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[发明专利]芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐、及其制备方法-CN01820571.2无效
发明人：石原一彰;山本尚 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2001-12-14 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C317/10 文献下载
摘要：提供一种能以高效制备过去一直难于合成的、具有大体积芳基和亲电子性芳基的各种芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷的制备方法，提供能够广泛用作不对称催化剂、各种功能性材料等新的芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐通过使芳基卤代甲烷与三氟甲烷亚磺酸钠反应，然后使生成的芳基甲基三氟甲砜与叔丁基锂等反应，使得到的芳基甲基三氟甲砜的锂盐与三氟甲磺酸酐反应，能以高收率得到五氟苯基双(三氟甲磺酰基)甲烷、{4－(五氟苯基)－2，3，5，6－四氟苯基}双(三氟甲磺酰基)甲烷等芳基双(三氟甲基磺酰基)甲烷。
芳基双烷基磺酰基甲烷及其金属制备方法

[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)吡唑啉衍生物，其中R₁代表氢、甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羧酸、具有少于1至4个碳原子的烷基羧酸酯、酰胺或氰基，R₂代表氢或甲基，R₃、R₄、R₇和R₈独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅和R₆独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基>是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₇代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]一种芳基三氟甲硫化合物的合成方法-CN202211720625.6在审
发明人：田阳;史大永;刘瑞华;朱继强 -专利权人：领海科技（青岛）有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种芳基三氟甲硫化合物的合成方法。一种芳基三氟甲硫化合物的合成方法，是以芳基卤化物作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫化试剂，合成芳基三氟甲硫化合物。本发明以三氟甲硫酯作为安全的低成本反应试剂，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，通过利用金属盐的催化作用，实现对芳基卤化物的三氟甲硫基化反应，从而实现芳基三氟甲硫化合物的快速低成本制备。本发明所述的芳基三氟甲硫化合物的合成方法，原材料易得、反应试剂稳定安全且价格相对低廉，操作简便，利于使用。
一种芳基三氟甲硫化合成方法

[发明专利]制备全氟烷基氰基硼酸盐或全氟烷基氰基氟硼酸盐的方法-CN201180006410.1有效
发明人： N·(M)·伊格纳季耶夫;M·许尔特;J·斯普伦格;M·芬泽;W·弗兰克 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备盐的方法，该盐具有全氟烷基三氰基硼酸根或全氟烷基氰基氟硼酸根阴离子、((全)氟)苯基三氰基硼酸根或((全)氟)苯基氰基氟硼酸根阴离子、被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基三氰基硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基氰基氟硼酸根阴离子，所述方法通过碱金属三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰反应和之后的盐交换反应制备，或通过有机三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰的直接反应制备
制备烷基硼酸盐氰基氟方法

[发明专利]一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用-CN201810505722.0在审
发明人：芦逵;李泉;席晓岚;孙园园;黄玉娜;赵霞;王栋;郁彭 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用，具体是在70℃下，三氟甲烷磺酸亚铜和盐酸催化2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯和吲哚发生直接三氟甲硫基化反应，合成一系列三氟甲硫基取代吲哚类化合物。该类化合物结构通式中R₁选自氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、酯基；R₂选自氢、甲基、苯基；R₃选自氢、甲基。本发明采用容易大量制备的2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯作为三氟甲硫基源，且操作简单。
三氟甲硫基三氟甲基磺酰基肼基甲酸叔丁酯取代吲哚类化合物化合物结构通式三氟甲烷磺酸盐酸催化甲氧基苯基亚铜吲哚羟基酯基制备应用合成

[发明专利]一种2-氰基-3-氟-5-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202011212840.6有效
发明人：张海东;向彬;刚宏辉;柯有胜 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法，属于有机化学领域。该方法以2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在在氟化试剂和相转移催化剂存在下，极性非质子溶剂中升温反应得到2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶粗品。过滤除盐后，减压蒸馏得到含量99％以上2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶。本发明收率高、废水处理简单，三废少，2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶收率可达到95％。
一种氰基甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种亲电三氟甲硒基试剂、制备方法及其应用-CN202210265126.6有效
发明人：袁浙梁;王亚南;叶浙高;李杨;高峰 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲电三氟甲硒基试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种亲电三氟甲硒基试剂1，其中，X为氰基、三氟甲基、氢原子中的一种，还提供了亲电三氟甲硒基试剂1的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，将化合物1a与间氯过氧苯甲酸(m‑CPBA)进行如下所示的反应，得到亲电三氟甲硒基试剂1即可。本发明还提供了亲电三氟甲硒基试剂1与芳烃和杂芳烃的三氟甲硒基化反应得到含三氟甲硒基的化合物。本发明的亲电三氟甲硒基试剂1反应效率高、反应条件温和、底物适用范围广泛、生产成本低，适合工业化生产。
一种亲电三氟甲硒基试剂制备方法及其应用

[发明专利]一种咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用-CN202210692653.5在审
发明人：陈超;王珍瑜 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明提出一种新型的咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用，利用三氟甲硫基试剂所具有的独特的反应性，实现多种化合物的直接三氟甲硫基化反应，该试剂化合物具有合成方便，原料易得，应用范围广泛等诸多优点。采用该三氟甲硫基试剂可以与一系列的醇反应，实现对醇的去氧三氟甲硫基化，高产率地得到烷基三氟甲硫醚产物。
一种咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用

[发明专利]一种2-[[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-4-吡啶基-5-噻唑甲醛及其还原产物的制备方法-CN201210358827.0有效
发明人：王伟;方海林;范大和 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-[[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-4-吡啶基-5-噻唑甲醛及其还原产物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以2-[[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-4-吡啶基噻唑和多聚甲醛为原料，一步醛基化反应制备2-[[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-4-吡啶基-5-噻唑甲醛。将制备的2-[[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-4-吡啶基-5-噻唑甲醛与NaBH4反应，制备2-[[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-4-吡啶基-5-噻唑甲醛的还原产物即2-[[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]氨基]-4-吡啶基-5-噻唑甲醇。本发明采用一步法醛基化反应，反应过程简单、收率高、环保性好。
一种甲基苯基氨基吡啶噻唑甲醛及其还原产物制备方法

[发明专利]一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法-CN200910241524.9有效
发明人：朱笑坤;李生学;母灿先;王文军;张政;曹锦;刘世禄 -专利权人：北京颖泰嘉和科技股份有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法，其中，该5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法包括在第一有机溶剂中以及在顺丁二烯酸酐的存在下，将5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲硫基吡唑与H2O2接触反应，分离得到5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑。
一种氨基氰基甲基苯基亚磺酰基吡唑制备方法

[发明专利]一种基于咪唑骨架的三氟甲硒基试剂、制备方法及其应用-CN202211342794.0在审
发明人：刘伟;王珍瑜;桑亚会 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D233/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于咪唑骨架的三氟甲硒基试剂、制备方法及其应用，利用三氟甲硒基试剂所具有的独特的反应性，实现多种化合物的直接三氟甲硒基化反应，该试剂化合物具有原料易得，合成方便，性质稳定等诸多优点，采用该三氟甲硒基试剂可以与一系列的醇反应，实现对醇的去氧三氟甲硒基化，高产率地得到烷基三氟甲硒醚产物。
一种基于咪唑骨架三氟甲硒基试剂制备方法及其应用

[发明专利]对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺-CN200910035466.4无效
发明人：唐保清;秦国宏;付志明;居名 -专利权人：唐保清
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是涉及一种对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺。本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺，其特征在于，本制备工艺包括下述步骤：A、重氮化制得对三氟甲硫基溴苯；B、氰化制得对三氟甲硫基苯甲腈；C、水解酸化制得对三氟甲硫基苯甲酸；D、酰氯化制得对三氟甲硫基苯甲酰氯与现有的技术相比，本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺的优点在于：工艺步骤简单，易于操作实施，生产成本较低，成品率高，成品纯度可达98.5％以上。
三氟甲硫基苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用-CN201810661151.X有效
发明人：宋宝安;田平义;刘登曰;刘铮军;石晶;何文静;齐普应;陈吉祥 -专利权人：贵州大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：DEST_PATH_IMAGE002.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />（I）式中：R1为6‑氯吡啶‑3‑基、吡啶‑3‑基、6‑氟吡啶‑3‑基、6‑溴吡啶‑3‑基，6‑三氟甲基吡啶‑3‑基；R2为4‑氯‑3‑氟苄基、噻吩基、2,4,5‑三氟苄基、4‑三氟甲基苄基、2,6‑二氟苄基、4‑溴苄基、2‑氯‑6‑氟苄基、2‑氟苄基、3,4‑二氟苄基、3‑氯‑4‑氟苄基、3,4,5‑三氟苄基、2,4,6‑三氟苄基、4‑氟‑2‑甲基苄基、3‑溴‑4‑氟苄基、2‑氟苄腈基、4‑氟‑3‑甲基苄基、3,4‑二氯苄基、2‑氯苄基、2,4,5‑三氟苄基、4‑氟苄基、3‑溴苄基、3‑氯苄基、2,3,4,5,6‑五氟苄基、4‑氟‑3‑硝基苄基、5‑氯‑2‑氟苄基、苯甲腈基、3‑硝基苄基、4‑((3,3‑二氯烯丙基)氧基)苄基。
取代呋喃酮类衍生物制备方法应用

[发明专利]一种烷基三氟甲基硫醚化合物及其制备方法-CN201510053884.1有效
发明人：陈庆云;刘超;吴浩;肖智伟 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07B45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基三氟甲基硫醚化合物及其制备方法。该方法包括下列步骤惰性气体保护下，将烷基底物与三氟甲硫基试剂进行三氟甲硫基化反应，即可；所述的三氟甲硫基试剂包括下列组分含三氟甲硫基的金属盐、氧化剂和腈类溶剂。本发明的三氟甲硫基试剂廉价易得，用于合成烷基三氟甲基硫醚化合物时，能够快速方便地向没有预官能团化的烷基底物引入三氟甲硫基，并且该合成方法底物适用范围广、反应条件温和、反应效率高、反应最为直接、操作简单、
一种烷基甲基化合物及其制备方法

[发明专利]富电子芳烃或芳杂烃的三氟甲硒基化方法-CN201810982010.8有效
发明人：张成潘;韩周洲;董涛;施进 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了富电子芳烃或芳杂烃的三氟甲硒基化方法，包括以下步骤：在溶剂中加入三氟甲硒基铵盐或金属盐、氧化剂，于‑80℃至100℃下加入富电子芳烃或芳杂烃，搅拌反应0.1～48h，加水淬灭，柱层析得到三氟甲硒基化产品本发明利用三氟甲硒基铵盐或金属盐为三氟甲硒基源，提出富电子芳烃或芳杂烃的氧化三氟甲硒基化新方法，在非常温和的条件下实现了富电子芳烃或芳杂烃的氧化三氟甲硒基化，由C‑H键直接构建C‑SeCF
电子芳烃芳杂烃三氟甲硒基化方法

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