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[发明专利]一种利用育性基因S44获得水稻雄性不育系的方法-CN201711290083.2在审
发明人：严维;陈竹锋;唐晓艳 -专利权人：深圳市作物分子设计育种研究院
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用育性基因S44获得水稻雄性不育系的方法，属于生物技术领域。具体地，本发明通过EMS诱变水稻获得一个由单个隐性核基因控制的雄性不育突变体，并利用Mutmap方法定位突变性状相关基因，获得了水稻育性调控基因S44。S44基因的突变可导致水稻产生雄性不育表型，通过调节该基因的表达可调控植物育性，用以获得植物雄性不育系以及调控植物育性的方法，对于研究植物的花药发育机制和水稻杂交育种工作具有重要意义。
水稻雄性不育系育性基因雄性不育突变体隐性核基因控制植物雄性不育系花药生物技术领域雄性不育表型水稻调控基因调控植物发育机制水稻育性水稻杂交突变性状相关基因研究植物植物育性重要意义基因可调控育性突变育种

[发明专利]与水稻雌性不育基因fs7相关的DNA分子标记及应用-CN202210369946.X在审
发明人：李京琳;李新鹏;龙湍;董叶红;曾翔;吴永忠;黄培劲 -专利权人：海南波莲水稻基因科技有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及与水稻雌性不育基因fs7相关的DNA分子标记及应用。本发明开发的DNA分子标记与水稻隐性核雌性不育表型共分离，且操作简便、分型快速、使用灵活、费用低廉。利用该标记可完成对水稻雌性不育基因fs7的基因分型，预测水稻是否雌性不育。
水稻雌性不育基因 fs7 相关 dna 分子标记应用

[发明专利]一种水稻光温敏雄性不育基因pms3的分子标记及其应用-CN202010864426.7在审
发明人：李佳林;李燕群;唐杰;曾翔;吴永忠 -专利权人：海南波莲水稻基因科技有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及分子标记技术领域，具体涉及一种水稻光温敏雄性不育基因pms3的分子标记及其应用。所述分子标记由如SEQ ID NO.1‑3所示的引物扩增得到。利用该分子标记，只需通过简单的PCR和PAGE凝胶电泳检测即可完成对pms3的基因分型，预测水稻光温敏雄性不育性。本发明具有对DNA质量要求低、基因分型更准确、成本更低廉、检测通量更高等优势，更适合普通育种单位在水稻大规模分子标记辅助育种中进行运用。
一种水稻光温敏雄性不育基因 pms3 分子标记及其应用

[发明专利]一种鉴定或辅助鉴定大豆是否含有雄性不育基因的方法及其应用-CN201911004258.8有效
发明人：蒋炳军;孙石;韩天富;侯文胜;武婷婷;袁珊 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体的说涉及一种鉴定或辅助鉴定大豆是否含有大豆雄性核不育基因的方法，通过检测待鉴定大豆中是否含有分子标记ms1‑marker的序列，如果待检测大豆中含有分子标记ms1‑marker的序列，则表明待检测大豆中含有大豆雄性核不育基因ms1，如果待检测大豆中不含有分子标记ms1‑marker的序列，则说明待检测大豆中不含有大豆雄性核不育基因ms1，所述分子标记ms1‑marker具有如
一种鉴定辅助大豆是否含有雄性不育基因方法及其应用

[发明专利]利用宿根进行棉花核不育两用系、恢复系及普通品系的无性繁殖方法-CN200710049656.2无效
发明人：张相琼;张小军;岳福良;胡吉远;周洪俊;谢德华;张小红;李文君;杨益品;罗征平 -专利权人：四川诺亚生物科技有限公司
申请日： 2007-08-02 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用宿根进行棉花核不育两用系、恢复系及普通品系的无性繁殖方法，其作法主要是：第一年选择棉花能够越冬的地区，分别种植核不育两用系、恢复系或普通品系，收获种子后，保留棉株能够自然越冬；第二年及其以后各年在无性繁殖的植株上收获种子，实现对棉花核不育杂交种的双亲及普通品系的高纯度株系宿根条件下的无性繁殖，以达到保持遗传基因的稳定性，降低因有性繁殖带来的基因重组变异。同时在繁殖不育系时配合昆虫传粉，达到既保持遗传纯度又降低生产成本的目。
利用宿根进行棉花不育两用恢复普通品系无性繁殖方法

[发明专利]一种水稻新不育系的培育方法-CN02138064.3有效
发明人：王守海;王德正;罗彦长;吴爽;杜士云;李成荃 -专利权人：安徽省农业科学院水稻研究所
申请日： 2002-08-01 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种水稻新不育系的培育方法，其特征是以粳稻BT型核质互作雄性不育系的细胞质为新不育系的细胞质供体，用含有雄性不育保持基因的粳稻光敏核不育系作为新不育系的保持系。其优点表现在：在夏季长日或海南冬春季短日适宜温度(日最高气温小于32℃)环境下，均能表现出完全的雄性不育，避免了BT型不育系高温自交结实和光敏核不育系低温自交结实导致制种失败的风险，使粳型杂交稻种子生产更为安全
一种水稻不育培育方法

[发明专利]普通核不育突变体的创制方法-CN201810794443.0在审
发明人：刘佳音;米铁柱;张国栋;邹丹丹;李继明;丁锦燕;刘鹏飞 -专利权人：青岛袁策集团有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本申请公开了一种普通核不育突变体的创制方法，包括以下步骤：T1.利用基因敲除技术，构建基因敲除载体；T2.利用农杆菌介导方法，将载体介导入胚性细胞中，从而获得育性基因被沉默的细胞。所述T1.利用基因敲除技术，构建基因敲除载体中，sgRNA序列设计如下：5’‑ggcaCACAATGGCTCCAGCATTCC‑3’5’‑AAACGGAATGCTGGAGCCATTGTG‑3’。本发明方法，以水稻细胞核育性基因作为目标基因，利用CRISPR/cas9基因沉默进行基因敲除，基因沉默后丧失功能，细胞发育长成完整植株，但不具备发育成正常功能的花粉，并能够以此为研究对象，用于创制不育系
基因敲除载体基因沉默利用基因育性基因核不育突变体构建敲除细胞核农杆菌介导基因敲除目标基因胚性细胞完整植株细胞发育序列设计研究对象正常功能不育系花粉发育水稻细胞申请

[发明专利]一种高粒重优质两系杂交水稻品种的育种方法和制种方法-CN201310215397.1有效
发明人：姚立生;孙明法;严国红;王爱民;朱国永;唐红生;何冲霄;任仲玲;刘凯;张桂云;施伟;单忠德;孙红芹;万林生;倪正斌 -专利权人：江苏沿海地区农业科学研究所;盐城明天种业科技有限公司
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：在广占63S生长群体中获得生长量略大、植株略高、穗型略大、粒重略高、光温敏核不育系特性与广占63S相似的天然变异株，自F2代开始，每代均以广占63S为对照，选择光温敏核不育系特性、品质、抗病性与其相似，生长量略大、穗型略大、千粒重29克左右的优良单株，至F6代育成株型紧凑、抗病性强、高配合力、优质、千粒重29克的籼型光温敏核不育系盐220S；然后用盐220S与强优恢复系盐恢888配制杂交稻组合，获得株型紧凑
一种粒重优质杂交水稻品种育种方法制种

[发明专利]一种适宜机插的两系杂交水稻育种方法-CN202210579935.4在审
发明人：姜雷;高修桦;朱海梅;李玉静;王鑫;魏贤坤;袁庆;刘奇 -专利权人：江苏省徐州大华种业有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种适宜机插的两系杂交水稻育种方法：选用籼型光温敏核不育系“花18S”为母本，以籼型两系恢复系“IR11”为父本，生产适宜机插的两系杂交水稻种子。所述不育系花“18S”是以Y58S为母本、广占63‑4S为父本杂交，后经5年9代南北交替系选，优良性状定向聚合育成的温敏籼型两系核不育系。本发明通过优良性状定向聚合育成的光温敏籼型隐性核雄性不育系与特色恢复系配组而实现杂种优势利用的方法，组配出的两系杂交水稻具有制种产量高、杂交稻产量高、米质优、抗性强、适应性广、适宜机插、制种风险小、制种成本低的特点
一种适宜杂交水稻育种方法

[发明专利]用于甘蓝隐性核基因雄性不育性筛选的PCR引物、试剂盒及其应用-CN201811561229.7在审
发明人：吕红豪;袁凯文;韩风庆;方智远;杨丽梅;庄木;张扬勇;王勇 -专利权人：中国农业科学院蔬菜花卉研究所
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅助鉴定甘蓝隐性核基因雄性不育性的分子标记、专用引物及其应用，涉及分子生物育种技术。用于鉴定甘蓝隐性核基因雄性不育性的PCR标记，用于检测所述PCR标记的引物名称为ms3‑F/ms3‑R，利用本发明提供的试剂(引物对)辅助鉴定甘蓝雄性不育与田间的吻合率达到100％，将本发明的试剂、分子标记或方法用于甘蓝育种具有操作简便易行
甘蓝雄性不育性隐性核基因分子标记辅助鉴定引物应用分子生物甘蓝育种特异性强雄性不育育种技术专用引物试剂盒吻合筛选田间检测

[发明专利]在植物中产生细胞质雄性不育性的方法及其在杂种种子生产中的应用-CN95193218.7无效
发明人： P·马力加 -专利权人：拉杰斯大学
申请日： 1995-03-23 - 公布日： 1997-04-30 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明为植物提供一种细胞质雄性不育性(CMS)系统，它是基于对质体基因组的修饰。该CMS系统包含3种转基因一种“质体雄性不育性”(pms)基因，受一种“核雄性不育性”(nms)基因调节和一种“雄性可育性恢复系”(rmf)基因。pms基因是一种编码毒性基因产物的灭活基因或一种编码必需基因产物的活性表达基因。rmf基因编码阻止nms基因被pms基因调节的一种基因产物。细胞质雄性不育性植物通过用含pms基因的亲本系与含nms基因的亲本系杂交获得。雄性不育性杂种种子从细胞质雄性不育性植物和含rmf基团的第二亲本系间的杂交获得。
植物产生细胞质雄性不育方法及其杂种种子生产中的应用

[发明专利]利用核雄性不育两用系培育甜椒杂交种的方法-CN200510012378.4无效
发明人：范妍芹;刘云;严立斌 -专利权人：河北省农林科学院经济作物研究所
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明涉及到一种利用甜椒核雄性不育两用系培育杂交种的方法，其特征在于：利用杂交、自交、姊妹交的方法，将雄性不育核基因(msms)转育到农艺性状优良的甜椒自交系中，得到不育株率为50％的甜椒核雄性不育两用系；同时通过2－3代姊妹交进行农艺性状的选择，选育出农艺性状稳定、不育株率稳定在50％左右、不育度100％的甜椒雄性不育两用系。再以该核雄性不育两用系中的不育株为母本，以自交系为父本培育杂交种，授粉前及时拔除全部可育株，采收母本上种子，即可得到100％纯度的杂交种。本发明利用的核雄性不育两用系一系两用即是不育系又是保持系，而且同时育成，简化了育种程序，可较快地培育出杂种优势显著的杂交种；蕾期不需人工去雄，节省用工2/3；甜椒种子的结实率高，最高亩产种量可达42.6
利用雄性不育两用培育甜椒杂交种方法

[发明专利]一种利用昆虫传粉核不育系的大豆轮回选择育种方法-CN202111027948.2在审
发明人：王曙明;蒋洪蔚;孟凡凡;郑宇宏;范旭红;王明亮;孙星邈;张云峰 -专利权人：吉林省农业科学院
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明涉及植物育种技术领域，尤其涉及一种利用昆虫传粉核不育系的大豆轮回选择育种方法。包括以下步骤：基因型msnmsn的不育株种子为母本与基因型MsnMsn的父本通过昆虫传粉杂交，得到不育株所结基因型Msnmsn的种子F1；不育株所结种子自交得到F2；将F2代分离出的不育株所结基因型msnmsn的种子作为母本与步骤(1)父本杂交；将F2代基因型Ms基因的育种方法，利用隐性核不育系进行轮回选择可成功培育出优良的大豆品种。
一种利用昆虫传粉不育大豆轮回选择育种方法

[发明专利]一种培育紫色矮败小麦的方法-CN201310156640.7无效
发明人：马士芳 -专利权人：马士芳
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：矮败小麦是具有矮杆基因标记的太谷核不育小麦。为了将紫色基因与转育好的矮败周麦18中的Rht10和ms2进行连锁，于是用创制的紫粒太谷核不育硬粒材料10118与周麦18杂交产生的紫粒可育株再与白粒矮败周麦18杂交、回交，在复合杂交的3216个穗行中筛选出1份紫粒矮败材料不育系11988，最终育成了紫粒基因，ms2基因和Rht10三基因紧密连锁的紫色矮败小麦。紫色矮败小麦的特点：植株矮壮，雄花败育，雌花正常，可以接受其它小麦品种的花粉正常结实，其在同一株麦穗上所结种子有不同颜色，若以白粒种子为父本为其授粉会结出紫粒与白粒两种颜色，种植所结紫粒种子仍然雄性不育
一种培育紫色小麦方法

[发明专利]玉米隐性核雄性不育突变基因ms20-CN201811225610.6有效
发明人：万向元;刘冬成;张思淼;王彦博;鲍建喜;吴锁伟;安学丽;董振营;田有辉;刘欣洁;李金萍 -专利权人：北京科技大学;北京首佳利华科技有限公司
申请日： 2018-10-21 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种玉米核雄性不育基因ms20的新的等位基因的发现、突变位点分析及其功能标记的开发和应用。本发明利用F2群体和SSR分子标记对突变基因ms20进行定位和图位克隆，发现突变ms20基因是IPE1基因的一种新的等位突变基因，其突变是由于ms20基因启动子区一段891bp的序列插入引起。根据其突变位点设计了包括但不限于ms20‑IN1和ms20‑IN2两个功能标记，通过PCR和琼脂糖凝胶电泳检测即能快速、准确检测和标记玉米核雄性不育基因ms20或可育基因ZmMs20的等位基因型，可用于雄性不育株系的鉴定、目标单株的筛选，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值
玉米隐性雄性不育突变基因 base italic ms20