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[发明专利]抗广泛耐药结核菌药、抗耐多药结核菌药以及并用抗结核药-CN200980139401.2有效
发明人：高桥良昭;五十岚雅之;冈田全司 -专利权人：财团法人微生物化学研究会;感染症研究所
申请日： 2009-10-02 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药
广泛耐药结核菌抗耐多药以及并用结核

[发明专利]一种基于甲氧基聚乙二醇－聚乳酸的三元复合纳米体系及其应用-CN201810130919.0在审
发明人：姚静;张萍;苏纳特;刘腾飞;徐程;熊慧 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于甲氧基聚乙二醇‑聚乳酸/聚乙二醇维生素E琥珀酸酯及其衍生物/泊洛沙姆三元复合纳米体系，该纳米体系具有多样化结构，用于单载或多药共载各种类型疏水性及亲水性药物，粒径为50～100nm，载药量及包封率高作为纳米体系通过EPR效应被动靶向而内吞入细胞，可以避免多药耐药蛋白对药物的外排，同时聚乙二醇维生素E琥珀酸酯及其衍生物与泊洛沙姆本身具有不同机制的抗多药耐药作用，因此，该纳米体系可实现多种不同的抗多药耐药机制互相补充，具有更好的抗多药耐药效果。
纳米体系聚乙二醇维生素E琥珀酸酯甲氧基聚乙二醇三元复合纳米泊洛沙姆聚乳酸多药耐药蛋白亲水性药物耐药机制耐药作用包封率疏水性载药量靶向粒径外排细胞补充应用

[发明专利]一种三级式弹体自动装药压药生产线-CN201210101582.3有效
发明人：刘晓鸣;鲜志刚;周立新;张大秋;杨军;曹晓东;蔡攻关 -专利权人：廊坊智通机器人系统有限公司
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： F42B33/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种三级式弹体自动装药压药生产线，它包括由交错设置的三个装药间和三个压药间组成的六个抗爆间，各抗爆间之间以及两端与外界的抗爆墙体上，分别设置有一旋转抗爆门；每一装药间设置有流水线，从流水线的进口依次设置有一弹体输送机械手、一药套清擦机、一多工位转盘和一模具移送装置。称药装药机的另一侧设置有一连接闸式抗爆门，且出药口位于称药装药机上方的一药桶输送装置。多工位转盘的一侧为称药装药机，另一侧设置有一药冲清擦装置。每一压药间内也设置有一流水线，流水线上依次设置有一与装药间内相同的模具移送装置、与装药间内相同的多工位转盘、一药套提升装置和一与装药间内相同的弹体输送机械手。多工位转盘的一侧设置一压机及辅助装置。
一种三级弹体自动装药压药生产线

[发明专利]用于治疗性治疗的组合物和方法-CN03820441.X无效
发明人： J·拉扎罗维茨;A·尼姆罗德;H·霍奇马－哈伊姆;A·莱瓦农 -专利权人：萨文特医药公司
申请日： 2003-06-30 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：在这些组合物中，所述药物，包括抗癌药、抗转移药、抗白血病药、抗病药、抗粘着药、抗血栓形成药、抗再狭窄药、抗自身免疫药、抗聚集药、抗菌药、抗病毒药和抗炎药等药物，可与所述抗体或其片段复合或结合或缀合。优选在本发明的这些组合物中，所述药物是蒽环霉素或其衍生物，例如多柔比星(阿霉素)或其衍生物。
用于治疗组合方法

[发明专利]一种苗药103鹿血素抗多药耐药性肺结核药及103鹿血素的制备方法-CN200910037783.X无效
发明人：陈光裕 -专利权人：贵州乾元制药有限公司
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K36/898 文献下载
摘要：本发明公开了一种苗药103鹿血素抗多药耐药性肺结核药，它是鲜鹿血或干鹿血加入少棘巨蜈蚣103蛋白酶，或其它动物、植物、细菌、真菌的103蛋白酶生化降解的粉状103鹿血素，再与白及、水三七及辅料组成。本发明能快速提高人体免疫功能和身体素质，达到自体抗菌、杀菌的功能，从而快速治愈肺结核和多药耐药性肺结核，服药量少，疗程短，复发率极低。本产品配合少数抗结核西药联合治疗，可显著减少西药的毒副作用，抗多药耐药性肺结核效果更好。对提高中医在抗肺结核病的地位，将起大巨大的社会效应和经济效益。
种苗 103 鹿血素抗多药耐药性肺结核制备方法

[发明专利]编码碳水化合物利用相关蛋白的嗜酸乳杆菌核酸序列及其用途-CN200580014673.1无效
发明人： T·R·克拉恩哈莫;E·奥特曼;R·巴兰格;W·M·拉塞尔;T·董 -专利权人：北卡罗来纳州大学
申请日： 2005-03-08 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明公开了碳水化合物利用相关和多药转运蛋白核酸和多肽，及其片段和变体。此外，还包括碳水化合物利用相关和多药转运蛋白融合蛋白、抗原肽和抗碳水化合物利用相关和抗多药转运蛋白抗体。
编码碳水化合物利用相关蛋白酸乳杆菌核酸序列及其用途

[发明专利]二甲基补骨脂素在制备抗多药耐药性肿瘤药物中的应用-CN201510961157.5在审
发明人：刘非燕;向军;陈超越 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：本发明提供二甲基补骨脂素(DMFC)在制备抗多药耐药性肿瘤药物中的用途。本发明提供的DMFC的分子式为C₁₃H₁₀O₃，分子量214。其对多药耐药肝癌细胞的杀伤作用明显优于目前常用的有代表性的抗肿瘤药物，DMFC杀死多药耐药肝癌细胞的机理是促进促凋亡基因Bim的转录并诱导肿瘤细胞凋亡。本发明提供的DMFC具有很好的制备抗多药耐药性肿瘤药物的应用前景，为临床上提供能逆转多药耐药性肝癌细胞的药物。本发明制备的DMFC药物包括制剂允许的药物赋形剂或载体，制剂形式主要包括液体制剂、颗粒剂、片剂、冲剂、胶丸、胶囊、滴丸剂或注射剂,给药形式主要包括口服给药或注射给药。
甲基补骨脂素制备抗多药耐药性肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种抗家禽球虫病药及其制备方法-CN201210583413.8有效
发明人：张丹凤;林淦 -专利权人：漳州师范学院
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61K36/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗家禽球虫病药及其制备方法。本发明的抗家禽球虫病药由多种有效成份复配而成，各组分具有相互协同作用，对球虫病具有很好的预防和治疗效果；球虫感染多伴有多菌感染，本发明中包括金银花、野菊花、穿心莲和杜仲，能够有效协同磺胺类药物、磺胺类药物增效剂和抗原虫药发挥抗球虫作用
一种家禽球虫病及其制备方法

[发明专利]四氢蛇根碱在逆转肿瘤多药耐药方面的应用-CN201910460004.0在审
发明人：马永钢;杨文根;郭晗 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了四氢蛇根碱(ajmalicine)的一种新用途，具体为在抗多药耐药性肿瘤细胞方面的应用。本发明涉及天然产物四氢蛇根碱可以特异性抑制多药耐药相关的转运蛋白BCRP，具有逆转肿瘤的多药耐药作用。本发明通过多项分子药理学实验显示四氢蛇根碱具有逆转肿瘤多药耐药的作用，并且其自身对细胞没有明显毒性。可以开发为肿瘤多药耐药逆转剂，用于肿瘤的辅助治疗，特别是BCRP高表达导致的多药耐药肿瘤。
蛇根碱逆转肿瘤肿瘤多药耐药逆转剂多药耐药肿瘤医药技术领域多药耐药性分子药理学特异性抑制辅助治疗耐药作用天然产物肿瘤细胞转运蛋白高表达新用途应用药方肿瘤细胞开发

[发明专利]多联载药磷烯温敏水凝胶抗骨肉瘤递药系统及其制备方法-CN202211697932.7在审
发明人：陈文;刘洋;陈家瀚;李红;秦冬梅;张周 -专利权人：石河子大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种多联载药磷烯温敏水凝胶抗骨肉瘤递药系统及其制备方法。一种多联载药磷烯温敏水凝胶抗骨肉瘤递药系统包括：黑磷纳米片；羟基磷灰石；壳聚糖；顺铂；阿霉素。本发明实现了近红外光可控黑磷纳米片‑壳聚糖‑羟基磷灰石复合温敏水凝胶的多联载药(阿霉素‑顺铂)。优化了壳聚糖‑羟基磷灰石复合水凝胶的处方组成比例。
多联载药磷烯温敏水凝胶骨肉瘤递药系统及其制备方法

[发明专利]小檗碱及其结构类似物在逆转多药耐药泵中的应用-CN200810112350.1有效
发明人：张立新;孙诺 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了小檗碱及其结构类似物在逆转多药耐药泵中的应用。本发明提供了小檗碱或其药学上可接受的盐，以及具有此类扁平结构的化学类似物在制备多药耐药泵逆转剂和多药耐药菌和/或多药耐药细胞株抑制剂中的应用。本发明还提供了小檗碱的结构类似物或其药学上可接受的盐在制备多药耐药泵逆转剂和多药耐药菌和/或多药耐药细胞株抑制剂中的应用。本发明有利于解决真菌的耐药性问题，对于抗微生物药物的研发和深部真菌感染的治疗具有重大意义。
小檗碱及其结构类似物逆转耐药中的应用

[发明专利]丙戊酸在制备抗肺癌药物多药耐药逆转剂中的应用-CN201310009693.6有效
发明人：饶进军;陈云燕;王新波;吴少瑜;吕琳;王文雅;杨迎暴 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2013-01-10 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：本发明公开了丙戊酸在制备抗肺癌药物多药耐药逆转剂中的应用，还公开了丙戊酸在制备抗肺癌的化疗药物增敏剂中及抗多药耐药性肿瘤侵袭转移药物中的应用。本发明通过实验证实丙戊酸具有显著的抗人肺癌顺铂耐药株的作用，并证实丙戊酸可显著逆转人肺癌细胞对顺铂的耐药性，提高人肺癌细胞对顺铂的敏感性，以及丙戊酸对肺癌顺铂耐药株的侵袭能力有明显的抑制作用。
戊酸制备肺癌药物耐药逆转中的应用

[发明专利]稳定的抗-TNFR1多肽、抗体可变结构域和拮抗剂-CN201080059618.5有效
发明人： I.德西尔瓦;A.塞普;A.A.施托普 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及贮存稳定的抗-TNFR1抗体单可变结构域(dAb)、拮抗剂和多特异性配体，以及这些的方法和用途。抗-TNFR1多肽、抗体单可变结构域(dAb)、拮抗剂和多特异性配体可用于治疗和/或预防炎性疾病，例如关节炎或COPD，也可用于肺部给药、口服给药、递送至肺和递送至患者的GI道。
稳定 tnfr1 多肽抗体可变结构拮抗剂

[发明专利]新型抗凝药中和试管-CN202210241368.1在审
发明人：范庆坤;杜佳;刘晓辉;张李涛;杨军;张真路 -专利权人：武汉亚洲心脏病医院
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及新型抗凝药中和试管，包括塑料试管壁，所述塑料试管壁的顶部活动连接有试管帽，所述试管帽的内侧固定连接有试管盖，所述塑料试管壁的内侧固定连接有硅胶涂层，所述塑料试管壁的内侧设置有枸橼酸钠溶液，所述塑料试管壁的内侧设置有新型抗凝药中和试剂该新型抗凝药中和试管，可以应用于使用Xa因子抑制剂类新型抗凝药的患者，可中和直接Xa抑制剂如利伐沙班，艾多沙班等沙班类抗凝药，而且该试管可以应用直接凝血酶抑制剂类新型抗凝药的患者，可中和直接凝血抗凝剂包含达吡加群酯，阿加曲班和比伐卢定，并且可以使试管应用常规凝血功能检测如狼疮抗凝物试验、部分凝血活酶时间、凝血酶时间、抗凝血酶活性和因子活性检测等。
新型抗凝中和试管

[发明专利]夏枯草联用抗生素在制备抗耐多药金黄色葡萄球菌药物中的应用-CN202010774618.9有效
发明人：杨杏芬;黎姿茵;司徒琛;池慧钦;王延 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明公开了夏枯草联用抗生素在制备抗耐多药金黄色葡萄球菌药物中的应用。本发明通过以夏枯草与抗生素联用，能够起到明显增效作用，降低了抗生素的用量，使得红霉素最低抑菌浓度(MIC)降低为单独用药的1/2，青霉素MIC可降低为单独用药的1/4，有效起到联合抗耐多药金黄色葡萄球菌效果
夏枯草联用抗生素制备抗耐多药金黄色葡萄球菌药物中的应用

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