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[发明专利]化学上确定的血清白蛋白替代物-CN202180088701.3在审
发明人： J·杰西;D·库宁格;S·施因 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本文尤其提供了替代或部分替代细胞培养基中的白蛋白的化学上确定的组分和组合物。这些组分和组合物可以支持细胞培养、保护细胞或增强所培养的细胞的活力。还提供了用于含有白蛋白的细胞培养基中的化学上确定的培养基补充物。这些化学上确定的培养基补充物可以挽救细胞免受白蛋白诱导的毒性。
化学确定血清白蛋白替代

[发明专利]用于开发细胞培养中化学限定培养基的高效和有效补充物筛选-CN201180063389.9无效
发明人： P.霍斯勒;C.拉奇科特;S.麦德莫特;J.C.芬 -专利权人： ABBVIE公司
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及选择和开发用于生物产品制造中的化学限定培养基(“CDM”)的方法。具体而言，本发明涉及确定具有增强的性能特性的细胞培养技术培养基补充物掺合物的筛选方法。本发明还涉及鉴定表明收获滴度和/或活细胞密度显著增加的CDM补充物掺合物。
用于开发细胞培养化学限定培养基高效有效补充筛选

[发明专利]细胞培养基-CN201480075947.7有效
发明人： A.埃尔霍菲;A.韦伯 -专利权人：基本药品有限责任公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12P21/04 文献下载
摘要：本发明大体上涉及一种培养基，例如血清替代物、培养基补充物、完全培养基或低温保存培养基，所述培养基包含基础生理缓冲剂和包含胆固醇、卵磷脂以及脂肪酸的脂质体。预期与不使用本文中所描述的血清替代物培养的细胞相比，培养基提供改良的培养中细胞生长的优点。
细胞培养基

[发明专利]用于测定神经毒素多肽的生物学活性的细胞测试系统-CN201380053762.1有效
发明人： K-H·艾泽勒;K·哈廷 -专利权人：莫茨制药有限及两合公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明涉及用于生成神经毒素敏感的、神经元分化的细胞的方法，所述方法包括步骤为：a)在引发所述肿瘤细胞神经元分化的条件和时间下，在培养基中培养能够分化为神经元细胞的肿瘤细胞；和b)在具有100至270mOsm/kg的重量摩尔渗透压浓度，并且包含(i)B27补充物和/或(ii)N2补充物的分化培养基中培养a)的经引发神经元分化的肿瘤细胞至少3天，从而获得神经毒素敏感的、神经元分化的细胞。此外，本发明涵盖用于测定神经毒素多肽的活性的方法，所述方法包括步骤为：a)将通过本发明的方法可获得的神经毒素敏感的、神经元分化的细胞与神经毒素多肽相接触；b)在允许神经毒素多肽发挥其生物学活性的条件下培养步骤a)的神经毒素敏感的、神经元分化的细胞3至74小时或72小时；和c)在根据步骤b)培养后，测定所述细胞中神经毒素多肽的活性。最后，本发明提供包含OptiMEM、FBS、B27补充物、和N2补充物的培养基。
神经元神经毒素多肽分化神经毒素细胞肿瘤细胞敏感生物学活性培养基补充物重量摩尔渗透压分化培养基神经元细胞细胞测试涵盖

[发明专利]用于候选病毒疫苗的无血清病毒繁殖平台-CN200780039171.3无效
发明人： I·尤克;W·曾;M·苏吉 -专利权人：米迪缪尼有限公司
申请日： 2007-10-05 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：提供了以下参数的优化：作为培养基补充物的脂质浓缩物、从感染前到感染后的温度转换、感染复数、直接珠-珠转移以及感染前培养基的血清补充。具体地说，本发明首次提供了通过在含有化学上明确的脂质浓缩物(CDLC)的培养基中培养受病毒感染细胞来繁殖病毒的方法。在另一项权利要求中，在基本无血清的培养基中添加所述CDLC用于病毒感染细胞的培养。
用于候选病毒疫苗血清繁殖平台

[发明专利]一种体外高效扩增人黏膜相关恒定T细胞的方法-CN202211393019.8在审
发明人：李文森;韩菲;薛怡婷 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外高效扩增人黏膜相关恒定T细胞的方法，包括：1)将人外周血单个核细胞或人MAIT细胞重悬于不含外源物质及血清的T细胞扩增培养基中，同时培养体系中添加免疫细胞血清补充物、IL‑12或IL‑1b和IL‑23，进行培养；2)在第0、5和10天，加入5‑OP‑RU进行刺激，每2～3天更换培养基，并补充与步骤1)相同浓度的免疫细胞血清补充物、IL‑12或IL‑1b和IL‑23，在扩增第11天时
一种体外高效扩增黏膜相关恒定细胞方法

[发明专利]用于人诱导型多能干细胞的具成本效益的培养基和操作方案-CN202080078684.0在审
发明人： P·布里奇 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：提供了新型培养基配方，其经彻底优化以支持在低接种密度条件下的高生长速率，要求最少的培养基更换，并且成本低廉，而同时保持分化重现性。该配方能够支持人诱导型多能干细胞(hiPSC)生成和100次传代的培养两者。适合于制备100升的培养基的B8补充物等份试样的生成对于任何具有基本设备的研究实验室来说是简单的，其中整瓶培养基花费～$12USD/升。用该制剂，周末自由式hiPSC细胞培养方法是可能的。
用于诱导多能干细胞成本效益培养基操作方案

[发明专利]工程化自然杀伤细胞的增强扩增和细胞毒性及其用途-CN202180072917.0在审
发明人： J·B·特拉格;A·L·L·拉泽蒂克;K·詹博雷茨;M·N·拉赫曼 -专利权人：恩卡尔塔公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本文公开的若干实施方案涉及用于培养物中NK细胞的增强扩增的方法和组合物。在若干实施方案中，该方法在NK细胞或其他免疫细胞扩增期间的一个或多个时间点利用一种或多种可溶性白细胞介素作为培养基补充物，该扩增采用饲养细胞群。
工程自然杀伤细胞增强扩增毒性及其用途

[发明专利]牛磺酸在微生物中的异源表达-CN201680076248.3在审
发明人： L.F.范伯格;C.J.马克思;M.A.沃尔;D.R.史密斯;C.J.皮若尔-巴克斯利;B.D.麦卡沃伊 -专利权人：尼普拜耳股份有限公司
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：提供非天然存在的微生物，其利用异源添加的酶活性来产生牛磺酸和/或牛磺酸前体，所述牛磺酸前体例如亚牛磺酸、磺基乙醛或半胱氨酸。还提供了在微生物培养基中产生牛磺酸和/或牛磺酸前体的方法，以及包括在所述微生物培养基中产生的牛磺酸和/或牛磺酸前体的饲料和营养补充物组合物，例如含有牛磺酸和/或牛磺酸前体的生物质。
牛磺酸前体牛磺酸微生物培养基微生物营养补充物乙醛半胱氨酸亚牛磺酸异源表达非天然酶活性生物质磺基磺酸异源饲料

[发明专利]用于酒精发酵培养基的营养补充物-CN200780017954.1有效
发明人： J-L·巴雷;P·拉贝耶 -专利权人： J.舒福莱企业公司
申请日： 2007-03-16 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：用于从糖类原料(尤其是含淀粉的原料)开始的酒精发酵的培养基的营养补充物，其包含来自使用霉菌进行的发酵的活性成分，和优选地由来自使用霉菌进行的发酵的活性成分组成。它可以是液体或固体的形式。
用于酒精发酵培养基营养补充

[发明专利]用于CD34-阴性干细胞的扩增培养基-CN201080059394.8有效
发明人：埃琳娜·阿塞瓦;克里斯廷·冈瑟 -专利权人：埃普塞斯有限责任两合公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供细胞生长培养基，其包含(a)无直径大于0.22μm的固体物质的人类血小板裂解物，其中所述裂解物构成所述细胞生长培养基的总体积的2％至15％；(b)无直径大于0.22μm的固体物质的人类新鲜冰冻血浆(FFP)滤出物，其中所述FFP滤出物构成所述细胞生长培养基的总体积的1％至10％；(c)浓度为所述细胞生长培养基的0U/ml至10U/ml的肝素；(d)浓度为0.5mM至10mM的L-谷氨酰胺；和(e)适用于哺乳动物细胞生长的无血清低葡萄糖培养基，其中所述无血清低葡萄糖培养基构成所述细胞生长培养基的总体积的75％至97％，并且可包含部分(d)的L-谷氨酰胺；其中所述细胞生长培养基允许人类CD34”干细胞的扩增本发明还提供了相关的细胞生长培养基补充物、无菌的人类血小板裂解物和人类新鲜冰冻血浆(FFP)滤出物、试剂盒、含CD34’干细胞的组合物，以及相关的生产和细胞扩增方法。
用于 cd34 阴性干细胞扩增培养基

[发明专利]慢病毒生产用的无血清悬浮液系统-CN201780065613.5在审
发明人：于昕;X·德莫尔拉特杜杰 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：一种慢病毒载体生产系统，其包括(a)控制细胞生长的慢病毒培养补充物，(b)提高转染效率的转染试剂，其包括DHDMS、DOPE和胆固醇，(c)促进慢病毒生产的慢病毒生产增强剂，其包括丙酸钠、丁酸钠和咖啡因慢病毒载体生产用的另一种方法包括(a)在无血清培养基中培养真核细胞，(b)提供控制细胞生长的慢病毒培养补充物，(c)使用提高转染效率的包括DHDMS、DOPE和胆固醇的转染试剂用慢病毒载体转染所述细胞，
慢病毒慢病毒载体生产系统生产细胞生长转染试剂转染效率丙酸钠补充物胆固醇丁酸钠无血清增强剂咖啡因无血清培养基真核细胞悬浮液转染细胞

[发明专利]在针对产丁醇生物的培养基中补充乙酸盐-CN201380015950.5无效
发明人： L.A.马格吉奧-哈尔 -专利权人：布特马斯先进生物燃料有限责任公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C12P7/16 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及当微生物在包含乙酸盐的发酵培养基中生长时通过重组微生物改善丁醇异构体的生产，所述重组微生物包含经工程化的丁醇途径和破坏的在发酵过程中产生副产物的途径的基因的活性。在实施例中，在包含乙酸盐作为2碳补充物的发酵培养基中，重组微生物具有提高的生长速率。
针对丁醇生物培养基补充乙酸

[发明专利]一种诱导多能干细胞形成毛乳头细胞的诱导培养基及诱导方法-CN201710187802.1有效
发明人：车七石 -专利权人：广州润虹医药科技股份有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种诱导多能干细胞形成毛乳头细胞的诱导培养基，所述诱导培养基包括以下浓度的各组分：腺嘌呤150‑250mmol/l、FGF‑2 4‑8ng/ml、谷氨酰胺1‑4mmol/ml、氢化可的松0.2本发明所述诱导培养基是在Williams E培养基的基础上通过添加一些特定的细胞因子和补充物从而提高诱导多能干细胞(ips)向毛乳头细胞分化的概率，为皮肤组织工程提供种子细胞来源。另外，本发明提供一种将诱导多能干细胞诱导形成毛乳头细胞的诱导方法，所述方法是将诱导多能干细胞的拟胚体接种于诱导培养基中进行诱导培养而形成毛乳头细胞。
一种诱导多能干细胞形成乳头细胞培养基方法

[发明专利]一种体外诱导人羊膜上皮细胞分化为胰岛素分泌细胞的方法-CN201110404583.0无效
发明人：陈代雄;方宁;赵玉洁 -专利权人：遵义医学院附属医院
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导人羊膜上皮细胞分化为胰岛素分泌细胞的方法，本发明的方法是将提取的hAECs经含10mmol/L尼克酰胺和N2补充物的无血清HG-DMEM诱导培养基培养7天，经本发明方法诱导的hAECs表达胰岛素基因mRNA和PDX-1基因mRNA，培养物上清中的胰岛素含量达330μIU/ml以上。
一种体外诱导羊膜上皮细胞化为胰岛素分泌细胞方法

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