“替米考星掩味”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

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[发明专利]一种磷酸替米考星可溶性粉制剂及其制备方法-CN201510733359.4有效
发明人：陈清平;汪敦辉;王铭宏;吴东林 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸替米考星可溶性粉制剂及其制备方法。该可溶性粉的组分包括磷酸替米考星、甜味剂、粘合剂、水溶性稀释剂，其含量以重量份计，分别为：磷酸替米考星5～30份，甜味剂2～30份，粘合剂2～20份，水溶性稀释剂20～91份。本发明提供的磷酸替米考星可溶性粉流动性、溶解性、适口性好、不易吸潮、不易结块，其稳定性明显优于现有的可溶性粉。
一种磷酸替米考星可溶性制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸阿考替胺口崩片及其制备方法-CN201910401470.1有效
发明人：黄本东;徐燕;周志刚;罗丽娜;刘海艳 -专利权人：湖南华纳大药厂股份有限公司;湖南华纳大药厂科技开发有限公司;湖南华纳大药厂手性药物有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸阿考替胺口崩片及其制备方法，盐酸阿考替胺口崩片包括以重量百分比计的下列组分：盐酸阿考替胺掩味微丸40～90％，填充剂4.5～49.9％，崩解剂4～10％，润滑剂0.5～1.0％，矫味剂0～2.0％，香精0～0.2％，其中，所述盐酸阿考替胺掩味微丸由以下组分组成：盐酸阿考替胺55～65％，空白丸芯20～35％，粘合剂1～5％，掩味包衣材料6～12％，致孔剂0.7～1.2％，以上组分均以重量百分比计本发明的盐酸阿考替胺口崩片在口腔内能快速崩解成细碎颗粒，且不必用水送服，入口后口感舒适清凉，无明显的砂粒感，味道愉悦，方便患者吞咽，尤其适用于老人、小儿及吞咽困难者，可提高患者服药依从性，扩大药品的使用人群
盐酸阿考替胺口崩片及其制备方法

[发明专利]一种兽用替米考星纳米凝胶乳房灌注剂及其制备方法-CN201910955768.7在审
发明人：谢书宇;袁宗辉;周凯翔;陈冬梅;潘源虎;瞿玮;黄玲利;陶燕飞;程古月;郝海红;王旭;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：具体涉及一种兽用替米考星纳米凝胶乳房灌注剂及其制备方法。本发明的要点在于联合纳米制剂制备和凝胶工艺剂型制备工艺及其产品配方。乳房灌注剂按W/V计,包括替米考星0.5～10.0％，油相2.0～20.0％，表面活性剂1.0～5.0％，凝胶材料0.1‑4.0％，交联剂0.5％～5.0％，以及，防腐剂0.001％～0.05％，其余为制剂用水本发明克服了单纯纳米药物前端释放的缺陷，能有效避免替米考星纳米粒突释的现象。还具有新兴凝胶黏膜粘附性好、能促进伤口愈合和维持局部内环境的优点，显著提高了替米考星对金葡菌乳腺炎的治疗效果。本发明将有利于减少替米考星的使用量和养殖成本。
替米考星制备制备技术领域表面活性剂乳房灌注剂胶乳产品配方剂型制备纳米药物纳米制剂凝胶材料凝胶工艺伤口愈合养殖成本制剂用水治疗效果防腐剂灌注剂交联剂金葡菌纳米粒内环境乳腺炎粘附性凝胶兽药兽用突释释放联合

[发明专利]一种槲皮素-替米考星聚合物纳米微粒、其制备方法及应用-CN202110942788.8在审
发明人：陈伟;罗万和;刘金环 -专利权人：塔里木大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了一种槲皮素‑替米考星聚合物纳米微粒、其制备方法及应用。本发明提供的槲皮素‑替米考星聚合物纳米微粒克服了槲皮素的溶解性差和易降解的问题，保留了槲皮素的活性，从而保证槲皮素能够发挥抑制细菌胞外多糖基质的产生的作用，减少胞外多糖蛋白复合物的形成，阻止SASCVs生物被膜进入成熟阶段，并且通过破坏生物被膜的完整性的作用，使抗菌药物替米考星能够直接更易作用于SASCVs菌株，从而起到抑制细菌生长的作用，提高替米考星的抗菌活性。本发明药效突出，减小了其临床使用剂量，降低了替米考星对新疆南疆金黄色葡萄球菌小菌落变异株性奶牛乳房炎的治疗成本。
一种槲皮素替米考星聚合物纳米微粒制备方法应用

[发明专利]一种替米考星微丸的制备工艺-CN201510038143.6有效
发明人：唐华侨;李超;杨海涵;余琴 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种替米考星微丸的制备工艺，它包括如下步骤a、取替米考星与稀释剂、崩解剂混合均匀，加入乙醇润湿后，过筛，颗粒置于滚圆机内滚圆，干燥，得骨架型缓释微丸I；b、取粘合剂和卡波姆溶解于80％乙醇溶液中，另取替米考星，加入乙醇溶液中不断搅拌，使其形成均匀的混悬液，将步骤a制备的微丸I作为丸芯加入流化床转盘，混悬液喷雾于丸芯表面，干燥，收集干燥后的微丸II；c、取包衣剂溶于80％的乙醇中，对微丸Ⅱ进行包衣，干燥得到替米考星微丸。本发明微丸化的替米考星不但稳定而且掩盖了苦味，方便使用，将微丸压制为微丸片剂，还可供宠物使用，适合工业生产和推广应用。
一种替米考星微丸制备工艺

[发明专利]磷酸替米考星的免疫胶体金检测卡及其制备方法-CN201510660193.8在审
发明人：洪霞;刘静;张淑雅 -专利权人：江苏维赛科技生物发展有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明磷酸替米考星的免疫胶体金检测卡及其制备方法，涉及抗生素检测技木领域。本发明的检测卡外壳中的试纸条，由PVC胶板、样品垫、胶体金结合垫、包被膜和吸水垫组成；胶体金膜为含磷酸替米考星单克隆抗体的玻璃纤维素膜。包被膜是硝酸纤维素膜，其上设有T线和C线。T线包被有磷酸替米考星蛋白质偶联物。C线包被有羊抗鼠抗体。本发明有效用于快速检测磷酸替米考星，方便、快捷、结果准确。
磷酸替米考星免疫胶体检测及其制备方法

[发明专利]一种离心法制备替米考星肠溶微丸工艺-CN201510123004.3有效
发明人：汪镇南;刘云福;周玉生;宁春艳;王学平;曾宪荣 -专利权人：湖南九鼎科技（集团）有限公司兽药分公司
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种离心法制备替米考星肠溶微丸工艺，其由以下质量百分比原料经离心制丸、微丸包衣后制成替米考星21～26％、粘合剂10～20％、微晶纤维素23～30％和包衣材料10～20％。本发明提供的替米考星肠溶微丸包封率高，可很好的掩盖替米考星的苦味，且尽在肠道环境中溶出，可作为肠溶缓释试剂，解决在胃内吸收带来的不良反应，其制备工艺简单，原料廉价易得，适合工业化大规模生产，因此其应用前景十分广阔
一种离心法制备替米考星肠溶微丸工艺

[发明专利]替米考星颗粒及其制备方法-CN201610538877.5有效
发明人：郭玉凡;李攀;王福芳;周衡;陈慧娟;丁佳丽;邓俊;王颖 -专利权人：郑州百瑞动物药业有限公司
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种替米考星颗粒，它的原料由主料和pH值为1.0～2.0的磷酸溶液组成，其中，所述主料由下述质量百分数的物料组成：替米考星5%～30%、聚丙烯酸树脂IV 5%～10%、糖精0.5%～3%、味精本发明还提供一种上述替米考星颗粒的制备方法，它包括制备混合料和对混合料进行包衣、干燥的步骤。本发明提供的替米考星颗粒组分简单、易于储存、稳定性好、用药方便、适口性好，而且制备步骤简单，适于工业化生产。
替米考星颗粒及其制备方法

[发明专利]一种具有香味的替米考星预混剂及其制备方法-CN201610181838.4有效
发明人：郭瑞忠 -专利权人：宁波科瑞特动物药业有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有香味的替米考星预混剂，其制备原料包含：替米考星类化合物，粘合剂，稀释剂，聚氨基酸‑环糊精复合物；其中所述聚氨基酸‑环糊精复合物通过用环糊精对聚氨基酸进行化学改性得到。本发明还公开了制备所述替米考星预混剂的方法。
一种具有香味替米考星预混剂及其制备方法

[发明专利]提高了低温抗冻性的替米考星针剂及其制备方法-CN201310230880.7无效
发明人：张海鹏;刘建;费锦荣;董丽华 -专利权人：江西英特科胜动保科技有限公司
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提出了一种提高了低温抗冻性的替米考星针剂，由替米考星、丙二醇、乙醇、亚硫酸钠、EDTA、以及水组成。在本发明的替米考星针剂满足－10℃下的抗冻性，在－20℃只需短时间温水加热即可。
提高低温抗冻性替米考星针剂及其制备方法

[发明专利]一种复方替米考星可溶性粉剂及其制备方法和应用-CN201310301120.0无效
发明人：牛婵娟;韩旭东;许冠英;王宏伟;吴里明 -专利权人：保定冀中药业有限公司
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：一种复方替米考星可溶性粉剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所述复方替米考星可溶性粉剂包括以下组份：替米考星、甘草提取物和载体，它可应用于治疗家禽呼吸道疾病的药剂中。
一种复方替米考星可溶性粉剂及其制备方法应用

[发明专利]一种兽用复方替米考星与氟苯尼考固体脂质纳米混悬注射液-CN201610577894.X在审
发明人：李先强;刘永宏;赵丽;张玲;刘俊峰;郭雪峰;石长青;陶大勇;江春雨 -专利权人：塔里木大学;刘永宏
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用复方替米考星与氟苯尼考固体脂质纳米混悬注射液，其成分包括脂质材料：10%~20% (W/V)、替米考星：2%~5% (W/V)、氟苯尼考：0.5%~1% (W/V)、助悬剂：0.5%本发明制备的兽用复方替米考星与氟苯尼考固体脂质纳米混悬注射液的配方科学、制备工艺简单、可大规模生产、活性成分替米考星和氟苯尼考具有协同或相加抗菌作用以及明显的缓释效果、可降低临床给药次数、减轻靶动物的刺激性
一种复方替米考星氟苯尼考固体纳米注射液

[发明专利]复方替米考星肠溶颗粒的制备方法-CN201410839256.1在审
发明人：胡功政;王燕;李德明;张志祥 -专利权人：郑州都灵兽药科技有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种复方替米考星肠溶颗粒的制备方法，依次包括备料、混料、制粒、包衣液制备、包衣等步骤，其中，素颗粒原料为：替米考星、粘菌素、加替沙星、甜味剂、香味剂、盐酸溴已新、口服葡萄糖、玉米淀粉、蔗糖粉、糊精、滑石粉、淀粉浆，包衣液原料为：HPMC、吐温-80、聚乙二醇6000、滑石粉、乙醇；本发明方法使替米考星有效成分在胃酸中不被破坏，能安全到达肠道吸收；所得复方替米考星肠溶颗粒能防治支原体
复方替米考星肠溶颗粒制备方法

[发明专利]一种磷酸替米考星的制备方法-CN201710389940.8在审
发明人：杨统鹏;李志远;殷习栋;韩伟;胡文婷;刘丕雷;宋晶晶 -专利权人：山东久隆恒信药业有限公司
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸替米考星的制备方法，所述制备方法如下将替米考星加入到一定比例的纯化水中，升温，滴加磷酸调节pH使其溶解，过滤，然后降温加入一种沉降剂，使晶体析出，离心，烘干，所得的产物即磷酸替米考星。
一种磷酸替米考星制备方法

[发明专利]一种泰乐菌素产生菌、遗传改造方法及其应用-CN201210517193.9有效
发明人：刘文;赵群飞;张华;董坤;彭欣;李慧芬 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;山东鲁抗舍里乐药业有限公司
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：通过对泰乐菌素生物合成基因簇中碳霉糖合成基因簇(包含tylCVII、tylCV、tylCIII、tylCIV及tylCII)的同框敲除，获得可以直接生产替米考星的合成前体—泰乐菌素B(Tb)的菌株。本发明的泰乐菌素产生菌可直接发酵生产替米考星的合成前体，简化替米考星的合成工艺。
一种菌素产生遗传改造方法及其应用