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[发明专利]富马酸左旋氨氯地平共晶药物及其制备方法和应用-CN202010416160.X在审
发明人：凌云;周亚明;杨永泰;刘小锋;邓名莉;陈珍霞;贾瑜;向睿卿 -专利权人：复旦大学;珠海复旦创新研究院
申请日： 2020-05-17 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明提供一种富马酸左旋氨氯地平共晶药物，该共晶药物化学通式为(C20H25ClN2本发明提供的富马酸左旋氨氯地平共晶药物具有明确的晶型、晶体学参数及确切的原子空间位置，在分子组成和晶型上不同于市售的任何一款左旋氨氯地平的共晶药物，原料广泛易得，制备方法简单，颗粒晶型明确，易于质量控制和规模生产。
富马酸左旋氨氯地平药物及其制备方法应用

[发明专利]左旋肉碱富马酸钙及其制备方法与用途-CN200710148636.0有效
发明人：袁学亮;梅国庆;卿笃清;张薇薇;陈泠 -专利权人：沈阳东宇精细化工有限公司
申请日： 2007-08-28 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：一种左旋肉碱富马酸钙及其制备方法和用途，该左旋肉碱富马酸钙具有适于口服、稳定、非吸潮性的特点，比相应的内盐具有更强及更多功能的营养及治疗作用，且水溶性好；其制备方法为：将富马酸溶于水中，加入含钙的碱，升温至将干燥所得固体加入乙醇中搅拌均匀，加入左旋肉碱，60－70℃反应1－6小时后，放入冰箱冷冻2－8小时，抽滤得到左旋肉碱富马酸钙；含有该左旋肉碱富马酸钙的组合物可制成一种或多种药理学上可接受的赋形剂，特别优选的是固液体口服制剂
肉碱富马酸钙及其制备方法用途

[发明专利]左旋肉碱富马酸钙及其制备方法与用途-CN200610135198.X无效
发明人：袁学亮;梅国庆;卿笃清;张薇薇;陈泠 -专利权人：沈阳东宇精细化工有限公司
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种左旋肉碱富马酸钙及其制备方法和用途，该左旋肉碱富马酸钙具有适于口服、稳定、非吸潮性的特点，而且比相应的内盐具有更强的营养及治疗作用；其制备方法为：将左旋肉碱内盐溶于乙醇或甲醇中，加入富马酸和含钙的碱，升温至70－80℃，剧烈搅拌，再回流1－5小时，降温在－5～5℃下冷冻至少2小时，抽滤得到左旋肉碱富马酸钙，再进行干燥，经检测合格即为产品；含有左旋肉碱富马酸钙的组合物可制成一种或多种药理学上可接受的赋形剂
肉碱富马酸钙及其制备方法用途

[发明专利]一种钙通道阻滞药物分子共晶体及其制备方法-CN201910620646.2在审
发明人：凌云;周亚明;邓名莉;杨永泰;刘小锋;贾瑜 -专利权人：复旦大学;珠海复旦创新研究院
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：25ClN₂O₅)·(X)·((CH₃)₂CHOH)_n，其中：X表示苯磺酸、马来酸、富马酸中的一种；n表示异丙醇分子的个数，0左旋氨氯地平的溶解性及稳定性问题，有利于左旋氨氯地平片剂稳定性的提升，共晶体制备简单，成本低，所制得的晶体晶型规则，粒径尺寸均匀
共晶体制备左旋氨氯地平钙通道阻滞药物分子片剂稳定性稳定性问题分子通式苯磺酸富马酸马来酸异丙醇共晶晶型粒径

[发明专利]富马酸氯马斯汀的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610259428.7无效
发明人：吴国春 -专利权人：吴国春
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：本发明公开了富马酸氯马斯汀的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的富马酸氯马斯汀的药物组合物中含有富马酸氯马斯汀和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，富马酸氯马斯汀、化合物(Ⅰ)单独作用时，对咳嗽的具有治疗作用；富马酸氯马斯汀和化合物(Ⅰ)联合作用时，对咳嗽的治疗效果更优，可以开发成治疗咳嗽的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
富马酸氯马斯药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]一种富马酸氯马斯汀的制备方法-CN201710374858.8有效
发明人：颜贻意;陈丽琪;茆利平;王志伟 -专利权人：浙江诚意药业股份有限公司
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸氯马斯汀的制备方法，所述方法，包括以下步骤：步骤1：以N‑甲基‑2‑(2‑羟乙基)吡咯烷为起始原料，对羟基进行氯化取代，制备得到N‑甲基‑2‑(2‑氯乙基)吡咯烷；步骤2：以N‑甲基‑2‑(2‑氯乙基)吡咯烷和1‑(4‑氯苯基)‑1‑苯基)乙醇为原料，在氨基钠的作用下反应得到消旋的氯马斯汀，再加入琥珀酸，制备得到消旋的氯马斯汀琥珀酸盐；步骤3：以消旋的氯马斯汀琥珀酸盐为原料，在丙酮和水中用L‑(+)‑酒石酸进行拆分，最后加入富马酸成盐得到富马酸氯马斯汀粗品；步骤4：富马酸氯马斯汀粗品，用丙酮水溶液进行重结晶，得到富马酸氯马斯汀纯品。
氯马富马酸制备吡咯烷消旋琥珀酸盐氯乙基粗品琥珀酸丙酮水溶液起始原料氯化氨基钠酒石酸氯苯基重结晶羟乙基乙醇苯基丙酮成盐水中羟基

[发明专利]由次氧化锌合成饲料添加剂富马酸锌的生产方法-CN201010223550.1有效
发明人：陈志传;萧作平;周晓明;邝萍;毛谙章 -专利权人：深圳市危险废物处理站有限公司
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C57/15 文献下载
摘要：本发明为一种由次氧化锌合成饲料添加剂富马酸锌的生产方法。包括如下顺序的步骤：(1)在水或含氯化铵的水溶液中加入氯化铵，然后加入次氧化锌固体，进行中性浸取；(2)采用双氧水氧化除铁，及锌粉分段置换除铅、镉、铜的方法去除全部杂质；(3)结晶；(4)将所得二氯二氨锌与富马酸按等摩尔量进行混合，然后缓慢加入到水中，搅拌反应，然后过滤，将滤饼用纯水洗涤三次，烘干，即得富马酸锌。本发明合成的富马酸锌，用于饲料添加剂，可提高饲料利用率。
氧化锌合成饲料添加剂富马酸锌生产方法

[发明专利]一种无卤无铅高温锡膏及其制备方法-CN202310591541.5在审
发明人：王谷新 -专利权人：深圳市佳金源工业科技有限公司
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： B23K35/26 文献下载
摘要：所述无卤无铅高温锡膏的制备方法，包括以下步骤：将左旋海松酸还原，生成左旋海松醇；再将左旋海松醇与戊二酸酐反应，生成左旋海松醇戊二酸单酯；再将左旋海松醇戊二酸单酯与富马酸反应，生成富马酸改性左旋海松醇戊二酸单酯；将富马酸改性左旋海松醇戊二酸单酯、松香胺、聚苯胺、活性物质、表面活性剂、溶剂、氢化蓖麻油、抗氧化剂混合制得助焊剂；将助焊剂研磨后与无铅锡合金粉混合，得到无卤无铅高温锡膏。
一种无卤无铅高温及其制备方法

[发明专利]一种富马酸生产废水综合利用方法-CN201911107262.7在审
发明人：席日新;刘涛 -专利权人：宜兴市前成生物有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C02F9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸生产废水综合利用方法，该方法步骤如下：a、富马酸生产废水冲氨，调高pH值，经浓缩、冷却、离心得到富马酸铵结晶和离心后的富马酸铵母液；b、富马酸铵结晶加水溶解、补氨调高pH值后，按照DL‑天门冬氨酸生产工艺生产得到DL‑天门冬氨酸；c、离心后的富马酸铵母液加入L‑天门冬氨酸合成酶，按照L‑天门冬氨酸生产工艺生产得到L‑天门冬氨酸；d、提取DL‑天门冬氨酸生产母液和L‑天门冬氨酸生产母液一起进入浓缩装置，浓缩压滤后得到含氨基酸的硫铵和压滤浓母液；e、将压滤浓母液加上氨基酸的生产浓母液一并进喷粉设备，喷出含硫酸铵的氨基酸粉。本发明的方法能够解决富马酸废水的残余有机酸污染问题。
一种富马酸生产废水综合利用方法

[发明专利]一种沙丁胺醇复方吸入式气雾剂的制备方法-CN201410203309.0在审
发明人：祝国华;王楠;丁多浩;李克江;刘成;吴晓波 -专利权人：四川旭升药业有限公司
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方吸入式气雾剂及制备方法，气雾剂包含活性成分硫酸左旋沙丁胺醇和活性成分富马酸酮替芬与表面活性剂、稀释剂/助溶剂、抛射剂。其制备方法：原料药微粉化：用气流粉碎机，将左旋硫酸沙丁胺醇、富马酸酮替芬粉碎；称量：称取处方量的硫酸左旋沙丁胺醇、富马酸酮替芬、表面活性剂、无水乙醇、无水硫酸钠；表面活性剂溶解：将表面活性剂加入无水乙醇，缓慢加入处方量硫酸左旋沙丁胺醇和富马酸酮替芬，搅拌并持续直至形成澄清透明溶液；干燥：加入处方量的干燥剂，搅拌干燥30min后过钛棒滤除去干燥剂；灌装扎阀，充抛射剂四氟乙烷，检漏称重；包装：安装助动器(
一种沙丁胺醇复方吸入气雾剂制备方法

[发明专利]氯氮平与富马酸喹硫平共无定型物及其制备方法-CN201910713865.5有效
发明人：路苹;罗欢;蒋钰;张长青;周珺;钱桦江;赵振坤;徐祥清;于民权;蔡灿灿;陈宏昌 -专利权人：苏州恩华生物医药科技有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D243/38 文献下载
摘要：本发明涉及氯氮平与富马酸喹硫平共无定型物及其制备方法。本发明发现氯氮平与富马酸喹硫平的组合具有协同增效作用，能够用于各类精神分裂症治疗，甚至包括难治性精神分裂症。本发明提供了氯氮平和富马酸喹硫平形成的共无定形物，其在生物利用度、治疗效果、药效稳定性和工艺可开发性以及存储性方面均表现良好，特别是其治疗效果明显优于氯氮平和富马酸喹硫平的简单混合物。
氯氮平富马酸喹硫平共无定型及其制备方法

[发明专利]一种半富马酸喹硫平的制备方法-CN201410245210.7有效
发明人：畅水平 -专利权人：渭南畅通药化科技有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D281/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种半富马酸喹硫平的制备方法，以邻硝基氯苯与苯硫酚为起始原料，经醚化、氢化、缩合、氯代、再缩合，最后与富马酸成盐，获得半富马酸喹硫平。该生产工艺具有操作简单，节约成本，便于大生产，且可以得到高纯度、高收率的半富马酸喹硫平。
一种半富马酸喹硫平制备方法

[发明专利]合成富马酸乙酯的方法及其作为中间体的用途-CN201711143342.9在审
发明人：凯利·克拉夫特;约翰·弗里曼;保罗·舎温斯基;文尼·帕维亚;奥托·范特西尔;纳夫尼特·考尔 -专利权人：曼坎德公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：公开的实施方案涉及合成活化富马酸酯中间体的改进方法及其在化学合成中的用途。公开的实施方案描述合成活化富马酸酯，包括从活化基团衍生的那些酯，活化基团包括4‑硝基苯基、二苯基磷酰基叠氮、新戊酰氯、氯磺酰异氰酸酯、对硝基苯酚、MEF、三氟乙酰基和氯，活化富马酸酯如富马酸单乙酯酰氯，
合成富马酸乙酯方法及其作为中间体用途

[发明专利]合成富马酸乙酯的方法及其作为中间体的用途-CN201380033409.7有效
发明人：凯利·克拉夫特;约翰·弗里曼;保罗·舎温斯基;文尼·帕维亚;奥托·范特西尔;纳夫尼特·考尔 -专利权人：曼坎德公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：公开的实施方案涉及合成活化富马酸酯中间体的改进方法及其在化学合成中的用途。公开的实施方案描述合成活化富马酸酯，包括从活化基团衍生的那些酯，活化基团包括4‑硝基苯基、二苯基磷酰基叠氮、新戊酰氯、氯磺酰异氰酸酯、对硝基苯酚、MEF、三氟乙酰基和氯，活化富马酸酯如富马酸单乙酯酰氯，
合成富马酸乙酯方法及其作为中间体用途

[发明专利]4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(N-甲基氨基甲酰基甲基)哌啶-4-基]氧基}喹唑啉的富马酸盐-CN200980128035.0有效
发明人： K·A·博德曼;S·E·伯恩斯;A·H·多布森;B·怀特洛克 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-05-11 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明披露了4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(N-甲基氨基甲酰基甲基)哌啶-4-基]氧基}喹唑啉富马酸氢盐、含有所述富马酸氢盐的药物组合物、所述富马酸氢盐在治疗超增殖性疾病(例如癌症)中的用途和用于制备所述富马酸氢盐的方法。
苯胺甲氧基甲基氨基甲酰基哌啶氧基喹唑啉富马酸盐

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