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[发明专利]一种抑制兔Deptor基因表达的shRNA、慢病毒表达载体及其构建方法和应用-CN201910024700.7在审
发明人：邓彦飞;农恬颖;陈凤;杨素芳;石德顺 -专利权人：广西大学
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制兔Deptor基因表达的shRNA、慢病毒表达载体及其构建方法和应用。所述shRNA能有效稳定地抑制兔Deptor基因的表达，可通过抑制Deptor基因表达探讨其对外源目的基因表达效率的影响及其作用机理，进一步验证Deptor基因对兔胚胎干细胞多能性维持和自噬通路相关基因表达的影响
基因表达慢病毒表达载体兔胚胎干细胞构建表达效率目的基因相关基因终止信号作用机理基因多能性反义链正义链应用验证

[发明专利]用于基因表达调节的人工基因组操纵-CN201880076752.2在审
发明人：金奭中;宋东佑;李宰荣;李贞慜;曹圭本;裵希淑 -专利权人：株式会社图尔金
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节重复基因的表达的表达调控组合物，或者使用所述组合物的方法。更具体而言，本发明涉及用于表达调节的组合物，所述组合物包含能够靶向重复基因的转录调节区域的引导核酸；以及用于调节重复基因的表达的方法，所述方法使用所述组合物以对所述重复基因的转录调节区域进行人工操纵和/此外，本发明涉及使用调节重复基因的表达的表达调控组合物治疗或缓解由基因重复引起的疾病的方法。
用于基因表达调节人工基因组操纵

[发明专利]一种基于CRISPR-SaCas9系统的高效基因组编辑载体及其应用-CN202011444975.5在审
发明人：李娟;许蓉芳;秦瑞英;刘小双;单调风;魏鹏程 -专利权人：安徽省农业科学院水稻研究所
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于CRISPR‑SaCas9系统的高效基因组编辑载体及其应用，属于植物基因工程领域。本发明还提供了将其导入水稻细胞的方法。本发明的高效基因组编辑载体包括第一表达盒和任选的第二表达盒，所述的第一表达盒为sgRNA表达盒，第二表达盒为SaCas9‑NLS融合蛋白表达盒。利用本发明的基因编辑载体，可以在预定的水稻基因组位点，简便而高效地进行基因突变。
一种基于 crispr sacas9 系统高效基因组编辑载体及其应用

[发明专利]一种ERG基因mRNA表达检测试剂盒及其检测方法-CN202011534036.X在审
发明人：黄开新;王淑一 -专利权人：合肥艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种ERG基因表达检测试剂盒及其检测方法；包括检测ERG基因表达的引物、探针，该引物、探针能够检测ERG基因表达水平，灵敏度高，特异性强；包括ERG基因表达检测试剂盒，该试剂盒能够快速、高效、准确检测ERG基因表达水平；本发明还提供了使用上述试剂盒检测ERG基因表达的检测方法，该方法检测方法操作简便，灵敏度高，特异性强，检测结果真实可靠且易于推广等优点。
一种 erg 基因 mrna 表达检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种基于肿瘤病理图像的基因空间表达预测方法-CN202310811237.7在审
发明人：俞章盛;高瑞恬 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G16B15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于肿瘤病理图像的基因空间表达预测方法，该方法包括：获取空间转录组中的病理图像和基因表达数据并进行预处理；采用卷积神经网络和图神经网络分别提取组织纹理信息与细胞结构特征，构建基于深度学习模型的基因空间表达预测模型，并采用预处理的病理图像和基因表达数据进行模型训练；采用训练好的基因空间表达预测模型进行基因空间表达预测。
一种基于肿瘤病理图像基因空间表达预测方法

[发明专利]大豆多基因编辑表达载体及其构建方法与应用-CN202210164472.5在审
发明人：胡正;姜奇彦;孙现军;张辉;陈向前;牛风娟 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了大豆多基因编辑表达载体及其构建方法与应用。该大豆多基因表达载体包括至少2个大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒串联形成的多基因编辑元件；每个所述大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒依次包括大豆U6启动子、sgRNA靶序列识别区和Cas9蛋白结合的sgRNA scaffold区；每个所述大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒中的sgRNA靶序列识别区对应不同靶基因；每个所述sgRNA表达盒中的大豆U6启动子不同。该大豆多基因编辑表达载体不仅可以补充大豆多基因编辑的方法，同时可以有效的提高编辑效率。
大豆多基因编辑表达载体及其构建方法应用

[发明专利]一种pBG质粒载体及其应用-CN202211644152.6在审
发明人：焦鹏;房磊;项涛;陈骍程;徐琦 -专利权人：上海碧博生物医药工程有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种pBG质粒载体，其基因序列如SEQ ID NO.1所示。构建时，将基于商业化pCG载体使用的启动GS基因表达的SV40promoter替换为HSV TK promoter后，有利于降低筛选压力缩短细胞株开发过程中的时间；将hCMV promoter替换为mCMVpromoter大幅度提高了目的蛋白的表达量；在重链和轻链下游分别使用bGH poly(A)和hGH poly(A)维持目的基因的稳定性从而获得高表达目的蛋白；将轻链基因放在GS表达框的下游，轻链基因下游使用Gastrin Terminator终止轻链基因表达，使抗体轻链和重链按照一定的比例表达从而提高目的基因表达量。本发明提供的pBG载体中目的基因的表达量是在商业化pCG载体中的表达量的2‑3倍。
一种 pbg 质粒载体及其应用

[发明专利]一种在微生物中调控多基因表达的方法及其应用-CN202311152550.0在审
发明人：陈国强;马悦原;刘絮 -专利权人：清华大学;北京微构工场生物技术有限公司
申请日： 2023-09-08 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体公开一种调控多基因表达的微生物、一种表达载体、一种启动子、一种在微生物中调控多基因表达的方法及其应用，所述调控多基因表达的方法使用多种诱导表达系统，多种诱导表达系统包括多种诱导剂、多种响应诱导剂的调控蛋白和多种与响应诱导剂的调控蛋白作用的启动子及其控制的产物合成基因。通过改变每个诱导剂的浓度，可以改变每个基因的表达强度，通过这一方法，可以实现在微生物中控制每个基因的表达强度，实现精确的基因表达强度控制和快速的高产菌株构建，有利于在微生物合成代谢产物时平衡代谢流，提高生物合成的产量
一种微生物调控多基因表达方法及其应用

[发明专利]基于血小板差异表达基因标记的分类方法、装置及系统-CN201710018010.1有效
发明人：张渠;周智 -专利权人：张渠
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明属于计算机技术领域，提供了一种基于血小板差异表达基因标记的分类方法、装置及系统。该方法包括获取目标样本血小板转录组的测序读取序列，根据后缀阵列搜索算法和序列拆分/搜索/延伸策略，获取测序读取序列与人类基因组的比对结果，根据最大似然法确定基因表达估计值，通过线性统计方法获取正样本集和负样本集的基因表达差异，再根据正样本集和负样本集构建超平面表达式，根据超平面表达式和实体基因表达估计值，依据支持向量机原理对实体基因表达估计值进行分类。本发明基于血小板差异表达基因标记的分类方法、装置及系统，能够快速、准确地鉴别出差异表达基因标记，提高组群相应个体的分类精确度。
基于血小板差异表达基因标记分类方法装置系统

[发明专利]诱导恶性干细胞-CN201280067113.2无效
发明人：石川哲也 -专利权人：日本国立癌症研究中心;LSIP基金运营联合公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C12N5/095 文献下载
摘要：本发明提供能够在体外增殖的诱导恶性干细胞，其特征在于，满足下述(1)和(2)的条件：(1)具有选自(a)内源性基因组DNA的抑癌基因或癌相关基因区域的甲基化异常(高甲基化或低甲基化)、(b)内源性基因组DNA的抑癌基因的体细胞突变或内源性癌相关基因的体细胞突变、(c)内源性癌基因或内源性抑癌基因的表达异常(表达上升或表达降低/消失)、(d)内源性的癌相关微小RNA这样的非编码RNA的表达异常(表达上升或表达降低/消失)、(e)内源性的癌相关蛋白质表达异常(表达上升或表达降低/消失)、(f)内源性的癌相关代谢异常(代谢亢进或代谢降低)、或(g)内源性的癌相关糖链的异常中的至少1种异常；(2)表达POU5F1基因、NANOG基因、SOX2基因、ZFP42基因。
诱导恶性干细胞

[发明专利]重组融合表达串联抗菌肽基因的方法-CN200710110508.7无效
发明人：王建华;田子罡;杨雅麟;滕达 -专利权人：中国农业科学院饲料研究所
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明是一种重组融合表达串联抗菌肽基因的方法，通过与硫氧还蛋白TrxA融合来表达多拷贝的抗菌肽基因，既利用多拷贝来提高目标多肽在表达产物中的比例，又通过融合蛋白来提高串联抗菌肽基因的表达量和促进可溶性表达，克服了融合蛋白表达单拷贝抗菌肽基因法存在目标多肽在融合蛋白中所占比例低以及直接串联目标多肽基因法存在表达量和可溶性低的缺点。采用本发明能实现串联抗菌肽基因的高效表达，优化条件下，总的重组融合抗菌肽表达量超过2mg/mL(提取液)。
重组融合表达串联抗菌基因方法

[发明专利]一种利用基因组编辑技术实现原位激活基因的表达方法及其应用-CN201410051873.5有效
发明人：陈玲玲;杨力;向剑锋 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用基因组编辑技术实现原位激活基因的表达方法及其应用。本发明通过同源重组技术，在受体的靶基因启动子之后，靶基因的基因序列之前，插入一个第二启动子及筛选标记基因，并通过筛选标记筛选获得阳性结果，从而实现原位激活基因的表达。本发明的表达方法可用于原位激活基因的过表达，从而应用于基因的功能研究领域。
原位激活基因技术实现基因组应用靶基因启动子筛选标记基因同源重组技术第二启动子功能研究基因序列筛选标记阳性结果靶基因可用筛选

[发明专利]一种酿酒酵母多基因表达载体及其构建方法与应用-CN200810029630.6有效
发明人：刘泽寰;台艳;肖文娟;王峻梅 -专利权人：暨南大学
申请日： 2008-07-22 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开一种酿酒酵母多基因表达载体及其构建方法与应用，该表达载体是将酿酒酵母基因组rDNA的1.8kb片段、磷酸甘油激酶启动子和磷酸甘油激酶终止子三个表达元件插入到大肠杆菌－酿酒酵母穿梭表达载体中，并在启动子上游和终止子下游设计了两个同尾酶的酶切位点而构建成的本发明的酿酒酵母多基因表达载体具有同时表达多个外源基因的特点，其载体上的同尾酶设计可以使得多个外源基因以串联表达盒的方式连接到该载体上获得同时表达。本发明的表达载体由于采用了来源于宿主酿酒酵母自身的三个表达元件，有利于外源基因在宿主中稳定、高效的表达。
一种酿酒酵母多基因表达载体及其构建方法应用

[发明专利]一种多发性骨髓瘤预后基因的筛查方法-CN201910325078.3有效
发明人：曾志勇;陈君敏 -专利权人：福建医科大学附属第一医院
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G16B35/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于基因共表达网络的多发性骨髓瘤预后基因的筛查方法，包括以下步骤：S1，从GEO数据库中获取MM患者的基因表达谱GSE24080，并对所述基因表达谱GSE24080中的基因进行预处理，获得表达值方差最大的前25％的5413个基因；S2，对所述5413个基因进行WGCNA基因共表达网络分析，以识别共表达的功能模块；S3，通过Pearson相关检验将所述功能模块与临床信息之间的相关性进行评估，以确定最显著的模块
一种多发性骨髓瘤预后基因方法

[发明专利]假俭草非生物胁迫下的内参基因及其引物和应用-CN202211536965.3在审
发明人：张建波;白史且;马啸;李达旭;王晓耘;刘英杰 -专利权人：四川省草原科学研究院;四川农业大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了假俭草非生物胁迫下的内参基因及其引物和应用，属于分子生物学领域，本发明中的UBC基因可作为检测假俭草铝胁迫和低温胁迫下基因表达量的内参基因，ANI基因可作为检测假俭草草铵膦胁迫下基因表达量的内参基因，RIP基因可作为检测假俭草干旱胁迫、盐胁迫和草铵膦胁迫下基因表达量的内参基因，MD基因可作为检测假俭草盐胁迫、低温胁迫、干旱胁迫和铝胁迫下基因表达量的内参基因。本发明还提供了各内参基因的特异性引物，该特异性引物的特异性强，能够大大提高检测假俭草基因表达量时的检测效率，并提高检测结果的可信度。
假俭草非生物胁迫内参基因及其引物应用