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- [发明专利]组织蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用-CN201811285981.3有效
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邹春阳;王垚;吕洁
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辽宁医药职业学院
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2018-10-31
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2022-05-20
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C07C255/29
- 本发明涉及药物化学领域，涉及组织蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用。具体涉及一种新型的类肽类化合物、其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物、药物组合物及其它们的制备方法。所述的化合物、其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物及其药物组合物可以用于制备组织蛋白酶抑制剂药物。进一步地，所述的化合物、其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物及其药物组合物可以用于制备抗肿瘤药物，通过抑制组织蛋白酶而发挥抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。所述的化合物、其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物的结构如下所示，其中，R1‑R3如权利要求书和说明书所述。
- 组织蛋白酶抑制剂及其制备方法应用
- [发明专利]一种合成稻瘟酰胺的方法-CN201410842995.6有效
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马文娟;韦能春;曹同波;戴荣华;王宗;逄廷超;王清新
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京博农化科技股份有限公司
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2015-08-02
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2015-07-29
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C07C255/29
- 本发明涉及一种内吸性杀菌剂稻瘟酰胺的合成新技术。具体为：在甲苯溶剂中投入2,4-二氯苯酚、氢氧化钠、和2-氯丙酸甲酯，控制反应温度30-70℃，反应结束后水洗甲苯相，将水洗后的甲苯相进行减压蒸馏溶剂得到滴丙酸甲酯；将得到的滴丙酸甲酯加入到溶有2-氨基-2，3-二甲基丁腈和碳酸氢钠的甲苯溶液中，控制反应温度0-30度进行反应，反应结束后水洗甲苯相，将水洗后的甲苯相进行减压蒸馏溶剂，之后用水和乙醇的混合溶剂进行重结晶，降至室温，过滤得到稻瘟酰胺。本发明涉及的合成方法用2-氯丙酸甲酯代替2-氯丙酸，用生成的滴丙酸甲酯代替滴丙酰氯，省去一步酰氯化反应，简化工艺路线，缩短反应周期，在工业生产中有很大的发展空间。
- 一种合成稻瘟酰胺方法
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