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[发明专利]一种硫辛酸普利醇酯及其制备方法与用途-CN202111010532.X在审
发明人：何文森;王庆芝;李洁;孙玉莹;刘懿航;杨浩楠;徐斌 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种硫辛酸普利醇酯及其制备方法与用途，公开了一种硫辛酸衍生物—硫辛酸普利醇酯，并提供了该产物的制备方法及在油脂中的应用。该方法以脂肪酶为生物催化剂催化硫辛酸与普利醇反应合成硫辛酸普利醇酯，具有转化率高(≥95％)、工艺操作简单、易分离、反应条件温和(70℃)、绿色环保等优点，安全性好、收率高(≥90％)、成本低，有利于硫辛酸普利醇酯的工业化生产所述硫辛酸普利醇酯抑制油脂氧化效果佳，可作为一种优良的油脂抗氧化剂。
一种辛酸普利醇酯及其制备方法用途

[发明专利]一种普利醇微胶囊及其制备方法和应用-CN202110234215.X有效
发明人：涂越;刘建平;欧阳克氙;郭雄昌;蔡力创;蒋亮;刘会平 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所;时代生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种普利醇微胶囊及其制备方法和应用，属于医药技术领域，所述普利醇微胶囊包括普利醇内核和外层壳；所述外层壳的材料包括磺丁基醚‑β‑环糊精、亲水胶体、低聚糖和乳化剂。本发明所述的普利醇微胶囊具有良好的溶解性，水溶性分散性好，在实际生产应用中对于人群的使用均有普遍性。
一种普利醇微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种普利醇纳米脂质体的制备方法及其应用-CN202110234301.0有效
发明人：刘建平;涂越;欧阳克氙;郭雄昌;蔡力创;刘会平;蒋亮 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所;时代生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种普利醇纳米脂质体的制备方法及其应用，属于医药技术领域，所述普利醇纳米脂质体的制备方法包括如下步骤：(1)将普利醇、大豆卵磷脂、β‑谷甾醇乙酸酯和乳化剂溶于溶剂中，蒸发制膜，经洗膜、分散、乳化后得脂质体悬浮液；(2)将所述脂质体悬浮液进行动态高压微射流处理即得普利醇纳米脂质体。本发明的制备方法不仅克服了普利醇水溶性差的弱点，而且实现了植物甾醇替代胆固醇，使得其产品适用于高血脂人群，所得脂质体性质稳定生物利用率高，贮藏稳定性良好。
一种普利醇纳米脂质体制备方法及其应用

[发明专利]一种含普利醇的中药泡腾片及其制备方法-CN202110279135.6在审
发明人：涂越;刘建平;欧阳克氙;郭雄昌;蔡力创;蒋亮;刘会平 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所;时代生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种含普利醇的中药泡腾片及其制备方法，属于中药制剂领域，所述含普利醇的中药泡腾片包括以下重量份的原料：普利醇微胶囊粉末5‑10份，薄荷10‑20份，银花25‑35份，连翘25‑35份，竹叶5‑本发明所述中药泡腾片在银翘散中加入普利醇，丰富了银翘散的功效，能够提高免疫力、抗疲劳、抗氧化、调血脂，具有抗炎、清热解毒和护肝的功效。
一种含普利醇中药泡腾片及其制备方法

[发明专利]从动植物蜡中提取普利醇的方法-CN201110094014.0无效
发明人：崔宝玉;刘喆;邓军;刘玉;阚侃;田媛 -专利权人：黑龙江省科学院大庆分院
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C31/02 文献下载
摘要：从动植物蜡中提取普利醇的方法，它涉及提取普利醇的方法。本发明要解决现有从动植物蜡中提取普利醇存在工艺复杂、能耗大的技术问题。提取方法如下：一、将蜡加热至熔融状态；二、皂化反应；三、萃取；四、重结晶；即得到普利醇。本发明采用一步皂化法，即向熔融状态下的动植物蜡加氧化钙或氢氧化钙，与现有工艺操作简单。
从动植物提取普利醇方法

[发明专利]一种盐酸咪达普利片剂及其制备方法-CN201610624319.0在审
发明人：林均富;白靳飞;郑柏松 -专利权人：北京百奥药业有限责任公司
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸咪达普利片剂及其制备方法。按照重量百分比计，盐酸咪达普利片剂的组成如下：盐酸咪达普利3％～15％；聚乙二醇1％～10％；乳糖73％～95.5％；硬脂酸镁0.5％～2％。所述盐酸咪达普利片剂的制备方法包括如下步骤：将盐酸咪达普利、聚乙二醇和乳糖进行混合，得到混合物Ⅰ；向混合物Ⅰ中加入所述硬脂酸镁继续混合，得到混合物Ⅱ，将所述混合物Ⅱ进行压片即得所述盐酸咪达普利片剂。本发明采用直接压片的方法，利用聚乙二醇作为粘合剂，乳糖作为填充剂，硬脂酸镁作为润滑剂，混合后压片，最终得到含有盐酸咪达普利的片剂。本发明盐酸咪达普利片剂的质量稳定，可控，安全性有效性更高，而且具有速释的效果。本发明制备方法，工艺简单，操作方便，适合大规模生产。
一种盐酸咪达普利片剂及其制备方法

[发明专利]福辛普利钠脂质体固体制剂-CN201210052793.2无效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种福辛普利钠脂质体固体制剂及其制法。通过选用特定重量配比的福辛普利钠、蛋黄卵磷脂、胆固醇、大豆甾醇、和失水山梨醇硬脂酸酯，制成品质优异的福辛普利钠脂质体，再将福辛普利钠脂质体以一般的制剂方法制成固体制剂。
福辛普利钠脂质体固体制剂

[发明专利]一种琥珀酸普芦卡必利片剂组合物-CN201410298383.5有效
发明人：刘淑景 -专利权人：河北创健药业有限公司
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种琥珀酸普芦卡必利片剂组合物及其制备方法。本发明的琥珀酸普芦卡必利片含有琥珀酸普芦卡必利、甘露醇、交联聚维酮等，具有不产生美拉德反应、可采用湿法制粒、稳定性高等优点。
一种琥珀酸普芦卡必利片剂组合

[发明专利]盐酸咪达普利片剂及其制备方法-CN202010304861.4有效
发明人：刘宇晶;郑柏松;白靳飞;边华欣;谌宗永 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸咪达普利片剂及其制备方法。该盐酸咪达普利片剂，其原料包括下述质量份的物质：盐酸咪达普利10份、乳糖70‑74份、聚乙二醇6000 7‑8份、硬脂酸镁0.4‑0.5份。所述盐酸咪达普利的粒径D90≤30μm；所述乳糖是型号为200目的乳糖与乳糖T80按照质量比4:1‑2的混合物。制备方法如下：将质量40‑50％的乳糖、盐酸咪达普利、剩余量的乳糖，依次倒入湿法混合制粒机中混匀；加入聚乙二醇6000的水溶液制软材；制粒；使用流化床进行颗粒干燥、整粒；将硬脂酸镁与干燥颗粒共置于三维运动混合机中混合均匀本发明制备的盐酸咪达普利片剂与传统制片方法制得的片剂相比，药品含量均匀度显著提高，溶出效果更好，产品质量更高。
盐酸咪达普利片剂及其制备方法

[发明专利]一种提高瘤胃微生物蛋白产量的天然产物制剂-CN201110344762.X无效
发明人：丁建南;张志红;王东升;印遇龙;谭支良;于一尊;黄江丽;田晓娟;黄黄;张国华 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A23K1/18 文献下载
摘要：将凤仙花植株干粉和天然普利醇水溶液按一定比例，配制成凤仙花-普利醇天然产物制剂。利用凤仙花植物干粉和普利醇制成的凤仙花-普利醇制剂不添加任何人工合成物质，是一种纯天然产物制剂，用来代替尿素改善反刍动物的生产性能将具有广阔的应用前景。
一种提高瘤胃微生物蛋白产量天然产物制剂

[发明专利]雷米普利分子印迹整体柱及其制备方法与应用-CN201610733777.8有效
发明人：施介华;赵丽华;沈国锋 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷米普利分子印迹整体柱，其制备方法为：将雷米普利、功能单体加入致孔剂和十二醇的混合液中，室温超声处理20～45min，再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈，继续于室温下超声处理20～至物料溶解，之后通入惰性气体以除去溶解氧，得到反应混合物；将所得反应混合物加到空柱管中，密封柱管两端，置于45～65℃下进行热引发聚合反应12～36h，制得整体柱，之后经柱冲洗，即得成品；本发明所述雷米普利分子印迹整体柱的制备方法简单、快捷、易操作、易控制，按照本发明方法制备的雷米普利分子印迹整体柱，可简便、快捷地对普利类混合物进行分离，具有很好的应用前景。
雷米普利分子印迹整体及其制备方法应用

[发明专利]源于白蜡蚧蜡的普利醇-CN200480003317.5无效
发明人：贾琦;赵吉福 -专利权人：尤尼根制药公司
申请日： 2004-01-27 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A01N31/00 文献下载
摘要：本发明提供从昆虫白蜡蚧分泌的蜡制备功能独特的含24至30个碳原子的脂肪伯醇的新方法。本发明包括一种由本发明方法生产的在此称作“普利醇”的组合物。该普利醇组合物主要由四种脂肪伯醇二十四醇、二十六醇、二十八醇以及三十醇组成。本发明还包括所述组合物在预防与治疗肥胖症、X综合症、糖尿病、高胆固醇血症、动脉粥样硬化并发症、局部缺血以及血栓形成。
源于白蜡普利醇

[发明专利]佐芬普利钙盐的制备方法-CN99810517.1有效
发明人： R·吉尔基;A·吉阿柴提;C·曼纽希;A·法莱扎 -专利权人：梅纳利尼研究所股份公司
申请日： 1999-07-30 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：基本上为纯净形式的佐芬普利钙盐的多晶型物A的制备方法，该方法包括：a)S(-)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酰氯与顺式-4-苯硫基-L-脯氨酸在pH9.0-9.5的水中反应，回收酸形式的佐芬普利；b)酸式佐芬普利与钾盐在醇溶液中成盐，回收所得钾盐；c)在70-90℃下，向CaCl₂水溶液中加入佐芬普利钾盐水溶液，同时放入晶种以促进多晶型物A的沉淀，由此导致钾盐向钙盐的转化。
佐芬普利钙盐制备方法

[发明专利]一种含群多普利掩味组合物的药用组合物-CN201610994484.5在审
发明人：肖方亮;周宇;张敏康;毛建勇 -专利权人：上海雅本化学有限公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种含群多普利掩味组合物的药用组合物，所述药用组合物由以下重量份的原料组成：群多普利掩味组合物60‑80份、填充剂10‑20份、粘合剂5‑9份、崩解剂6‑8份、和润滑剂4‑6份；其中，所述的群多普利掩味组合物由甘露醇、明胶、甘草酸二钠与群多普利以20:20:0.2:1的比例混合而成；所述的崩解剂为交联羧甲基纤维素钠和交联聚维酮的混合物，且交联羧甲基纤维素钠和交联聚维酮的质量比为1.3‑1.7：1。本发明的优点在于：本发明含群多普利掩味组合物的药用组合物，能够大大改善口感且提高药物组合物崩解速率。
一种含群多普利掩味组合药用

[发明专利]一种杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的合成方法-CN200710156706.7有效
发明人：苏为科;夏建胜;边高峰;谢媛媛 -专利权人：浙江工业大学;浙江昌明药业有限公司
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的合成方法，尤其是一种以雷米普利、喹那普利、群多普利、培哚普利卡托普利、盐酸米达普利等的中间体杂环羧酸和杂环氨基酸和醇反应合成杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的方法，即以杂环羧酸或杂环氨基酸
一种羧酸氨基酸合成方法

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