“基因功能失活 ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3084123个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]根癌农杆菌和CRISPR-Cas9介导的基因定点插入失活方法及其应用-CN201610571206.9有效
发明人：陈保善;卢姗;吕哲;姚颜萍;沈笑瑞;蔡晓薇 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种根癌农杆菌和CRISPR‑Cas9介导的基因定点插入失活方法，使用甘蔗鞭黑穗菌内源snRNA启动子(甘蔗鞭黑穗菌u6基因启动子)驱动sgRNA表达盒，将CRISPR‑Cas9系统与根癌农杆菌T‑质粒整合，构建以潮霉素为抗性筛选标记的根癌农杆菌介导的甘蔗鞭黑穗菌基因定点插入载体失活系统；将目标基因的特异识别序列克隆入sgRNA表达盒，用于转化甘蔗鞭黑穗菌担孢子，从而将载体系统的可跳动DNA片段准确插入甘蔗鞭黑穗菌目标基因靶标序列，达到破坏基因功能的目的。本发明为研究甘蔗鞭黑穗菌的功能基因组学提供了重要工具，该系统具有高效性和准确性，方便在甘蔗鞭黑穗菌中进行基因功能的研究。
根癌农杆菌 crispr cas9 基因定点插入方法及其应用

[发明专利]一种通过基因编辑提高水稻抗病性的方法及其应用-CN202111083039.0有效
发明人：张海文;肖桂青;严圣杰;陈雅婷;张执金 -专利权人：中国农业科学院生物技术研究所;湖南农业大学
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种培育抗稻瘟病水稻品种的方法：通过基因工程方法将水稻植株中的OsWRKY70基因功能失活，以获得对稻瘟病抗性提高的水稻材料。
一种通过基因编辑提高水稻抗病性方法及其应用

[发明专利]基因afsR_4突变及其应用-CN202210449351.5有效
发明人：杨晟;杨俊杰;蒋宇;钱源 -专利权人：泰兴市东圣生物科技有限公司;上海东之汇生物科技有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高茂源链霉菌生产谷氨酰胺转氨酶能力的方法，其包括使茂源链霉菌基因组中的afsR_4基因功能失活或者下调表达。本发明的方法能够显著提升茂源链霉菌的谷氨酰胺转氨酶产量，具有工业应用前景。
基因 afsr_4 突变及其应用

[发明专利]一种海洋微拟球藻转录激活CRISPRa系统的构建及其应用-CN202011253679.7有效
发明人：魏力 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：系统载体含Cas9失活蛋白、转录激活效应蛋白VP64、抗性选择标记基因、至少一个gRNA支架序列和增强转录激活的特异序列(SunTag序列)。所述的用于微拟球藻基因转录激活CRISPRa载体在基因转化中的应用。本发明为微拟球藻基因功能研究提供了一种新的模型和可行性方法。
一种海洋微拟球藻转录激活 crispra 系统构建及其应用

[发明专利]以失活的筛选剂抗性基因为报告体系的A·G碱基替换的细胞富集技术及其应用-CN201910938696.5有效
发明人：杨永星;杨进孝;康桂婷;王飞鹏;宋金岭 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明公开了以失活的筛选剂抗性基因为报告体系的A·G碱基替换的细胞富集技术及其应用。所述细胞富集技术载体包括如下试剂：靶向目标基因靶点序列的sgRNA、靶向功能丧失的筛选剂抗性基因靶点序列的sgRNA、A·G碱基替换系统和功能丧失的筛选剂抗性基因；A·G碱基替换系统在靶向功能丧失的筛选剂抗性基因靶点序列的sgRNA的向导下，可通过对功能丧失的筛选剂抗性基因靶点序列进行A·G碱基替换使功能丧失的筛选剂抗性基因功能恢复。
筛选抗性基因报告体系碱基替换细胞富集技术及其应用

[发明专利]以失活的筛选剂抗性基因为报告体系的C·T碱基替换的细胞富集技术及其应用-CN201910938668.3有效
发明人：徐雯;杨进孝;张成伟;赵思;冯峰 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明公开了以失活的筛选剂抗性基因为报告体系的C·T碱基替换的细胞富集技术及其应用。所述细胞富集技术载体包括如下试剂：sgRNA、C·T碱基替换系统和功能丧失的筛选剂抗性基因；sgRNA由靶向目标基因靶点序列的tRNA‑sgRNA和靶向功能丧失的筛选剂抗性基因靶点序列的tRNA‑sgRNA组成；C·T碱基替换系统在靶向功能丧失的筛选剂抗性基因靶点序列的tRNA‑sgRNA的向导下，可通过对功能丧失的筛选剂抗性基因靶点序列进行C·T碱基替换使功能丧失的筛选剂抗性基因功能恢复。
筛选抗性基因报告体系碱基替换细胞富集技术及其应用

[发明专利]水稻IPA1基因的定点突变系统及其应用-CN201610835371.0在审
发明人：周淑芬;王锋;孙庆山;刘华清;林雅容;朱义旺 -专利权人：福建省农业科学院生物技术研究所
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种水稻IPA1基因的定点突变系统及其应用。所述的定点突变系统为特异剪切水稻IPA1基因靶序列的类转录激活因子效应物核酸酶TALENs；所述的靶序列位于IPA1基因第三外显子，如SEQ ID NO.1所示。本发明根据所述靶序列构建植物TALENs表达载体并导入水稻中，获得了一系列IPA1基因功能失活的等位突变体，为水稻株型改良提供新的材料。
水稻 ipa1 基因定点突变系统及其应用

[发明专利]一种Wnt10a^flox/flox小鼠模型的构建方法-CN201811087832.6有效
发明人：韩冬;冯海兰;刘洋;刘浩辰;王升威;王越 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明的Wnt10a^flox/flox小鼠模型的构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时，会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子，导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位，使其基因功能失活，达到基因敲除的实验效果。
小鼠构建敲除小鼠基因功能失活开放阅读框架转录基因敲除实验效果引物序列条件性外显子转录本基因移位制备筛选应用

[发明专利]精子发生障碍动物模型的构建方法-CN202210982593.0在审
发明人：范立青;刘光敏;李瑞雪 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：该构建方法通过将雄性动物的Iqcd基因功能失活而构建精子发生障碍动物模型，该构建方法构建的精子发生障碍动物模型的睾丸和附睾外观上与野生型无差异，但精子发生障碍，并主要阻滞在精细胞阶段，因此可以用于阻滞发生在精细胞阶段的精子生成障碍的研究
精子发生障碍动物模型构建方法

[发明专利]一种EIF2B5基因敲除细胞系及其构建方法与应用-CN202310040458.9在审
发明人：朱依敏;冯书君;唐敏悦;刘双盈;汪维 -专利权人：浙江大学医学院附属妇产科医院
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及了一种EIF2B5基因敲除细胞系及其构建方法与应用，涉及基因工程技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9相关系统，经过sgRNA的设计、插入片段的合成及酶切处理，构建出用于敲除EIF2B5基因的重组质粒，通过脂质体瞬转的方法，将质粒转到人宫颈癌细胞HeLa中，经过嘌呤霉素稳转筛选以及单克隆的挑选及验证，从而建立了EIF2B5基因稳定敲除的细胞株EIF2B5‑HeLa。本发明提供的方法可以用于EIF2B5基因的定向敲除致使其功能失活，具有简便、高效、快速、低成本等特点，对于EIF2B5基因功能和相关通路的研究具有重要意义。
一种 eif2b5 基因细胞系及其构建方法应用

[发明专利]靶向切除猪SlamF1基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用-CN202310331335.0在审
发明人：张立苹;毕延震;华再东;任红艳;肖红卫;顾浩;陈矾;方钱海;周昌繁 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术和基因工程的技术领域，具体涉及一种靶向切除猪SlamF1基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用，所述猪SlamF1基因编辑位点包括T1和T2两个编辑位点，该两个编辑位点位于猪4号染色体SlamF1基因编码区的第1外显子区域。本发明提供的两个能基于CRISPR技术有效编辑猪SlamF1基因的靶位点，该靶位点可用于Cas9介导的猪SlamF1基因打靶，并能够将SlamF1基因功能失活，为研究SlamF1基因在猪抗病育种中的功能验证
靶向切除 slamf1 基因编码 dna 成对编辑使用方法及其应用

[发明专利]一种利用关键酶抑制剂来创制小麦生理型突变体的方法-CN201810309932.2有效
发明人：楚秀生;楮蔚;李永波;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄承彦 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A01H1/06 文献下载
摘要：涉及一种利用关键酶抑制剂来创制小麦生理型突变体的方法，该方法采用甲羟戊酸代谢途径中的HMGR和FPPS两个关键酶，在小麦生长发育过程中，通过分别添加相应关键酶的抑制剂，抑制植物体内已经表达的关键酶活性，阻止其参与的催化反应，模拟关键酶基因的功能缺失；采用这种处理等同于创制植物关键酶基因的突变体，使其产生无催化活性的酶蛋白分子，进而对植物的表型产生影响，从而达到验证植物体内关键酶基因功能的目的，这种方法操作简便，创制的生理型突变体表型明显，易观察、易测定；不需要复杂的转基因技术；避开了利用RNAi技术敲除小麦基因组中存在的功能基因，使其功能完全失活或对功能基因敲除不够彻底的技术屏障。
一种利用关键抑制剂创制小麦生理突变体方法

[发明专利]一种构建MSH2基因敲除细胞系的方法-CN202011373830.0在审
发明人：李军;程扬;项阳;赵家顺 -专利权人：武汉爱博泰克生物科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种构建MSH2基因敲除细胞系的方法，涉及基因工程技术领域。所述方法是采用CRISPR/Cas9系统来制备MSH2基因敲除细胞系，首先针对MSH2基因设计两个sgRNA序列，利用分子克隆技术构建重组质粒；然后将重组质粒转染至HeLa细胞，通过PCR验证sgRNA的活性后，进行嘌呤霉素药物筛选和单克隆化处理，然后提取单克隆细胞株基因组DNA以及总蛋白，进行MSH2基因水平测序鉴定以及蛋白水平表达检测，获得MSH2基因敲除HeLa细胞系。本发明构建的MSH2基因敲除HeLa细胞系是一种基因稳定遗传的细胞系。本发明提供的方法可用于MSH2基因的定向敲除致使其功能失活，具有简便、高效、快速、低成本等特点，对于MSH2基因功能和相关通路的研究具有重要意义。
一种构建 msh2 基因细胞系方法

[发明专利]一种构建MLH1基因敲除细胞系的方法-CN202011375917.1在审
发明人：李军;程扬;项阳;赵家顺 -专利权人：武汉爱博泰克生物科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种构建MLH1基因敲除细胞系的方法，涉及基因工程技术领域。所述方法是采用CRISPR/Cas9系统来制备MLH1基因敲除细胞系，首先针对MLH1基因设计两个sgRNA序列，利用分子克隆技术构建重组质粒；然后将重组质粒转染至HeLa细胞，通过PCR验证sgRNA的活性后，进行嘌呤霉素药物筛选和单克隆化处理，然后提取单克隆细胞株基因组DNA以及总蛋白，进行MLH1基因水平测序鉴定以及蛋白水平表达检测，获得MLH1基因敲除HeLa细胞系。本发明构建的MLH1基因敲除HeLa细胞系是一种基因稳定遗传的细胞系。本发明提供的方法可用于MLH1基因的定向敲除致使其功能失活，具有简便、高效、快速、低成本等特点，对于MLH1基因功能和相关通路的研究具有重要意义。
一种构建 mlh1 基因细胞系方法

[发明专利]基因功能序列权利范围认定、检索及侵权判定方法与系统-CN202010451235.8在审
发明人：胡瑞法;刘玉琴;王友华;邓海艳;汪雪峰;于长鑫 -专利权人：北京理工大学;中国农业科学院生物技术研究所;北京印刷学院
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因功能序列权利范围认定、检索及侵权判定方法与系统。所述方法包括：从当前专利申请的权利要求书中识别基因全序列；从所述权利要求书中提取所述基因序列的描述文字，根据提取的所述描述文字，识别基因功能序列；根据预设基因序列从所述权利要求书中提取所述基因功能序列；根据提取的基因功能序列，确定预设基因序列与所述基因功能序列的相似度，所述基因功能序列在权利要求中出现的次数，并基于基因功能序列标注权利要求保护范围。本发明提供的方案，能够在专利库中进行序列检索，查找并分析基因功能序列。
基因功能序列权利范围认定检索侵权判定方法系统

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条