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[发明专利]一种从发酵液中提取α-酮戊二酸的方法-CN201510391067.7在审
发明人：王东阳;蔡传康;刘朋朋;陈正;戈连峰 -专利权人：山东阳成生物科技有限公司
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C59/347 文献下载
摘要：本发明公开了一种从发酵液中提取α-酮戊二酸的方法，含α-酮戊二酸的发酵液加热除菌、脱色，菌体蛋白烘干；向滤清液中加入Ca(OH)₂，离心分离出α-酮戊二酸钙、Ca(OH)₂；向α酮戊二酸钙和Ca(OH)₂中加入H₂SO₄，离心分离CaSO₄沉淀；将滤清液流入离子交换柱进行吸附，洗脱液中加入活性炭脱色30min；α-酮戊二酸高浓液经过减压蒸发得到α-酮戊二酸晶体，离心分离得到α-酮戊二酸粗品；将α-酮戊二酸粗品用甲醇洗涤，α-酮戊二酸粗品与甲醇的体积为5:1，洗去杂质，离心去除甲醇得到α-酮戊二酸。解决了现有技术中存在的提取α-酮戊二酸过程中副产物丙酮酸不能被有效分离以及废液高排放的问题。
一种发酵提取酮戊二酸方法

[发明专利]PVC用α-酮戊二酸镧复合热稳定剂及α-酮戊二酸镧的制备方法-CN201910858787.8有效
发明人：李敏贤;于静 -专利权人：唐山师范学院
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明提供一种PVC用α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂及一种α‑酮戊二酸镧的制备方法。PVC用α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂由α‑酮戊二酸镧与辅助热稳定剂复配而成，辅助热稳定剂选自β‑二酮、亚磷酸一苯二异辛酯、季戊四醇和环氧豆油中的一种。α‑酮戊二酸镧的制备方法包括：(1)将α‑酮戊二酸、稀土镧盐和氢氧化钠分别用水配成溶液；(2)将α‑酮戊二酸溶液升温，滴加氢氧化钠溶液以形成混合液，滴加完成后继续恒温；(3)将稀土镧盐溶液加入到混合液中将α‑酮戊二酸镧与辅助热稳定剂复配，利用其协同作用，得到热稳定性能良好的α‑酮戊二酸镧复合热稳定剂。
pvc 酮戊二酸镧复合稳定剂制备方法

[发明专利]α-酮戊二酸的制备工艺-CN201110308198.6在审
发明人：张国基 -专利权人：张国基
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C59/347 文献下载
摘要：本发明为α-酮戊二酸的制备工艺，包含的步骤有：（a）二氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯在甲醇钠存在下反应得到2,2-二氯戊二酸二甲酯；（b）由步骤（a）得到的2,2-二氯戊二酸二甲酯与碱溶液反应得到α-酮戊二酸水溶液粗品；（c）纯化α-酮戊二酸水溶液粗品得到精制的α-酮戊二酸水溶液；（d）加入水调节好精制α-酮戊二酸水溶液的浓度。精制的α-酮戊二酸水溶液的收率约为75%。本发明的工艺避免使用大量的有机溶剂，能进行大批量生产的同时具有收率高、生产成本低，反应时间短的显著特点。
酮戊二酸制备工艺

[发明专利]L-精氨酸α-酮戊二酸的制备工艺-CN201110308197.1在审
发明人：张国基 -专利权人：张国基
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C279/14 文献下载
摘要：本发明为L-精氨酸α-酮戊二酸的制备工艺，包括摩尔比1∶1和2∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸的制备工艺。其步骤有：提供了调节好浓度的α-酮戊二酸水溶液；加入1:1或2∶1摩尔比的固体L-精氨酸到α-酮戊二酸水溶液中；搅拌反应，控制反应温度；得到的摩尔比1∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸溶液的pH约为3～4。摩尔比2∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸溶液的pH约为6.5～7；经过喷雾干燥得到最终产物1∶1或2∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸固体。摩尔比1∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸的收率约为94%，摩尔比2∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸的收率约为97%。
精氨酸酮戊二酸制备工艺

[发明专利]添加α－酮戊二酸脱氢酶抑制剂实现α－酮戊二酸过量积累的方法-CN200810020039.4有效
发明人：陈坚;张旦旦;刘立明;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2008-03-20 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12P7/50 文献下载
摘要：一种添加α－酮戊二酸脱氢酶抑制剂实现α－酮戊二酸过量积累的方法，属于蛋白质水平的代谢调控优化发酵过程技术领域。本发明利用多重维生素营养缺陷型的光滑球拟酵母CCTCC M202019为生产菌株，通过在培养基中添加α－酮戊二酸脱氢酶抑制剂：过氧化氢、甲氨蝶呤、次氯酸钠或羟基硫氨，调节α－酮戊二酸脱氢酶活性，有目的的降低α－酮戊二酸脱氢酶活性，减少代谢过程中α－酮戊二酸的降解，达到过量积累α－酮戊二酸的目的。本发明利用调控工业微生物中碳代谢和碳代谢流流向分布，使碳代谢流截止在α－酮戊二酸这一节点上，其中α－酮戊二酸最大产量达到23.2g/L，比对照提高了12.2％。
添加酮戊二酸脱氢酶抑制剂实现过量积累方法

[发明专利]一种α-酮戊二酸的合成方法-CN202310015064.8在审
发明人：王学铭;王哲君;郭博杰;张艳敏 -专利权人：邯郸市瑞田农药有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种α‑酮戊二酸的合成方法，包括以下步骤：S1、二氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯在甲醇钠的存在下反应，得到2,2‑二氯戊二酸二甲酯；S2、将2,2‑二氯戊二酸二甲酯与依次与10‑20％碱溶液、25‑35％碱溶液反应得到α‑酮戊二酸水溶液粗品；S3、将混合物进行精制，得到α‑酮戊二酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的α‑酮戊二酸合成方法中α‑酮戊二酸收率低、纯度低的问题。
一种酮戊二酸合成方法

[发明专利]α-酮戊二酸、含有α-酮戊二酸的米发酵液在制备皮肤炎症抑制剂中的用途-CN202211504914.2在审
发明人：周紫燕;杨帆;郭苗;周正;王华 -专利权人：麦吉丽生物科技有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K8/362 文献下载
摘要：本发明属于化妆品技术领域，涉及α‑酮戊二酸、含有α‑酮戊二酸的米发酵液在制备皮肤炎症抑制剂中的用途。本发明通过试验研究证明了α‑酮戊二酸以及富含α‑酮戊二酸的大米发酵液能够显著抑制炎症因子TNF‑α的产生，具有优异的皮肤炎症缓解效果。且α‑酮戊二酸可以有效抑制透明质酸酶的活性，具有不错的抗炎、抗过敏和舒缓效果。由于α‑酮戊二酸水溶性好，可广泛用于制备具有抗炎、抗衰和抗敏舒缓的化妆水、精华、乳液、面膜或膏霜类护肤品。
酮戊二酸含有发酵制备皮肤炎症抑制剂中的用途

[发明专利]环戊二烯或取代环戊二烯的合成方法-CN200410029714.1有效
发明人：韦少义;朱博超;吴江;魏红;郝萍 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C07C13/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种环戊二烯或取代环戊二烯的合成方法，其特征在于环戊烯酮或取代环戊烯酮催化还原反应过程中使用了路易斯酸，使环戊烯酮或取代环戊烯酮合成环戊二烯或取代环戊二烯的收率大大提高，同时制备工艺得到简化
环戊二烯取代合成方法

[发明专利]一种α-酮戊二酸的制备工艺-CN202311087082.3在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：江苏惠利生物科技有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明涉及α‑酮戊二酸制备技术领域，公开了一种α‑酮戊二酸的制备工艺，包括以下步骤：将混合二元酸和溶剂氯加入热水容器内，液体呈蓝绿色；冷却析出白色结晶，抽滤分离出晶体；因滤液为蓝绿色液体，可通过阳离子交换树脂进行液体交换，使液体为淡黄色；加入活性炭煮沸冷却、抽滤及滤液得到淡粉色固体；将淡粉色固体与乙酸酥加入到容器内，加热回流，冷却析出α‑酮戊二酸晶体，α‑酮戊二酸晶体烘干得到α‑酮戊二酸。本发明提供的α‑酮戊二酸的制备工艺根据戊二酸与丁二酸、己二酸在冷水中的溶解度不同进行分离，根据戊二酸易脱水形成相应的酸酐，酸酐易通过减压蒸馏的方法进行纯化，所以将其粗产品制成酸酐，得到的成品纯度较高，操作非常简单
一种酮戊二酸制备工艺

[发明专利]一种减少α-酮戊二酸在生产D-泛解酸的大肠杆菌工程菌中积累的方法-CN202310170258.5在审
发明人：柳志强;陈豆豆;周海岩;陈一泓;胡忠策;金利群;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种减少α‑酮戊二酸在生产D‑泛解酸的大肠杆菌工程菌中积累的方法，所述方法是对生产D‑泛解酸的大肠杆菌工程菌的α‑酮戊二酸代谢相关基因进行干扰，达到减少α‑酮戊二酸在生产D‑泛解酸的大肠杆菌工程菌中积累利用基因干扰技术筛选与α‑酮戊二酸代谢相关的基因，不仅可以筛选出对α‑酮戊二酸积累量有明显作用的基因，同时还可以反馈得到D‑泛解酸的产量变化。筛选结果显示，α‑酮戊二酸基因干扰的情况下，D‑泛解酸的产量最高可提高35.4％。
一种减少酮戊二酸生产泛解酸大肠杆菌工程积累方法

[发明专利]α-酮戊二酸钙盐制备方法-CN202211640462.0在审
发明人：朱金炎;赵国庆;任志龙;任永祥;杨钦慧 -专利权人：绍兴市精益生物化工有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑酮戊二酸钙盐制备方法，涉及生物医药技术，旨在解决现有制备α‑酮戊二酸钙盐的方法存在不稳定且在制备过程中易产生杂质而影响成品α‑酮戊二酸钙盐的纯度，其技术方案要点是：采用低浓度的无机碱与α‑酮戊二酸分步搅拌中和至PH5‑6，得到混合溶液，然后经过减压浓缩的方式，排尽二氧化碳后，逐步加入氨水调节混合溶液的PH值为7‑7.5，最后加入氯化钙后得到α‑酮戊二酸钙盐。本发明采用较弱的碱中和酮戊二酸，在中和过程中基本上不会产生新的杂质，最终产品纯度达到99.5％以上，确保产品品质,且制备方便，成本低廉。
酮戊二酸钙盐制备方法

[发明专利]一种从微生物发酵液或酶转化液中同时提取α-酮戊二酸和丙酮酸的方法-CN201711103943.7有效
发明人：周景文;陈坚;曾伟主;彭小雨;徐国强;堵国成;方芳;刘松 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种从微生物发酵液或酶转化液中同时提取α‑酮戊二酸和丙酮酸的方法，属于生物分离提取技术领域。本发明将含α‑酮戊二酸和丙酮酸的微生物发酵液或酶转化液经离心去除菌体和其他可见固型物、超滤去除大分子杂质、酸化后脱色去除金属离子，用混合有机溶剂梯度洗脱分离α‑酮戊二酸和丙酮酸，将分阶段收集得到的洗脱液含有α‑酮戊二酸的合并在一起旋转蒸发，得到α‑酮戊二酸放入烘箱烘干粉碎获得合格的α‑酮戊二酸产品。本发明具有工艺操作简单高效、费用低、产品纯度高等优点，适合于α‑酮戊二酸和丙酮酸的共提取工业。
酮戊二酸丙酮酸微生物发酵液酶转化液旋转蒸发分阶段洗脱液混合有机溶剂离心去除菌体去除金属离子大分子杂质产品纯度工艺操作烘箱烘干生物分离梯度洗脱合并脱色固型物超滤放入去除酸化

[发明专利]Fe²⁺和α-酮戊二酸依赖型羟化酶的筛选方法及异亮氨酸羟化酶-CN201810369556.6在审
发明人：张成林;战俊杰;王道安;何继龙;陈宁;孟静;李英滋;朱福周;李智祥;赵磊;徐庆阳;谢希贤;李燕军;范晓光;马倩 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种高活性Fe2+和α‑酮戊二酸依赖型羟化酶的筛选方法，该方法首先构建α‑酮戊二酸脱氢酶编码基因和异柠檬酸裂解酶编码基因缺失菌株，采用易错PCR技术扩增Fe2+和α‑酮戊二酸依赖型羟化酶编码基因获得其突变体并连接至表达载体，然后将其转化至上述α‑酮戊二酸脱氢酶编码基因和异柠檬酸裂解酶编码基因缺失菌株并于含α‑酮戊二酸和相应底物的培养基中筛选生长速度快的菌株，提取其质粒并扩增羟化酶编码基因突变体。实现了高活性Fe2+和α‑酮戊二酸依赖型羟化酶的高通量筛选，加快了该类酶的应用进程。
酮戊二酸羟化酶编码基因依赖型脱氢酶编码基因异柠檬酸裂解酶缺失菌株高活性突变体筛选扩增高通量筛选表达载体异亮氨酸应用进程易错PCR 培养基底物构建菌株质粒生长转化

[发明专利]高纯度4-氯-1,3-二氧戊环-2-酮的制造方法-CN200910212174.3无效
发明人：高明天;山内昭佳;富田真裕;谷明范 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明提供一种即使在生产规模扩大时也能够以高纯度和高收率制造精馏时的分解量得到大幅度降低的4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮的方法。本发明的高纯度4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮的制造方法的特征在于：将含有4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮和1，3-二氧戊环-2-酮且pH小于6的4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮粗液的pH调节为6～7，在该条件下进行精馏，制得高纯度4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮。
纯度二氧制造方法

[发明专利]环戊二烯或取代环戊二烯的制备工艺-CN03157352.5有效
发明人：韦少义;朱博超;吴江;魏红;郝萍 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2003-09-19 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07C13/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种环戊二烯或取代环戊二烯，特别是四甲基环戊二烯的制备工艺，以γ－吡喃酮或取代γ－吡喃酮为反应原料，在路易斯酸存在下的催化还原，产物经水解后再在酸性条件下的脱水得到。本发明提供的工艺方法能使由γ－吡喃酮或取代γ－吡喃酮合成环戊二烯或取代环戊二烯的收率大大提高(可达到65％以上)，并可使工艺与现有技术相比大大简化。
环戊二烯取代制备工艺

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