本发明公开了一种启动子，该启动子的长度为150‑1000bp，其中，所述启动子具有如SEQ ID NO.1所示的核酸片段，并且所述启动子能够启动在枯草芽孢杆菌中的转录。本发明还提供了一种重组表达载体，该重组表达载体能够允许插入阅读框并使所插入的阅读框在细菌中表达出蛋白质，所述重组表达载体中的启动子包括如上所述的启动子。本发明还提供了如上所述的启动子在制备重组表达载体和/或表达质粒中的用途。通过上述技术方案，本发明在不进行诱导的条件下显著地提高了外源蛋白的表达量。
本发明公开了一种丝状真菌启动子和包含该启动子的质粒。所述的丝状真菌启动子或其互补链具有如SEQ ID NO.1所示的碱基序列。本发明提供的丝状真菌启动子是一个强启动子，在稻瘟病菌的菌丝、孢子和附着胞阶段都能高强度启动。该启动子基因属于表达强度在稻瘟病菌细胞内稳定在前100位以内的基因。利用本发明提供的丝状真菌启动子，能够构建在丝状真菌中快速、高效表达的系统，从而便于研究蛋白在病原真菌细胞内的定位、蛋白过量表达对病原真菌的影响。
本发明公开了甘蓝型油菜MYBL2基因的启动子及应用，属于生物技术和植物基因工程领域，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明从油菜品种“中双9号”中克隆了MYBL2基因的启动子PBnMYBL2，并对其进行了序列分析及功能验证。实验证明，PBnMYBL2启动子序列由ATG上游2000bp的序列组成，该启动子不仅能够启动外源基因GUS在拟南芥或烟草中表达，并且与一般的胁迫诱导型启动子不同，该启动子的转录激活活性在受到多种非生物逆境胁迫时可被诱导或抑制本发明利用该启动子代替组成型启动子，获得诱导型启动子的双元表达载体；利用遗传转化技术将其导入植物基因组中，可以实现对目的基因的定向操作，获得可诱导抑制目的基因表达的转基因植株。
本发明涉及“人工合成的根特异启动子及其应用”，属于生物技术领域。人工合成的根特异性启动子，命名为SRS1，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示，利用重叠PCR方法添加35S启动子部分区域及Omega序列，合成的序列为SRSO1，以pCAMB2300.1为基础载体(含有GUSplus报告基因)，分别用人工合成的启动子替换pCAMBIA2300.1上的CaMV35S启动子，得到表达载体p2300.1-SRSO1，转化农杆菌后，转入烟草中验证，表明启动子SRS1具有根特异性表达特性该人工合成的启动子SRS1，丰富了根特异表达启动子的种类，可用于植物抗虫基因的根部表达，防治地下害虫。
本发明公开了一种双孢蘑菇诱导型启动子和表达载体及其应用。该启动子名称为pAbP3，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，本发明还公开了含有该启动子的重组载体、宿主菌、转化子和启动子在双孢蘑菇转基因工程中的应用。该启动子可以在SA、ABA诱导条件下，驱动外源基因在双孢蘑菇中的诱导表达，能代替组成型启动子，对于双孢蘑菇品质的遗传改良和发酵代谢产物的调控具有重要应用价值。
