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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法-CN201610194624.0在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种左旋奥拉西坦无菌粉末，其特征在于，它是由下列重量百分比的原辅料制得左旋奥拉西坦46%~52%，L‑丝氨酸20%~26%，甘露醇16%~25%，谷氨酸钠3%~12%，苯甲醇1%~3%;按照本发明制得的左旋奥拉西坦无菌粉末具有固定形状
一种左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法

[发明专利]一种注射用的左旋奥拉西坦及其制备方法-CN201510511113.2在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种注射用的左旋奥拉西坦，其特征在于，它是由下列重量百分比的原辅料制得左旋奥拉西坦75%~85%，甘油10%~15%，甘氨酸5%~10%；依照本发明制备方法制得的左旋奥拉西坦具有澄清度好，澄清度低于0.5
一种注射左旋奥拉西坦及其制备方法

[发明专利]注射用左旋奥拉西坦冻干粉-CN201610486978.2在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用左旋奥拉西坦冻干粉；所述冻干粉中含有质量比为10.4～0.60.5～0.90.2～0.4的左旋奥拉西坦、甲硫氨酸、乳糖和三乙醇胺；所述冻干粉的制备方法为将左旋奥拉西坦、甲硫氨酸、乳糖和三乙醇胺溶解于注射用水中
注射用左旋奥拉西坦冻干粉

[发明专利]一种奥拉西坦口服溶液及其制备方法-CN201410036388.0有效
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种奥拉西坦口服溶液，是由下列重量配比的原辅料制得，其特征在于奥拉西坦1份、防腐剂0.006~0.012份、助溶剂0.13~0.38份、矫味剂0.03~0.25份、芳香剂0.006~0.03份。制得的奥拉西坦口服溶液用药方便、吸收快，生物利用度高，稳定性好，货架期长达24个月。
一种奥拉西坦口服溶液及其制备方法

[发明专利]一种左旋奥拉西坦泡腾片及其制备方法-CN201510946278.2有效
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：一种产气快、崩解快的左旋奥拉西坦泡腾片，其特征在于，它是以左旋奥拉西坦为原料，再加入一定量的酸源、碱源、粘合剂、润滑剂、填充剂、矫味剂制得;依照本发明制得的左旋奥拉西坦泡腾片制备过程中颗粒流动性好，休子角小于
奥拉西坦左旋泡腾片崩解产气粘合剂崩解时限市场推广制备工艺制备过程货架期矫味剂润滑剂填充剂中颗粒本品碱源酸源压片子角制备

[发明专利]一种注射用的左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法-CN201610195054.7有效
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种注射用的左旋奥拉西坦无菌粉末，它是由下列重量百分比的原辅料制得：左旋奥拉西坦56%~63%，L‑丝氨酸18%~23%，甘露醇12%~18%，聚乙二醇2000 3%~7%，甲硫氨酸3%~8%;按照本发明制得的注射用左旋奥拉西坦无菌粉末其制备过程中杂质量增加较小
一种注射左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法

[发明专利]一种左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法-CN201510510696.7在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种左旋奥拉西坦注射剂，其特征在于它是以左旋奥拉西坦、甘油、甘露醇、维生素、乙二胺四乙酸为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；其中所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦72%~78%，甘油12%~16%，甘氨酸7%~13%，维生素C 1%~5%，乙二胺四乙酸2%~7%；依照本发明所制得的左旋奥拉西坦注射剂具有储存过程中产品不易被氧化、灭菌过程中杂质增加量仅为0.02%，稳定性好，有效期长达
一种左旋奥拉西坦注射及其制备方法

[发明专利]一种左旋奥拉西坦冻干粉针及其制备方法-CN201610194570.8在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种左旋奥拉西坦冻干粉针，它是左旋奥拉西坦、L‑丝氨酸、甘露醇、谷氨酸钠、甲硫氨酸、苯甲醇为原辅料，经过浓配、稀配、冷冻干燥、轧盖步骤制得；其中所述原辅料用量为重量百分比的左旋奥拉西坦35%~41%，L‑丝氨酸23%~30%，甘露醇18%~28%，谷氨酸钠5%~12%，甲硫氨酸3%~10%，苯甲醇1%~3%；按照本发明制得的左旋奥拉西坦冻干粉针在制备过程中杂质增加较少、增加量仅为0.03%，产品具有固定形状
一种左旋奥拉西坦冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种稳定性好的左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法-CN201610195354.5在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种稳定性好的左旋奥拉西坦无菌粉末，它是由左旋奥拉西坦，L‑丝氨酸，甘露醇，聚乙二醇，苯酚，苯甲醇为原辅料，以浓配、稀配、冷冻干燥、轧盖步骤制备而得；其中所述原辅料用量为重量百分比的左旋奥拉西坦52%~60%，L‑丝氨酸15%~23%，甘露醇20%~27%，聚乙二醇2000 1%~5%，苯酚1%~2%，苯甲醇1%~3%;按照本发明制得的左旋奥拉西坦无菌粉末具有固定形状、在冻干制备过程中无干缩和鼓泡的现象
一种稳定性左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法

[发明专利]注射用左旋奥拉西坦冻干组合物及其制备方法-CN201610338538.2在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用左旋奥拉西坦冻干组合物及其制备方法；所述冻干组合物含有以下重量百分比的原辅料左旋奥拉西坦50%~60%，L‑丝氨酸20%~25%，甘露醇10%~17%，聚乙二醇2000 5%~7%，亚硫酸氢钠5%~10%；所述注射用左旋奥拉西坦冻干组合物的制备方法包括浓配、稀配、冷冻干燥、轧盖等步骤。本发明利用特定的赋形剂组合，使得制备的左旋奥拉西坦冻干组合物具有固定形状，在冻干制备过程中无干缩和鼓泡的现象，并且产品稳定性好，溶入葡萄糖注射液或氯化钠注射液制备成为静脉滴注溶液后，不溶性微粒显著减少减小
注射用左旋奥拉西坦冻干组合及其制备方法

[发明专利]一种（S）-奥拉西坦的制备方法-CN202210240105.9在审
发明人：袁华杰;彭宇;蒋宁 -专利权人：成都百途医药科技有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑奥拉西坦的制备方法，包括以下步骤：S1、以S‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯为起始原料，在碱性条件下与甘氨酰胺进行缩合，得到含产物(S)‑奥拉西坦的粗品反应液；S2、将步骤S1获得的粗品反应液与保护试剂进行反应I，所述保护试剂为甲基叔丁基氯硅烷；S3、将步骤S2获得的中间体I在第一溶剂中进行结晶纯化得到高纯度的中间体I；S4、将步骤S3获得的高纯度的中间体I在第二溶剂中与酸性催化剂反应，获得高纯度的(S)‑奥拉西坦通过本发明所述制备方法制备的(S)‑奥拉西坦的产品纯度高、手性纯度高，无需采用柱层析纯化。
一种奥拉西坦制备方法

[发明专利]一种制备奥拉西坦的方法、产品及产品用途-CN200910068876.9有效
发明人：赵世明 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明提供一种制备奥拉西坦的方法，该方法包括以下步骤：对4-羟基-2-吡咯烷酮进行碱处理，所述碱处理在无水条件下进行；将处理后的4-羟基-2-吡咯烷酮与2-氯乙酰胺在有机溶剂中，并在催化剂的存在下，进行反应；待反应结束后，过滤蒸馏、重结晶，得到奥拉西坦。本发明还提供了由上述方法得到的奥拉西坦，其具有收率高，纯度高，疗效好的特点。本发明还提供了由上述方法得到的奥拉西坦在制备用于治疗脑功能不足、记忆力障碍和老年性痴呆的药物中的应用。
一种制备奥拉西坦方法产品用途

[发明专利]一种（S）-奥拉西坦的制备方法-CN201310719154.1有效
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种（S）-奥拉西坦的制备方法，采用甘氨酸乙酯盐酸盐与（S）-4-卤-3-羟基-丁酸乙酯为原料在醇溶剂和碱性条件下反应，过滤、经用无机醇洗涤、浓缩再经萃取、水相浓缩，通入浓氨水反应制得（S）-奥拉西坦粗品和粗品的纯化处理；所述甘氨酸乙酯盐酸盐先与碱、醇溶剂混合，再在其中滴加（S）-4-卤-3-羟基-丁酸乙酯原料和分次加入碱以控制反应的pH为8-9；所述纯化处理包括将（S）-奥拉西坦粗品溶于其良性溶剂中，并在室温下制成饱和溶液本发明制备的(S)-奥拉西坦HPLC纯度达99.0%以上，收率高可高达33%，反应条件温和操作简单利于工业化规模生产。
一种奥拉西坦制备方法

[发明专利]（S）-奥拉西坦的制备方法-CN201110023874.5有效
发明人：叶雷;陈宇瑛;荣祖元 -专利权人：重庆润泽医疗器械有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种(S)-奥拉西坦的制备方法，采用甘氨酸乙酯盐酸盐与(S)-4-卤-3-羟基-丁酸乙酯为原料在醇溶剂和碱性条件下反应，过滤、经用无机醇洗涤、浓缩再经萃取、水相浓缩，通入浓氨水反应制得(S)-奥拉西坦粗品和粗品的纯化处理；所述甘氨酸乙酯盐酸盐先与碱、醇溶剂混合，再在其中滴加(S)-4-卤-3-羟基-丁酸乙酯原料和分次加入碱以控制反应的pH为8-9；所述纯化处理包括将(S)-奥拉西坦粗品溶于其良性溶剂中，并在室温下制成饱和溶液本发明制备的(S)-奥拉西坦HPLC纯度达99.0％以上，收率高可高达33％，反应条件温和操作简单利于工业化规模生产。
奥拉西坦制备方法

[发明专利]一种便于服用的奥拉西坦颗粒制剂及制备方法-CN200810055071.6有效
发明人：郭卫芹;张育;李国聪 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种便于服用的奥拉西坦颗粒制剂及制备方法，属医药技术领域，用于解决稳定性及不便服用的问题。该制剂包括奥拉西坦纳米颗粒和药用辅料，改进后，主药奥拉西坦与药用辅料按重量单位配比计为1.195∶1，药用辅料由甘露醇、阿斯帕坦、日落黄和粉末香精组成，药用辅料按重量单位配比计为440∶5∶0.2∶1。本发明奥拉西坦颗粒制剂制备工艺简便，生产成本较低，便于实施。
一种便于服用奥拉西坦颗粒制剂制备方法

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