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[发明专利]一种替米考星肠溶颗粒的制备方法-CN202011161774.4在审
发明人： 汪敦辉 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米考星肠溶颗粒的制备方法，包括替米考星肠溶溶液的配制和压力喷雾干燥等步骤；本发明通过将肠溶骨架剂、粘合剂、增塑剂溶解在纯化水中，然后加入替米考星搅拌溶解，再进行压力喷雾干燥、过筛即得替米考星肠溶颗粒。与现有工艺比较，掩盖了替米考星原料药的刺激性气味及在肠道释放，改变了药物的适口性，提高了治疗效果药，并且工艺简单、成本低。
一种替米考星肠溶颗粒制备方法

[发明专利]难溶性兽药纳米混悬剂及其制备方法-CN202110512193.9在审
发明人：王铭宏;卢山;汪敦辉 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种难溶性兽药纳米混悬剂及其制备方法。所述方法包括以下步骤：(1)将难溶性兽药溶于潜溶剂中，得到兽药‑潜溶剂溶液；(2)将稳定剂溶于水中，得到含有稳定剂的水溶液；(3)在搅拌下，向步骤(2)得到的含有稳定剂的水溶液中加入步骤(1)得到的兽药‑潜溶剂溶液，加入完成后，继续搅拌和剪切得到难溶性兽药纳米混悬剂；其中，潜溶剂与水的体积比为1:(2‑10)；所述稳定剂为为电荷稳定剂和立体稳定剂的混合物。按照本发明所述的方法制备的纳米悬混剂，兽药粒径在200～350nm范围内，具有优异的稳定性，并且悬混剂的溶出速度和程度相较于原料药明显提高。
难溶性兽药纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法-CN202011163109.9在审
发明人： 汪敦辉 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，包括以下步骤：（1）酒石酸泰万菌素混悬液的配制：取包衣剂、稳定剂、增稠剂溶解在纯化水中，然后加入酒石酸泰万菌素搅拌，溶解后得到酒石酸泰万菌素混悬液；（2）离心喷雾干燥：将酒石酸泰万菌素混悬液通过螺杆泵喷雾塔内进行离心喷雾干燥，通过旋风分离收集物料，然后过80目筛，即得酒石酸泰万菌素预混剂；本发明与现有工艺比较，掩盖了氟尼辛葡甲胺原料药的刺激性气味，改变了药物的适口性，提高了治疗效果药，并且工艺简单。
一种酒石酸菌素预混剂制备方法

[发明专利]一种磷酸替米考星可溶性粉制剂及其制备方法-CN201510733359.4有效
发明人：陈清平;汪敦辉;王铭宏;吴东林 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸替米考星可溶性粉制剂及其制备方法。该可溶性粉的组分包括磷酸替米考星、甜味剂、粘合剂、水溶性稀释剂，其含量以重量份计，分别为：磷酸替米考星5～30份，甜味剂2～30份，粘合剂2～20份，水溶性稀释剂20～91份。本发明提供的磷酸替米考星可溶性粉流动性、溶解性、适口性好、不易吸潮、不易结块，其稳定性明显优于现有的可溶性粉。
一种磷酸替米考星可溶性制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸沃尼妙林预混剂的制备方法-CN201710754753.5在审
发明人：陈清平;汪敦辉;胡燕琼;王锌睿;郭熙昌 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸沃尼妙林预混剂的制备方法，包括以下步骤(1)、粘合剂液体的配制在合成的盐酸沃尼妙林原料药中，取含有盐酸沃尼妙林的精制液体，在精制液体中加入分散剂和粘合剂，充分搅拌使两者溶解在精制液体中，即制得粘合剂液体；(2)、制粒将稀释剂投到流化床中，通热风使之成为流化状态，然后将粘合剂液体雾化后喷入流化床中，稀释剂占原料总重量的百分比分别为10～84％，喷完后在低于45℃条件下继续加热30min以上，然后自然冷却至室温，即得到颗粒状的盐酸沃尼妙林预混剂。本发明减少了盐酸沃尼妙林的干燥和粉碎，具有成本低、减少盐酸沃尼妙林对操作人员的刺激性等优点。
一种盐酸沃尼妙林预混剂制备方法

[发明专利]一种托曲珠利碱金属盐可溶性粉及其制备方法-CN201310698502.1有效
发明人：王铭宏;汪敦辉 -专利权人：湖北龙翔药业有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种托曲珠利碱金属盐可溶性粉及其制备方法，该可溶性粉的组分包括质量百分比为2.5%～50%的托曲珠利碱金属盐、0.1%～3%的抗结剂以及47%～97.4%的水溶性稀释剂。该可溶性粉的制备方法是：按照托曲珠利碱金属盐可溶性粉的组分配比称取托曲珠利碱金属盐、抗结剂以及水溶性稀释剂，将所取各组分混合，混合均匀，即得到托曲珠利碱金属盐可溶性粉。该可溶性粉以托曲珠利碱金属盐为主要成分，易溶于水，稳定性强，引湿性弱，用于治疗和预防鸡的球虫病，疗效显著且给药方便，并能根据动物的病情轻重准确地控制给药剂量，不仅能快速、准确地预防和治疗动物球虫病，而且能避免给药过程中药物的浪费。制备该可溶性粉的方法简单，成本低。
一种托曲珠利碱金属可溶性及其制备方法

[发明专利]一种磷酸替米考星肠溶颗粒及其制备方法-CN201310566491.1无效
发明人：陈清平;汪敦辉;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：发明公开了一种磷酸替米考星肠溶颗粒及其制备方法，这种肠溶颗粒包括素颗粒和外包衣，素颗粒占磷酸替米考星肠溶颗粒总体质量的70～80%，外包衣占磷酸替米考星肠溶颗粒总体质量的20～30%，其中素颗粒至少由5～40%的磷酸替米考星、30～55%的微晶纤维素、1～5%的羧甲基淀粉钠、26.9～30%的淀粉、0.1～1%的表面活性剂以及2～4%的粘合剂为原料制备而成，外包衣至少由78.9～90.9%的Ⅰ号丙烯酸树脂乳胶液、2.3～7.9%的柠檬酸三乙酯、6.8～13.2%的滑石粉为原料制备而成，以上均以质量百分比计。该方法在制备的磷酸替米考星素颗粒外层上包被外包衣，使磷酸替米考星肠溶颗粒在畜禽胃中基本不释放，而在禽兽肠道中逐步地、完全地释放，显著地提高了磷酸替米考星的治疗效果。
一种磷酸替米考星肠溶颗粒及其制备方法

[发明专利]一种妥曲珠利可溶性粉的制备方法-CN201010116177.X无效
发明人： 汪敦辉;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业有限公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种妥曲珠利可溶性粉的制备方法，该方法是以妥曲珠利为主药，聚乙二醇和L-精氨酸为辅料，按照一定用量配比采用以下工艺制备：将聚乙二醇熔化，然后将妥曲珠利溶解于该聚乙二醇中，再加入L-精氨酸搅拌均匀后，将混合物降温使其固化，室温下干燥，粉碎，过筛，即得到妥曲珠利可溶性粉；所述聚乙二醇为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000或聚乙二醇10000。本发明方法简单易行，能显著提高妥曲珠利在水中的溶解度，所得可溶性粉稳定性较好，方便动物的使用且残留低，具有优异的经济效益和社会效益。
一种妥曲珠利可溶性制备方法

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