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[发明专利]一种阿魏酸哌嗪缓释片及其制备方法-CN201010232348.5有效
发明人：阮建山;张存国;车大庆 -专利权人：浙江九洲药物科技有限公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明描述了一种阿魏酸哌嗪缓释片及其制备方法。阿魏酸哌嗪缓释片由阿魏酸哌嗪，骨架材料，稀释剂，润滑剂，粘合剂组成，也可以加入包衣材料。本发明在稀释剂中加入了starch1500(中文名善达)改善了缓释制剂的释放，同时采用严格的制备工艺使本发明达到了同人体内释放比较接近的释放结果；溶出释放分析简单，适合大规模生产。按照《中国药典》2010版缓释制剂药物体外释放转篮法在900ml的水中，2小时累积释放25～35％；4小时释放为45～60％；6小时释放60～75％；12小时释放为90％以上。通过对该制剂的体外释放结果进行详细的研究表明阿魏酸哌嗪缓释片达到了很好的缓释的效果，能够在12小时延缓释放，能减少服药次数。
一种阿魏酸哌嗪缓释片及其制备方法

[发明专利]多单元缓释片剂-CN98814059.4无效
发明人：土田一高;青木真司 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 1998-08-07 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：多单元缓释片剂，其特征在于，所述片剂由颗粒部分和粉末部分组成，颗粒部分中的每一颗粒都包含由水不溶性高分子和活性组分组成的基质。另一片剂，其特征在于，每一颗粒都涂敷有控释膜。本发明目的是提供多单元缓释片剂，所述片剂表现出很小的由于打片步骤期间的压缩所致的溶出速度改变。
单元片剂

[发明专利]一种兰索拉唑缓释制剂-CN201710998848.1在审
发明人：何雄;肖利辉;张静;贺莲;刘爱霞;刘娟 -专利权人：汉寿康运医药科技有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑缓释制剂，其特征在于，该缓释制剂处方由片芯处方和包衣层处方组成，该片芯处方由兰索拉唑、乳糖、羟丙基甲基纤维素、交叉聚维酮、滑石粉、硬脂酸镁组成，包衣层处方由乙基纤维素、羟丙甲纤维素用压制包衣法制备兰索拉唑缓释片释片可很好的避免药物的突释现象，且处方简单，不需单独加入致孔剂及其它缓释材料。本发明提供一种肠中缓慢释放、稳定性较高、适合产业化生产的兰索拉唑缓释片的制备方法，以提高患者的顺应性、用药的安全性、生物利用度。
兰索拉唑处方缓释制剂硬脂酸镁包衣层缓释片羟丙基甲基纤维素乳糖聚丙烯酸树脂羟丙甲纤维素产业化生产生物利用度微晶纤维素乙基纤维素滑石粉处方组成缓慢释放缓释材料聚维酮顺应性致孔剂片芯突释制备压制

[发明专利]一种治疗过敏性鼻炎的制剂及其制备方法-CN201110132771.2无效
发明人：向洪;刘群;昝琼;刘行鹏 -专利权人：天圣制药集团股份有限公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：一种治疗过敏性鼻炎的制剂，由速释层、缓释层压双层片后包衣制成；其中速释层由盐酸左西替利嗪1%～10%、崩解剂1%～15%、润滑剂0.5%～3%、粘合剂0～8%及余量的填充剂组成，所述缓释层由盐酸伪麻黄碱20%～30%、缓释骨架材料50%～60%、润滑剂0.5%～3%、粘合剂0～8%及余量的填充剂组成；所述盐酸左西替利嗪与盐酸伪麻黄碱的质量比为1：48，以质量百分含量计。本发明治疗过敏性鼻炎的缓释片表面光洁，经检测其主药盐酸伪麻黄碱释放行为与美国上市药品西替伪麻缓释片一致性好；本发明缓释片主药盐酸左西替利嗪30分钟的溶出达到90%以上，从而使得本发明治疗过敏性鼻炎缓释制剂生物利用度高
一种治疗过敏性鼻炎制剂及其制备方法

[发明专利]一种硝苯地平缓释片及其制备方法-CN201810120465.9有效
发明人：李学明;陈卫;王永禄;王栋;孙小虎 -专利权人：南京百思福医药科技有限公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝苯地平缓释片及其制备方法，其中硝苯地平粒径D90为5~10um，片芯中各组分重量百分比为硝苯地平25%，阻滞剂组合物5～10%，吐温80为0.5为保证片芯的储存质量，发明人对素片进行着色包衣，包衣增重为4～5%。本发明采用首创的配方组成，创新缓释方式，制得12h持续释药的硝苯地平缓释片，并通过两次人体预BE（12例，空/饱腹）研究，验证了产品的生物等效性，同时开发出体内外相关的溶出方法。本发明突破了拜耳公司硝苯地平缓释片的释药原理及工艺垄断，采用的配方及制备工艺更加简单可控，易于国内工业化生产，为患者及医生提供更多临床选择，降低患者的用药负担。
一种硝苯地平缓释片及其制备方法

[发明专利]喹硫平缓释片及其制备方法-CN200810138434.2有效
发明人：赵广强;安芳贤;张宇红 -专利权人：济南百诺医药科技开发有限公司
申请日： 2008-07-22 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，更具体地说，本发明涉及一种喹硫平缓释片及其制备方法。本发明的缓释片，按照重量百分比计，含有5％～50％具有pH依赖性溶解度的缓释骨架材料，优选含有15％～35％具有pH依赖性溶解度的缓释骨架材料。采用本发明制得的喹硫平缓释片，模仿缓释控释制剂在胃肠道运转，测定体外释放，可持续释放6～24小时。本发明的喹硫片缓释片，具有较好缓释性能的基础上，减少了缓释材料的用量，方便了病人服用，同时，本发明的缓释片工艺简单，有利于工业化大生产。
平缓及其制备方法

[发明专利]微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法-CN201911006912.9在审
发明人：吕志强;张伟明;陶安进;余品香 -专利权人：翰宇药业（武汉）有限公司;深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片，包括琥珀酸美托洛尔、渗透活性剂、阻滞剂、粘合剂、润滑剂、半透膜材料、致孔剂、胃溶型薄膜包衣预混剂，其制备方法包括以下步骤：将琥珀酸美托洛尔、渗透活性剂、阻滞剂、粘合剂混合均匀后用干法制粒机对预混粉进行制粒，加入润滑剂后，将混合物压制成片；将半透膜材料和致孔剂配置成包衣液，将上述片芯在包衣机中进行包衣；将胃溶型薄膜包衣预混剂配置成包衣液，将上述半透膜包衣片在包衣机中进行包衣得到琥珀酸美托洛尔缓释片本发明中微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片生产工艺简单、成本低、制剂疗效好、安全性高、个体化差异低。
微孔琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法

[发明专利]一种维生素C阴道缓释片及其制备方法-CN201410595055.1在审
发明人：刘宇婧;谢晓燕;陈跃坚 -专利权人：南京泽恒医药技术开发有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，主要涉及一种维生素C阴道缓释片的组合物及其制备工艺。该维生素C阴道缓释片，包含维生素C和药学上可接受的辅料，其特征在于该阴道缓释片含有丙烯酸树脂、不含抗氧剂。维生素C阴道缓释片的制备过程采用常规的湿法制粒工艺，为临床用药提供了顺应性好、释放均一性及重现性良好、稳定安全的维生素C阴道缓释片。
一种维生素阴道缓释片及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释小丸及其制备方法-CN201911242864.3有效
发明人：宋更申;张艳冬;刘海波;李中伟;张婷婷 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种布洛芬缓释小丸及其制备方法。本发明提供了一种含聚丙烯酸树脂的布洛芬缓释小丸。该布洛芬缓释小丸由如下质量百分比的各成分组成：布洛芬15％‑85％，缓释材料1％‑14％，粘合剂0％‑8％，填充剂3％‑25％，助溶剂0.5％‑8％，崩解剂0％‑5％，润滑剂或抗粘剂0％‑5％，润湿剂1本发明提供的布洛芬缓释微丸制备工艺简单，缓慢释放，适合工业化大生产，载药量高、粉尘低污染，生产效率高，不使用或者少使用乙醇提高了工作安全环境，其中不使用乙醇是本工艺开发的特色之一。体外溶出试验表明，本品具有良好的释放曲线，符合中国药典溶出要求。
一种布洛芬缓释小丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸纳布啡凝胶骨架缓释片的制备方法及应用-CN201610140556.X有效
发明人：王博;吴湘;刘荣 -专利权人：广州玻思韬控释药业有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，尤其涉及一种盐酸纳布啡凝胶骨架缓释片的制备方法及应用。本发明提供了一种盐酸纳布啡凝胶骨架缓释片，所述盐酸纳布啡凝胶骨架缓释片的原料包括：盐酸纳布啡、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁、微粉硅胶和交联聚维酮。本发明还提供了所述的盐酸纳布啡凝胶骨架缓释片的制备方法以及所述的盐酸纳布啡凝胶骨架缓释片或所述制备方法得到的产品在抗瘙痒中的应用。本发明提供的一种盐酸纳布啡凝胶骨架缓释片的制备方法及应用，有效解决了现有技术中，盐酸纳布啡缓释片的骨架缓释层释放曲线重现性不好的技术缺陷。同时，本发明还具有原料易得以及生产成本低的优点。
一种盐酸纳布啡凝胶骨架缓释片制备方法应用

[发明专利]一种埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊制备方法-CN201410621126.0在审
发明人：唐泉 -专利权人：成都医路康医学技术服务有限公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊，由重量份比的以下成分组成，埃索美拉唑镁521.5份，淀粉25-50份，润滑剂5-10份，所述埃索美拉唑镁是埃索美拉唑镁一水合物。本发明还公开了一种制备所述埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊的制备方法，包括以下步骤，按配方比例称取埃索美拉唑镁和淀粉，干法制粒，加入配方比例的润滑剂混匀后，充填、抛光、泡罩，得埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊。本发明的埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊，原辅料用量少，品质稳定，同时采用本发明的制备方法，结合了干法制粒，取得了更好的稳定性，显著提高了本品在贮存期间的性状及稳定性，总体工艺简单、解决了大量人力、物力，可用于工艺化大生产
一种埃索美拉唑镁缓释肠溶微片胶囊制备方法

[发明专利]酒石酸美托洛尔骨架缓释片-CN200910169820.2有效
发明人：姜庆伟;梁希;刘全志;杨文斌 -专利权人：北京天衡药物研究院
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种含有酒石酸美托洛尔的新型骨架缓释片，即一种具有调控层的酒石酸美托洛尔骨架缓释片。在现有酒石酸美托洛尔骨架缓释片的基础上加上一个调控层，从而制备出具有调控层的新型双层骨架缓释片，可以24小时均匀释放药物，克服了现有技术中酒石酸美托洛尔缓释片的缺陷，不仅释放效果理想，而且工艺简单、成本低廉
酒石酸美托洛尔骨架缓释片

[发明专利]应用磷酸化多孔木薯淀粉制备罗红霉素缓释片的方法-CN201710030529.1有效
发明人：尹秀莲;游庆红;万苗苗;张学娟;周兴海 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用磷酸化多孔木薯淀粉制备罗红霉素缓释片的方法，本发明的缓释片由罗红霉素、磷酸化多孔木薯淀粉以及其它辅料组成，本发明罗红霉素缓释片制备工艺采用湿法制粒，经过颗粒烘干、整粒后，加入适量润滑剂混匀，压片即得缓释片，制备过程简便高效，本发明的罗红霉素缓释片能够缓慢持久释放，可有效减少给药次数，提供平稳持久的有效血药浓度，提高药物的安全性和有效性。
应用磷酸化多孔木薯淀粉制备红霉素缓释片方法

[发明专利]一种阿司匹林和双嘧达莫多层片的制备方法-CN201010145983.X有效
发明人：汪洋;刘怀林;潘西海 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2010-04-10 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法，其特征是先通过压片制备双嘧达莫缓释片芯，再依次包衣胃溶型隔离层、阿司匹林速释层和胃溶型保护层。本发明的优点是：使用常规的制药设备来制备阿司匹林普通释放与双嘧达莫缓释的复方制剂。
一种阿司匹林双嘧达莫多层制备方法

[发明专利]一种对乙酰氨基酚双层缓释片及其制备方法-CN200810118867.1无效
发明人：李育巧 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2008-08-26 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种对乙酰氨基酚双层缓释片及其制备方法，其特征在于双层缓释片是由速释层和缓释层构成，双层片外包包衣膜。本发明提供的对乙酰氨基酚双层缓释片具有给药方便、作用持久、疗效稳定、毒副作用小等特点。
一种乙酰氨基双层缓释片及其制备方法

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