以肺癌EGFR基因多态性为筛选对象，进行基因多态性筛选方法的研究。获得了一种筛选人类EGFR基因多态性的引物组、试剂盒及其检测方法；引物序列如SEQ ID NO.1～5。可用于对EGFR多态性的筛选和对适合于靶向治疗的患者的鉴别。本发明所述方法不需要任何大型设备，或侧流筛选试纸的精密试剂、在特异性、敏感性、简便性和即时筛选等方面都具有很大优势，预计这种方法将是未来筛选基因多态性、与基因筛查发展愿望相一致的可靠的且具有低成本效益的快速筛选方法
本发明公开的是一种凡纳滨对虾C239T单核苷酸多态性标记序列的筛选方法，包括以下步骤：（1）筛选候选序列（2）筛选候选SNP位点（3）设计特异性引物。本发明可以在没有已知的凡纳滨对虾基因组DNA单核苷酸多态性位点的信息下，通过转录组混合样测序，筛选出候选序列及候选SNP位点，为凡纳滨对虾C239T单核苷酸多态性标记的筛选及检测打下基础，在这个基础上利用生物信息学分析筛选C239T单核苷酸多态性位点；并采用PAMSA（PCR amplification of multiple specific alleles）方法设计特异性引物，不仅可便捷的通过聚丙酰胺凝胶电泳完成凡纳滨对虾C239T单核苷酸多态性检测、验证及基因分型，而且筛选检测费用低、操作简便快速。
本发明公开的是一种斑节对虾单核苷酸多态性标记候选序列的筛选方法，包括以下步骤：（1）筛选候选序列：（2）筛选候选SNP位点：（3）采用PAMSA方法来设计的A1426G_SNP位点引物序列。本发明可以在没有已知的斑节对虾基因组DNA单核苷酸多态性位点的信息下，通过转录组混合样测序，筛选出候选序列及候选SNP位点，为斑节对虾A1426G单核苷酸多态性标记的筛选及检测打下基础，在这基础上利用生物信息学分析筛选A1426G单核苷酸多态性位点，并采用PAMSA（PCR amplification of multiple specific alleles）方法设计特异性引物，不仅可便捷的通过聚丙酰胺凝胶电泳完成斑节对虾A1426G单核苷酸多态性检测、验证及基因分型，而且筛选检测费用低、操作简便快速。
