本发明属于分子育种技术,具体涉及一种甘蓝BoDMP9基因及其在母本单倍体诱导中的应用,所述甘蓝BoDMP9基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过在甘蓝中敲除BoDMP9基因,再自交或作为父本与其他材料杂交的过程中即可得到甘蓝母本单倍体;该基因的发现和应用对提高甘蓝育种效率方面具有重要的意义。
本发明属于分子育种技术领域,具体涉及用于检测甘蓝Ogura细胞质雄性不育系中异源萝卜线粒体片段的SCAR标记。本发明提供用于检测甘蓝Ogura细胞质雄性不育系中异源萝卜线粒体片段的SCAR标记,其包括标记AC1~AC16中的一个或更多个或全部;所述AC1~AC16的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~16所示。本发明的SCAR标记特异性强、稳定性好,可准确鉴定待测甘蓝细胞质雄性不育系中是否含有相应的异源萝卜线粒体片段及其相对含量,有利于甘蓝细胞质雄性不育系的早期选育,提高育种效率,降低育种成本。
本发明提供了控制甘蓝幼苗黄绿叶色性状的基因BoYgl‑3及其InDel标记。所述InDel分子标记为15bp核苷酸序列的插入或缺失,核苷酸序列如SEQ ID No.9所示。本发明通过对甘蓝幼叶黄绿突变体522Y进行分析,首次公开了控制甘蓝幼叶黄绿叶色性状的基因BoYgl‑3,并提供了与甘蓝幼叶叶色性状相关的插入/缺失片段(Indel分子标记)及其检测方法。本发明可快速、精准鉴定甘蓝幼叶黄绿突变类型,应用于甘蓝叶色辅助育种。
本发明涉及甘蓝育种技术,具体涉及用于甘蓝自交不亲和系Ⅰ类S单元型筛选的PCR标记及引物。所述PCR标记的位置对应于甘蓝参考基因组TO1000的6号染色体32,097,032bp‑32,097,506bp。所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明还提供用于甘蓝自交不亲和系Ⅰ类S单元型筛选的方法,该方法简便易行、准确性高、稳定性好,能够缩短甘蓝育种周期,提高育种效率。
本发明公开了涉及分子育种技术,特别是一种辅助鉴定甘蓝黑腐抗性的专用PCR引物、试剂盒及其应用,用于甘蓝黑腐病抗性筛选的PCR引物为Bobr8631‑F/Bobr8631‑R,其核苷酸序列如Seq ID No.1和Seq ID No.2所示;利用本发明提供的引物或试剂盒辅助鉴定甘蓝黑腐病抗性和/或辅助筛选具有黑腐病抗性的甘蓝,与抗性鉴定结果吻合率达92.86%,将本发明的PCR引物、试剂盒或方法用于育种具有操作简便易行、特异性强、稳定性好、可以实现早期选育等优点,具有重大应用前景。
本发明公开了一种用于鉴别甘蓝枯萎病致病菌生理小种类型的PCR引物及其应用,涉及分子检测技术。用于甘蓝枯萎病致病菌株生理小种鉴别的PCR引物为Foc12‑F/Foc12‑R,其核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。利用本发明提供的引物或试剂盒鉴别甘蓝枯萎病致病菌的生理小种类型,与基于鉴别寄主材料的人工接种鉴定结果吻合率达100%。将本发明的PCR引物或检测方法用于甘蓝枯萎病病原菌的检测和鉴定具有操作简便易行、特异性强、稳定性好、灵敏度高、实用性强、可以实现快速鉴定等优点,具有重要的应用前景。
本发明公开了一种辅助鉴定甘蓝自交亲和性的专用PCR引物组合、试剂盒及其应用,涉及分子育种技术。用于甘蓝自交亲和性筛选的PCR引物为BoS1F/BoS1R其核苷酸序列如Seq ID No.1和2所示。利用本发明提供的引物或试剂盒辅助鉴定甘蓝自交亲和性和/或辅助筛选具有自交亲和性的甘蓝,与田间鉴定结果吻合。将本发明的PCR引物、试剂盒或方法用于育种具有操作简便易行、特异性强、稳定性好、可以实现早期选育等优点,具有重大应用前景。
本发明涉及青花菜中与显性细胞核雄性不育基因紧密连锁的通用性SSR分子标记SSR10312a,用于PCR扩增所述分子标记SSR10312a的引物对如Seq ID No.1‑2所示。本发明还提供了所述SSR分子标记在鉴定具有显性细胞核雄性不育基因的青花菜种质资源中的应用。利用本发明获得的SSR分子标记,可以在青花菜候选材料的任何时期对其进行显性细胞核雄性不育基因转育过程中的辅助选择,具有效率高、限制因素少等优点,提高了选育青花菜显性细胞核雄性不育系的效率,缩短了育种周期。