肿瘤中的应用抑制剂

[发明专利]一种针对甲状腺癌的抗肿瘤剂-CN201810767920.4在审
发明人：刘慧荣;纪维忠;孙永福 -专利权人：刘慧荣
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对甲状腺癌的抗肿瘤剂，针对甲状腺癌的抗肿瘤剂由抗肿瘤剂、肿瘤细胞增殖抑制剂、肿瘤细胞杀死剂和肿瘤细胞转移抑制剂组成，其配料百分比为：抗肿瘤剂20％～40％，肿瘤细胞增殖抑制剂20％～25％，肿瘤细胞杀死剂20％～25％，肿瘤细胞转移抑制剂20％～25％，抗肿瘤剂由自由山楂酸、古柯二醇、山楂醇、桦木酸、桦木脑和纤维二糖组成，本发明中的针对甲状腺癌的抗肿瘤剂由抗肿瘤剂、肿瘤细胞增殖抑制剂、肿瘤细胞杀死剂和肿瘤细胞转移抑制剂组成，可起到对肿瘤细胞增殖进行抑制、肿瘤细胞转移进行抑制以及杀死肿瘤细胞的作用，有效提高了本抗肿瘤剂对甲状腺癌的治疗效果，为人们的健康带来福音。
抗肿瘤剂甲状腺癌肿瘤细胞转移肿瘤细胞肿瘤细胞增殖抑制剂杀死抑制剂组成肿瘤细胞增殖纤维二糖治疗效果山楂山楂酸抑制剂桦木脑桦木酸二醇自由健康

[发明专利]使用血管生成素或血管生成素激动剂治疗癌症的方法-CN201380037180.4在审
发明人： P·霍布曼;A·布朗 -专利权人：墨累古尔本合作有限公司;维多利亚农业服务控股公司
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗受试者癌症的方法或一种诱导包括减小肿瘤体积、抑制或减缓肿瘤生长、抑制肿瘤发展、改变肿瘤的新陈代谢活动、诱发肿瘤静默、抑制或减少转移、抑制或减少肿瘤侵袭、减少肿瘤重量、减少肿瘤新血管形成、改善疾病进展时间(TDP)和/或提高存活率的抗肿瘤效应的方法，所述方法包括给予受试者有效量的血管生成素或血管生成素激动剂。
使用血管生成激动剂治疗癌症方法

[发明专利]促进细胞凋亡和抑制转移的方法-CN201080045280.8无效
发明人：大卫·施莱佛 -专利权人：铂雅制药公司
申请日： 2010-08-12 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D413/02 文献下载
摘要：本发明提供一种在肿瘤细胞中促进细胞凋亡的方法，通过施用有效量的粘附斑激酶(FAK)抑制剂具有抑制肿瘤生长，或抑制肿瘤转移，或促进肿瘤细胞凋亡，或其任何组合的效果。所述抑制剂是一种小分子有机化合物。因此，所述粘附斑激酶抑制剂能够用于治疗肿瘤例如恶性肿瘤。例如，在有关乳腺癌和卵巢癌的鼠类实验模型中施用FAK抑制剂PND-1186具有抑制肿瘤细胞之效果。
促进细胞抑制转移方法

[发明专利]羟基芫花素在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201810558941.5在审
发明人：王向涛;李怡静;李好文;敖惠 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了羟基芫花素在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤包括以下肿瘤的一种或几种：卵巢癌、肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食管癌、乳腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、脑瘤或胰腺癌。其中，所述抗肿瘤药物的作用在于体外用于抑制多种肿瘤细胞的增殖，在体内可以低毒、有效地抑制肿瘤的生长。本发明首先认识到羟基芫花素可以单独或与其他抗肿瘤成分联用，在体内可以低毒、有效地抑制肿瘤的生长，并能在体外用于抑制多种肿瘤细胞的增殖，因此，可以用于治疗或预防多种肿瘤的药物中。
芫花素羟基制备抗肿瘤药物肿瘤抑制肿瘤肿瘤细胞有效地体外增殖体内胰腺癌食管癌抗肿瘤药物甲状腺癌结直肠癌生长宫颈癌抗肿瘤卵巢癌乳腺癌联用胃癌肺癌肝癌应用治疗预防

[发明专利]SSX2IP在预防和治疗肿瘤转移中的应用-CN201310062585.5有效
发明人：霍克克;李璞 -专利权人：霍克克;李璞
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了SSX2IP在预防和治疗肿瘤转移中的应用。具体地，本发明公开了SSX2IP抑制剂在制备抑制肿瘤转移或抑制肿瘤细胞迁移的药物中的用途。SSX2IP抑制剂可作为药物有效成分抑制肿瘤转移或抑制肿瘤细胞迁移，还可增加肿瘤细胞对化疗药物敏感性或降低肿瘤细胞对化疗药物耐药性。此外，本发明的SSX2IP基因或蛋白及其激动剂可用于促进肿瘤细胞的增殖或迁移，用于制备肿瘤动物模型。
ssx2ip 预防治疗肿瘤转移中的应用

[发明专利]抑制人bFGF基因表达增殖的siRNA序列及其表达载体和应用-CN200810053006.X有效
发明人：王金环;王淑杰;冯学泉;张飚;徐新女 -专利权人：天津市第一中心医院
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制人bFGF基因表达的siRNA序列和表达载体及其应用，属于生物工程技术。本发明是将bFGF-siRNA导入肿瘤细胞后，可以靶向作用于bFGF基因的mRNA，从而阻断其翻译过程，有效地沉默bFGF基因，能够有效抑制bFGF的基因表达，能有效抑制肿瘤细胞的增殖活性，还可诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤细胞的生长。本发明可用于制备高效、快速、特异性强的抗肿瘤药物。
抑制 bfgf 基因表达增殖 sirna 序列及其载体应用

[发明专利]针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的应用及抗肿瘤药物-CN201811161671.0有效
发明人：陈翔;彭聪;张旭;黄遵楠 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的应用及抗肿瘤药物，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑28的半抑制浓度为6.1μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，同时该抗肿瘤化合物在5μM浓度下只需24小时即可抑制肿瘤细胞的迁移，且在5μM浓度下即可有效地抑制肿瘤细胞的侵袭，可应用于制备抗肿瘤药物。
针对 fyn cd147 信号通路肿瘤化合物应用药物

[发明专利]CXCL5抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用-CN202111180890.5有效
发明人：孙小晴;李志铭;黄嘉佳;王彩琴;孙鹏;杨航;王宇 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供CXCL5抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明把CXCL5抑制剂应用于抗肿瘤药物的制备中，能够有效抑制CXCL5细胞因子诱导的肿瘤耐药性，增加肿瘤对药物的敏感性，提高肿瘤治疗效果，对肿瘤的临床治疗意义重大。
cxcl5 抑制剂制备治疗肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种能靶向抑制EPK信号通路的抗肿瘤多肽及其应用-CN201510997219.8在审
发明人：米佳;田梗;杨春;姜文国;李敏;刘芳;王丹;闫冬;张海利 -专利权人：米佳
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种能靶向抑制EPK信号通路的抗肿瘤多肽及其应用，该多肽的核酸序列来自肿瘤细胞的EPK信号通路中的重要核酸片段，所述该多肽为通过其特有的核酸序列能够有效的精准的抑制肿瘤细胞的活性的多肽。该种能靶向抑制EPK信号通路的抗肿瘤多肽及其应用，通过该多肽能够阻断EPK核定位进而抑制肿瘤细胞生长，同时对未发生肿瘤转化的细胞没有影响，这项研究结果表明阻断EPK核定位或可成为靶向治疗肿瘤的有效靶点，
一种靶向抑制 epk 信号通路肿瘤多肽及其应用

[发明专利]脂氧素在治疗肿瘤中的应用-CN200710052515.6无效
发明人：叶笃筠;陈建国;吴萍;张力;周小燕;李咏生 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2007-06-21 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： A61K31/202 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗肿瘤的药物，这种治疗肿瘤的药物是脂氧素Lipoxins，LXs，将脂氧素用于肿瘤的治疗，具有能有效抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤的播散转移等作用。
脂氧素治疗肿瘤中的应用

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