“完整基因组 ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2124994个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]对组装的基因组进行优化的方法-CN202111660340.3在审
发明人：张雪梅;杨伟飞;裴素蕊;李晓波;刘涛;李志民;王娟 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本发明提供一种对组装的基因组进行优化的方法，所述方法包括以下步骤：对样本进行测序得到测序序列集；对测序序列集通过两种或两种以上的方式进行组装得到两种或两种以上的初始基因组，并且获得每种初始基因组对应的第一特征和第二特征；遍历每种初始基因组的第一特征，将第一特征占优势的初始基因组作为基础基因组；当除作为基础基因组之外的任一其余初始基因组的第二特征相对于基础基因组的第二特征占优势时，使用所述其余初始基因组的优势区域替换基础基因组的对应区域，以得到优化的基因组。本发明的方法可以使用高完整性的组装序列来纠正低完整性的组装序列，从而获得一个高连续度，高完整度的基因组版本。
组装基因组进行优化方法

[发明专利]减毒的人－牛嵌合呼吸道合胞病毒疫苗的生产-CN200710167112.6无效
发明人：乌尔苏拉·布赫霍尔茨;彼得·L·柯林斯;布赖恩·R·墨菲;斯蒂芬·S·怀特黑德;克里斯蒂娜·D·克雷姆布尔 -专利权人：美国政府健康及人类服务部
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：还提供了分离的多核苷酸分子和掺入嵌合RSV基因组或反基因组的载体，所述基因组或反基因组包括部分或完整人或牛RSV“背景”基因组或反基因组，所述“背景”基因组或反基因组组合或整合了不同RSV病毒株的一个或多个异源基因或基因组区段本发明的嵌合人－牛RSV包括衍生自或模仿自人或牛RSV病毒株或亚型病毒的部分或完整“背景”RSV基因组或反基因组，所述“背景”RSV基因组或反基因组组合了不同RSV病毒株或亚型病毒的一个或多个异源基因或基因组区段以形成人－牛嵌合RSV基因组或反基因组。在本发明优选的方面，嵌合RSV掺入部分或完整牛RSV背景基因组或反基因组，所述“背景”基因组或反基因组组合了来自人RSV的一个或多个异源基因或基因组区段。目的基因包括任一个NS1、NS2、N、P、M、SH、M2(ORF1)、M2(ORF2)、L、F或G基因，或包括蛋白质或其部分的基因组区段。
嵌合呼吸道病毒疫苗生产

[发明专利]减毒的人－牛嵌合呼吸道合胞病毒疫苗的生产-CN00810119.1无效
发明人：乌尔苏拉·布赫霍尔茨;彼得·L·柯林斯;布赖恩·R·墨菲;斯蒂芬·S·怀特黑德;克里斯蒂娜·D·克雷姆布尔 -专利权人：美国政府健康及人类服务部
申请日： 2000-06-24 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：还提供了分离的多核苷酸分子和掺入嵌合RSV基因组或反基因组的载体，所述基因组或反基因组包括部分或完整人或牛RSV“背景”基因组或反基因组，所述“背景”基因组或反基因组组合或整合了不同RSV病毒株的一个或多个异源基因或基因组区段本发明的嵌合人－牛RSV包括衍生自或模仿自人或牛RSV病毒株或亚型病毒的部分或完整“背景”RSV基因组或反基因组，所述“背景”RSV基因组或反基因组组合了不同RSV病毒株或亚型病毒的一个或多个异源基因或基因组区段以形成人－牛嵌合RSV基因组或反基因组。在本发明优选的方面，嵌合RSV掺入部分或完整牛RSV背景基因组或反基因组，所述“背景”基因组或反基因组组合了来自人RSV的一个或多个异源基因或基因组区段。目的基因包括任一个NS1、NS2、N、P、M、SH、M2(ORF1)、M2(ORF2)、L、F或G基因，或包括蛋白质或其部分的基因组区段。
嵌合呼吸道病毒疫苗生产

[发明专利]提升基因组组装完整性的方法、装置及其应用-CN202111365725.7有效
发明人：李本萍;田仕林;周勋;陶琳娜;王静 -专利权人：北京诺禾致源科技股份有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种提升基因组组装完整性的方法、装置及其应用。该方法包括：获取目标样本的初步的染色体版本基因组；利用三代测序短序列与初步的染色体版本基因组的序列进行比对，将最优比对短序列根据染色体进行聚类，得到多个类群；在多个类群里对三代测序短序列的序列进行局部组装，从而获得完整性提升的组装基因组序列。通过首先利用测序序列，进行常规组装得到初组装基因组序列并进行染色体挂载之后，将三代短序列比对回上述的基因组上，将最优比对的三代短序列根据染色体聚成多个类群，之后在每个类群里做三代局部组装，从而获得完整性更高的基因组序列
提升基因组组装完整性方法装置及其应用

[发明专利]与多重基因组获得和丢失分析相关的方法和组合物-CN201710145968.7有效
发明人： K·E·阿得勒 -专利权人：珀金埃尔默健康科学公司
申请日： 2008-11-24 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测基因组DNA获得和丢失的组合物和方法。本发明的分析的实施方案包括使用一种与基底相连的复合核酸探针，所述复合核酸探针与参照基因组的基因组区域中的两个或者更多个基因组座位特异性杂交。所述基因组区域的特征在于具有第一末端和第二末端以及置于所述第一末端和第二末端之间的至少400kb的中间区域。所述复合核酸探针包含基本上与含有所述第一末端的完整第一基因组座位以及基本上与含有所述第二末端的完整第二基因组座位特异性杂交的核酸序列。本发明提供了包括对两个或者更多个基因组DNA参照进行评估的方法和组合物。
多重基因组获得丢失分析相关方法组合

[发明专利]与多重基因组获得和丢失分析相关的方法和组合物-CN200880126212.7在审
发明人： K·E·阿得勒 -专利权人：珀金埃尔默·拉斯公司
申请日： 2008-11-24 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测基因组DNA获得和丢失的组合物和方法。本发明的分析的实施方案包括使用一种与基底相连的复合核酸探针，所述复合核酸探针与参照基因组的基因组区域中的两个或者更多个基因组座位特异性杂交。所述基因组区域的特征在于具有第一末端和第二末端以及置于所述第一末端和第二末端之间的至少400kb的中间区域。所述复合核酸探针包含基本上与含有所述第一末端的完整第一基因组座位以及基本上与含有所述第二末端的完整第二基因组座位特异性杂交的核酸序列。本发明提供了包括对两个或者更多个基因组DNA参照进行评估的方法和组合物。
多重基因组获得丢失分析相关方法组合

[发明专利]修补基因组序列组装缺口的方法和装置-CN202111251612.4有效
发明人：周勋;王龙;田仕林;赵勇;周智伟;陶琳娜 -专利权人：北京诺禾致源科技股份有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种修补基因组序列组装缺口的方法和装置。其中该方法包括：利用参考基因组序列信息与待修补基因组序列进行比对，获得组装缺口的第一版待替换序列信息；利用三代测序原始数据对第一版待替换序列信息进行二次检验和修正，并填补组装缺口，得到第一版修补后基因组序列；将第一版修补后基因组序列重新作为待修补基因组序列进行重复迭代，直至组装评估结果满足完整性要求，停止迭代；将停止迭代时对应的版本的修补后基因组序列作为终版修补缺口后的基因组序列；每次迭代所用的参考基因组序列信息为来源于同物种不同个体的参考基因组序列该方法在需要计算的数据量、修复组装的完整性、计算的效率和结果展示方面均有较大提升。
修补基因组序列组装缺口方法装置

[发明专利]一种组装叶绿体基因组序列的方法-CN201410782756.6在审
发明人：洪棋斌;龚桂芝 -专利权人：西南大学
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种组装叶绿体基因组序列的方法，不需要专门分离叶绿体，通过利用新一代测序技术对样品进行测序，根据参考叶绿体基因组序列筛选能mapping到参考基因组的Reads，对筛选获得的Reads进行多个kmer组装，构建Contigs，Contigs序列与参考叶绿体基因组序列比对并排序，选择一个kmer的组装排序结果为主，按照排序结果实现序列的延伸，合并头部和尾部多出部分序列的叠加区域，获得参考组装叶绿体基因组完整序列本发明方法直接利用NGS基因组测序数据进行DeNovo组装以获得完整叶绿体基因组序列，自身形成了有效的组装和验证的闭环，可以对组装序列的质量进行评价判断。
一种组装叶绿体基因组序列方法

[发明专利]一种用于扩增沙门氏菌的CAMP引物组及试剂盒和应用-CN202010312157.3在审
发明人：杜昱光;毛瑞;梁组源;刘雪连;刘滢;孙明 -专利权人：中科芯瑞（苏州）生物科技有限公司;北京大北农科技集团股份有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于扩增沙门氏菌(Salmonella)的CAMP引物组及试剂盒。所述CAMP引物组包括以下三组引物组中的一组或两组以上：针对Salmonella的CFSA231完整基因组扩增的引物组、针对Salmonella的CFSA664完整基因组扩增的引物组、针对Salmonella的CFSA1096完整基因组扩增的引物组。CAMP引物组由Salmonella的三个特异保守区域CFSA231基因组、CFSA664基因组、CFSA1096基因组设计获得，各保守区域基因组由6条引物组成，包括序列主引物(NF/NR)一组、外引物(F2/R2)一组、内引物(LF/LR)一组。
一种用于扩增沙门氏菌 camp 引物试剂盒应用

[发明专利]重组副流感病毒(PIV)作为载体提供保护对抗PIV及其他人类病原体引起的感染和疾病的用途-CN201010556188.X无效
发明人： B·R·摩菲;P·L·克林斯;A·C·施密特;A·P·德宾;M·H·斯奇雅多普罗斯;陶涛 -专利权人：由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府
申请日： 2000-12-08 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：提供了嵌合副流感病毒(PIV)，它们掺入了一种PIV载体基因组或反基因组和异源PIV或非PIV病原体的一种或多种抗原决定簇。也提供了分离的多核苷酸分子和载体，其中掺入一种嵌合PIV基因组或反基因组，其包含与编码异源PIV或非PIV病原体的抗原决定簇的一种或多种异源基因或是基因组片段结合或整合的部分或完整PIV载体基因组或反基因组在本发明的优选方面，嵌合PIV中插入与来自异源PIV或非PIV病原体的一种或多种异源基因或是基因组片段结合的部分或完整人、牛、或人-牛嵌合PIV载体基因组或反基因组，其中引入嵌合基因组或反基因组中的多种突变和核苷酸修饰使该嵌合病毒减毒
重组流感病毒 piv 作为载体提供保护对抗其他人类病原体引起感染疾病用途

[发明专利]重组副流感病毒(PIV)作为载体提供保护对抗PIV及其他人类病原体引起的感染和病症的用途-CN00805939.X无效
发明人： B·R·摩菲;P·L·克林斯;A·C·施密特;A·P·德宾;M·H·斯奇雅多普罗斯;陶涛 -专利权人：由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府
申请日： 2000-12-08 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C12N15/45 文献下载
摘要：提供了嵌合副流感病毒(PIV),它们掺入了一种PIV载体基因组或反基因组和异源PIV或非PIV病原体的一种或多种抗原决定簇。也提供了分离的多核苷酸分子和载体,其中掺入一种嵌合PIV基因组或反基因组,其包含与编码异源PIV或非PIV病原体的抗原决定簇的一种或多种异源基因或是基因组片段结合或整合的部分或完整PIV载体基因组或反基因组在本发明的优选方面,嵌合PIV中插入与来自异源PIV或非PIV病原体的一种或多种异源基因或是基因组片段结合的部分或完整人、牛、或人－牛嵌合PIV载体基因组或反基因组,其中引入嵌合基因组或反基因组中的多种突变和核苷酸修饰使该嵌合病毒减毒
重组流感病毒 piv 作为载体提供保护对抗其他人类病原体引起感染病症用途

[发明专利]一种病原微生物基因组数据库及其构建方法和应用-CN202310221252.6在审
发明人：叶生鑫;周桂兰 -专利权人：武汉艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明公开一了种病原微生物基因组数据库及其构建方法和应用，属于病原宏基因组检测领域。构建方法包括以下步骤：基因组及相关说明性文件获取；物种筛选：细菌去除种属名称不明确、暂定种，病毒去除噬菌体；按照预定规则筛选参考基因组；基因组筛选：保留参考基因组、代表性基因组，去除异常基因组，细菌和病毒去除完整度低和污染率高基因组；去除分类错误基因组、去除质粒序列、去除污染序列、去除宿主同源序列、去除参考物种基因组同源序列、去除低质量序列、去除冗余序列，基因组拼接。本发明构建的病原检测微生物高质量基因组数据库数据全面、质量高，用于宏基因组测序分析检测病毒时，分析时间短，分析结果准确度高。
一种病原微生物基因组数据库及其构建方法应用

[发明专利]一种基于宏基因组的人腺病毒分子分型和溯源方法及系统-CN202110082315.5有效
发明人：夏涵 -专利权人：予果生物科技（北京）有限公司;西咸新区予果微码生物科技有限公司;予果智造科技（北京）有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于宏基因组的人腺病毒分子分型和溯源方法及系统，其方法包括：构建包含分型层级分类系统的人腺病毒分型数据库，获取人腺病毒的分类单元和完整基因组/标记基因序列，确定人腺病毒每个分类单元的完整基因组/标记基因序列，获取临床样本的宏基因组测序原始数据，对其进行预处理获得目标宏基因组数据，利用预设宏基因组测序数据双重比对注释系统分析目标宏基因组数据，确定所述临床样本是否有目标人腺病毒分类单元，当确定临床样本中有目标人腺病毒分类单元时能够对病毒含量偏低的临床感染样本进行人腺病毒的分类单元(亚型/基因型)分型鉴定。
一种基于宏基病毒分子溯源方法系统

[发明专利]病原微生物基因组数据库及其建立方法-CN201910779825.0有效
发明人：许腾;陈文景;李永军;王小锐;苏杭 -专利权人：广州微远基因科技有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： G16B35/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种病原微生物基因组数据库及其建立方法，属于宏基因组技术领域。该方法包括以下步骤：数据获取：获取病原微生物基因组数据；菌株基因组筛选：按照预定筛选规则选取物种菌株基因组；去除质粒序列：去除上述得到的菌株基因组中存在的质粒序列；过滤：按照预定过滤规则，去除标注信息有误、染色体组装不完整，以及分类错误的菌株，得到该物种的参考菌株基因组；构建融合基因组：将上述参考菌株基因组打断，去除冗余，重新组装，再将序列重新拼接，得到该物种的融合基因组；组库：重复上述步骤，得到预定物种的融合基因组，汇总，即得病原微生物基因组数据库。该基因组数据库既有准确率高的优点，又具有分析时效短，节约成本的优势。
病原微生物基因组数据库及其建立方法

[发明专利]一种基于多重PCR的基因组DNA完整性检测的方法-CN201911415433.2在审
发明人：姜正文;方欧 -专利权人：上海天昊生物科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于多重PCR的基因组DNA完整性检测的方法。具体地，本发明使用多对扩增产物长度呈梯度的引物对，对待测DNA和标准基因组DNA进行多重PCR扩增，分别检测对应于待测DNA的第一扩增产物的峰高F1和对应于标准基因组DNA的第二扩增产物的峰高F2，基于所述峰高F1和F2，从而获得核酸样本的相对扩增度Krel，并基于所述核酸样本的相对扩增度Krel，从而评估核酸样本的基因组完整性本发明的方法对基因组完整性的评估具有非常高的准确性。
一种基于多重 pcr 基因组 dna 完整性检测方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条