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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]薄荷醇的制备方法-CN200580040615.6有效
发明人： E·J·伯格纳;K·埃贝尔;T·约翰;O·勒伯尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-11-24 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07C29/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种由香叶醇、橙花醇或香叶醇与橙花醇的混合物制备旋光薄荷醇的方法，该方法包括a)将香叶醇、橙花醇或香叶醇与橙花醇的混合物对映选择地氢化为旋光香茅醇，b)将获得的旋光香茅醇转化为旋光香茅醛，c)将获得的旋光香茅醛环化为包含旋光异胡薄荷醇的物质混合物，并且d)将旋光异胡薄荷醇从获得的物质混合物中分离并且将其氢化为旋光薄荷醇，或者将存在于所得物质混合物中的旋光异胡薄荷醇氢化为旋光薄荷醇并且将获得的旋光薄荷醇从作为氢化产物获得的物质混合物中分离
薄荷醇制备方法

[发明专利]制备氯吡格雷的方法和其中使用的中间体-CN200580050232.7无效
发明人：金银淑;金熙哲;权俌成;伊相旼;高美英;金哲庆;徐贵贤 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2005-11-28 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：可以通过如下方法以高产率制备旋光纯的氯吡格雷：使用旋光胺旋光拆分式(II)的化合物的外消旋形式，以形成式(III)的化合物或其酸加成盐的旋光形式；并将式(III)的化合物或其酸加成盐甲基化。
制备氯吡格雷方法其中使用中间体

[发明专利]可光致交联的旋光近晶液晶化合物-CN95116915.7无效
发明人：Ｓ·凯利;Ｋ·施密特 -专利权人：罗列克股份公司
申请日： 1995-08-30 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： C09K19/42 文献下载
摘要：本发明涉及旋光的、铁电的、近晶的可光致交联的式I化合物和含有这些化合物的液晶混合物以及它们以交联态在光学元件中的应用，其中A1、A2各自独立地表示可交联的致旋光的残基。A3表示旋光的、致旋光的残基。
可光致交联旋光近晶液晶化合物

[其他]旋光的氧代异2氢氮茚基衍生物的制备方法-CN88101200无效
发明人：吉瓦尼·卡内尔;费伯瑞佐·奥茨;吉奥格·塞诺尼;伯儒诺·米欧瑞尼;皮尔卢吉·格里吉 -专利权人：法米塔利亚·卡洛·埃巴公司
申请日： 1988-03-09 - 公布日： 1988-10-26 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)旋光化合物及其盐的方法，该方法包括(a)将式(II)外消旋化合物解析为旋光异构体，得到其旋光化合物或其盐，(b)将所获的旋光化合物或其盐与邻苯二甲酐反应得到式(III)旋光苯二酰亚氨基化合物；(c)还原式(III)旋光化合物；如需要，酯化所获式(I)化合物得到相应的旋光式(I)化合物，或与生理有效碱成盐。特别是R为乙基的式(I)化合物具有显著的血小板聚集抑制活性。
氧代异氢氮茚基衍生物制备方法

[发明专利]旋光的氧代异二氢氮茚基衍生物的制备方法-CN88101200.9无效
发明人：吉瓦尼·卡内尔;费伯瑞佐·奥茨;吉奥格·塞诺尼;伯儒诺·米欧瑞尼;皮尔卢吉·格里吉 -专利权人：法米塔利亚·卡洛·埃巴公司
申请日： 1988-03-09 - 公布日： 1992-07-22 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)旋光化合物及其盐的方法，该方法包括(a)将式(II)外消旋化合物解析为旋光异构体，得到其旋光化合物或其盐；(b)将所获的旋光化合物或其盐与邻苯二甲酐反应得到式(III)旋光苯二酰亚氨基化合物；(c)还原式(III)旋光化合物；如需要，酯化所获式(I)化合物得到相应的旋光式(I)化合物，或与生理有效碱成盐。特别是R为乙基的式(I)化合物具有显著的血小板聚■抑制■性。
氧代异二氢氮茚基衍生物制备方法

[其他]旋光的二-〔3-氯-2-氧-丙基三甲基铵〕-酒石酸盐的制备方法-CN85101426无效
发明人：利安德·坦德;雅克·戈斯特利 -专利权人：隆扎股份公司;旱斯·玻瑞克
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1986-09-24 - 主分类号： C07C59/255 文献下载
摘要：制取旋光的肉毒碱氯化物的方法，其特征在于，以已知方法，使外消旋的3-氯-2-氧-丙基三甲基铵氯化物与旋光的酒石酸转化成旋光的二-(3-氯-2-氧-丙基三甲基铵)——酒石酸盐，该盐分解成酒石酸和旋光的3-氯-2-氧-丙基三甲基铵氯化物，并且后者与氯化物进行转化反应。
丙基甲基酒石酸制备方法

[发明专利]异喹啉生物碱化合物及其制备和用途-CN202110758807.1有效
发明人：姜志宏;卢敬光;杨明蓉;朱国元;白丽萍;王应伟;马晓蓉;孟洁茹;胡姱 -专利权人：澳门科技大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本申请涉及异喹啉生物碱化合物及其制备和用途。具体地，本申请涉及从夏天无分离的异喹啉生物碱化合物、其旋光异构体或旋光异构体的混合物。本申请还涉及制备所述化合物的方法。本申请还涉及所述化合物、其旋光异构体或旋光异构体的混合物在制备用于在有此需要的受试者中治疗或预防心血管疾病或由冠状病毒引起的疾病或症状中的用途。
喹啉生物碱化合物及其制备用途

[发明专利]制备氯吡格雷的方法-CN02803998.X无效
发明人：比平·潘迪;维迪亚·布尚·洛雷;布拉杰·布尚·洛雷 -专利权人：卡地拉健康护理有限公司
申请日： 2002-01-21 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)噻吩并[3，2－c]吡啶衍生物的外消旋或旋光活性(+)或(－)形式及其盐的制备方法，其中苯环上的取代基X代表氢或卤原子，例如氟、氯、溴或碘。本发明还描述制备通式(II)化合物的外消旋或旋光活性(+)或(－)形式及其盐的方法，其中苯环上的取代基X代表氢或卤原子，例如氟、氯、溴或碘。由式(I)和(II)代表的化合物具有一个不对称的碳，因此，通过拆分外消旋中间体/终产物或者使用旋光活性中间体，可以得到旋光活性的式(I)或式(II)化合物。本发明的化合物是有药理活性的，具有显著的抗聚集和抗血栓形成性质。
制备氯吡格雷方法

[发明专利]旋光异构体分离用填充剂及使用该剂的旋光异构体分离法-CN01804927.3有效
发明人：大西敦;橘浩三;村角公一 -专利权人：大赛璐化学工业株式会社
申请日： 2001-10-12 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07B57/00 文献下载
摘要：本发明提供了使用模拟移动床式色谱的旋光异构体的分离方法，其特征是将旋光性的高分子化合物以特定的比例载持在载体上构成旋光异构体分离用填充剂，并且在特定保留体积比的条件下进行色谱分取。可以有效且高效地将旋光异构体混合物进行旋光拆分。
旋光异构体分离填充使用分离法

[发明专利]由非手性二醇桥连的旋光二亚磷酸酯制备的不对称催化剂-CN200480008549.X无效
发明人： G·T·怀特克;K·J·加德纳;J·克洛西 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2004-03-02 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及不对称加氢甲酰基化(hf)方法，其中前手性或手性化合物在旋光金属－配体络合物催化剂的存在下接触以制造旋光醛或由旋光醛衍生的产物。本发明包括在此方法中使用的新型配体和催化剂。
手性二醇桥连旋光二亚磷酸酯制备不对称催化剂

[发明专利]组织蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用-CN201811285981.3有效
发明人：邹春阳;王垚;吕洁 -专利权人：辽宁医药职业学院
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C255/29 文献下载
摘要：具体涉及一种新型的类肽类化合物、其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物、药物组合物及其它们的制备方法。所述的化合物、其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物及其药物组合物可以用于制备组织蛋白酶抑制剂药物。进一步地，所述的化合物、其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物及其药物组合物可以用于制备抗肿瘤药物，通过抑制组织蛋白酶而发挥抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。所述的化合物、其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物的结构如下所示，其中，R1‑R3如权利要求书和说明书所述
组织蛋白酶抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]基于比例法和快速数字锁相解调算法的旋光角测量方法-CN202210994928.0有效
发明人：李刚;尹帅举;王云翼;林凌 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G01N21/21 文献下载
摘要：本发明公开了基于比例法和快速数字锁相解调算法的旋光角测量方法，包括以下步骤：在利用调制线偏振光照射被测物的情况下，获得含有被测物信息的线偏振光；利用线偏振分光器件将所述含有被测物信息的线偏振光分解为两束正交光束，分别为P光和S光；调用快速数字锁相解调算法分别解调所述P光和所述S光，获得解调后的P光方向所包含的被测物信息SP以及解调后的S光方向所包含的被测物信息SS，并基于解调后的SP和解调后的SS，利用比例法计算被测物的旋光角。本发明利用快速数字锁相算法和比例法计算旋光角，简化了检测电路，克服了测量过程中光源的不稳定等外部干扰因素，可以实现旋光角的高精度测量。
基于比例快速数字解调算法旋光角测量方法

[发明专利]一种旋光纯的硫代乙酸类化合物、其药物组合物和用途-CN201811109523.4在审
发明人：杨琰;杨广兴;吕会超;孙翔宇;王文峰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2015-02-17 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及一种旋光纯的硫代乙酸类化合物、其药物组合物和用途。所述化合物选自或右旋且旋光值为(+)的2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸、其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或药学上可接受的前药。该化合物对尿液中的排尿酸作用显著强于消旋体。应用所述旋光纯的化合物治疗痛风及相关的高尿酸血症，可降低药物使用剂量、减少毒副作用的发生。
旋光药物组合物类化合物硫代乙酸可接受水合物尿酸乙酸高尿酸血症痛风毒副作用溶剂化物药物使用药学领域环丙基基硫基消旋体尿液前药三唑右旋治疗应用

[发明专利]旋光苯基甘氨酸衍生物的无机盐的制备方法-CN97199899.X无效
发明人： J·C·J·波南 -专利权人： DSM有限公司
申请日： 1997-09-23 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07C231/16 文献下载
摘要：制备旋光苯基甘氨酸衍生物的无机盐的方法，其中用强无机酸处理旋光苯基甘氨酸衍生物和旋光酸形成的非对映异构盐，其中将至少一部分强无机酸加入到含有一定量作为固体物质的非对映异构盐的混合物中。具有特别优点的本发明的方法可以应用于通过非对称转变制备旋光甘氨酸衍生物，其中用强无机酸处理非对称转变后获得的反应混合物，无需事先分离和溶解旋光苯基甘氨酸衍生物和旋光酸形成的沉淀出的非对映异构盐。
苯基甘氨酸衍生物无机盐制备方法

[发明专利]旋光角测量装置和旋光角测量方法-CN02807061.5无效
发明人：松本健志 -专利权人：西铁城时计株式会社
申请日： 2002-02-21 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： G01N21/21 文献下载
摘要：一种旋光角测量的装置和方法，用于非接触方式测量样品中旋光性物质(例如，糖化物，氨基酸，维生素)的浓度。把相干光通量分割成两个光通量，物光束和参考光束，借助于四分之一波片，把传输通过样品的物光束转换成正交的偏振分量，其相差正比于样品的旋光角，根据物光束与参考光束之间干涉得到的拍频信号之间相差，确定该样品的旋光角或者，借助于四分之一波片，把入射并传输通过样品的相干光通量转换成正交的偏振分量，其相差正比于样品的旋光角，借助于起偏振器使正交的偏振分量互相干涉，并利用如此得到的拍频信号相位，测量该样品的旋光角。
旋光角测量装置测量方法

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