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[发明专利]一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法-CN201610677488.0在审
发明人：姜明姣;常国树;唐丹;许果果 -专利权人：湖南中威制药有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂，包括以下重量份的组份：硝酸奥昔康唑0.3％‑3.0％，十八醇2％‑5％，十六醇2％‑5％，白凡士林4％‑6％，白芨粉2％‑3％，苯甲酸0.5％‑2.0％，聚山梨酯‑所述的一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂的生产方法，包括以下步骤：(1)水相的制备；(2)油相的制备；(3)硝酸奥昔康唑乳膏制剂的制备。本发明的硝酸奥昔康唑乳膏制剂稳定性好，长期放置不影响药效；本发明的硝酸奥昔康唑乳膏制剂成膜性好，容易涂覆，对皮肤刺激小。
一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法-CN202110193551.4在审
发明人：姜明姣;常国树;唐丹;许果果 -专利权人：湖南中威制药有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法。本发明提供的硝酸奥昔康唑乳膏制剂包括以下质量百分含量的组分：硝酸奥昔康唑1.15％，十八醇12.00％，十六醇4.50％，白凡士林15.00％，白芨粉2.33％，苯甲酸0.20％，聚山梨酯‑605.00本发明提供的硝酸奥昔康唑乳膏制剂稳定性好，长期放置不影响药效；而且硝酸奥昔康唑乳膏制剂成膜性好，容易涂覆，对皮肤刺激小。
一种硝酸奥昔康唑乳膏制剂及其生产方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑纳米乳膏及其制备方法-CN201710195010.9在审
发明人：吴俊忠 -专利权人：泉州恒卓化工机械科技有限公司
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑纳米乳膏，该纳米乳膏包括硝酸奥昔康唑纳米乳和凝胶基质。取硝酸奥昔康唑、甘油和氨丁三醇溶于蒸馏水中，得到水相；再取尼泊金乙酯、维生素C棕榈酸酯和辛葵酸甘油酯、卵磷脂以及维生素E得到油相；将水相和油相水浴条件下用分散机剪切，制得初乳，再用纳米均质机；取羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠加入蒸馏水中，使其充分溶胀；最后将硝酸奥昔康唑纳米乳与凝胶基质搅拌混匀，最终制得硝酸奥昔康唑纳米乳膏。本发明将硝酸奥昔康唑制成纳米乳，使得药物本身具有良好的分散性和渗透性，再制成凝胶制剂，提高了对表皮的粘附性，均匀涂抹，且易于清洗。
一种硝酸奥昔康唑纳米及其制备方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑的微乳凝胶制剂-CN201110416808.4有效
发明人：谭剑平;常坦然;蒋立新;周志文 -专利权人：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗真菌药硝酸奥昔康唑的外用靶向微乳凝胶制剂，属于药物制剂领域。该制剂主要由硝酸奥昔康唑、表面活性剂、助表面活性剂、油相、凝胶基质、防腐剂、pH调节剂和蒸馏水组成。本发明制剂中硝酸奥昔康唑微乳的平均粒径在50nm以下，粒径分布PDI在0.2以下。本发明制剂利用微乳这一新型载体经皮给药，同市售硝酸奥昔康唑乳膏相比，经皮转运时滞短、起效快，渗透效率高，释药平稳，在表皮与真皮层中的“滞留比”高，于表皮层中的靶向性好，从而提高了药物的疗效，同时降低了毒副作用与不良反应本发明硝酸奥昔康唑微乳的制剂形式不局限于凝胶剂，还可为贴剂、糊剂、喷雾剂、软膏剂、巴布剂、霜剂等外用制剂。
一种硝酸奥昔康唑凝胶制剂

[发明专利]以硝酸奥昔康唑为活性成分的药物制剂-CN201110266795.7无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明是咪唑类抗菌药物硝酸奥昔康唑的多种剂型设计。本发明将硝酸奥昔康唑与药学上可接受的辅料制成软胶囊、栓剂、软膏剂、凝胶剂和泡腾片。其优点在于，使用方便卫生，提高患者的顺应性。
硝酸奥昔康唑活性成分药物制剂

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑的制备方法-CN201310726742.8在审
发明人：蒋学京 -专利权人：蒋学京
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝酸奥昔康唑的制备方法，具体步骤如下：110.1g(1.62mol)咪唑悬浮于550mL二氯甲烷，在0～5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol)α，2，4-三氯苯乙酮溶于减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL水，过滤析出的沉淀，用水洗,得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(Ⅰ)的结晶硝酸奥昔康唑。所述的一种硝酸奥昔康唑的制备方法，其制造过程简单，产量高，品质好。
一种硝酸奥昔康唑制备方法

[发明专利]硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法-CN201510662739.3在审
发明人：林旭升;张潮林;刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 -专利权人：深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法。本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏包括的重量百分比组分有硝酸异康唑0.5％～3％、脂质材料1％～10％、油相成分20％～50％、保湿剂3％～15％、抗氧剂0.5％～2％、乳化剂1％～5％、防腐剂0.5～2％本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法包括称取处方量各组分原辅料、采用熔融-匀化法制备硝酸异康唑固体脂质纳米粒混悬液、油相的配制、水相的配制和硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏的制备等步骤。本发明硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏物理、药物稳定性高，抗真菌的治疗效果好，药物的作用时间长。
硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法

[发明专利]一种硝酸舍他康唑乳膏及其制备方法-CN202011623127.0有效
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种硝酸舍他康唑乳膏及其制备方法，该硝酸舍他康唑乳膏按照质量百分比：包括1.9～2.1％硝酸舍他康唑、6～12％单硬脂酸甘油酯、2～8％硬脂醇、3～6％液状石蜡、10～15％丙二醇、2.5～3.5％聚山梨酯80、0.08～0.12％对羟基苯甲酸乙酯，余量为水；本发明制备获得的硝酸舍他康唑乳膏，其膏体质地更加细腻均匀，涂布更轻薄，无粗糙感和油腻感。
一种硝酸康唑乳膏及其制备方法

[发明专利]外用抗真菌药物的溶液型喷雾剂及其制备方法-CN02111525.7无效
发明人：张大志;孙青䶮;姜远英;周廷森;吴义杰;吴秋业 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2002-04-28 - 公布日： 2002-11-20 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明将咪康唑、硫康唑、肟康唑(奥昔康唑)、噻康唑、氯康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑或它们的硝酸盐,制成溶液型喷雾剂。
外用真菌药物溶液喷雾及其制备方法

[发明专利]硝酸咪康唑乳膏及其制备方法-CN201711432055.X在审
发明人：罗磊;唐攀;杨莉;朱锋;梅勇;袁开超;龙涛;左娟;王凤 -专利权人：重庆希尔安药业有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，具体涉及一种硝酸咪康唑乳膏及其制备方法。一种硝酸咪康唑乳膏主要由多种原辅料制成，多种原辅料包括4‑6份硝酸咪康唑、10‑12.4份水相混合物、9‑12份油相混合物、3‑5份油水混合剂和17.8‑30.4份分散剂。该乳膏长期贮藏性质稳定、质地均匀细腻，易于涂布，且涂布后具有良好的保湿效果，降低乳膏对皮肤的损伤。
硝酸咪康唑乳膏及其制备方法

[发明专利]一种艾迪康唑乳膏及其制备方法与应用-CN201710127926.0在审
发明人：张万年;盛春泉;缪震元 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于医药领域技术领域，具体提供了一种艾迪康唑乳膏及其制备方法与应用，每100重量份的艾迪康唑乳膏的组成如下0.5‑4.0重量份的艾迪康唑、10‑20重量份的乳化剂、1.75‑2.75重量份的助乳化剂使得本发明的艾迪康唑乳膏不仅稳定性好，长期放置不影响药效，而且涂布性能好，容易涂覆，对皮肤刺激小。
一种艾迪康唑乳膏及其制备方法应用

[发明专利]曲安奈德益康唑乳膏-CN200810008400.1无效
发明人：刘全胜;马明;夏兵;鲁团伟 -专利权人：刘全胜
申请日： 2008-03-11 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种曲安奈德益康唑乳膏，含有硝酸益康唑、曲安奈德，其特征在于：还含有十八醇或十六醇。这种曲安奈德益康唑乳膏更加细腻、均匀，易于涂布及洗除，且对皮肤无刺激性，无异味，涂擦在皮肤上无油腻感，质量更加稳定。
曲安奈德益康唑乳膏

[发明专利]曲安奈德益康唑乳膏及其制备方法-CN202110284768.6有效
发明人：王燕;钱伟钢;周建伟;胡朝新;杨涛 -专利权人：上海朝晖药业有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是涉及一种曲安奈德益康唑乳膏及其制备方法。曲安奈德益康唑乳膏，按质量百分比计，含有十二烷基硫酸钠1.0％～1.5％。本发明采用十二烷基硫酸钠作为曲安奈德益康唑乳膏的乳化剂，限定特定的用量，在此基础上对处方进行了重新设计，使得到的曲安奈德益康唑乳膏的稳定性得到了保障，经过6月的加速试验及24月的长期稳定性试验，产品性状
曲安奈德益康唑乳膏及其制备方法

[发明专利]一种硝酸奥昔康唑的快速合成方法-CN201710195300.3在审
发明人：吴银鑫;吴俊忠 -专利权人：泉州恒卓化工机械科技有限公司
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝酸奥昔康唑的快速合成方法，以1，3‑二氯苯为起始原料，经过傅克酰基化、N‑烃基化、肟化得到中间体，中间体再与2，4‑二氯氯苄反应，最后与硝酸成盐得到最终产物硝酸奥昔康唑。
一种硝酸奥昔康唑快速合成方法

[发明专利]硝酸舍他康唑乳膏剂及其制备方法-CN201110414828.8有效
发明人：万鹏 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种硝酸舍他康唑乳膏剂及其制备方法，所述乳膏剂包含活性成份硝酸舍他康唑，及辅料乳膏基质、乳化剂、辅助乳化剂、保湿剂、防腐剂、水等。硝酸舍他康唑制备方法，其步骤如下：(1)将原料药、有关辅药分别过200目筛，取处方量的乳膏基质，乳化剂，辅助乳化剂，置于水浴中加热熔融，温度保持在60～80℃，作为油相；(2)硝酸舍他康唑固体复合物分散到油相中(3)取处方量的保湿剂、防腐剂和水混溶，加热至60～80℃，作为水相；(4)将(3)液加入到(2)液中，边加边搅拌，直至乳化成初乳，然后均质，均质转速在1200r/min，均质时间25min，脱气，成膏。硝酸舍他康唑乳膏剂具有主药分散均匀、膏体细腻、稠度适中；易涂布且涂抹时无白色、刺激性小且无异味、使用方便舒适；稳定性好，适宜长期存储；并且粒度符合要求的乳膏剂，所述制备方法生产工艺简单，适于工业化生产的
硝酸康唑乳膏剂及其制备方法

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