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[发明专利]邻硝基咖啡酸苯乙酯及其制备方法和应用-CN201610010602.4有效
发明人： 李逐波;李德娟;左华;何小燕 -专利权人：西南大学
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了结构式如式I所示的邻硝基咖啡酸苯乙酯，是将咖啡酸和二氯亚砜经酰化反应生成咖啡酸酰氯，后者再与邻硝基苯乙醇在有机溶剂中、催化剂存在下经酯化反应制得；与咖啡酸苯乙酯相比，其保护抗氧化酶活力效果更优，清除氧自由基能力更强，对维持心肌细胞的抗氧化能力、保护细胞正常结构、减轻细胞氧化损伤的效果更好，能够显著减少缺血/再灌注心肌细胞凋亡，降低心肌梗死面积，可用于制备改善心肌缺血再灌注损伤的药物，在心血管系统疾病的治疗中发挥重要作用。
硝基咖啡酸苯乙酯及其制备方法应用

[发明专利]丁二酸替米考星复盐的制备方法-CN201710091830.3在审
发明人： 李逐波;熊月;李德娟;葛如兴 -专利权人：西南大学;河南槠汇农业开发有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁二酸替米考星复盐的制备方法，包括以下步骤(1)将丁二酸溶于有机溶剂中，在无水的条件下搅拌加热溶解，制得丁二酸的有机溶液；(2)将与丁二酸等摩尔的替米考星原料药溶于有机溶剂，在无水的条件下溶解，制得替米考星的有机溶液；(3)将丁二酸的有机溶液与替米考星的有机溶液混合，在无水的条件下加热反应，反应温度控制在40～80℃，待反应完全后，冷却反应液，滤去不溶物，滤液旋蒸回收有机溶剂，得到的固体产物即丁二酸替米考星复盐。本发明制备工艺简单，生产成本低，并且制备的丁二酸替米考星复盐水溶性好，溶解度高，制剂性能稳定，口感适宜。
丁二酸替米考星复盐制备方法

[发明专利]富马酸替米考星复盐的制备方法-CN201710091834.1在审
发明人： 李逐波;张丽雯;李德娟;葛如兴 -专利权人：西南大学;河南槠汇农业开发有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸替米考星复盐的制备方法，包括以下步骤(1)将富马酸溶于有机溶剂中，在无水的条件下搅拌加热溶解，制得富马酸的有机溶液；(2)将与富马酸等摩尔的替米考星原料药溶于有机溶剂，在无水的条件下溶解，制得替米考星的有机溶液；(3)将富马酸的有机溶液与替米考星的有机溶液混合，在无水的条件下加热反应，反应温度控制在60～80℃，待反应完全后，冷却反应液，滤去不溶物，滤液旋蒸回收有机溶剂，得到的固体产物即富马酸替米考星复盐。本发明制备工艺简单，生产成本低，并且制备的富马酸替米考星复盐水溶性好，溶解度高，制剂性能稳定，口感适宜。
富马酸替米考星复盐制备方法

[发明专利]碘硝酚的合成方法-CN201510307588.X有效
发明人： 李逐波;李德娟 -专利权人：西南大学
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07C205/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘硝酚的合成方法，是将碘化钠和亚氯酸钠的水溶液与对硝基酚的甲醇溶液混合，控温0~50℃加入盐酸反应，制得碘硝酚；该方法不需要对中间体碘单质和氯化碘进行分离纯化，可以大大简化操作步骤，减少中间体损失，提高产物收率，缩短生产周期，降低生产成本，适用于工业化大规模生产。
碘硝酚合成方法

[发明专利]苹果酸替米考星复盐的制备方法-CN201710091835.6在审
发明人： 李逐波;刘禹嘉;李德娟;葛如兴 -专利权人：西南大学;河南槠汇农业开发有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苹果酸替米考星复盐的制备方法，包括以下步骤(1)将苹果酸溶于有机溶剂中，在无水的条件下搅拌加热溶解，制得苹果酸的有机溶液；(2)将与苹果酸等摩尔的替米考星原料药溶于有机溶剂，在无水的条件下溶解，制得替米考星的有机溶液；(3)将苹果酸的有机溶液与替米考星的有机溶液混合，在无水的条件下加热反应，反应温度控制在50～70℃，待反应完全后，冷却反应液，滤去不溶物，滤液旋蒸回收有机溶剂，得到的固体产物即苹果酸替米考星复盐。本发明制备工艺简单，生产成本低，并且制备的苹果酸替米考星复盐水溶性好，溶解度高，制剂性能稳定，口感适宜。
苹果酸替米考星复盐制备方法

[发明专利]支链鱼腥草素对猪瘟细胞活疫苗免疫促进作用与应用-CN201410536632.X在审
发明人：赵鑫;李逐波;任鸿春 -专利权人：山西兆益生物有限公司
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种支链鱼腥草素溶液，同时涉及该支链鱼腥草素溶液的制备方法，以及其在对猪瘟细胞活疫苗免疫促进作用方面的应用。支链鱼腥草素溶液，包含以下组分，以重量百分比计：支链鱼腥草素钠0.5%～5%；增溶剂1%～40%；pH值缓冲剂1%～20%；稳定剂0.02%～2%，余量为水。本发明设计合理，该支链鱼腥草素溶液作为免疫佐剂使用时，具有免疫增强作用效果好、稳定、成分简单、局部反应不明显等优点；另外其制备方法简单，成本低，具有很好的市场应用前景。
鱼腥草猪瘟细胞疫苗免疫促进作用应用

[发明专利]一种依托替米考星的合成方法-CN201410159798.4有效
发明人： 李逐波;周凯;何小燕;左华;赵晓燕 -专利权人：西南大学
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托替米考星的合成方法，以硫氰酸替米考星为主要原料，以丙酮-水为溶剂、三乙胺脱硫后与丙酸酐、十二烷基硫酸盐一锅煮法合成依托替米考星。本发明的合成方法对溶剂含水量要求低，降低了生产成本，并且便于溶剂的重复回收利用；用三乙胺代替碳酸钾脱硫，免除脱硫过程中反复使用碳酸钾脱水吸附过滤，简化了工艺，提高了生产效率，降低了生产成本，并且条件温和，避免强碱性条件下对替米考星碱的破坏，提高了产品质量。
一种依托替米考星合成方法

[发明专利]一种复方头孢噻呋纳米混悬剂及其制备方法-CN201210062264.0无效
发明人：饶刚;李逐波;廖丹丹;徐泽民;徐高贤 -专利权人：河南省针剂兽药工程技术研究中心
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方头孢噻呋纳米混悬剂及其制备方法，属兽用抗生素制剂技术领域。复方头孢噻呋纳米混悬剂包含头孢噻呋1％～30％，黄芪多糖1％～30％，表面活性剂0.1％～40％，润湿剂0.1％～30％，助悬剂0.05％～20％，抗氧剂0.1％～10％，防腐剂0.1％～10％，注射用大豆油至全量。本发明的复方头孢噻呋纳米混悬剂配方科学合理，安全高效，粒径小，粒度分布均匀，制备工艺简单，稳定性好，适用于工业化大生产。
一种复方头孢纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考控释制剂及其制备方法-CN201110089482.9无效
发明人：饶刚;李逐波;徐泽民;徐高贤;廖丹丹 -专利权人：商丘市康森动物药品研究所
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考控释制剂及其制备方法，属兽药技术领域。氟苯尼考缓控释制剂主要是由氟苯尼考、缓控释材料及其他辅料按重量比组成，包含制成片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊的骨架型控释制剂、膜控型控释制剂或渗透泵型控释制剂。本发明的氟苯尼考控释制剂配方科学合理，辅料安全高效、适应性好，工艺先进，质量安全，稳定性好，减少了血药浓度的峰谷现象，使有效血药浓度平稳维持达24小时，减少了药物的毒副反应，拓宽了氟苯尼考的使用范围。
一种氟苯尼考控释制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗猪脑水肿病的磺胺嘧啶钠复方制剂及其制备方法和应用-CN201210066864.4无效
发明人：饶刚;李逐波;廖丹丹;徐高贤;徐泽民 -专利权人：河南省针剂兽药工程技术研究中心
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗猪脑水肿病的磺胺嘧啶钠复方制剂及其制备方法和应用，属兽药技术领域。磺胺嘧啶钠复方制剂主要由磺胺嘧啶钠、甘露醇、呋塞米、抗菌增效剂等组成。本发明的磺胺嘧啶钠复方制剂处方科学合理、辅料安全，质量可控、稳定性好，制备工艺简单，成本低廉，适合工业化生产。
一种治疗猪脑水肿病磺胺嘧啶复方制剂及其制备方法应用

[发明专利]黄芩苷金属配合物及其制备方法和应用-CN201110363357.2有效
发明人： 李逐波;刘衍季;张齐雄;石建华;刘全 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-11-16 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄芩苷金属配合物，分子通式为(C21H17O11)xM(H2O)y，式中M为Cu(II)，x为1，y为2；或M为Fe(III)，x为2，y为0；或M为La(III)或Y(III)，x为3，y为0；其制备方法是向黄芩苷中加入碱水溶液至黄芩苷和碱（碳酸氢钠、碳酸氢钾、甲酸钠、甲酸钾、乙酸钠、乙酸钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸钠或磷酸钾）恰好完全反应，再加入金属盐（铜盐、铁盐、镧盐或钇盐）反应制得；本发明的黄芩苷金属配合物的抗菌、抗肿瘤活性均明显强于黄芩苷，可用于制备抗菌药物和抗肿瘤药物，具有良好的开发应用前景；其制备方法不使用有机溶剂，不采用强碱性条件，简便易行，绿色环保，成本低，产物纯度高，产率高。
黄芩金属配合及其制备方法应用

[发明专利]枸橼酸苯海拉明口腔崩解片及其制备方法-CN201110432644.4有效
发明人： 李逐波;陈立;何小燕;左华;胡默;刘天亮;刘晓华 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种枸橼酸苯海拉明口腔崩解片，处方按质量百分比计由以下组分组成：枸橼酸苯海拉明19%、填充剂45~58%、崩解剂15~25%、泡腾崩解剂4~8%、润滑剂0.5~1%、助流剂1~3%、甜味剂1~2%、芳香剂0.2~0.6%和表面活性剂0~0.5%；填充剂为甘露醇或甘露醇与乳糖或赤藓糖醇合用，崩解剂为交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠和低取代羟丙基纤维素中的任一种与微晶纤维素合用，泡腾崩解剂为质量比为1~2:1的枸橼酸与碳酸氢钠，润滑剂为硬脂酸镁，助流剂为微粉硅胶或滑石粉，甜味剂为阿司帕坦或甜菊素，芳香剂为药学上可接受的香精，表面活性剂为十二烷基硫酸钠；还公开了该口腔崩解片的制备方法，操作简便，成本低廉，所得产品符合口腔崩解片的质量要求，外观美观，口感好，质量稳定。
枸橼酸苯海拉明口腔崩解及其制备方法

[发明专利]蝎子草多糖的制备方法及其产品和应用-CN201110458709.2无效
发明人：陈章宝;彭霞;张晓林;李逐波;李翀;何江梅 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了蝎子草多糖的制备方法，包括预处理、粗提取、浓缩、醇沉和纯化等步骤，该制备方法操作简单，产品质量可控，提取效率高；还公开了用该方法制得的蝎子草多糖及其制剂，本发明公开的蝎子草多糖及其制剂可以用于临床上治疗糖尿病，降血糖效果明显，副作用小，应用前景广泛。
蝎子多糖制备方法及其产品应用

[发明专利]黄芩甙铜配合物及其制备方法-CN201110076789.5有效
发明人：石建华;李逐波;罗绪刚;刘全;盛云鹤 -专利权人：北京华牧伟业科技有限公司
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及“黄芩甙铜配合物及其制备方法”，属于化学制药领域。本发明采用不同原料及不同摩尔比反应得到了两种新型结构的黄芩苷金属配合物，并将该配合物做体外抑菌实验，结果表明，具有较强的抑菌功能，与现有公开的黄芩苷金属配合物相比，其药用效果更好，可作为饲料添加剂使用。本发明还提供黄芩苷金属配合物的制备方法，该方法简单，且易控制，最终产物纯度高。
黄芩配合及其制备方法

[发明专利]兽用复方右旋糖酐铁注射液制备方法及对小鼠生长的影响-CN201110123130.0有效
发明人：郭丽华;李逐波;刘在青;肖建森;李莎;田洪强;陈冰 -专利权人：山东德州神牛药业有限公司
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用复方右旋糖酐铁注射液制备方法及对小鼠生长的影响，注射液原料主要包括右旋糖酐铁、右旋糖酐铜、右旋糖酐锌、氯化钴、有机溶剂和水。本发明作为一种兽用专用复方制剂，在补铁的同时给予铜、锌和钴的补充，对畜禽生长性能、畜禽机体抗病免疫力、抗贫血、仔猪出栏体重等方面都有显著的增强效果。兽用复方右旋糖酐铁注射液制备方法简单，成本低，稳定性好，使用方便，适合工业化生产。
复方右旋糖酐注射液制备方法小鼠生长影响

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