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[实用新型]H1N1病毒核酸高效提取试剂盒-CN200920271751.1无效
发明人：赵海峰 -专利权人：北京金麦格生物技术有限公司
申请日： 2009-11-19 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种H1N1病毒核酸高效提取试剂盒，从无细胞生物样品中快速分离病毒核酸。本试剂盒有一个盒体，盒体内包括小瓶分装的裂解缓冲液、结合缓冲液、洗涤缓冲液I、洗涤缓冲液II、洗涤缓冲液III、洗脱缓冲液、蛋白酶K、磁珠溶液、助沉剂及磁力架。用本试剂盒中裂解缓冲液裂解病毒释放核酸，使磁珠吸附核酸形成复合物，在外加磁场作用下进行分离，经洗涤缓冲液洗涤去除杂质，然后洗脱回收核酸。本试剂盒操作简便、安全，成本低廉，可配合自动化核酸提取仪器进行高效的病毒核酸提取，所提取的核酸完整、纯度高，可直接用于后续实验。
h1n1 病毒核酸高效提取试剂盒

[发明专利]一种总蛋白提取试剂盒及提取方法-CN201910630054.9在审
发明人：孙林啸;王成;白永恒 -专利权人：温州医科大学附属第一医院
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种总蛋白提取试剂盒及提取方法，所述试剂盒包括缓冲液I、缓冲液II、缓冲液III和助剂，所述缓冲液I在使用前需加入助剂，以对组织样本进行裂解。所述方法按照预处理蛋白提取样本与配置蛋白提取缓冲液，将蛋白提取缓冲液与蛋白提取样本混合；离心除去不溶物，沉淀杂质蛋白，然后再次离心，除去杂质；重复溶解、沉淀蛋白质；对得到的蛋白质进行干燥，溶解，储存备用的步骤进行本发明所提供的总蛋白提取试剂盒，成分简单，成本低，适用范围广，所述方法操作简便，调节易控，提取效率高，质量好。
一种蛋白提取试剂盒方法

[发明专利]一种用于动物全血提取DNA的方法-CN202211538564.1在审
发明人：涂波;丁泽琴;晏婷婷;孙梓健 -专利权人：成都罗宁生物科技有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因提取技术领域，具体涉及一种用于动物全血提取DNA的方法，包括制备结合缓冲液、洗涤缓冲液、裂解液和洗脱缓冲液；在全血中加入所述裂解液，得到混合物；通过所述结合缓冲液、所述洗涤缓冲液和所述洗脱缓冲液对所述混合物进行离心本发明应用改试剂可在较短时间内获得全血DNA，从总共大于60分钟降低至约15分钟至20分钟，从而解决了现有的全血提取DNA方法提取效率较低的问题。
一种用于动物提取 dna 方法

[发明专利]血液游离DNA提取试剂盒及核酸提取方法-CN202111587988.2在审
发明人：朱德新 -专利权人：力因精准医疗产品（上海）有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及核酸提取技术领域，具体来说是一种血液游离DNA提取试剂盒及核酸提取方法，包括第一漂洗液，第二漂洗液，洗脱液，还包括裂解液：异硫氰酸胍溶液、Tris‑HCl缓冲液、乙二胺四乙酸缓冲液、异丙醇溶液、十二烷基硫酸钠缓冲液、曲拉通X‑100、氯化钠溶液；蛋白酶K缓冲液：氯化钙溶液、甘油溶液、海藻糖溶液、Trizma Base缓冲液、Proclin‑300；使用前，向所述蛋白酶K缓冲液中溶解蛋白酶K，改良后的裂解液和蛋白酶K缓冲液结合，能够得到纯度更高的DNA；提取过程采用磁珠法，能够更高效快捷地得到高纯度cfDNA，且产量显著提高。
血液游离 dna 提取试剂盒核酸方法

[发明专利]磁珠法提取细菌基因组DNA的试剂盒及其提取方法-CN201410388366.0有效
发明人：郝荣章;宋宏彬;李杨;赵荣涛;许金坤;卢晓;董世彪;邱少富;王勇;贾雷立;李鹏;谢靖;王立贵;吴志豪 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制所
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种磁珠法提取细菌基因组DNA的试剂盒及其提取方法，该试剂盒包括以下七种组分缓冲液A、缓冲液B、缓冲液C、磁珠悬浮液D、缓冲液E、缓冲液F、缓冲液G，其中磁珠悬浮液D的组成为每200mmol/L氯化钠水溶液中含有50mg单分散Fe3O4@SiO2‑AEAPS纳米磁珠；该试剂盒提取方法包括以下六个步骤菌体重悬、裂解、沉淀核酸、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明试剂盒采用高效的单分散纳米磁珠并配合独特的缓冲液系统，使得提取出来的细菌基因组DNA片段大、纯度高、质量稳定可靠，满足后续实验要求。
磁珠法提取细菌基因组 dna 试剂盒及其方法

[发明专利]一种提高棉花种子DNA提取质量的方法-CN201510288895.8在审
发明人：刘小侠;朱威龙;李贞;董杰;李亦松;张青文 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及DNA提取方法，具体涉及一种提高棉花种子DNA提取质量的方法，为在CTAB法或SDS法的提取缓冲液中加入1％Tween20后进行棉花种子DNA提取。本发明通过在CTAB提取缓冲液和SDS提取缓冲液中加入1％Tween-20表面活性剂，使提取缓冲液与棉花种子实验材料的接触更充分，从而除掉更多杂质，提高所得DNA的OD_260/280
一种提高棉花种子 dna 提取质量方法

[发明专利]一种微生物核酸的提取纯化方法及试剂盒-CN202010324278.X在审
发明人：崔论 -专利权人：常州爱立贝生物科技有限公司;江苏省中以产业技术研究院
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及核酸提取和纯化技术领域，尤其涉及微生物核酸的提取纯化方法及试剂盒，微生物核酸的提取纯化方法包括提取所需关键试剂的配置及提取纯化操作，试剂盒包括均质管、核酸纯化吸附柱、LA缓冲液、LB缓冲液、蛋白酶K、洗涤缓冲液WB1、洗涤缓冲液WB2及TE缓冲液。本发明提供的方法不需要使用酚氯仿等危化品，且只需要使用一种通用的分离柱及裂解液就可以实现不同核酸物质的提取和核酸产物的纯化。
一种微生物核酸提取纯化方法试剂盒

[发明专利]一种λ噬菌体DNA提取试剂盒及提取方法-CN202210269803.1有效
发明人：吕新;刘兰英;李玥仁;陈丽华 -专利权人：福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种λ噬菌体DNA提取试剂盒及提取方法，属于核酸提取分离技术领域，所述试剂盒包括以下组分：DNase I液、RNase A液、沉淀液、第一裂解缓冲液、第二裂解缓冲液、杂质沉淀液、DNA结合液、漂洗缓冲液和DNA洗脱液；所述第一裂解缓冲液以水为溶剂，包括以下浓度的组分：50～100mM Tris‑HCl，50～100mM NaCl和25～50mM EDTA；所述第二裂解缓冲液为10％～20％利用本发明提供的DNA提取试剂盒和提取方法获得的λ噬菌体DNA纯度好，浓度高，无宿主DNA和RNA污染。
一种噬菌体 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]多糖植物基因组DNA提取方法-CN201410471677.3在审
发明人：张益文;杨敏生;王进茂;张军 -专利权人：河北农业大学;张益文
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种多糖植物基因组DNA提取方法及使用该方法的试剂盒，该方法中使用两个缓冲液系统，缓冲液系统1中含有GuSCN及其酸性缓冲系统，缓冲液系统2中含有PVP及包括SLS的缓冲液系统，使用这样的缓冲液系统能够有效充分地从多糖中提取分离
多糖植物基因组 dna 提取方法

[发明专利]一种应用纳米磁珠纯化核酸的试剂盒-CN200810200588.X无效
发明人：穆海东;汪宁梅;黎飒 -专利权人：上海裕隆生物科技有限公司
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供一种应用纳米磁珠提取核酸的试剂盒，尤其可以从人血浆或血清或尿液中纯化出病毒及革兰氏阴性菌的核酸，可以快速、灵敏地大规模纯化核酸。该试剂盒由裂解液，磁珠缓冲液，洗涤缓冲液1，洗涤缓冲液2，洗涤缓冲液3，洗脱缓冲液，平衡液组成。本发明提取核酸速度快，灵敏度高，并且比传统核酸纯化方法具有自动化升级的潜力，使得核酸提取的大规模集成化，均一性成为可行。
一种应用纳米纯化核酸试剂盒

[发明专利]一种提取橡胶树叶片总DNA的方法-CN201811230810.0在审
发明人：黄关青;李冬青 -专利权人：海南青峰生物科技有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取橡胶树叶片总DNA的方法，涉及植物提取技术领域，在细胞核裂解前用提取缓冲液对样品进行预处理，使细胞质中的大部分多糖和多酚类物质溶解在提取缓冲液中，通过低速离心使之与含有总DNA的样品分离；提取缓冲液中用葡萄糖作稳定剂，以保持渗透性；提取缓冲液中用高浓度的聚乙烯吡咯烷酮结合多酚类物质；提取缓冲液中用高浓度巯基乙醇作抗氧化剂；裂解液中提供高浓度的氯化钠环境，使CTAB与DNA的复合物能充分溶解
提取缓冲液总DNA 多酚类物质橡胶树叶片溶解氯化钠聚乙烯吡咯烷酮细胞质预处理葡萄糖细胞核低速离心抗氧化剂样品分离植物提取巯基乙醇复合物裂解液渗透性稳定剂裂解

[发明专利]一种磁珠法细菌基因组DNA提取试剂盒及应用-CN201810061626.1在审
发明人：赵大显;简少卿;张翠真;陈志和;毛振方;程海燕;陈娟 -专利权人：南昌大学
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种磁珠法细菌基因组DNA提取试剂盒及应用，属于分子生物学技术领域。该试剂盒包括以下六种组分：磁珠悬液A、缓冲液B、缓冲液C、缓冲液D、缓冲液E和洗脱液。该试剂盒提取方法包括以下四个步骤：细菌裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明试剂盒采用单分散、超顺磁性硅羟基纳米磁珠，配合独特的缓冲液系统，提取出来的细菌基因组DNA浓度大、纯度高、完整性好。
缓冲液细菌基因组DNA提取试剂盒磁珠法试剂盒分子生物学技术细菌基因组DNA 缓冲液系统超顺磁性磁珠吸附发明试剂纳米磁珠细菌裂解单分散硅羟基洗脱液磁珠洗脱悬液洗涤应用配合

[发明专利]基于纳米磁珠的核酸提取纯化方法及试剂盒-CN201410062784.0有效
发明人：李明;李红东;苗保刚;彭年才;倪晓龙;李政 -专利权人：苏州天隆生物科技有限公司
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明揭示了一种基于纳米磁珠的核酸提取纯化方法，步骤包括：将生物样品和裂解缓冲液混合，使裂解缓冲液中的纳米磁珠与游离到裂解缓冲液中的核酸DNA/RNA形成磁珠-核酸复合物，在磁场作用下转移至洗涤缓冲液液，洗涤去除磁珠-核酸复合物上的杂质，在磁场作用下再转移至洗脱缓冲液中洗脱回收核酸。本发明使用的纳米磁珠颗粒大小均匀，表面光滑，表面积比值大，磁响应速度快，能长期与裂解缓冲液共同室温保存，对核酸吸附力强，分离迅速；提取出的核酸DNA/RNA纯度高、完整，可直接用于后续检测，核酸提取时间较一般磁珠法核酸提取试剂需要时间更短，更适合自动化，实现了高通量核酸DNA/RNA的提取。
基于纳米核酸提取纯化方法试剂盒

[发明专利]从骨骼或牙齿中提取DNA的提取缓冲液和提取方法-CN201810289817.3在审
发明人：黄书琴 -专利权人：黄书琴
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种由TES缓冲液、十二烷基肌氨酸钠溶液、1mol/L的DTT溶液、10mg/mL的蛋白酶K溶液按4～5:1:1:1的体积比混合而成的DNA提取缓冲液。本发明还公开了利用DNA提取缓冲液从骨骼或牙齿样品中提取DNA的方法，该方法包括以下步骤：清理杂质，样品室温粉碎，加入提取缓冲液裂解，加入吸附液和吸附珠粒进行吸附，漂洗吸附珠粒，加入洗脱液洗脱；本发明还公开了一种在提取骨骼或牙齿的本发明公开的DNA提取缓冲液和相应的使用方法对骨骼、牙齿DNA的提取效率高，提取出的DNA完整性好，纯度高，操作简便快速，可防止样品之间的交叉污染，成本低，操作安全。
骨骼吸附牙齿提取缓冲液提取DNA 珠粒十二烷基肌氨酸钠蛋白酶K溶液操作安全交叉污染提取效率牙齿样品样品室温缓冲液前处理体积比吸附液洗脱液漂洗裂解洗脱

[发明专利]一种用于核酸扩增检测的微流控芯片、制备方法及用途-CN202110905482.5在审
发明人：常凌乾;王杨;王之莹;林龙;刘明 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于核酸扩增检测的微流控芯片，包括：芯片基底，和设置在芯片基底上的进样口，DNA洗涤缓冲液储存室、RPA扩增缓冲液储存室，DNA提取区和至少两个核酸扩增室，至少两个核酸扩增室平行并置，进样口、DNA洗涤缓冲液储存室和RPA扩增缓冲液储存室中的每一个与DNA提取区之间，以及DNA提取区和至少两个核酸扩增室之间通过微通道连接，其中DNA洗涤缓冲液储存室和RPA扩增缓冲液储存室的上表面分别覆有弹性材料；DNA提取区填充有二氧化硅。本公开还提供了一种用于集成核酸提取、扩增、检测于一体的微流控芯片，包括制备方法、使用方法及用途。
一种用于核酸扩增检测微流控芯片制备方法用途

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