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[发明专利]利用同源重组构建多基因双元表达载体及其制备方法和应用-CN201110281132.2有效
发明人：张兴国;苏承刚;杜小兵;钱春;陈友龙;谢玉会;万发香 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，特别涉及利用同源重组构建多基因双元表达载体，所述多基因双元表达载体通过多克隆酶切位点，将单个基因或多个基因连成多基因聚合体形成同源重组中间载体，然后通过同源重组将单个基因或多基因聚合体加进基本双元载体中，所述同源重组可以多次进行，使基本双元载体的T-DNA的长度逐步加大，构成含有多基因的双元表达载体；本发明还公开了多基因双元表达载体的构建方法以及在植物转基因中的应用，本发明公开的多基因双元表达载体用于植物遗传改造中，能够同时转入多个靶基因，具有共转化效率高的优点。
利用同源重组构建多基因表达载体及其制备方法应用

[发明专利]多基因载体的构建方法与应用-CN02134869.3无效
发明人：刘耀光 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2002-09-30 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一个多基因组装载体系统及其多基因组装方法。本载体系统由1个接受载体和至少2个供给载体组成，利用特异重组方法使不同的供给载体交替地和接受载体进行多轮的基因组装，构建成多基因载体。本发明解决了用现有方法构建多基因载体的技术障碍，可应用于基因工程领域中的多基因载体和大型载体的构建，用于多个基因的转化以获得多种基因工程产物和多基因表达性状。
多基因载体构建方法应用

[发明专利]基于多基因多目标优化的发动机零部件选配方法及系统-CN202211486514.3在审
发明人：关东海;马泳博;毛善斌;蒲一民;任春红;杨希英 -专利权人：南京航空航天大学;北京动力机械研究所
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G06F30/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于多基因多目标优化的发动机零部件选配方法，首先，获取初始多基因种群；初始多基因种群包括多个多基因个体，每一多基因个体为m套发动机零部件选配方案的编码化表示，多基因个体包括多个基因，每一基因为一套发动机的编码化表示，发动机的编码化表示由构成发动机的组件的编码化表示构成，每一组件的编码化表示为一子基因；不同的组件的编码化表示不同，m表示所需装配的发动机数量；然后，将初始多基因种群输入至多目标优化模型中进行迭代优化，本发明使用多基因编码策略增强多目标优化模型的收敛能力，为发动机零部件选配方法提供了更优秀的选配结果。
基于多基因多目标优化发动机零部件选配方法系统

[发明专利]多基因敲除突变体在旱稻育种中的应用-CN202010256963.3有效
发明人：张业胜;李艳霞;黄立钰;王文;胡凤益 -专利权人：保山华大智慧农业科技股份有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种多基因敲除突变体在早稻育种中的应用，所述多基因敲除突变体的基因GW2第4外显子位于基因组第2087位碱基A缺失，碱基序列如SEQ ID NO.1；同时多基因敲除突变体的基因SD1第1外显子位于基因组第本发明通过CRISPR/Cas9多基因技术成功获得了多基因突变体，所述多基因突变体与野生型早稻相比，穗数和千粒重增加，株高降低，显著提高了早稻的产量，而且抗倒伏，在早稻育种中有很大的应用价值。
多基因突变体旱稻育种中的应用

[发明专利]使用局部祖源的多基因性状预测-CN202180041802.5在审
发明人： D·普鲁士;A·古廷;E·侯格斯;J·兰彻伯里 -专利权人：麦利亚德基因公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本文提供了用于确定用于医疗用途的多基因性状和风险如癌症性状和风险的方法以及用于治疗其风险被鉴定和/或评估的疾病的方法。本发明的方法可以提供多基因得分，其通过风险基因座的等位基因的祖源起源将局部祖源考虑在内。多基因得分可以提供在确定祖源混合的群体的多基因性状和风险方面惊人地增加的准确性。
使用局部多基因性状预测

[发明专利]一种米曲霉基因组多位点编辑菌株的筛选方法-CN202211699644.5在审
发明人：张国强;陈坚;黎青华;堵国成;李江华 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种米曲霉基因组多位点编辑菌株的筛选方法，本发明建立了形态学基因(yA或wA)为筛选标记的多基因编辑系统。基于高效的遗传转化方法，在利用CRISPR/Cas9系统进行米曲霉多基因编辑时，可以通过颜色快速而精确地获得多基因编辑阳性菌株。且其双、三、四个基因的同时编辑效率分别为19.8％、9.9％、5.0％，为米曲霉多基因的快速编辑奠定了基础。
一种曲霉基因组多位点编辑菌株筛选方法

[发明专利]一种基于长读长测序的多基因融合检测方法-CN201810915530.7有效
发明人：何广良;郑灏 -专利权人：杭州锘崴信息科技有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于长读长测序的多基因融合检测方法，其包含以下步骤：步骤1：预处理和比对；步骤2：建立候选读长数据库；步骤3：对候选读长进行聚类，建立候选多基因融合比对坐标序列数据库；步骤4：确定断点位置，构建多基因融合突变数据库；步骤5：过滤多基因融合突变数据库，降低假阳性。本发明所提供的基于长读长测序的多基因融合检测方法，可有效检测多基因融合，灵敏度和阳性预测值等性能指标远远优于现有检测工具，为临床检测疾病提供判断依据。
一种基于长读长测序多基因融合检测方法

[发明专利]一种基于多重PCR靶向高通量测序检测肺癌多基因突变的引物对、试剂盒及方法-CN202210648634.2在审
发明人：童云广;任永丽;邓贵 -专利权人：杭州奥明医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多重PCR靶向高通量测序检测肺癌多基因突变的引物对、试剂盒及方法。本发明通过设计特定的肺癌多基因突变多重PCR靶向高通量测序检测引物对，结合PCR反应和基因测序，实现了对肺癌多基因突变的快速和低成本检测，检出率高达100%，特异性为100%，可以用于临床检测肺癌多基因突变
一种基于多重 pcr 靶向通量检测肺癌多基因突变引物试剂盒方法

[发明专利]一种对慢性疾病多基因风险评估产品的可信性的评测方法与装置-CN201910218835.7在审
发明人：徐剑锋;虞洪杰;石竹青 -专利权人：上海诺效基因科技有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明是一种对慢性疾病多基因风险评估产品的可信性的评测方法，包括如下步骤：S1：判断所述慢性疾病多基因风险评估产品是否满足以下条件：1)多基因风险评估预测值与实际观测风险值一致；S2：得出评测结果，若所述慢性疾病多基因风险评估产品满足步骤S1所有条件，则所述慢性疾病多基因风险评估产品的可信性高。
风险评估多基因慢性疾病可信性评测评测结果观测检测预测

[发明专利]一种多基因共表达成套载体及其应用-CN201911084755.3在审
发明人：刘翠敏;刘小强 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种多基因共表达的成套载体及其应用。本发明首先公开了一种多基因共表达的成套载体，该成套载体包括质粒1、质粒2和质粒3；所述质粒1、质粒2和质粒3含有不相同的复制子、不相同的抗性基因、诱导外源基因表达的调控基因和一到多个串联的外源基因表达盒本发明进一步公开了上述成套载体在诱导多基因共表达中的应用。本发明多基因共表达的成套载体中各质粒采用不同抗生素筛选标记，保证共表达；采用不同复制子，排除质粒不相容性，保证共表达；采用不同诱导剂控制表达，可以实现多基因的定时、定量表达；采用pQlink串联方法实现多基因在各质粒上的串联，每个基因由独立的启动子和终止子控制，保证互不干扰。
质粒多基因共表达串联复制子外源基因表达盒诱导外源基因抗生素筛选不相容性调控基因互不干扰抗性基因启动子诱导剂终止子保证应用诱导基因

[发明专利]利用多基因重组表达多蛋白复合物-CN200680050687.3无效
发明人： T·里克蒙德;I·伯格 -专利权人： ETH苏黎世公司
申请日： 2006-11-06 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明涉及编码用来编码至少3种多肽的多基因的多核苷酸，其中至少一种构成多基因的基因是非病毒来源的，至少2种由构成多基因的基因所编码的多肽都能够至少瞬时与由所述多基因的基因所编码的至少另一种多肽进行相互作用，并且构成多基因的基因相互之间通过编码至少一种蛋白酶裂解位点的序列来连接。本发明也涉及由多基因编码的多蛋白。本发明进一步的实施方案为含有重组多肽的载体，含重组多肽和/或载体的宿主细胞以及用重组多肽和/或载体转化的除人外的转基因动物。本发明的实施方案尤其可用于基因治疗、候选药物的筛选、疫苗制备以及为结构解析所进行的多蛋白复合物结晶。
利用多基因重组表达蛋白复合物

[发明专利]一种由多基因共沉默技术构建的高产油工程藻、制备方法及其应用-CN201910880266.2在审
发明人：黄瑛;殷剑波;贾彬 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12N1/13 文献下载
摘要：本发明属于藻类微生物基因工程技术领域，尤其涉及一种由多基因共沉默技术构建的高产油工程藻、制备方法及其应用。本发明通过克隆碳代谢相关的关键基因，采用多基因沉默的方法，将共沉默多基因转入微藻中，以微藻自身的油脂合成与代谢途径为基础，通过转录翻译调控，在受体细胞建立新的转基因微藻的油脂的生物合成途径，从而获得相应的多基因共沉默转基因微藻，且该转基因微藻油脂含量得以提高。本发明不仅侧重于提高衣藻脂质含量，还从整个油脂合成与代谢通路全局来看，多条通路多个关键酶共同调控，重新定向碳流量流向，致力构建一个高产脂质高生长低成本莱茵衣藻转化菌株，为进一步优化多基因调控策略奠定基础
多基因微藻转基因微藻油脂合成脂质基因工程技术生物合成途径沉默转基因藻类微生物转录代谢通路代谢途径翻译调控关键基因技术构建莱茵衣藻流量流向受体细胞重新定向转化菌株低成本高生长关键酶碳代谢调控构建衣藻制备克隆转入全局应用优化

[发明专利]一种多基因疾病遗传风险综合评估方法-CN200810040319.1无效
发明人：傅咏南;邵敏华;王校 -专利权人：上海中优医药高科技有限公司
申请日： 2008-07-08 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种对个体进行多基因疾病遗传风险综合评估的方法，该方法包括以下步骤：进行特定多基因疾病在特定人群中遗传风险因素的筛选；确定各风险因素对于特定多基因疾病的风险度；利用NCBI、HapMap数据库等资源确定各多态性基因型位点的基因型在特定人群众的频率；其特征在于，建立评估模型，从遗传角度评估个体多基因疾病的风险等级，本发明是一种全面客观、易操作、智能化的风险评估方法。
一种多基因疾病遗传风险综合评估方法

[发明专利]大豆多基因编辑表达载体及其构建方法与应用-CN202210164472.5在审
发明人：胡正;姜奇彦;孙现军;张辉;陈向前;牛风娟 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了大豆多基因编辑表达载体及其构建方法与应用。该大豆多基因表达载体包括至少2个大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒串联形成的多基因编辑元件；每个所述大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒依次包括大豆U6启动子、sgRNA靶序列识别区和Cas9蛋白结合的sgRNA scaffold区；每个所述大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒中的sgRNA靶序列识别区对应不同靶基因；每个所述sgRNA表达盒中的大豆U6启动子不同。该大豆多基因编辑表达载体不仅可以补充大豆多基因编辑的方法，同时可以有效的提高编辑效率。
大豆多基因编辑表达载体及其构建方法应用

[发明专利]一种适用于酵母多基因敲除的CRISPR/Cas9系统及其构建方法和应用-CN202011518251.0有效
发明人：章卫民;叶伟;朱牧孜;李赛妮;岑由飞;李浩华 -专利权人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于酵母多基因敲除的CRISPR/Cas9系统及其构建方法和应用。本发明构建了适用于酿酒酵母多基因敲除的CRISPR/Cas9载体，并对其中的毒素抗性基因pdr5、pdr10和pdr15进行敲除，并通过抗毒实验验证毒素敏感型酿酒酵母的抗毒效果。本发明提供了酵母甚至其他真菌的多基因敲除CRISPR/Cas9系统敲除方法，并为其他毒素抗性基因的抗毒效果的验证提供了可靠的模式菌株。本发明通过在同源修复模板中提前引入终止子实现基因的失活，因此本发明提供的多基因敲除方法具有载体构建简单、敲除效率高、成本低等优势。因此可以广泛应用于酵母及丝状真菌的多基因敲除，从而促进酵母及丝状真菌的基因工程改造。
一种适用于酵母多基因 crispr cas9 系统及其构建方法应用

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