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[发明专利]一种苯溴马隆的制备方法-CN201210118521.8有效
发明人：黄丽荣;胡铁军;李想;白跃飞;宋海生 -专利权人：东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：一种应用于药物合成领域中的苯溴马隆的制备方法，该方法包括下列步骤：以2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯为起始原料，在催化剂的参与作用下进行傅克酰基化反应，制得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃与盐酸吡啶进行去甲基化反应，使用甲苯带水的方法去除了反应体系中的水分，制得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃；所得2-乙基-3-对羟基苯甲酰-苯并呋喃与溴化物进行溴代反应，制得苯溴马隆；2-乙基苯并呋喃和对甲氧基苯甲酰氯充分反应后用盐酸酸解，萃取得到2-乙基-3-对甲氧基苯甲酰-苯并呋喃。该发明在傅克酰基化反应中，使用二氯甲烷、氯仿等卤代烃替换二硫化碳，简化后处理过程；在溴代反应中，将腐蚀性强、对人体危害大、污染环境的溴素改换成溴化物。
一种苯溴马隆制备方法

[发明专利]一种D-对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201811275619.8在审
发明人：李文廷;袁国龙;张海清;虎华;杨玉峰;苏庆丰;苏熙盛;李志军;楚静波;毕庆伟;张力天;吕庆新;王亚军 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法技术领域，尤其是一种D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，解决了现有技术中D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸合成步骤长，收率低，污染物产生量大，生产成本高，制备的产品带颜色，透光率低的问题，所述D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，包括以下步骤：S1、以D‑酒石酸、对甲氧基苯甲酰氯为原料，以二甲苯为溶剂，通过酯化、酐化反应，提纯得D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐；S2、将D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐在纯水中进行水解反应，反应完成后经烘干得到D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸。本发明反应条件温和，避免了有毒物质二氯亚砜使用，原料简单易得，后处理方便，适合工业化生产，值得推广。
二苯甲酰酒石酸对甲氧基合成对甲氧基苯甲酰氯污染物产生后处理二氯亚砜反应条件合成步骤化学合成水解反应产品带二甲苯酒石酸透光率提纯烘干溶剂收率水中酐化酯化制备生产成本

[发明专利]一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法-CN201811127979.3在审
发明人：张玲钰;王霜霜;王涛;李秀美;李修刚 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法，包括以下步骤：以愈创木酚为起始原料合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇，经氯代合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)氯乙烷，然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得到N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺，最后经碱水解得到2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。四步反应收率分别为2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇收率98.9%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)‑1‑氯‑乙烷收率93.7%、N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺收率86.4%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺收率91.2%，四步总收率为73.04%，高于目前现在生产工艺收率43%，降低了2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的生产成本，生产过程中安全。
甲氧基苯氧收率乙胺邻苯二甲酰亚胺乙醇乙基制备邻苯二甲酰亚胺钾盐合成起始原料生产过程四步反应乙烷收率愈创木酚碱水解氯乙烷总收率生产工艺氯代生产成本安全

[发明专利]对甲氧基苯甲酰氯制备方法-CN201210073143.6有效
发明人：吴勇才;史丽娟 -专利权人：丹阳市万隆化工有限公司
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种对甲氧基苯甲酰氯制备方法，属于碳环化合物技术领域。该方法是以三氯甲苯和对甲氧基苯甲酸为原料，以摩尔比1:1混合搅拌,在加入路易斯酸催化剂作用下，在100-150℃下发生酰氯化反应5-10小时后，将所述酰氯化反应后得到的反应物料冷却至20±5℃，再加入对苯二酚进行提纯得到对甲氧基苯甲酰氯和副产物采用本发明的方法，可以直接合成出低成本、低污染和高收率的对甲氧基苯甲酰氯，同时得到副产苯甲酰氯。此外，1）本发明所产生的尾气可用水吸收，制成盐酸，进行再利用，减少了环境污染；2）本发明所采用的原料对设备无腐蚀，减少了设备的损耗。
甲氧基苯甲酰氯制备方法

[发明专利]一种合成2,4-二甲氧基苯甲酰氯及2,4-二甲氧基苯甲酸的方法-CN202310081137.3在审
发明人：杨振宁;陈义文;周家伟;向蓉;彭盛娟;王荣;张元勇 -专利权人：重庆长风化学工业有限公司
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C51/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2,4‑二甲氧基苯甲酰氯的方法，其特征在于：以间苯二甲醚和草酰氯为原料，在有机溶剂和催化剂存在下，于50‑80℃，反应至反应完全，蒸出溶剂，然后减压蒸馏得到2,4‑二甲氧基苯甲酰氯，所述催化剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰。合成2,4‑二甲氧基苯甲酸的方法，其特征在于：按照权利要求1‑5任一项的方法先制备出2,4‑二甲氧基苯甲酰氯，加水水解，然后重结晶得到2,4‑二甲氧基苯甲酸。该反应条件温和，合成步骤短，成本低，对环境的影响污染小，收率高，产品质量好。
一种合成二甲氧基苯甲酰氯苯甲酸方法

[发明专利]一种盐酸伊托必利中3,4-二甲氧基苯甲酰氯的检测方法-CN202010741972.1有效
发明人：谢金昌;顾琼;汤伟彬;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种盐酸伊托必利中3,4‑二甲氧基苯甲酰氯的检测方法，用苯胺对盐酸伊托必利中3,4‑二甲氧基苯甲酰氯进行柱前衍生化，然后采用全十八烷基硅烷键合硅胶为固定相对盐酸伊托必利中3,4‑二甲氧基苯甲酰氯进行分离，从而确认盐酸伊托必利中3,4‑二甲氧基苯甲酰氯的残留量，为确认该方法的可行性和有效性，对其在系统适用性、专属性、精密度、检测限、定量限、线性和范围、准确度和耐用性等方面进行验证。本发明首次提出了盐酸伊托必利中3,4‑二甲氧基苯甲酰氯的检测方法，具有准确度高、精密度高、重现性好、稳定性好、专属性强等特点，同时本发明的测定方法耗时短，操作简单，成本低等优点。
一种盐酸伊托必利中二甲氧基苯甲酰氯检测方法

[发明专利]5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮的制备方法-CN200610104528.9无效
发明人：胡雨来;王建林;杨磊;吴江林 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种由对三氟甲基苯甲酰氯与4－甲氧基丁基卤化镁在催化剂存在下制备5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮的方法。5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮是制备抗抑郁症药物马来酸氟伏沙明的关键中间体。该方法包括四个主要步骤：步骤一为酰氯的制备，对三氟甲基苯甲酸和亚硫酰氯氯代得到对三氟甲基苯甲酰氯；步骤二为1－卤－4－甲氧基丁烷的制备；步骤三为格氏试剂的制备，即1－卤－4－甲氧基丁烷与金属镁反应得到格氏试剂；步骤四为酮的制备，对三氟甲基苯甲酰氯与上述格氏试剂在催化剂存在下偶联得到5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮。该方法的特点是：原料易得、成本较低、反应周期短、效率较高、对环境友好。
甲氧基甲基苯基戊酮制备方法

[发明专利]一种甲氧基聚芳醚酮树脂及其制备方法-CN201810033531.9在审
发明人：刘勇军;钟鸣;宋琤;盛寿日;刘晓玲 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧基聚芳醚酮树脂及其制备方法。首先以4,4’‑二氟二苯甲酮或4,4’‑二氯二苯甲酮、4,4’‑二氯二苯砜等芳二卤和邻甲氧基苯酚为原料，采用进行亲核取代反应制备甲氧基芳醚单体，然后该甲氧基芳醚单体与对苯二甲酰氯或间苯二甲酰氯等酰氯单体通过亲电取代缩聚反应制备系列具有甲氧基聚芳醚酮树脂该树脂具有良好的耐热性，溶解性和成膜性及优异的机械力学性能，且甲氧基可以进一步功能化。
甲氧基聚芳醚酮树脂制备芳醚耐热性对苯二甲酰氯二氟二苯甲酮二氯二苯甲酮机械力学性能间苯二甲酰氯邻甲氧基苯酚亲核取代反应二氯二苯砜制备甲氧基亲电取代缩聚反应成膜性功能化树脂酰氯

[发明专利]一种奥替溴铵的制备方法-CN201510523618.0在审
发明人：贾春祥;王涛;黄锋;陈文斌;盛景新;黄晓飞 -专利权人：浙江三门恒康制药有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：该方法以邻辛氧基苯甲酸为原料，经与氯甲酸酯反应，而后与对氨基苯甲酸缩合得到4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酸，对氨基苯甲酸缩合得到4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酸与二乙胺基氯乙烷反应得到N,N-二乙基-2-[4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺，N,N-二乙基-2-[4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺与溴甲烷反应生成奥替溴铵。
一种奥替溴铵制备方法

[发明专利]一种罗氟司特的制备方法-CN201710845464.6在审
发明人：黄欢;黄庆国;李凯;黄庆云 -专利权人：安徽省庆云医药股份有限公司
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗氟司特的制备方法，包括如下步骤：4‑(二氟甲氧基)苯甲酸经酰氯化反应得到4‑(二氟甲氧基)苯甲酰氯；再与3,5‑二氯‑4‑氨基吡啶经酰胺化反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺；接着经Vismeier反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑甲酰基苯甲酰；再经Baeyer‑villiger‑水解反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑羟基苯甲酰；然后与溴甲基环丙烷醚化得到罗氟司特。
二氟甲氧基吡啶基制备溴甲基环丙烷羟基苯甲酰酰胺化反应酰氯化反应苯甲酸氨基吡啶苯甲酰胺苯甲酰氯反应条件合成路线绿色环保起始原料水解反应苯甲酰甲酰基可控醚化收率

[发明专利]一种阿普斯特中间体的合成工艺-CN201610858876.9有效
发明人：徐平声;袁金桥;李筱旻;刘虎;袁寿洪;王玲;林聪;吕淑河;王雨露 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特中间体的合成工艺，该合成工艺包括以下步骤(a)将3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙烯在钌催化剂的作用下与甲磺酰氯反应生成4‑[(1‑氯‑2‑甲磺酰基)‑乙基]‑2‑乙氧基‑1‑甲氧基苯；(b)将4‑[(1‑氯‑2‑甲磺酰基)‑乙基]‑2‑乙氧基‑1‑甲氧基苯与氨的醇溶液反应得到1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)苯基‑2‑甲磺酰基乙胺。
一种阿普斯特中间体合成工艺

[发明专利]一种对甲氧基苯甲酰氯的制备方法-CN201510953274.7在审
发明人：吴中华;张小朋;陈贵才;徐天华;何奇雷;闻鸣;张丽佳 -专利权人：浙江汇能生物股份有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种对甲氧基苯甲酰氯的制备方法，属于碳化合物技术领域。该方法是以对甲氧基苯甲酸为原料、BTC/C₂H₄Cl₂为酰氯化试剂、加入引发剂，于回流温度反应制得对甲氧基苯甲酰氯。
一种甲氧基苯甲酰氯制备方法

[发明专利]一种2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物及其制备方法和应用-CN201610753181.4在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张复兴;张志坚;邝代治;朱小明;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为2,4‑二氯苄基。本发明还公开了该2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丁酸甲氧基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物及其制备方法和应用-CN201610747205.5在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张志坚;庾江喜;张复兴;邝代治;朱小明 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为2,4‑二氯苄基。本发明还公开了该2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丙酸甲氧基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]依鲁替尼重要中间体4-苯氧基苯甲酰氯的合成方法-CN201610030922.6在审
发明人：李小明;王超;史建云 -专利权人：江苏禾之润生物科技有限公司
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种依鲁替尼重要中间体4-苯氧基苯甲酰氯的合成方法，以二苯醚为原料，经过酰基化反应合成4-苯氧基苯乙酮，然后进行氧化反应合成4-苯氧基苯甲酸，最后进行酰化反应生成目标产物4-苯氧基苯甲酰氯。本发明提供了依鲁替尼的起始原料4-苯氧基苯甲酸和重要中间体4-苯氧基苯甲酰氯的合成方法，原料易得，操作简单，便于纯化，合成产率较高。对简化依鲁替尼合成过程，降低其合成成本有重大作用，有利于依鲁替尼的工业化生产。
依鲁替尼重要中间体苯氧基苯甲酰氯合成方法

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