“A61K31/4535”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果31个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种乳腺癌相关蛋白的抑制剂及其应用-CN202310525216.9在审
发明人：桑杰维·潘迪扬;王理 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳腺癌相关蛋白的抑制剂及其应用，所述乳腺癌相关蛋白为PARP1、CDK2和PI3Kα，所述抑制剂为雷洛昔芬和氟维司群；其中，雷洛昔芬为PARP1和PI3Kα的抑制剂，氟维司群为CDK2的抑制剂。本发明充分应用分子对接技术分析结合相互作用，并关联氟维司群和雷洛昔芬对三种乳腺癌标靶受体5HA9、6GUE和7K6O的结合亲和力，发现雷洛昔芬是PARP1和PI3Kα最有效的抑制剂，氟维司群是CDK2最有效的抑制剂。最后采用分子动力学方法测定了5HA9‑雷洛昔芬、6GUE‑氟维司群和7K6O‑雷洛昔芬的稳定性。这一结果有助于发现治疗乳腺癌的新药。
一种乳腺癌相关蛋白抑制剂及其应用

[发明专利]新型儿科组合物-CN202080073562.2在审
发明人： S·亨内贝里;B·N·尼尔森 -专利权人：赛萨泰克股份有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明涉及用于鼻内喷雾施用的水性组合物，其包括(a)舒芬太尼、其盐和/或其类似物与(b)氯胺酮、其盐和其类似物的混合溶液。本发明还涉及包括(a)舒芬太尼、其盐和/或其类似物溶液的用于鼻内喷雾施用的水性组合物，与包括(b)氯胺酮、其盐和/或其类似物溶液的用于鼻内喷雾施用的水性组合物，所述水性组合物应用于治疗或预防儿童疼痛的方法中。该组合物可用于治疗或预防17岁或以下儿童的疼痛。该组合物从鼻喷雾装置递送以治疗或预防儿童的疼痛，例如操作性疼痛。
新型儿科组合

[发明专利]用于治疗SCA1的转基因和内含子衍生miRNA联合疗法-CN202080072237.4在审
发明人： B·L·戴维森;E·卡雷尔;A·M·莫内斯;M·S·凯泽 -专利权人：费城儿童医院
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本文提供了包含用于治疗性蛋白质(例如，Ataxin‑1样)的表达盒和用于治疗性抑制性RNA(例如，靶向ataxin‑1 mRNA的miRNA)的表达盒的核酸。在一些情况下，用于治疗性抑制剂RNA的表达盒位于用于治疗性蛋白质表达盒的内含子内。还提供了使用核酸治疗脊髓小脑的方法。
用于治疗 sca1 转基因内含衍生 mirna 联合疗法

[发明专利]一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体及其制备-CN201811622461.7有效
发明人：张天虹;何仲贵;李慧新;姜琪坤;卢思润 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体及其制备方法。所述的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体由盐酸雷洛昔芬，磷脂和羟丙基‑β‑环糊精组成。所述的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体，通过控制盐酸雷洛昔芬与磷脂的质量比来制备药学上可接受的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物，并以羟丙基‑β‑环糊精为载体将盐酸雷洛昔芬磷脂复合物进一步制成固体分散体：该剂型不仅提高了磷脂复合物中盐酸雷洛昔芬的体外溶出和溶解度，还显著提高了盐酸雷洛昔芬的生物利用度，具有一定的成药性。所制备的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体与药学上可接受的载体混合制备临床上可接受的剂型，且制备工艺简单可行，有利于工业化的大生产。
一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体散体及其制备

[发明专利]苯噻啶及其盐在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202010922771.1有效
发明人：刘康栋;董子钢;何鑫宇;赵继敏;江亚南 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明公开苯噻啶及其盐在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是苯噻啶及苯噻啶苹果酸盐（分子式:C23H27NO5S，分子量:429.53，CAS号：5189‑11‑7）在制备抗肿瘤药物中的应用，所述抗肿瘤药物为治疗食管癌的药物。本申请通过实验证实苯噻啶苹果酸盐用于食管鳞状细胞癌细胞（KYSE150细胞、KYSE450细胞）时，能够起到抑制食管鳞状细胞癌细胞生长和转化的作用，且苯噻啶苹果酸盐能够抑制食管鳞状细胞癌细胞或增殖和转化的适宜浓度为2.5μM‑20μM。
苯噻啶及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]外用剂-CN201680062902.5有效
发明人：木村隆仁;藤下繁人;盐田聪;麻生健治;老田一志;堀内威佐男 -专利权人：特一华制药株式会社
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明提供一种过敏治疗效果优异的外用剂，是将下述(A)及(B)组合而成：(A)选自酮替芬及其药学上允许的盐中的1种以上的成分；(B)选自喹诺酮系抗菌剂、糖类及无机盐类中的1种以上的成分。
外用

[发明专利]TRPML1特异性激动剂MK6-83的新用途-CN202010226427.9在审
发明人：王午阳;韦香庆 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本申请公开了TRPML1特异性激动剂MK6‑83的新用途，将该激动剂用于制备抑制肿瘤细胞转移药物的应用。本发明的优点在于，对于黑色素瘤细胞等各种肿瘤细胞转移能力均有强烈的抑制作用,为抑制肿瘤细胞转移提供了新的药物，具有良好的市场价值和临床应用前景。
trpml1 特异性激动剂 mk6 83 用途

[发明专利]CHK1和ATR抑制剂的组合在制备治疗癌症的药物中的用途-CN201580039237.3有效
发明人： T·荷雷德;K·桑吉夫 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明涉及治疗患者的癌症的方法，通过施用用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物与用作Chk1蛋白激酶抑制剂的化合物的组合来进行。尽管靶向的蛋白激酶在相同的生物学途径内，但是上述举出的组合在治疗癌症中展示出令人惊奇的协同作用。此外，本发明还涉及通过下列方式治疗癌症的方法：对患者施用用作ATR蛋白酶抑制剂的化合物；对患者施用用作Chk1蛋白激酶抑制剂的化合物；和对患者施用一种或多种DNA损伤剂。用于本发明的化合物表示为式I和式II，其中变量如本文所定义。
使用 chk1 atr 抑制剂组合治疗癌症方法

[发明专利]质子泵抑制剂和抗骨质疏松药的复合物及其用途-CN201710149808.X有效
发明人：李剑峰;周文 -专利权人：湖南赛隆药业有限公司;李剑峰
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明提供一种质子泵抑制剂和抗骨质疏松药的复合物及其用途，该复合物可用于治疗胃溃疡或十二指肠溃疡；将质子泵抑制剂与抗骨质疏松药组合在一起，临床上起到协同作用，克服质子泵抑制剂的不良反应；通过氢键连接形成的共结晶水合物，改善了质子泵抑制剂的稳定性，临床应用更安全，还无需做成肠溶剂型而快速吸收快速起效；此外，还提高了质子泵抑制剂的溶解度，提高其生物利用度，解决了右旋兰索拉唑、富马酸沃诺拉赞等质子泵抑制剂因为水溶性差而难以开发成注射剂的技术难题。
质子抑制剂骨质疏松复合物及其用途

[发明专利]一种用于超前镇痛的注射用帕瑞昔布钠药用组合物及其制备方法-CN201910401971.X在审
发明人：王贞;宋忠进 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于超前镇痛的注射用帕瑞布钠药用组合物及其制备方法，该药用组合物包括以下重量配比的组分：帕瑞昔布钠15～20份，舒芬太尼0.02～0.04份。本发明通过帕瑞布钠和舒芬太尼联合进行超前给药，能有效降低舒芬太尼的用量，从而降低阿片类镇痛药物的不良反应，同时达到最佳的镇痛效果。
药用组合物舒芬太尼帕瑞昔布镇痛超前制备注射镇痛效果镇痛药物重量配比阿片给药联合

[发明专利]治疗高细胞因子血症和病毒感染的肥大细胞稳定剂-CN201780068796.6在审
发明人： R·P·海得-德鲁谢尔;N·H·海得-德鲁谢尔;E·K·海得-德鲁谢尔 -专利权人：艾莫尔高治疗公司
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明涉及使用肥大细胞稳定化合物，任选地与抗病毒剂组合治疗高细胞因子血症和与高细胞因子血症相关的病毒感染的方法。本发明还涉及包含肥大细胞稳定剂，任选地具有抗病毒剂的组合物和剂型。
高细胞因子血症肥大细胞稳定剂病毒感染抗病毒剂组合稳定化合物肥大细胞抗病毒剂治疗

[发明专利][(芳氧基)(杂芳基)]甲基哌啶衍生物在制备治疗抑郁症的药物中的应用-CN201410079605.4有效
发明人：郭强;赵松;孙家权;刘笔锋;邱印利;李俊红;彭卫娟 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司;武汉珈瑜科技有限公司
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗抑郁症的药物中的应用。具体涉及式I化合物对5‐HT，NE及DA再摄取具有三重抑制作用，其抗抑郁作用比目前临床上使用的单一作用靶点的抗抑郁药（如氟西汀）及双重作用靶点的抗抑郁药（如度洛西汀）可能具有更广的适应症及较小的神经毒副作用。
芳氧基杂芳基甲基哌啶衍生物制备治疗抑郁症药物中的应用

[发明专利]一种治疗坐骨神经痛的西药组合物及其应用-CN201710289972.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：皖西学院
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗坐骨神经痛的西药组合物及其应用，所述西药组合物按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成萘丁美酮42‑49份、牛磺酸13‑18份和酮替芬9‑15份，成人给药剂量为1.1‑1.3mg活性成分/kg/日。本发明以萘丁美酮、牛磺酸和酮替芬为原料，对坐骨神经痛有很好的治疗效果，经临床治疗验证，显效率可达96%，总有效率为100%，且患者恢复正常后无复发，安全、无毒副作用。
一种治疗坐骨神经痛西药组合及其应用

[发明专利]一种治疗直肠癌的药物及其制备方法和应用-CN201611208184.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：郑州仁宏医药科技有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗直肠癌的药物及其制备方法和应用，该药物由以下按照重量份的原料组成酮替芬11‑19份、柠檬烯1‑5份、异鼠李素15‑23份、甘露醇5‑12份。将酮替芬与异鼠李素混合，再加入二者质量3.7倍的去离子水，在42℃的温度下超声处理18min，制得混合物A；将甘露醇与混合物A混合，进行微波处理3min，制得混合物B；将柠檬烯与混合物B混合，在58℃的温度下超声处理20min，再在60℃搅拌至干即得药物。本发明在各原料的相互作用下，用于治疗直肠癌疗效显著，特别是适合于直肠癌早期症状的治疗，可以单独治疗，也可以与手术治疗、放疗或化疗结合使用，标本兼治，无任何毒副作用，患者使用安全、方便。
一种治疗直肠癌药物及其制备方法应用

[发明专利]一种沙丁胺醇复方吸入式气雾剂的制备方法-CN201410203309.0在审
发明人：祝国华;王楠;丁多浩;李克江;刘成;吴晓波 -专利权人：四川旭升药业有限公司
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方吸入式气雾剂及制备方法，气雾剂包含活性成分硫酸左旋沙丁胺醇和活性成分富马酸酮替芬与表面活性剂、稀释剂/助溶剂、抛射剂。其制备方法：原料药微粉化：用气流粉碎机，将左旋硫酸沙丁胺醇、富马酸酮替芬粉碎；称量：称取处方量的硫酸左旋沙丁胺醇、富马酸酮替芬、表面活性剂、无水乙醇、无水硫酸钠；表面活性剂溶解：将表面活性剂加入无水乙醇，缓慢加入处方量硫酸左旋沙丁胺醇和富马酸酮替芬，搅拌并持续直至形成澄清透明溶液；干燥：加入处方量的干燥剂，搅拌干燥30min后过钛棒滤除去干燥剂；灌装扎阀，充抛射剂四氟乙烷，检漏称重；包装：安装助动器(罩壳)。
一种沙丁胺醇复方吸入气雾剂制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 31 条