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[发明专利]热致变的半脂族共聚酯酰胺及其制备方法-CN90106806.3无效
发明人：迪迪埃·朱达斯 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1990-07-12 - 公布日： 1991-02-13 - 主分类号： C08G69/32 文献下载
摘要：热致变半脂族共聚酯酰胺由下述循环单元组成式中Ar1代表一种芳族和/或环脂族基，Ar2代表一种芳族基，X代表NH或CO，A代表-脂族链。它们是由一种芳族或环脂族二酸、芳族二酚和脂族氨基酸和/或一种内酰胺和/或一种脂族二酸聚酰胺缩合而得到的。
热致变半脂族共聚酯及其制备方法

[发明专利]可溶性生物基长碳链半脂环族聚酰亚胺、薄膜及其制备方法-CN201210160676.8有效
发明人：朱怀才;王忠强 -专利权人：东莞市信诺橡塑工业有限公司
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C08G73/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的可溶性生物基长碳链半脂环族聚酰亚胺，其由马来海松酸二酐和1,10-癸二胺制备而得。本发明制备工艺简便，合成得到的可溶性生物基长碳链半脂环族聚酰亚胺具有优异的溶解性和热性能。
可溶性生物基长碳链半脂环族聚酰亚胺薄膜及其制备方法

[发明专利]新的2,3－二氧－1,2,3,4－四氢－喹喔啉基衍生物-CN96196581.9无效
发明人： P·阿克林;H·阿尔吉尔;Y·阿伯桑;M·拜奥拉兹;R·莫里逖;S·奥夫纳;S·J·维恩斯特拉 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1996-08-19 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：，R₆是未被取代或低级烷基化和/或低级烷酰基化的氨基，R₇是氢；脂族，脂环族或杂环脂族基团；氰基；从碳酸或碳酸的半酯或半酰胺，或从硫酸或脂族或芳族磺酸，或从磷酸或磷酸酯衍生的酰基；未被取代，脂族或芳脂族取代的和/或脂族，芳脂族或芳族酰基取代的氨基；或芳族或杂芳族基团，R₈是氢；脂族或芳脂族基团；或从脂族或芳脂族羧酸，或从碳酸的脂族或芳脂族半酯衍生的酰基，或，R₉是脂族或芳脂族基团，或R₇，R₈和R₉与X和连接R₈，R₉和X的氮原子一起形成一个未取代或取代的由季氮原子连接的季杂芳基除非与R₇，R₈和连接R₈和X的氮原子一起，或与连接R₈，R₉和X的氮原子一起，它构成上述环体系之一部分)是二价脂族，脂环族或芳脂族基团或直键。
二氧喹喔啉基衍生物

[其他]碳代青霉烯的生产方法-CN86102987无效
发明人：彼里·戴克斯特拉茨 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯公司
申请日： 1986-04-28 - 公布日： 1986-11-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：公开了一种生产卡巴派尼姆(碳代青霉烯)抗菌衍生物的更有效的新方法，所说的衍生物具有通式为(Ⅰ)的2-取代基，通式中A代表直链或支链C1-C6亚烷基，R5代表任意取代的脂族、环脂族、环脂族-脂族、芳族、芳脂族、杂芳族、杂芳脂族、杂环或杂环-脂族原子团；而且(Ⅱ)代表一个由一个环碳原子将其连接到亚烷基A上并且被取代基R5季胺化的含氮芳杂环。
青霉生产方法

[发明专利]链阳性菌素衍生物、其制备方法及其组合物-CN200510075581.6无效
发明人： D·阿查德;E·巴克;J－C·巴里尔;J·布克雷尔;P·德斯马泽奥;S·戈里索尼;J－P·莱康特;Y·里贝尔;B·罗楠 -专利权人：阿文蒂斯药物股份有限公司
申请日： 2000-06-29 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K31/424 文献下载
摘要：下述通式(I)的A类链阳性菌素衍生物，式中：R₁代表卤素原子或叠氮基或氰硫基；R₂代表氢原子或甲基或乙基；R₃代表氢原子或可以取代的脂族、脂环族、芳族、芳脂族、杂环或杂环基脂族酯基；键∴代表单键(立体化学27R)或双键，及其可能存在的盐。
阳性菌素衍生物制备方法及其组合

[发明专利]链阳性菌素衍生物、其制备方法及其组合物-CN00809596.5有效
发明人： D·阿查德;E·巴克;J－C·巴里尔;J·布克雷尔;P·德斯马泽奥;S·戈里索尼;J－P·莱康特;Y·里贝尔;B·罗楠 -专利权人：阿文蒂斯药物股份有限公司
申请日： 2000-06-29 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：下述通式(I)的A类链阳性菌素衍生物,式中R1代表卤素原子或叠氮基或氰硫基;R2代表氢原子或甲基或乙基;R3代表氢原子或可以取代的脂族、脂环族、芳族、芳脂族、杂环或杂环基脂族酯基;键…代表单键(立体化学
阳性菌素衍生物制备方法及其组合

[发明专利]高官能性聚合物-CN01817838.3无效
发明人： K·B·哈顿;李智新 -专利权人：万迪科股份公司
申请日： 2001-08-23 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C08G59/18 文献下载
摘要：一种式I化合物，其中Q指重均分子量m_w为100－25000的n价脂族多羟基化合物基团，n为从2－512的一个整数，R₁为氢或甲基，A指m价脂族基、脂环族基、芳族基或芳香脂族基，m为2－4的一个整数，Y是如式II或III所示的基团，其中E为k价脂族基、脂环族基、芳族基或芳香族脂基，k为2－4的一个整数。
官能聚合物

[发明专利]脂环族二胺及其制备方法-CN201080035249.6有效
发明人： A.舒伊特曼;S.费斯特;B.菲什;D.希克曼;E.莫利托;M.图尔钦斯基 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明提供脂环族二胺及其制备方法。根据本发明的脂环族二胺其包含以下物质的反应产物：进料到连续还原胺化反应器系统中的一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨，其中所述脂环族氰基醛选自1，3-氰基环己烷甲醛、1，4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合；其中所述一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统的存在下在80℃至约160℃的温度和700至3500psig的压力相互接触；和其中形成一种或多种脂环族二胺；和其中所述一种或多种脂环族二胺选自
脂环族二胺及其制备方法

[发明专利]取代的氨基链烷膦酸-CN97199101.4无效
发明人： P·阿克林;H·阿尔吉尔;Y·奥伯桑;S·奥夫纳;S·J·韦恩斯特拉 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1997-10-22 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07F9/6509 文献下载
摘要：式I的化合物和其盐可以用于治疗对兴奋性氨基酸受体的阻断有反应的病理学状况，和用于制备药物学制剂，其中R1是羟基或者脂族、芳脂族或芳族基团，X是二价脂族、环脂族、环脂族-脂族、芳脂族、杂芳基脂族或芳族基团，R2是氢或脂族或芳脂族基团，alk是低级烷叉，以及R3、R4和R5相互独立地是氢、低级烷基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基。
取代氨基链烷膦酸

[发明专利]改进的神经节苷脂类及其功能性衍生物的制备方法-CN90109290.8无效
发明人：费郎切斯科·德拉·瓦莱;奥雷利奥·罗密欧 -专利权人：菲迪安股份公司
申请日： 1990-11-14 - 公布日： 1996-10-16 - 主分类号： C07H15/10 文献下载
摘要：本发明涉及N-酰基-N，N′-二-溶性神经节苷脂类、N′-酰基-N，N′-二-溶性神经节苷脂类及N，N′-二酰基-N，N′-二-溶性神经节苷脂类，其中酰基由脂族、芳族、芳脂族、脂环族或杂环族系列的有机酸衍生，并且其中两个酰基中的至少一个不是脂族的，及其制备。
改进神经节苷脂及其功能衍生物制备方法

[发明专利]冷冻机油组合物-CN00810768.8无效
发明人：下村裕司;须田聪;平野裕之 -专利权人：日石三菱株式会社
申请日： 2000-07-05 - 公布日： 2002-08-14 - 主分类号： C10M105/36 文献下载
摘要：提供了一种冷冻机油组合物,其中含有脂环族二羧酸酯化合物,所述酯化合物中具有脂环族环以及两个式(1)表示的酯基,这两个酯基连接在脂环族环的相互邻接的碳原子上,为了得到所述酯化合物,使用(a)C1－5的脂族醇和(b)C6－18的脂族醇作为醇成分。
冷冻机油组合

[发明专利]颜料分散剂、颜料分散液和其用途-CN97125486.9无效
发明人：西胜宏明;冈本久男;坂本茂;山崎三雄;山宫士郎;阿部好夫;中村道卫 -专利权人：大日精化工业株式会社
申请日： 1997-12-15 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： C09B67/46 文献下载
摘要：一种颜料分散剂，其通式为$其中X是H或酰氨基；Y是特定的芳基；Z是特定的芳基或具有至少一个氨基的C2－30的脂族、脂环或杂环氨基；G是至少一个选自其每个至少有一个氨基的脂族、脂环、和杂脂环烃的反应基，n=0—3，当n为0时，Z是至少有2氨基的C2－30脂族、脂环、或杂脂环多胺的反应基。
颜料分散剂分散用途

[发明专利]用于生产四氨基双酚大环配体的方法以及新型四氨基双酚大环配体-CN201880015520.6在审
发明人：迈克尔·肯博;安东尼·沙图瓦尔;安西亚·布莱克本;塞缪尔·德兰 -专利权人：艾柯尼克技术有限公司
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D257/10 文献下载
摘要：亚砜基、磺酰基、亚磺酸酯基或乙炔化物基团或任选取代的烷基、烯基、炔基、卤代烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、脂环族或杂脂环族基团；R₃独立地选自任选取代的亚烷基、亚烯基、亚炔基、杂亚烷基、杂亚烯基、杂亚炔基、亚芳基、杂亚芳基或亚环烷基，其中亚烷基、亚烯基、亚炔基、杂亚烷基、杂亚烯基、杂亚炔基在每种情况下任选地被芳基、杂芳基、脂环族或杂脂环族插入；R₄独立地选自氢或任选取代的脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基杂芳基或烷基芳基；R₅独立地选自氢、任选取代的脂肪族、杂脂肪族、脂环族、烷酸酯、芳基化物、羧基>18、R₁₉、R₂₀和R₂₁独立地选自氢或任选取代的脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳基或杂芳基基团，并且R₁₅、R₁₆以及R₁₇独立地选自任选取代的脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳基或杂芳基基团；并且其中化合物(III)与结构(II)的化合物中NH
杂芳基脂肪族脂环族芳基杂脂环族亚炔基亚烯基烷基大环配体烷基芳基亚烷基双酚氨基杂亚烷基摩尔比位点甲硅烷基基团甲硅烷基醚基杂脂环族基团前体化合物芳基化物卤代烷基取代氨基硝基基团新型配体亚胺基团亚环烷基亚磺酸酯乙炔化物杂亚芳基腈基基团不对称芳硫基芳氧基酚基团磺酰基卤化物烷硫基烷酸酯烷氧基亚芳基亚砜基有效地酰氨基地被键合聚醚醚基炔基烯基

[发明专利]取代的脒基化合物在治疗慢性阻塞性肺病中的用途-CN98812122.0无效
发明人： P·J·马歇尔;R·A·弗吉默托 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1998-12-10 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其可药用盐在制备用于治疗慢性阻塞性肺病的药物中的应用,其中C(=NH)－NHR3基团可以是互变异构或异构形式,并且其中R1是被选自脂族烃基、芳脂族烃基、芳族基团和环脂族烃基的取代基单－或二取代的氨基,或者是被二价脂族烃基或被氧间断的二价脂族烃基二取代的氨基;R2是氢、卤素、三氟甲基、脂族烃基、羟基,或者是被脂族醇、芳脂族醇或芳族醇或被羧基、酯化羧基或酰胺化羧基取代的脂族醇醚化的羟基,或者是被脂族羧酸或芳脂族羧酸酯化的羟基;R3是氢或由有机碳酸、有机羧酸、磺酸或氨基甲酸衍生的酰基;X1和X3彼此独立地是氧(－O－)或硫(－S－);并且X2是可被芳基间断的二价脂族烃基;式(Ⅰ)中的苯环还可以彼此独立地被一个或多个选自下列基团的取代基取代卤素、三氟甲基、脂族烃基、羟基和被脂族醇醚化的羟基或者被脂族羧酸或芳脂族羧酸酯化的羟基;其中上述定义中的芳基还可以彼此独立地被一个或多个选自下列基团的取代基取代卤素、三氟甲基、脂族烃基、羟基和被脂族醇醚化的羟基或者被脂族羧酸或芳脂族羧酸酯化的羟基;其中环脂族烃基可被脂族基团取代。
取代化合物治疗慢性阻塞肺病中的用途

[发明专利]一种含酯基或醚基的脂环族环氧树脂的制备方法-CN202111110171.6在审
发明人：翁羽飞;孙春水;孙荣华;周飞;奚军;蒋方红;刘博伦 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含酯基或醚基的脂环族环氧树脂制备方法，采用钛硅分子筛为催化剂，惰性溶剂存在下，将每个分子中含至少两个环烯烃基团的酯类或醚类化合物与有机过氧化物反应生成含酯基或醚基的脂环族环氧树脂。本发明提供了一种制备分子中含酯基或醚基的脂环族环氧树脂工艺，反应条件温和，产品收率高，废液排放量少，工艺操作安全简便，为制备脂环族环氧树脂提供了一条绿色反应工艺。
一种含酯基脂环族环氧树脂制备方法

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