专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种木糖醇复方注射液及其制备方法-CN202310435050.1在审
  • 姜中其;赖文韬 - 浙江大学
  • 2023-04-21 - 2023-05-30 - A61K9/08
  • 本发明公开了一种木糖醇复方注射液及其制备方法,属于药物制剂领域,该复方注射液由以下重量百分比的原料制成:9.5‑10.5%,木糖醇2.5‑10%,抗氧化剂0.1‑0.3%;金属螯合剂0.05本发明利用和木糖醇作为主药,磷酸作为促进剂,水作为溶剂制备复方注射液;一方面和木糖醇联合用药后,能够降低单独使用时的最低抑菌浓度,提高抗菌作用效率;另一方面,利用磷酸促溶保证了在水中的溶解性和稳定性,该木糖醇复方注射液颜色、澄明度、可见异物、pH以及含量均在合格范围,且该复方注射液制备方法简单,适于工业化生产。
  • 一种替米考星木糖醇复方注射液及其制备方法
  • [发明专利]一种磷酸肠溶颗粒及其制备方法-CN201310566491.1无效
  • 陈清平;汪敦辉;王铭宏 - 湖北龙翔药业有限公司
  • 2013-11-14 - 2014-03-12 - A61K9/16
  • 发明公开了一种磷酸肠溶颗粒及其制备方法,这种肠溶颗粒包括素颗粒和外包衣,素颗粒占磷酸肠溶颗粒总体质量的70~80%,外包衣占磷酸肠溶颗粒总体质量的20~30%,其中素颗粒至少由5~40%的磷酸、30~55%的微晶纤维素、1~5%的羧甲基淀粉钠、26.9~30%的淀粉、0.1~1%的表面活性剂以及2~4%的粘合剂为原料制备而成,外包衣至少由78.9~90.9%的Ⅰ号丙烯酸树脂乳胶液该方法在制备的磷酸素颗粒外层上包被外包衣,使磷酸肠溶颗粒在畜禽胃中基本不释放,而在禽兽肠道中逐步地、完全地释放,显著地提高了磷酸的治疗效果。
  • 一种磷酸替米考星肠溶颗粒及其制备方法
  • [发明专利]苹果酸复盐的制备方法-CN201710091835.6在审
  • 李逐波;刘禹嘉;李德娟;葛如兴 - 西南大学;河南槠汇农业开发有限公司
  • 2017-02-21 - 2017-05-31 - C07H17/08
  • 本发明公开了一种苹果酸复盐的制备方法,包括以下步骤(1)将苹果酸溶于有机溶剂中,在无水的条件下搅拌加热溶解,制得苹果酸的有机溶液;(2)将与苹果酸等摩尔的原料药溶于有机溶剂,在无水的条件下溶解,制得的有机溶液;(3)将苹果酸的有机溶液与的有机溶液混合,在无水的条件下加热反应,反应温度控制在50~70℃,待反应完全后,冷却反应液,滤去不溶物,滤液旋蒸回收有机溶剂,得到的固体产物即苹果酸复盐本发明制备工艺简单,生产成本低,并且制备的苹果酸复盐水溶性好,溶解度高,制剂性能稳定,口感适宜。
  • 苹果酸替米考星复盐制备方法
  • [发明专利]丁二酸复盐的制备方法-CN201710091830.3在审
  • 李逐波;熊月;李德娟;葛如兴 - 西南大学;河南槠汇农业开发有限公司
  • 2017-02-21 - 2017-06-30 - C07H17/08
  • 本发明公开了一种丁二酸复盐的制备方法,包括以下步骤(1)将丁二酸溶于有机溶剂中,在无水的条件下搅拌加热溶解,制得丁二酸的有机溶液;(2)将与丁二酸等摩尔的原料药溶于有机溶剂,在无水的条件下溶解,制得的有机溶液;(3)将丁二酸的有机溶液与的有机溶液混合,在无水的条件下加热反应,反应温度控制在40~80℃,待反应完全后,冷却反应液,滤去不溶物,滤液旋蒸回收有机溶剂,得到的固体产物即丁二酸复盐本发明制备工艺简单,生产成本低,并且制备的丁二酸复盐水溶性好,溶解度高,制剂性能稳定,口感适宜。
  • 丁二酸替米考星复盐制备方法
  • [发明专利]富马酸复盐的制备方法-CN201710091834.1在审
  • 李逐波;张丽雯;李德娟;葛如兴 - 西南大学;河南槠汇农业开发有限公司
  • 2017-02-21 - 2017-06-30 - C07H17/08
  • 本发明公开了一种富马酸复盐的制备方法,包括以下步骤(1)将富马酸溶于有机溶剂中,在无水的条件下搅拌加热溶解,制得富马酸的有机溶液;(2)将与富马酸等摩尔的原料药溶于有机溶剂,在无水的条件下溶解,制得的有机溶液;(3)将富马酸的有机溶液与的有机溶液混合,在无水的条件下加热反应,反应温度控制在60~80℃,待反应完全后,冷却反应液,滤去不溶物,滤液旋蒸回收有机溶剂,得到的固体产物即富马酸复盐本发明制备工艺简单,生产成本低,并且制备的富马酸复盐水溶性好,溶解度高,制剂性能稳定,口感适宜。
  • 富马酸替米考星复盐制备方法
  • [发明专利]一种超微粉水溶制剂及其制备方法-CN201610947110.8有效
  • 景战蕾;杨艺;吴小宁 - 西安乐道生物科技有限公司
  • 2016-10-26 - 2019-07-12 - A61K9/14
  • 本发明公开了一种超微粉水溶制剂及其制备方法,属于兽药制备技术领域。该超微粉水溶制剂为可溶性粉。以质量百分比计,包括15%~35%的,15%~35%的PVPK30,15%~35%的PEG6000,5%~20%的L‑精氨酸,1%~5%的吐温‑80。该超微粉水溶制剂不降解,比表面积增加,能较好的分散,更容易被吸收,大大提高了的溶出率,其水分低,杂质少。经加速试验和长期试验考察,显示其具备良好的稳定性。将本发明制得的超微粉水溶制剂进行药效试验,发现其对呼吸道疾病的治疗效果明显高于普通的可溶性粉,治愈率达89.6%,有效率达94.6%。
  • 一种替米考星超微粉水溶制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种长效注射液及其制备方法-CN200810017814.0无效
  • 孙卫 - 孙卫
  • 2008-03-27 - 2008-08-27 - A61K9/08
  • 本发明涉及兽禽类药物制备技术领域,具体说是一种长效注射液及其制备方法。目前,国内外已有对饮水剂、片剂、普通注射剂中,高、中剂量治疗组与泰乐菌素治疗组对鸡均具有明显的增重效果的报道,但两者增重效果差异效果不显著,与泰乐菌素相比具有用量少,抗感染效果显著的优点本发明提供一种药物长效注射液及其制备方法,它是将原料药先后通过无水乙醇和蓖麻油中溶解、混匀、分装,最后灭菌所得到的一种长效注射液。
  • 一种替米考星长效注射液及其制备方法

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