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[发明专利]微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法-CN201510008048.1在审
发明人：陈宇东;张蓬;蒋晨;来杭佳;廖衍 -专利权人：浙江长典医药有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法，微丸型尼麦角林胶囊是一种缓控释制剂，微丸型尼麦角林胶囊由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的尼麦角林微丸组成，尼麦角林微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层和色素层，主药层重量为空白丸芯的15～60％，色素层重量为空白丸芯和主药层总重量的0.5～1％。本发明的微丸型尼麦角林胶囊具有对肠胃刺激小、有效成分释放充分及时、利用率高、稳定性好、毒副作用少等优点。
微丸型尼麦角胶囊及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸伊马替尼胃溶型微丸片及其制备方法-CN201610199722.3有效
发明人：杨定乾;高佩武;胡继凯;山魏;苏银银;骆爽 -专利权人：河南蓝图制药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸伊马替尼微丸片及其制备方法，该药物首先以流化床包衣工艺将主药甲磺酸伊马替尼制备成胃溶型包衣微丸，然后将包衣微丸与填充剂、崩解剂、粘合剂、增塑剂、润滑剂等混合后以干法压片技术制备胃溶型片剂该片剂可以直接吞服，也可以在水中迅速崩解成微丸，方便吞咽有困难的患者特别是儿童服用。是一种既能保证剂量准确，又安全、服用方便的剂型。
一种甲磺酸伊马替尼胃溶型微丸片及其制备方法

[发明专利]一种胃漂浮的奥希替尼骨架缓释微丸及其制备方法-CN202310945425.9在审
发明人：刘洪斌;马郑;何达;许崇礼;曾勇;张晓晶 -专利权人：浙江亚瑟医药有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种胃漂浮的奥希替尼骨架缓释微丸及其制备方法，涉及奥希替尼药物制剂技术领域。所述胃漂浮的奥希替尼骨架缓释微丸为采用奥希替尼甲磺酸盐、稀释剂、骨架材料、稳定剂、pH调节剂共同制备成奥希替尼骨架微丸，后通过流化床在微丸外部包裹缓释包衣材料、起泡剂、漂浮剂、致孔剂、抗黏剂、增塑剂、稳定剂制备成奥希替尼骨架缓释微丸本发明克服了现有技术的不足，达到奥希替尼缓释效果，同时改善了患者顺应性，降低药物体内蓄积，减少服药次数，改善药物在体内的药代动力学性质，进而提高其生物利用度。
一种漂浮奥希替尼骨架缓释微丸及其制备方法

[发明专利]兽用肠靶向抗菌微丸及其制备方法-CN201210053048.X有效
发明人：马景武;李明;赵才兵;王永恒;张旭;王炜 -专利权人：山东胜利股份有限公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用肠靶向抗菌微丸，包括主药和辅料，所述主药为盐酸沃尼妙林和盐酸金霉素，盐酸沃尼妙林为微丸质量的1～5%，盐酸金霉素为盐酸沃尼妙林质量的5～16倍，微丸由内到外分别为盐酸沃尼妙林丸芯、肠靶向包衣层本发明还公开了其制备方法，通过方法与配方的结合，将盐酸沃尼妙林和盐酸金霉素制成微丸，微丸在动物消化系统内呈梯度释放，盐酸金霉素先得到释放，被胃肠吸收，盐酸沃尼妙林在pH≥6.8的肠道内迅速地释放、吸收，既取得良好的肠道杀菌作用，结肠吸收的药物可以避开肝肠首过效应，提高盐酸沃尼妙林的血液浓度和生物利用度，又取得良好的全身性疾病的治疗效果。
兽用肠靶向抗菌及其制备方法

[发明专利]尼美舒利缓释微丸及其制备方法-CN201010122790.2有效
发明人：刘全国;吴文安 -专利权人：海南新中正制药有限公司
申请日： 2010-03-02 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种尼美舒利缓释微丸，其由基丸和缓释衣两部分组成，且二者的配比为，其中所述基丸包括40～80％的尼美舒利、5～20％的淀粉、5～30％的糖粉和5～20％的羟丙甲纤维素；所述缓释衣包括3～40％本发明还提供了上述尼美舒利缓释微丸的制备方法。本发明所提供的尼美舒利缓释微丸具有良好的缓释效果，加工方便，适合工业化大批量生产。
尼美舒利缓释微丸及其制备方法

[发明专利]盐酸沃尼妙林肠溶微丸的配方及其制备方法-CN201010169238.9无效
发明人：方炳虎;陈瑞爱;杨利军;刘小艳;陈兴荣;时书宁;袁照红 -专利权人：广东大华农动物食品保健品股份有限公司;华南农业大学
申请日： 2010-04-30 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了盐酸沃尼妙林肠溶微丸的配方及其制备方法。其中盐酸沃尼妙林肠溶微丸的配方中包衣液采用丙烯酸树脂水分散体，并选用水作为溶剂，改变了现有树脂包衣液中选用高浓度酒精作为溶剂的方法，在降低成本的同时，克服了包衣过程中因大量酒精挥发造成对环境的影响的缺点，盐酸沃尼妙林肠溶微丸的制备过程包括盐酸沃尼妙林载药素丸的制备、包衣液的配制以及盐酸沃尼妙林包衣的制备，该方法通过挤出—滚圆工艺程序，解决了流化床一步制粒法颗粒粗糙、疏松，粒径范围大、粉尘多的缺点，本发明制备的微丸粒径均匀且分布范围较窄
盐酸沃尼妙林肠溶微丸配方及其制备方法

[发明专利]治疗动物消化道感染的氟苯尼考缓释微丸的制备及应用-CN200910305936.4无效
发明人：田杏芳 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗动物消化道感染的氟苯尼考缓释微丸的制备及应用，实施步骤如下：按照重量比为0.1～10∶1的比例称取药用辅料和氟苯尼考原料，并制成粒径尺度在0.5～3mm的微丸，在微丸外包裹非pH依赖性高分子聚合物膜将含有氟苯尼考的缓释丸芯用非pH依赖型高分子材料进行包衣，在包衣膜中加入了水溶性物质如甘露醇、葡萄糖或氯化钠；包衣微丸口服后，其外层膜中的水溶性成分溶解形成孔道，药物从该孔道中缓慢释放出来并在肠道内发挥长效治疗效果
治疗动物消化道感染氟苯尼考缓释微丸制备应用

[发明专利]20%氟苯尼考微丸口服制剂-CN201710290001.8在审
发明人：廖雪玲;徐玉明 -专利权人：上海公谊药业有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开的20％氟苯尼考微丸口服制剂，该制剂以多个肠溶微丸单元存在，每个肠溶微丸单元包含20％氟苯尼考作为活性组分，其中，所述肠溶微丸制剂由包含活性组分的和粘合剂的丸芯、包含隔离组分的隔离层、肠溶层组成；各肠溶微丸的隔离层将丸芯与肠溶层隔离开；所述丸芯中的粘合剂选用羧甲基纤维素,用量为活性组分质量的0.5％，隔离层中的隔离组分选用丙烯酸树脂Ⅱ。
20 氟苯尼考微丸口服制剂

[发明专利]一种盐酸罗匹尼罗缓释微丸及其制备方法-CN201410671240.4在审
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种盐酸罗匹尼罗缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：2mg盐酸罗匹尼罗、70mg空白丸芯、120-220mg填充剂、25-125mg润滑剂、5-50mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-52mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明是以盐酸罗匹尼罗为有效成分的缓释微丸，主要用于自发性帕金森氏病的治疗，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂两种先进的技术，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行
一种盐酸罗匹尼罗缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种兽用沃尼妙林及其盐的预混剂及制备方法-CN200910093561.X有效
发明人：田玲;刘澜;周德刚;莫云;葛冰;王海良;张俊儒;葛代兴;邓利斌;黄建茹;丛日刚;庞加春;布仁阿古达木 -专利权人：北京大北农动物保健科技有限责任公司;北京大北农科技集团股份有限公司
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用沃尼妙林及其盐的预混剂及其制备方法，属于兽用抗生素制剂领域。该制剂含有沃尼妙林普通微丸和/或缓释微丸，另外还可加入淀粉、油糠等预混剂基质制备成不同浓度的预混剂。本发明的沃尼妙林及其盐的预混剂含有两种不同释药速率的微丸可同时起到速效和长效的作用。同时本发明提供的的沃尼妙林及其盐的微丸还具有防潮，隔离不良环境的影响；掩盖药物的不良气味，增加畜禽的顺应性；表面光滑，具有较好的流动性，易于混饲给药等特点。
一种兽用沃尼妙林及其预混剂制备方法

[发明专利]盐酸尼卡地平缓释制剂及其制备方法-CN200710019925.0无效
发明人：孙柏旺;姜新东;杜琳;张美苏;戴建方;刘付英;钱燕燕;丁利军 -专利权人：东南大学
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：盐酸尼卡地平缓释制剂及其制备方法是一种主治原发性高血压、冠心病及各种类型心绞痛的缓释制剂，该缓释制剂是由快速释放的胃溶微丸和缓释肠溶微丸组成；胃溶微丸和肠溶微丸按1∶0.5～5混合装入空心胶囊，制得含盐酸尼卡地平的缓释胶囊肠溶微丸有缓释作用，其主要成分是盐酸尼卡地平、药用高分子材料、药物释放调节剂和一些药用辅料。微丸通过挤出－滚圆技术制得。
盐酸平缓制剂及其制备方法

[发明专利]一种具高溶出行为的甲磺酸伊马替尼片的组成及制备方法-CN201310725168.4在审
发明人：李瑞明;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种具高溶出行为的甲磺酸伊马替尼片及制成方法，包括8%~10%的山梨醇、1%~2%的羧甲淀粉钠或5%~10%的干淀粉、1%~1.5%的硬脂酸，其余为质量比为5：1的甲磺酸伊马替尼、糊精或糖粉经过a.以甲磺酸伊马替尼原料颗粒为母丸，以10%g/ml的蔗糖溶液为粘合剂，在离心制丸机中辅以糊精制备含甲磺酸伊马替尼的微丸；b.将微丸上流化床，用15%的山梨醇溶液作为包衣浆，给微丸包山梨醇外衣；c.包外衣的微丸与干淀粉或羧甲淀粉钠混匀，加入硬脂酸混匀后压片。
一种具高溶出行为甲磺酸伊马替尼片组成制备方法

[发明专利]一种盐酸尼卡地平缓释微丸及其制备方法-CN201510881466.1在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种盐酸尼卡地平缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：盐酸尼卡地平、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。
一种盐酸平缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种包衣型氟苯尼考颗粒、制备方法及其用途-CN202010892105.8在审
发明人：周同茂;刘学彬;张晓云;李娜;李荣彦;张增贤 -专利权人：河北征宇制药有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种包衣型氟苯尼考颗粒、制备方法及其用途，该产品属于动物养殖用药领域。本发明包含素丸和包衣颗粒，每100份素丸由以下配比的成分组成：氟苯尼考5‑30份，崩解剂20‑30份，粘合剂1‑5份，填充剂40‑80份，余量为水；每100份包衣型氟苯尼考颗粒由以下配比的成分组成：素丸每100份包衣型氟苯尼考颗粒添加0.2‑1份防粘连剂。本发明包衣型氟苯尼考颗粒在水产养殖上独特的结构使产品能漂浮在水面上并诱使水产动物摄食，降低氟苯尼考对水环境的破坏，提高氟苯尼考的生物利用度；在家畜养殖中包衣型氟苯尼考颗粒引入丁香油，能驱除家畜的寄生虫，
一种包衣型氟苯尼考颗粒制备方法及其用途

[发明专利]一种氟苯尼考掩味制剂及其制备方法-CN201210007202.X有效
发明人：董坤;彭欣;郭强 -专利权人：山东鲁抗舍里乐药业有限公司
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考掩味制剂，包括以下重量百分比的成分：氟苯尼考5～75%、胃溶型高分子材料5～40%、填充剂20～90%、亲水性粘合剂材料0～10%、不溶性材料0～5%。本发明还公开了其制备方法，其方法简便可靠，无需包衣，无需特殊设备，通过胃溶型高分子材料及其他辅料的配合使用，使氟苯尼考达到掩味和快速起效的双重效果，所得掩味颗粒或微丸具有在水溶液或唾液中溶出慢、而在胃液中溶出快速的特点
一种氟苯尼考掩味制剂及其制备方法

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