“无糖型西尼”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3594731个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种无糖型西尼地平干混悬剂及其制备方法-CN201210504362.5有效
发明人：高治华;赵东洋 -专利权人：山西振东泰盛制药有限公司
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，属于治疗人类疾病的化学药品及其制备方法，具体地说是涉及一种无糖型西尼地平干混悬剂及其制备方法。其是由西尼地平、羟丙基纤维素钠、黄原胶、十二烷基硫酸钠、水果味香精组成，且药物重量配比为：西尼地平10%，羟丙基纤维素钠20%，黄原胶25%，十二烷基硫酸钠15%，水果味香精30%。本发明的制备方法包括如下步骤：将西尼地平、羟丙基纤维素钠、黄原胶、十二烷基硫酸钠、水果味香精分别干燥粉碎，过80目筛；将干燥粉碎后的药粉用等量递增法混合均匀，取中间体检测，分装，全检，入库，即得无糖型西尼地平干混悬剂本发明服用方便，生物利用度高，充分发挥西尼地平治疗高血压的作用，且糖尿病患者也可以服用。
一种无糖型西尼地平干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种氟马西尼注射液及其制备方法-CN201510206159.3有效
发明人：王志涛;张丽华;曹俊;王海树 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/5517 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟马西尼注射液，其由包括以下重量配比的药物和赋形剂成分制成氟马西尼1份，氯化钠70-110份，依地酸二钠0.5-2份，海藻糖20-100份，赖氨酸10-50份。取氟马西尼、氯化钠、依地酸二钠、海藻糖、赖氨酸，用部分注射用水溶解，粗滤，再加入剩余的注射用水，精滤，灌封，灭菌，即得。与现有技术相比，本发明注射液加入海藻糖和赖氨酸，与依地酸二钠配合使用，有效地提高了氟马西尼的稳定性，提高了制剂产品的质量，减少了毒副作用，且制备方法简单，成本低，适合于工业化大生产。
一种氟马西尼注射液及其制备方法

[发明专利]西尼地平胶囊及其制备方法和质量检测方法-CN200910117272.9有效
发明人：王义;王文超;冷晓红;王景;周秀军;李小萍 -专利权人：宁夏多维药业有限公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明是一种西尼地平胶囊及其制备方法和质量检测方法，其制剂的药物重量组成为：西尼地平1～3份，淀粉15～40份，糖6～20份，纤维素1～5份。其制备方法为：将西尼地平、淀粉、糖、纤维素分别粉碎、干燥，将西尼地平、纤维素混合粉与淀粉、乳糖的混合粉按照等量递增的方法混合均匀；其质量检测方法为：溶出度和含量测定采用紫外-可见分光光度法，以西尼地平为对照品
地平胶囊及其制备方法质量检测

[发明专利]阿西替尼及类似物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用-CN202110624271.4在审
发明人：胡富强;王凯;袁弘;孟廷廷;金翔宇;周文韬 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明公开了阿西替尼及类似物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明评估了阿西替尼对于缺血性脑卒中的治疗作用，发现阿西替尼可以降低大脑中动脉阻塞及复灌模型大鼠的脑缺血梗死体积，缓解脑部水肿并改善运动功能障碍；阿西替尼也可以减缓氧糖剥夺条件下bEnd.3脑血管细胞的凋亡状态因此，阿西替尼及其类似物可用于制备抗缺血性脑卒中的药物。
阿西替尼类似物制备缺血性脑卒中药物中的应用

[发明专利]帕博西尼晶型B的制备方法-CN201710324991.2有效
发明人：郭彦亮;刘光;王政;孙长安 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕博西尼晶型B的制备方法，将帕博西尼的有机酸或无机酸盐溶于水，一定温度下与碱性物质水溶液反应游离得到帕博西尼晶型B。本发明制备的帕博西尼晶型B具有较大的比表面积，非常适合药用。
帕博西尼晶型制备方法

[发明专利]瑞戈非尼盐及其晶型、制备方法-CN201510216031.5有效
发明人：王元;何训贵;周岩锋;梁晨冰 -专利权人：药源药物化学（上海）有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及两种如式(Ⅰ、Ⅱ)所示的瑞戈非尼有机酸盐，即瑞戈非尼的2‑羟基乙磺酸盐(依西酸盐)和乙基磺酸盐。本发明还涉及瑞戈非尼依西酸盐(式Ⅰ)的两种晶型，命名为晶型A、晶型B。本发明还涉及瑞戈非尼乙基磺酸盐(式Ⅱ)的两种晶型，命名为晶型α、晶型β。本发明还公开了一种瑞戈非尼对甲苯磺酸盐的新晶型，命名为晶型N‑1。本发明还公开了瑞戈非尼依西酸盐晶型A、B，瑞戈非尼乙基磺酸盐晶型α、β，瑞戈非尼对甲苯磺酸盐晶型N‑1的制备方法。本发明公开的瑞戈非尼依西酸盐晶型A、B，瑞戈非尼乙基磺酸盐晶型α、β，瑞戈非尼对甲苯磺酸盐晶型N‑1有X‑射线粉末衍射特征吸收峰和差示扫描量热仪(DSC)特征吸收峰。其中，瑞戈非尼依西酸盐晶型A、瑞戈非尼乙基磺酸盐晶型β以及瑞戈非尼对甲苯磺酸盐晶型N‑1稳定、不易吸潮、溶解性好。
瑞戈非尼盐及其制备方法

[发明专利]瑞戈非尼盐及其晶型、制备方法-CN201410181182.7有效
发明人：王元;何训贵;周岩锋;梁晨冰 -专利权人：药源药物化学（上海）有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及两种如式(Ⅰ、Ⅱ)所示的瑞戈非尼有机酸盐，即瑞戈非尼的2-羟基乙磺酸盐(依西酸盐)和乙基磺酸盐。本发明还涉及瑞戈非尼依西酸盐(式Ⅰ)的两种晶型，命名为晶型A、晶型B。本发明还涉及瑞戈非尼乙基磺酸盐(式Ⅱ)的两种晶型，命名为晶型α、晶型β。本发明还公开了一种瑞戈非尼对甲苯磺酸盐的新晶型，命名为晶型N-1。本发明还公开了瑞戈非尼依西酸盐晶型A、B，瑞戈非尼乙基磺酸盐晶型α、β，瑞戈非尼对甲苯磺酸盐晶型N-1的制备方法。本发明公开的瑞戈非尼依西酸盐晶型A、B，瑞戈非尼乙基磺酸盐晶型α、β，瑞戈非尼对甲苯磺酸盐晶型N-1有X-射线粉末衍射特征吸收峰和差示扫描量热仪(DSC)特征吸收峰。其中，瑞戈非尼依西酸盐晶型A、瑞戈非尼乙基磺酸盐晶型β以及瑞戈非尼对甲苯磺酸盐晶型N-1稳定、不易吸潮、溶解性好。
瑞戈非尼盐及其制备方法

[发明专利]一种帕博西尼游离碱晶型A和晶型B的制备方法-CN201680054634.2有效
发明人：樊海生;郭效文;黄鲁宁;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的帕博西尼游离碱晶型A的制备方法，包括以下步骤：在35‑100℃的含水溶剂中将帕博西尼游离碱和/或帕博西尼盐类化合物用无机碱处理得到帕博西尼游离碱晶型A，其中所述含水溶剂为水或水和可与水混溶的有机溶剂的混合溶剂本发明还公开了一种制备帕博西尼游离碱晶型B的制备方法，包括以下步骤：在0‑20℃的含水溶剂中将帕博西尼盐类化合物用无机碱处理，得到帕博西尼游离碱晶型B，其中所述含水溶剂为水或水和可与水混溶的有机溶剂的混合溶剂
一种帕博西尼游离碱晶型制备方法

[发明专利]一种改进的瑞博西尼及其盐的制备方法-CN201880065691.X有效
发明人： S·S·索希;G·辛格;S·拉西里;M·K·潘迪;R·N·逖瓦利;S·舒克拉;S·穆斯玛德;H·杜阿;W·卡布里 -专利权人：费森尤斯卡比肿瘤学有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式V的瑞博西尼或其盐的制备方法。本发明提供瑞博西尼琥珀酸盐和瑞博西尼三氟乙酸盐的新晶型。本发明还涉及包含瑞博西尼琥珀酸盐的晶型和至少一种药学上可接受的载体。
一种改进瑞博西尼及其制备方法

[发明专利]西地尼布盐及其晶型、以及其制备方法和药物组合物-CN201410464782.4在审
发明人：朱涛;盛晓红;盛晓霞 -专利权人：杭州普晒医药科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及西地尼布盐及其晶型，与现有技术相比，本发明的西地尼布盐及其晶型在水中具有更好的溶解度。本发明还涉及所述西地尼布盐及其晶型的制备方法，其药物组合物及其在制备用于治疗和/或预防病理性血管生成疾病的药物中的用途。
尼布盐及其制备方法药物组合

[发明专利]一种球形酒石酸西尼必利结晶的制备方法-CN201811309270.5在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种球形西尼必利结晶的制备方法。本发明所述球形酒石酸西尼必利结晶的制备方法，首先将西尼必利溶解在异丙醇中，制备西尼必利游离碱溶液；在0～20℃条件下，搅拌下加入0.10‑0.6g/ml酒石酸的异丙醇溶液；再加入第一步溶剂体积0.2‑0.3倍体积的丙酮，搅拌4～8h，搅拌速率为70‑100转/分钟；第四步过滤，用异丙醇溶液洗涤，干燥，得到酒石酸西尼必利球形结晶。本发明为酒石酸西尼必利制剂的制备提供了无静电、无粘性的原料药。
酒石酸制备异丙醇溶液游离碱溶液球形结晶静电异丙醇原料药溶剂丙酮洗涤过滤溶解

[发明专利]一种奥西替尼酮咯酸盐晶型及其制备方法-CN201910875491.7在审
发明人：张贵民;翟立海;张敏敏;路来菊 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种奥西替尼酮咯酸盐晶型及其制备方法。所述奥西替尼酮咯酸盐晶型使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在4.9±0.2°、6.4±0.2°、12.2±0.2°、21.5±0.2°、22.6±0.2°有特征峰；所述奥西替尼酮咯酸盐晶型引湿性低
酮咯酸晶型医药技术领域性质稳定制备工艺特征峰引湿性制备辐射

[发明专利]一种阿西替尼富马酸盐的新晶型及其制备方法-CN202010787156.4在审
发明人：陈嘉媚;任伯颖;王洁 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿西替尼富马酸盐的新晶型及其制备方法。这种新晶型中，阿西替尼与富马酸的摩尔比为1∶1.5，该晶型的X射线粉末衍射图在2theta值为7.1±0.2°、12.5±0.2°、15.1±0.2°、17.4±0.2°、23.4±0.2°处具有特征峰本发明提供的晶型制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。该阿西替尼富马酸盐新晶型在光稳定性和溶出性质方面有显著的改善，有利于提高阿西替尼的安全性和口服生物利用度。
一种阿西替尼富马酸盐新晶型及其制备方法

[发明专利]玻玛西尼A晶型、B晶型、C晶型及其制备方法-CN201811268532.8在审
发明人：任国宾;弋东旭;陈金瑶 -专利权人：上海宣创生物科技有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)的玻玛西尼的A晶型、B晶型和C晶型其中A晶型的XRPD图谱在2θ本发明所述的玻玛西尼A晶型、B晶型和C晶型，其稳定性优于现有的玻玛西尼晶型Ⅰ，有利于其药物加工和在药物组合物中的使用。
式( I )药物组合物药物加工衍射峰制备图谱

[发明专利]玻玛西尼A晶型、B晶型、C晶型及其制备方法-CN201610399660.0有效
发明人：任国宾;弋东旭;陈金瑶 -专利权人：上海宣创生物科技有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)的玻玛西尼的A晶型、B晶型和C晶型其中A晶型的XRPD图谱在2θ本发明所述的玻玛西尼A晶型、B晶型和C晶型，其稳定性优于现有的玻玛西尼晶型Ⅰ，有利于其药物加工和在药物组合物中的使用。
玻玛西尼晶型及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条