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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种2-甲基-6-丙酰基萘的制备方法-CN202111326677.0在审
发明人：毛学锋;靳海波;张楠;李军芳;张笑然;李恒;何广湘;杨索和;胡发亭;赵鹏;钟金龙;王琦;王吉坤;黄澎 -专利权人：煤炭科学技术研究院有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)制备改性Hβ沸石分子筛催化剂；(2)制备2‑甲基‑6‑丙酰基萘；(3)2‑甲基‑6‑丙酰基萘的提纯。本发明方法采用改性Hβ沸石分子筛作为催化剂，有利于促进Friedel‑Crafts酰基化反应的进行，从而提高原料转化率、产品收率和产物的纯度。本发明中的2‑甲基萘的转化率可达80.0％左右，经过提纯后，可得到收率为70％～90％、纯度为91％～93％的2‑甲基‑6‑丙酰基萘。
一种甲基丙酰基萘制备方法

[发明专利]附子灵酯化衍生物与合成方法及应用-CN200810147988.9无效
发明人：侯大斌;袁小红;许源;杨海君;贺新生;徐春霞;索志荣 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2008-12-24 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：式中：R₁为乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基或芳香酰基；R2为氢原子或乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基或芳香酰基；R₃为氢原子或乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基或芳香酰基。
附子酯化衍生物合成方法应用

[发明专利]中乌头碱酯化衍生物及其盐的合成与应用-CN200810147987.4无效
发明人：侯大斌;袁小红;许源;杨海君;王晓东;王惠;陈红英 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2008-12-24 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：式中R₁为乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、甲烷磺酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基、磺酰基或芳香酰基；R₂为氢原子或乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、甲烷磺酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基、磺酰基或芳香酰基；R₃为氢原子或乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、甲烷磺酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基、磺酰基或芳香酰基。
乌头酯化衍生物及其合成应用

[发明专利]一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺化合物及其合成方法-CN200910014254.8无效
发明人：张锡芬 -专利权人：张锡芬
申请日： 2009-02-19 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明的目的是为了克服现有技术中L-丙氨酰-L-谷氨酰胺化合物合成工艺复杂、对人体危害较大以及生产成本高的缺点，提供一种工艺简单、成本低、产率高、危害小的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺化合物的合成方法。本发明提供了一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺化合物的合成方法，步骤包括：(1)将氯甲酸异丁基酯加入到N-甲酰基L-丙氨酸的四氢呋喃的溶液中，得到N-甲酰基-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺，(2)将N-甲酰基-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺悬浮于盐酸中制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺化合物。
一种丙氨酰谷氨酰胺化合物及其合成方法

[发明专利]α-钠代甲酰基-β-甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用-CN202011645256.X有效
发明人：王诚;李褦成;陈英明;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用，涉及化学合成技术领域。上述α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的制备方法首先将β‑氨基丙腈与甲酸甲酯混合进行甲酰化反应，得到预酰化液；然后将甲醇钠和异丙醇依次加入预酰化液中混合，随后进行合成反应，得到含有α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的溶液；最后依次进行过滤、干燥，得到α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈。
钠代甲酰基氨基制备方法及其应用

[发明专利]一种卡托普利的制备工艺-CN202310634139.0在审
发明人：曹蒙;尹强;李锡伦;张光明;刘振兴;张维冰 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡托普利的制备工艺，属于药物合成技术领域，提供一种卡托普利的制备工艺，该方法包括有机溶剂中，3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸在催化剂作用下产生氯化反应，生成3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰，有机溶剂中，将3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰与L‑脯氨酸进行缩合反应，制得3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰基‑L‑脯氨酸，有机溶剂中，将3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰基‑L‑脯氨酸拆分后脱去乙酰基，得到最终化合物卡托普利；本发明整体上具有产物收率与产物纯度高
一种卡托普利制备工艺

[发明专利]塞来昔布丙酰基钠注射剂和制备方法-CN202211201470.5在审
发明人：宋平;游劲松;赵步文;李娟;李春明;田发银;陈健;靳连芬;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种塞来昔布丙酰基钠注射剂和制备方法。塞来昔布丙酰基钠注射剂，包括塞来昔布丙酰基钠和任选的注射剂辅料；所述塞来昔布丙酰基钠具有如下结构式：本发明以塞来昔布丙酰基钠作为前药，可以解决了塞来昔布的溶解性低
塞来昔布丙酰基钠注射制备方法

[发明专利]地加瑞克关键四肽中间体的制备方法-CN201711351200.1有效
发明人：张丰盈;周友雷;梅卫华;陈桂德;张晓瑜 -专利权人：连云港恒运药业有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：N‑乙酰‑D‑萘‑2‑丙酰胺‑4‑氯‑D‑苯丙氨酸和D‑吡啶基‑‑3‑丙氨酰‑L‑丝氨酸苄酯三氟乙酸盐经缩合、水解等步骤得到地加瑞克多肽片断N‑乙酰基‑D‑萘2‑丙氨酰‑4‑氯‑D‑苯丙氨酰‑D‑吡啶基‑3‑丙氨酰‑L‑丝氨酸。
加瑞克关键中间体制备方法

[发明专利]α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用-CN202111618122.3在审
发明人：严建斌;王诚;陈英明;段艳文 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用，涉及化学合成的技术领域，本发明的制备方法包括：α–钠代甲酰基–β–甲酰氨基丙腈的水溶液与邻氯苯胺的酸溶液进行反应，得到α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈。本发明解决了传统合成工艺中以固体的α–钠代甲酰基–β–甲酰氨基丙腈作为原料，导致周转抛洒污染操作环境、劳动强度大、操作周期长以及操作要求复杂等的技术问题，达到了操作环境污染小、操作简单、劳动强度低以及操作周期短的技术效果
氯苯甲基氨基制备方法及其应用

[发明专利]一种1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸的合成方法-CN201110349096.9有效
发明人：李海玲;张晓利;杨真;付林;徐勇;高中洪 -专利权人：华中药业股份有限公司;华中科技大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明的一种1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸的合成方法包括以下工艺步骤：a.1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸与碳酸氢钠溶液反应，制得1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸钠；b.1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸钠与硫代硫酸钠反应合成Bunte盐；c.Bunte盐与硫化钠溶液反应，酸化，过滤，直接得到1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸的二硫化物固体；d.二硫化物固体用锌粉在硫酸溶液还原，萃取，重结晶，得到1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸产品。
一种巯基甲基丙酰基脯氨酸合成方法

[发明专利]制备D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的方法-CN200810123806.4有效
发明人：谢振华;杨志玲 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的方法，该方法是将含有3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的D型和L型两种非对映异构体的水溶液，调整pH为0.01～3.0，析出油层，用乙酸乙酯萃取分离油层后的水层，使3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸转移到乙酸乙酯层中，然后合并油层和乙酸乙酯层，降温结晶，分离所得结晶即为D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸，其结构式如上，用该方法制备的D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸，其纯度和收率，均高于利用D型和L型3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸两者在水中溶解度差异进行拆分的方法。
制备乙酰甲基脯氨酸方法

[发明专利]一种有机中间体丁酰基丙二酸二乙酯的制备方法-CN201410111607.7无效
发明人：杜承贤;王树清 -专利权人：杜承贤
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机中间体丁酰基丙二酸二乙酯的制备方法，是以丙二酸二乙酯、丁酰氯为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得丁酰基丙二酸二乙酯。本发明合成丁酰基丙二酸二乙酯，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率达到95%以上，产品纯度较高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想工艺。
一种有机中间体丁酰基丙二酸二乙酯制备方法

[发明专利]活性染料以及其制备方法和用途-CN02108771.7有效
发明人： J·施米德尔;C·莫亚诺 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2002-04-02 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C09B62/085 文献下载
摘要：式(1)中,R1是卤素、C1－4烷基、C1－4烷氧基、C2－4烷酰基氨基、α,β－二卤代丙酰基氨基或α－卤代丙烯酰基氨基;X是卤素;n是0、1或2;V是式(2)或(3)的基,式(3)中,(R2)1代表卤素、羟基、硝基、磺基、C1－4烷基和C1－4烷氧基的相同或不同的取代物;Y是α,β－二卤代丙酰基氨基、α－卤代丙烯酰基氨基或－CONH－(CH2)2－3－SO2－Z,其中Z是乙烯基或－CH2CH2－U,而U是在碱性条件下可除去的基团;m是0或1;1是0、1、2或3,条件是当V是式(2)的基,其中Y是α,β－二卤代丙酰基氨基或α－卤代丙烯酰基氨基时,R1不是α,β－二卤代丙酰基氨基或α－卤代丙烯酰基氨基。
活性染料及其制备方法用途

[发明专利]光学活性的N－(α－巯基丙酰基)甘氨酸-CN200710137428.0有效
发明人：王勇;张仓;滕再进;张文萍;钱金叶 -专利权人：南京圣和药业有限公司
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：本发明提供一种光学活性的N－(α－巯基丙酰基)甘氨酸，即R－(－)－N－(α－巯基丙酰基)甘氨酸或S－(+)－N－(α－巯基丙酰基)甘氨酸，以及它们的制备方法和含有该化合物或其药学上可接受的盐或酯的药物制剂
光学活性巯基丙酰基甘氨酸

[发明专利]氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途-CN201880059970.5有效
发明人： F·赫尔利 -专利权人：杰资制药爱尔兰有限公司
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C237/20 文献下载
摘要：本发明涉及氨基甲酰基苯丙氨醇类似物和使用所述氨基甲酰基苯丙氨醇类似物来治疗病症的方法。
氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途

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