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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]左旋奥拉西坦注射剂的制备方法-CN201610405861.7在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种左旋奥拉西坦注射剂的制备方法，具体为将左旋奥拉西坦，乙二胺四乙酸钙钠，没食子酸、三氯叔丁醇用注射用水溶解，用pH缓冲体系将溶液的pH调为4.5‑6.5；其中每1000mL注射液中含有左旋奥拉西坦50‑200g，乙二胺四乙酸钙钠0.2‑0.4g，没食子酸0.2‑0.4g，三氯叔丁醇0.2‑0.5g，余量为注射用水；所制备的左旋奥拉西坦注射剂质量稳定，澄清度好，且制备工艺简单，适合工业化生产。
左旋奥拉西坦注射制备方法

[发明专利]右旋奥拉西坦肠溶片及其制备方法-CN201810960824.1在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种右旋奥拉西坦肠溶片，包含55～80%的结晶形式右旋奥拉西坦、5～25%填充剂、5‑10%羧甲基淀粉钠、3‑10%低取代羟丙纤维素、1‑5%润滑剂，5‑12%的肠溶材料，以质量百分比计。本发明右旋奥拉西坦肠溶片在模拟上市包装条件下，在温度60℃±2℃、相对湿度为35%±5%条件下放置6个月后，各项质量检测指标无显著变化，表明本发明所述的右旋奥拉西坦肠溶片质量稳定可控，临床使用更安全有效
奥拉西坦右旋肠溶片制备低取代羟丙纤维素模拟上市包装质量检测指标羧甲基淀粉钠质量百分比肠溶材料结晶形式显著变化质量稳定润滑剂填充剂可控下放安全

[发明专利]（S）-奥拉西坦晶型III的制备方法-CN201310544263.4有效
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种(S)-奥拉西坦新晶型III的制备方法，将(S)-奥拉西坦以5mg/mL-50mg/mL溶解在仲丁醇溶剂中，不断搅拌，40℃~80℃加热溶解，过滤，形成过饱和溶液；将得到的过饱和溶液密封放置在-17℃~-21℃的低温环境中冷却结晶，得到无色块状晶体，为(S)-奥拉西坦新晶型III。本发明所述制备方法采用原料价廉易得、制得的(S)-奥拉西坦新晶型III纯度高，制备方法条件温和，操作简便，引入杂质少，重现性好，生产过程易于控制，安全性高，适合工业化生产。
奥拉西坦晶型 iii 制备方法

[发明专利]一种（S）-奥拉西坦晶型III的制备方法-CN201310544244.1有效
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种（S）-奥拉西坦晶型III的制备方法，将(S)-奥拉西坦以5mg/mL-50mg/mL溶解在正丙醇溶剂中，不断搅拌，40℃~80℃加热溶解，过滤，形成过饱和溶液；将得到的过饱和溶液密封放置在-17℃~-21℃的低温环境中冷却结晶，得到无色块状晶体，为(S)-奥拉西坦新晶型III。本发明所述制备方法采用原料价廉易得、制得的(S)-奥拉西坦新晶型III纯度高，制备方法条件温和，操作简便，引入杂质少，重现性好，生产过程易于控制，安全性高，适合工业化生产。
一种奥拉西坦晶型 iii 制备方法

[发明专利]一种奥拉西坦组合物注射液-CN201310068438.9有效
发明人：肖云彩 -专利权人：肖云彩;申银伏
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥拉西坦组合物注射液，包括奥拉西坦、氯化铵和注射用水，其特征是含有氯化铵，其中每1000ml注射液含有奥拉西坦200g，氯化铵0.5～50g，其特征在于注射液的pH调节到4.6～5.5。
一种奥拉西坦组合注射液

[发明专利]采用液相色谱法检测甲磺酸奥希替尼纯度的方法-CN201711180451.8有效
发明人：蒙发明;曹欢燕;徐亮;邓超芹;樊志麒 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了采用液相色谱法检测甲磺酸奥希替尼纯度的方法，以赛默飞Hypersil GOLD Dim色谱柱为色谱柱，按面积归一化法计算供试品的纯度，液相色谱仪的测试条件设定为：色谱柱的柱温为25‑35℃，该检测方法简便、准确、快速、可靠、重复性高、稳定，能使甲磺酸奥希替尼及其已知杂质均能实现有效分离，为甲磺酸奥希替尼工业化生产提供简便、准确、快速、可靠的检测方法；采用乙腈和磷酸二氢钾作为流动相进行一定比例的梯度洗脱，改善了分离效果；将磷酸二氢钾调pH至3.0改善了主峰及杂质峰的峰型。
采用色谱检测甲磺酸奥希替尼纯度方法

[发明专利]奥拉西坦的精制方法-CN201510763611.6在审
发明人：李铁;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学药物-奥拉西坦的精制方法。将奥拉西坦粗品加入无水甲醇、磷酸和乙酸的混合溶剂中，升温至回流。然后加入活性炭，继续回流；趁热过滤，得到淡黄色溶液，于0～5℃搅拌析晶12h，然后过滤、干燥，得到奥拉西坦精品，纯度在99.9%以上，最大单杂小于0.05%，总杂小于0.1%。
奥拉西坦精制方法

[发明专利]一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法-CN201510901976.0在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法，由奥拉西坦、成膜材料、填充剂、增塑剂与唾液刺激剂以及矫味剂为原料，采用药膜涂膜机制备奥拉西坦口腔速溶膜剂，并严格控制口腔速溶膜剂的厚度、涂布速度以及干燥温度，从而稳定了工艺
一种制备奥拉西坦口腔速溶方法

[发明专利]右旋奥拉西坦胶囊及其制备方法-CN201810633299.2在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种右旋奥拉西坦胶囊，所述胶囊中包括结晶形式右旋奥拉西坦（在反射角2θ为14.14±0.2°、17.76±0.2°、18.72±0.2°、20.16±0.2°、21.20±0.2°、21.52本发明右旋奥拉西坦胶囊引湿性低，稳定性好，有利于保持产品的质量。本发明制备工艺简单，操作时间短，生产效率高，适合工业化生产。
奥拉西坦右旋胶囊发明制备工艺结晶形式生产效率崩解剂反射角润滑剂填充剂衍射峰引湿性制备

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定奥拉西坦及其中间体的方法-CN201410664175.2有效
发明人：王晓莹;王宇杰;马苏峰 -专利权人：万全万特制药（厦门）有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奥拉西坦及其中间体的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的离子对试剂‑有机相为流动相，可以定量测定奥拉西坦各中间体的含量，从而有效控制奥拉西坦的质量。
一种用液相色谱分离测定奥拉西坦及其中间体方法

[发明专利]一种奥拉西坦脂质体注射剂-CN200910256416.9有效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥拉西坦脂质体注射剂，其特征在于包含如下重量份组分：1份奥拉西坦、3-18份磷脂、1-12份胆固醇、0.5-7份吐温80以及适量的渗透压调节剂和缓冲溶液。所述奥拉西坦注射剂具有稳定性好、包封率高、毒副作用小、制备简单的优点，适合于临床需要。
一种奥拉西坦脂质体注射

[发明专利]右旋奥拉西坦在制药领域中的应用-CN201610327096.1在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供右旋奥拉西坦在制备预防或治疗癫痫药物中的应用。实验结果表明右旋奥拉西坦作为治疗癫痫全身性发作、癫痫部分性发作和癫痫持续状态的作用明显。
右旋奥拉西坦制药领域中的应用

[发明专利]一种左旋奥拉西坦口腔崩解片及其制备方法-CN201610995917.9在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种左旋奥拉西坦口腔崩解片，使用左旋奥拉西坦固体分散体作为活性成分，和药学可接受的所需要赋形剂制备左旋奥拉西坦口腔崩解片，可在无水的条件下( 或仅有少量水存在) 于口腔中快速崩解，随吞咽动作入消化道本发明制备的左旋奥拉西坦崩解片在口腔内35s崩解基本崩解完全，稳定性好且制备的崩解片的硬度在30～40N，非常适合生产、运输、包装、储存；制备方法简单，无需特殊设备，生产周期短，成本低，适合工业化生产。
奥拉西坦左旋制备口腔崩解片崩解片崩解口腔生产周期固体分散体快速崩解体内行为吞咽困难消化道赋形剂可接受吞咽无水储存运输生产

[发明专利]一种制备奥拉西坦的方法-CN201610081511.X有效
发明人：刘开湘;周宜遂;李凯;马红敏 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的方法，其包括以下步骤：使奥拉西坦酸与化合物R‑CH₂‑OH反应，生成具有式(I)所示结构的化合物；奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的用途。本发明还涉及R‑CH₂‑OH用于制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的用途。
一种制备奥拉西坦方法

[发明专利]一种奥拉西坦的晶型及其制备方法-CN201610268923.4有效
发明人：钟正明 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种奥拉西坦化合物，所述化合物的X‐射线衍射图如图1所示。本发明还涉及一种所述奥拉西坦化合物的制备方法，将奥拉西坦粗品在一定温度下溶解于N,N‐二甲基甲酰胺/水中，调节pH值为4.5～5后加入活性炭脱色过滤，减压浓缩得到过饱和溶液后，降温振荡析晶，得到产物。本发明公开的奥拉西坦新晶型具有良好的粉体流动性，有利于药品生产时的管道传输，同时具有较高的生物利用度。
一种奥拉西坦化合物及其制备方法

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