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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种利用气相色谱质谱法对消毒产品抗、抑菌剂中抗真菌药物进行测定的方法-CN202210902851.X在审
发明人：王朝虹;赵蒙;王晴;储兰;戈奕文 -专利权人：最高人民检察院检察技术信息研究中心
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用气相色谱质谱法对消毒产品抗、抑菌剂中抗真菌药物进行测定的方法，该方法通过绘制含有氟康唑、特比萘芬、灰黄霉素、克霉唑、益康唑、联苯苄唑、咪康唑、奥西康唑的混合标准工作溶液标准曲线对供试品溶液在相同条件下进行气相色谱分析本发明能够简便、快速检测消毒产品中氟康唑、特比萘芬、灰黄霉素、克霉唑、益康唑、联苯苄唑、咪康唑、奥西康唑等抗真菌药物的含量，并且具有简便、准确重复性好、灵敏度高的特点。
一种利用色谱质谱法消毒产品抑菌剂真菌药物进行测定方法

[发明专利]一种制备奥特康唑中间体的方法-CN202210316684.0在审
发明人：赵博;王波;李小宇;李磊;王臻;朱国荣;屠勇军 -专利权人：浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥特康唑的式I中间体的制备方法，该方法通过将式II中间体经还原反应制备式I中间体。本发明的奥特康唑的式I中间体的制备方法反应更彻底，目标产物转化率高，杂质少，质量高，操作简单，易于工业应用一种制备奥特康唑中间体方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法-CN201610677488.0在审
发明人：姜明姣;常国树;唐丹;许果果 -专利权人：湖南中威制药有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂，包括以下重量份的组份：硝酸奥昔康唑0.3％‑3.0％，十八醇2％‑5％，十六醇2％‑5％，白凡士林4％‑6％，白芨粉2％‑3％，苯甲酸0.5％‑2.0％，聚山梨酯‑所述的一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂的生产方法，包括以下步骤：(1)水相的制备；(2)油相的制备；(3)硝酸奥昔康唑乳膏制剂的制备。本发明的硝酸奥昔康唑乳膏制剂稳定性好，长期放置不影响药效；本发明的硝酸奥昔康唑乳膏制剂成膜性好，容易涂覆，对皮肤刺激小。
一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法-CN202110193551.4在审
发明人：姜明姣;常国树;唐丹;许果果 -专利权人：湖南中威制药有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法。本发明提供的硝酸奥昔康唑乳膏制剂包括以下质量百分含量的组分：硝酸奥昔康唑1.15％，十八醇12.00％，十六醇4.50％，白凡士林15.00％，白芨粉2.33％，苯甲酸0.20％，聚山梨酯‑605.00本发明提供的硝酸奥昔康唑乳膏制剂稳定性好，长期放置不影响药效；而且硝酸奥昔康唑乳膏制剂成膜性好，容易涂覆，对皮肤刺激小。
一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法

[发明专利]一种抗真菌药物新的制备方法-CN202310656895.3在审
发明人：程刚 -专利权人：北京康立生医药技术开发有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：基)乙酸乙酯；步骤2、将步骤1所述产物与二氟溴苯化合物偶联反应得到1‑(2,4‑二氟苯基)‑2,2‑二氟‑2‑(5‑(4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)苯基)吡啶‑2‑基)‑乙酮；步骤3、将步骤2产物与四唑化合物经不对称合成反应得到奥特康唑本发明所述奥特康唑新的合成方法，相对现有技术优势明显，路线短、高收率、环境友好。
一种真菌药物制备方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑纳米乳膏及其制备方法-CN201710195010.9在审
发明人：吴俊忠 -专利权人：泉州恒卓化工机械科技有限公司
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑纳米乳膏，该纳米乳膏包括硝酸奥昔康唑纳米乳和凝胶基质。取硝酸奥昔康唑、甘油和氨丁三醇溶于蒸馏水中，得到水相；再取尼泊金乙酯、维生素C棕榈酸酯和辛葵酸甘油酯、卵磷脂以及维生素E得到油相；将水相和油相水浴条件下用分散机剪切，制得初乳，再用纳米均质机；取羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠加入蒸馏水中，使其充分溶胀；最后将硝酸奥昔康唑纳米乳与凝胶基质搅拌混匀，最终制得硝酸奥昔康唑纳米乳膏。本发明将硝酸奥昔康唑制成纳米乳，使得药物本身具有良好的分散性和渗透性，再制成凝胶制剂，提高了对表皮的粘附性，均匀涂抹，且易于清洗。
一种硝酸奥昔康唑纳米及其制备方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑的微乳凝胶制剂-CN201110416808.4有效
发明人：谭剑平;常坦然;蒋立新;周志文 -专利权人：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗真菌药硝酸奥昔康唑的外用靶向微乳凝胶制剂，属于药物制剂领域。该制剂主要由硝酸奥昔康唑、表面活性剂、助表面活性剂、油相、凝胶基质、防腐剂、pH调节剂和蒸馏水组成。本发明制剂中硝酸奥昔康唑微乳的平均粒径在50nm以下，粒径分布PDI在0.2以下。本发明制剂利用微乳这一新型载体经皮给药，同市售硝酸奥昔康唑乳膏相比，经皮转运时滞短、起效快，渗透效率高，释药平稳，在表皮与真皮层中的“滞留比”高，于表皮层中的靶向性好，从而提高了药物的疗效，同时降低了毒副作用与不良反应本发明硝酸奥昔康唑微乳的制剂形式不局限于凝胶剂，还可为贴剂、糊剂、喷雾剂、软膏剂、巴布剂、霜剂等外用制剂。
一种硝酸奥昔康唑凝胶制剂

[发明专利]一种奥特康唑的制备方法-CN202210316682.1在审
发明人：王波;赵博;李小宇;李磊;王臻;朱国荣;屠勇军 -专利权人：浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥特康唑的制备方法，以中间体1为起始原料，在无机叠氮化物和三烷基氯硅烷Si(R)3‑Cl的存在下进行反应，由此制得式(Ⅰ)所示的奥特康唑。
一种奥特康唑制备方法

[发明专利]以硝酸奥昔康唑为活性成分的药物制剂-CN201110266795.7无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明是咪唑类抗菌药物硝酸奥昔康唑的多种剂型设计。本发明将硝酸奥昔康唑与药学上可接受的辅料制成软胶囊、栓剂、软膏剂、凝胶剂和泡腾片。其优点在于，使用方便卫生，提高患者的顺应性。
硝酸奥昔康唑活性成分药物制剂

[发明专利]特康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法-CN201310753354.9有效
发明人：邱学良;邱明世 -专利权人：哈尔滨欧替药业有限公司;邱明世
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种特康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法，所述膨胀栓包括特康唑与基质形成的含药基质、特康唑与粘膜剂形成的含药粘膜层、膨胀载体；所述含药基质中的乳化剂和乌洛托品，提高了特康唑的溶解度，增加了人体对其的吸收并且本发明所提供的特康唑阴道膨胀栓采用了独创的六项领先技术，具有防止药液外流，人体吸收好，生物利用度高，疗效持久，防止二次感染等有益效果。
特康唑阴道膨胀及其制备方法检测

[发明专利]外用抗真菌药物的溶液型喷雾剂及其制备方法-CN02111525.7无效
发明人：张大志;孙青䶮;姜远英;周廷森;吴义杰;吴秋业 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2002-04-28 - 公布日： 2002-11-20 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明将咪康唑、硫康唑、肟康唑(奥昔康唑)、噻康唑、氯康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑或它们的硝酸盐,制成溶液型喷雾剂。
外用真菌药物溶液喷雾及其制备方法

[发明专利]一种用于硝酸咪康唑的涂膜剂-CN201610995207.6在审
发明人：张蛟 -专利权人：成都盛世光华生物科技有限公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于硝酸咪康唑的涂膜剂，以重量表示，由硝酸咪康唑15~42g、盐酸特比萘芬7~23g，乙二醇83~125g，壳聚糖2~8g，月桂氮酮0.5~2.1g，乙醇500~900g组成。本发明中硝酸咪康唑、盐酸特比萘芬对抑制细菌具的明显的作用，硝酸咪康唑、盐酸特比萘芬制备成药物，由于月桂氮酮透皮技术，增加了药物皮肢穿透力，显示了涂膜剂对慢性湿疹的优越疗效；采用壳聚糖制成的硝酸咪康唑药物
一种用于硝酸咪康唑涂膜剂

[发明专利]药用用途的1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇衍生物，以及使用具有基本上未定义晶形的1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇衍生物制备所述1-(1H-1,2,4-三唑-1-基) -2-CN201080059566.1无效
发明人：欧内斯特·杜兰洛佩兹;胡安·康特雷拉斯拉斯高士 -专利权人：麦迪凯姆股份公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及伏立康唑、制备伏立康唑的方法以及其药物组合物和治疗用途。具体地讲，本发明涉及由具有基本上未定义晶形和/或晶习的伏立康唑制备的伏立康唑产品，以及提供具有改进的比表面积和/或索特粒径和/或适当的球形度系数的根据本发明的伏立康唑。
药用用途丁醇衍生物以及使用具有基本上未定义晶形制备

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑的制备方法-CN201310726742.8在审
发明人：蒋学京 -专利权人：蒋学京
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝酸奥昔康唑的制备方法，具体步骤如下：110.1g(1.62mol)咪唑悬浮于550mL二氯甲烷，在0～5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol)α，2，4-三氯苯乙酮溶于减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL水，过滤析出的沉淀，用水洗,得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(Ⅰ)的结晶硝酸奥昔康唑。所述的一种硝酸奥昔康唑的制备方法，其制造过程简单，产量高，品质好。
一种硝酸奥昔康唑制备方法

[发明专利]一种用于硝酸咪康唑的涂膜剂的制备方法-CN201610995400.X在审
发明人：张蛟 -专利权人：成都盛世光华生物科技有限公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于硝酸咪康唑的涂膜剂的制备方法，包括以下步骤1）取20g硝酸咪康唑和10g盐酸特比萘芬加入250g乙醇中，搅拌溶解，获得混合溶液待用；2）再均匀撒入4g壳聚糖，令其自然溶胀；3）再加入1.0g月桂氮䓬酮，不断搅拌，并加入乙醇至1000mL；4）调节pH至6.0~7.0，搅匀，即得用于硝酸咪康唑的涂膜剂。本发明中硝酸咪康唑、盐酸特比萘芬对抑制细菌具的明显的作用，硝酸咪康唑、盐酸特比萘芬制备成药物，由于月桂氮酮透皮技术，增加了药物皮肢穿透力，显示了涂膜剂对慢性湿疹的优越疗效；采用壳聚糖制成的硝酸咪康唑的涂膜剂
一种用于硝酸咪康唑涂膜剂制备方法

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